Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (8)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Аденома<.>)

Общее количество найденных документов : 81
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Ковальчук, А. Б.
Використання сучасних технологій, як фактор покращення ефективності ендоскопічних досліджень товстої кишки [Текст] / А. Б. Ковальчук // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 3 спецвип. - С. 138

MeSH-главная:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагностика, ультраструктура)
АДЕНОМА -- ADENOMA (диагностика)
ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЯ ПОКАЗАТЕЛИ, ШКАЛА -- SICKNESS IMPACT PROFILE
КОЛОНОСКОПИЯ -- COLONOSCOPY (использование)
Аннотация: Колоректальний рак (КРР) є третім за поширеністю раком у світі та другим за поширеністю в Європі та Сполучених Штатах. Він становить приблизно 10 % усіх ракових захворювань, що спостерігаються у чоловіків і жінок За даними видання «Національний канцер-реєстр України №22, 2021. Рак в Україні 2019-2020 р.» в структурі захворюваності на злоякісні новоутворення КРР ободової та прямої кишок разом посідає 2 місце (13,5%) злоякісних новоутворень серед чоловіків та 2 місце (11,4%) - серед жінок. У 2019 р. вперше КРР було виявлено у 16966 осіб, що перевищило показники вперше виявлених злоякісних новоутворень трахеї, бронхів та легень (12720), молочної залози (14855). Скринінг колоректального раку є успішним методом зниження захворюваності та смертності від КРР за рахунок збільшення частки діагностувань на ранній стадії та полегшення видалення передпухлинних уражень. Колоноскопія в даний час є кращим методом скринінгу, що знижує частоту КРР до 80% і є «золотим стандартом» ранньої діагностики раку товстої кишки. Для оцінки якості виконання колоноскопій використовується показник рівня діагностики аденом та показник виявлених аденом. Рівень діагностики аденом - це відношення чжла колоноскопій, при яких візуалізовано одна або декілька аденом до загальної кількості виконаних колоноскопій. Англійська програма скринінгу раку кишечника запропонувала визначення показника виявлених аденом (Adenoma Detection Rate - ADR) - це відношення числа колоноскопій, при яких виявлено одну або кілька гістологічно підтверджених аденом до загального числа виконаних колоноскопій. Згідно з останніми рекомендаціями Європейського товариства шлунково-кишкової ендоскопії (ESGE), ADR у лікарів-ендоскопістів, які проводять скринінг має бути на рівні мінімум всередньому 25% для різних гендерних груп. Підвищення показника ADR на 1% зменшує ризик інтервального (пропущеного) раку на 3%, а ризик смерті від інтервального раку на 5%. Мета роботи: Проаналізувати вплив видів сучасного ендоскопічного обладнання та якості підготовки до колоноскопії на результати виконання ендоскопічних обстежень товстої кишки на основі показників роботи відділення діагностичної ендоскопії Університетської клініки НМУ імені О.О. Богомольця
Свободных экз. нет

Найти похожие

Динаміка відновлення зорових функцій при компресійній оптичній нейропатії у пацієнтів з первинними макроаденомами гіпофіза після ендоскопічних трансназальних операцій [Текст] / К. С. Єгорова [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2021. - N 3. - С. 28-33

MeSH-главная:
ГИПОФИЗА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PITUITARY NEOPLASMS (хирургия)
АДЕНОМА -- ADENOMA (хирургия)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ -- OPTIC NERVE DISEASES
ЗРЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- VISION DISORDERS (терапия)
Аннотация: Мета: проаналізувати етапи післяопераційного відновлення зорових функцій при компресійній оптичній нейропатії у пацієнтів з первинними макроаденомами гіпофіза після ендоскопічних трансназальних операцій. Після хірургічної декомпресії опто-хіазмального комплексу (ОХК) ми спостерігали декілька етапів покращення зорових функцій: швидке (до декількох днів) та відтерміноване відновлення (до 6 місяців). В більш віддалені строки спостереження (після 6 місяців) подальшого покращення зорових функцій практично не було.
Цель исследования: проанализировать этапы послеоперационного восстановления зрительных функций при компрессионной оптичесекой нейропатии у пациентов с первичными макроаденомами гипофиза после эндоскопических трансназальных операций. После хирургической декомпрессии ОХК мы наблюдали несколько этапов улучшения зрительных функций: быстрое (до нескольких дней) и отсроченное восстановление (до 6 месяцев). В более отдаленные сроки наблюдения (после 6 месяцев) дальнейшего улучшения зрительных функций практически не было.
Доп.точки доступа:
Єгорова, К. С.
Гук, М. О.
Пичкур, Л. Д.
Задояний, Л. В.
Конах, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Malanchuk, V. O.
Application of immunohistochemical markers in diagnostics of various histological types of pleomorphic adenomas of the salivary glands [Текст] = Застосування імуногістохімічних маркерів в діагностиці різних гістологічних типів плеоморфних аденом слинних залоз / V. O. Malanchuk, I. S. Brodetskyi, M. S. Krotevych // Клінічна стоматологія. - 2020. - N 1. - С. 34-42

