Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (7)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АУТИЗМ<.>)
Общее количество найденных документов : 132
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Скворцов И. А. Лечение атипичного аутизма при синдроме Мартина-Белл/И. А. Скворцов, В. М. Башина, И. В. Нефедова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -М., 1998. т.Т. 98,N № 10.-С.17-21
2.

Бикова Ю. В. Медичні та психотерапевтичні аспекти реабілітації дітей з аутизмом/Ю. В. Бикова, Г. Д. Дарій, І. М. Тихонська // Форум психіатрії і психотерапії. -Львів, 1999,N T. 1.-С.52-56
3.

Аутизм изнутри. История Темпл Грэндин // НейроNews, 2011,N № 6.-С.82-85
4.

Вейл Т. Н. Лечение пациентов с расстройствами аустического спектра - отношение и поведение членов Ассоциации стоматологов по оказанию услуг пациентам со специальными потребностями/Т. Н. Вейл, Р. А. Баргамиан, М. Р. Ингельхарт // Стоматолог, 2011,N № 4.-С.40-47
5.

Доленко О.В. Несколько слов об аутизме, детской психиатрии и инклюзии/О. В. Доленко // НейроNews, 2012,N № 8.-С.35-37
6.

Инна Сергиенко: "... вложение в реабилитацию людей с аутизмом- это инвестиция, а не социальная затрата... " // НейроNews, 2013,N № 9.-С.6-9
7.

Марценковский И. А. Гиперкинетический и аутистический спектры психических нарушений у детей: особенности дифференциальной диагностики/И. А. Марценковский // НейроNews, 2013,N № 9.-С.46-49
8.

Гречанина Е. Я. Аутизм. Генетические и эпигенетические проблемы/Е. Я. Гречанина // Науковий журнал МОЗ України, 2013,N № 2.-С.29-48
9.

Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом : использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 8.-С.46-49
10.

Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 10.-С.63-68
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)