Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (7)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АУТИЗМ<.>)
Общее количество найденных документов : 132
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Скворцов, И. А.
    Лечение атипичного аутизма при синдроме Мартина-Белл [Текст] / И. А. Скворцов, В. М. Башина, И. В. Нефедова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1998. - Т. 98, № 10. - С. 17-21


MeSH-главная:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (классификация, терапия)
ГЕНЫ X-СВЯЗАННЫЕ -- GENES, X-LINKED (действие лекарственных препаратов)
Доп.точки доступа:
Башина, В. М.
Нефедова, И. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


    Бикова, Ю. В.
    Медичні та психотерапевтичні аспекти реабілітації дітей з аутизмом [Текст] / Ю. В. Бикова, Г. Д. Дарій, І. М. Тихонська // Форум психіатрії і психотерапії. - 1999. - T. 1. - С. 52-56


MeSH-главная:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (психология, реабилитация, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Дарій, Г. Д.
Тихонська, І. М.


Найти похожие

3.


   
    Аутизм изнутри. История Темпл Грэндин [Текст] // НейроNews. - 2011. - № 6. - С. 82-85

Рубрики: Аутизм

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


    Вейл, Т. Н.
    Лечение пациентов с расстройствами аустического спектра - отношение и поведение членов Ассоциации стоматологов по оказанию услуг пациентам со специальными потребностями [Текст] / Т. Н. Вейл, Р. А. Баргамиан, М. Р. Ингельхарт // Стоматолог. - 2011. - № 4. - С. 40-47

Рубрики: Аутизм

   Стоматологи--психол


   Стоматологическая помощь инвалидам--дети--психол


Доп.точки доступа:
Баргамиан, Р. А.
Ингельхарт, М. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


    Доленко, О. В.
    Несколько слов об аутизме, детской психиатрии и инклюзии [Текст] / О. В. Доленко // НейроNews. - 2012. - № 8. - С. 35-37

Рубрики: Аутизм

   Детская психиатрия


Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


   
    Инна Сергиенко: "... вложение в реабилитацию людей с аутизмом- это инвестиция, а не социальная затрата... " [Текст] // НейроNews. - 2013. - № 9. - С. 6-9


MeSH-главная:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (реабилитация)
Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


    Марценковский, И. А.
    Гиперкинетический и аутистический спектры психических нарушений у детей: особенности дифференциальной диагностики [Текст] / И. А. Марценковский // НейроNews. - 2013. - № 9. - С. 46-49


MeSH-главная:
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS (диагноз)
ГИПЕРКИНЕЗ -- HYPERKINESIS (диагноз)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (диагноз)
ДЕТИ -- CHILD
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


    Гречанина, Е. Я.
    Аутизм. Генетические и эпигенетические проблемы [Текст] / Е. Я. Гречанина // Науковий журнал МОЗ України. - 2013. - № 2. - С. 29-48


MeSH-главная:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, патофизиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


   
    Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом : использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH) [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 8. - С. 46-49


Рубрики: Дети

MeSH-главная:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, диагноз)
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (генетика, диагноз)
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС -- GENETIC LOCI
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Доп.точки доступа:
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Куринная, О. С.
Воинова, В. Ю.
Юров, Ю. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


   
    Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2 [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 10. - С. 63-68


Рубрики: Дети

   женский


   Описание случая


MeSH-главная:
РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME (генетика, диагноз)
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (генетика, диагноз)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, диагноз)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)
Доп.точки доступа:
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Воинова, В. Ю.
Куринная, О. С.
Зеленова, М. А.
Демидова, И. А.
Улас, Е. В.
Юров, Ю. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)