MeSH-главная:
АДЕНОМА -- ADENOMA
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ -- SALIVARY GLANDS
Аннотация: The morphological verification of tumors as a diagnostic method has been the basis for establishing the final diagnosis for a long time. According to various data, the accuracy of the diagnosis ranges from 80–85 %, depending on the type of tumor (benign or malignant) and its differentiation. With the introduction of immunohistochemical studies for the final diagnosis of tumors, the percentage of verified tumors has increased significantly
Морфологічна верифікація пухлин, як метод діагностики, залишається вже тривалий час основним для встановлення заключного діагнозу. Точність встановлення діагнозу за різними даними складає від 80–85 % залежно від виду пухлини (доброякісна чи злоякісна) та ступеня її диференціювання. З упровадженням імуногістохімічних досліджень для заключної діагностики новоутворень, відсоток верифікації пухлин значно підвищився
Доп.точки доступа:
Brodetskyi, I. S.
Krotevych, M. S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Оцінка якості життя хворих з зоровими порушеннями, оперованих з приводу гормонально неактивних аденом гіпофіза / К. С. Єгорова [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2020. - N 3. - С. 37-41

MeSH-главная:
ГИПОФИЗА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PITUITARY NEOPLASMS (хирургия)
АДЕНОМА -- ADENOMA (хирургия)
ЗРЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- VISION DISORDERS (этиология)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Аннотация: Зорові порушення у хворих на гормонально-неактивні аденоми гіпофіза (ГНАГ) займають ведучу роль в клінічному перебігу захворювання. Часткова чи повна втрата зору впливає на якість життя (ЯЖ) хворих, що призводить до дефіциту самообслуговування, зниження продуктивності праці, та незадовільно впливає на рівень їх соціальної адаптації. Розробка опитувальника для вивчення ЯЖ хворих з зоровими порушеннями при ГНАГ надасть змогу динамічного спостереження та оцінки якості надання медичної допомоги
Мета. Розробити та впровадити спосіб оцінки якості життя хворих з зоровими порушеннями, оперованих з приводу гормонально неактивних аденом гіпофіза. Матеріал і методи. Проведено аналіз результатів діагностики та лікування 100 хворих ГНАГ, які мали зорові порушення, знаходились на лікуванні у відділенні трансфеноїдальної нейрохірургії ДУ «Інститут нейрохірургії імені акад. А.П. Ромоданова НАМН України» в період з 2017 по 2018 рр. Проведено клініко-неврологічне, офтальмологічне, отоневрологічне обстеження, комплекс нейровізуалізуючих обстежень. Була розроблена методика бального оцінювання зорових порушень та створена Шкала ЯЖ хворих з зоровими порушеннями, в якій для оцінювання запропоновано авторський ряд прийнятих для дослідження нозологічно-специфічних показників: офтальмологічна симптоматика, фізичні, психічні та соціальні показники. Результати. Хворий та лікар заповнюють запропоновані шкали: шкалу А - хворий, шкалу В – лікар. Позначається найбільш прийнятий в момент обстеження варіант з трьох відповідей на кожне з 15 питань пацієнтом та варіант з чотирьох відповідей на кожне з 5 питань лікарем. По закінченню тестування проводиться підсумовування балів та вираховується сумарний бал. Кількість балів 45-31 – свідчить про умовно «високий» рівень ЯЖ пацієнта, 30-16 балів – «середній» або «хороший», 0-15 – «низький» або «незадовільний». Порівнюючи величину сумарного балу до та після лікування, можна проводити динамічне спостереження за результатами лікування та оцінювати ЯЖ хворих з зоровими порушеннями при ГНАГ. Аналізуються не лише ступінь ураження зорового та окорухових черепних нервів, але і вплив фізичного дефекту на життєдіяльність хворого, рівень його функціональних можливостей. Висновки. Впровадження способу оцінки якості життя хворих з зоровими порушеннями за допомогою розробленої Шкали дозволяє проводити динамічне спостереження в процесі лікування та обʼєктивізувати результати лікування хворих на ГНАГ
Доп.точки доступа:
Єгорова, К. С.
Скобська, О. Є.
Жданова, В. М.
Гук, М. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Асоціація поліморфізму генів BCL-2, CTLA-4, APO-1/Fas з активністю проліферації й апоптозу в тиреоїдній тканині хворих із вузловими формами зоба на тлі автоімунного тиреоїдиту та аденоми щитоподібдної залози [] = Association of BCL-2, CTLA-4, APO-1/Fas genes polymorphisms with activity of proliferation and apoptosis in thyroid tissue of patients with nodular forms of goiter combined with autoimmune thyroiditis and thyroid adenoma / М. І. Шеремет [та ін.] // Ендокринологія. - 2020. - Т. 25, № 1. - С. 18-27. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ЗОБ УЗЛОВОЙ -- GOITER, NODULAR (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм)
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование)
АДЕНОМА -- ADENOMA (диагностика, иммунология, секреция, ультраструктура)
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (диагностика, иммунология, патофизиология, секреция, ультраструктура)
Аннотация: Мета — вивчення показників апоптозу та проліферативної активності в тканині щитоподібної залози (ЩЗ) у хворих на вузловий зоб на тлі автоімунного тиреоїдиту (ВЗАІТ) та аденому ЩЗ (АЩЗ) порівняно з морфологічно незміненою тканиною, підрахунок кількості імунореактивних клітин, які експресують зазначені маркери. Матеріал і методи. Проводили порівняльний аналіз процесів апоптозу та проліферації в тканині ЩЗ у хворих на ВЗАІТ та АЩЗ і в морфологічно незміненій тканині ЩЗ шляхом дослідження експресії/щільності маркерів Fas/FasL, Bcl‑2, p53 і Ki‑67 на тиреоцитах у ділянках лімфоїдної інфільтрації та їх деструкції, а також у морфологічно незмінених ділянках тиреоїдної тканини (контроль). Підраховували кількість імунореактивних клітин, які експресують зазначені маркери, з використанням імуногістохімічного методу з урахуванням поліморфізму генів BCL‑2 (rs17759659), CTLA‑4 (rs231775) і APO‑1/Fas (rs2234767). Результати. Встановлено, що у хворих на ВЗАІТ та АЩЗ активуються декілька ланок програмованого кілінгу тиреоцитів із перевагою Fas-індукованого апоптозу, який асоціюється з промотором гена BCL‑2 (rs17759659) (F=25,33; p0,001) і майже у 6 разів слабше — з промотором гена CTLA‑4 (rs231775) (F
The purpose — to study the indicators of apoptosis and proliferative activity in thyroid tissue (thyroid gland) in patients with nodular goiter on the background of autoimmune thyroiditis (NGAIT) and thyroid adenoma (TA) compared with morphologically unchanged tissue, calculating the number of counts. Material and methods. Conducted a comparative analysis of the processes of apoptosis and proliferation in thyroid tissue in patients with NGAIT and TA and in morphologically unchanged thyroid tissue by investigating the expression / density of markers Fas/FasL, Bcl‑2, p53 and Ki‑67 on thyrocytes in sections of lymphoid and their lymphoid infiltration, as well as in morphologically unchanged areas of thyroid tissue (control). The number of immunoreactive cells expressing these markers was calculated using the immunohistochemical method taking into account the BCL‑2 (rs17759659), CTLA‑4 (rs231775) and APO‑1/Fas (rs2234767) gene polymorphisms. Results. It was found that patients NGAIT and TA activated a few links of programmable several parts are activated programmed thyroid cell killing advantage of Fas-induced apoptosis, which is associated with the promoter of the gene BCL‑2 (rs17759659) (F=25,33; p0,001) and almost 6 times weaker promoter gene CTLA‑4 (rs231775) (F
Доп.точки доступа:
Шеремет, М. І.
Сидорчук, Л. П.
Шідловський, В. О.
Шідловський, О. В.
Беденюк, А. Д.
Курочкин, Г. С.
Ткачук, Н. П.
Гирла, Я. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Особенности соотношения клеток, относящихся к врожденной и приобретенной иммунной системе у больных с аденомами гипофиза / И. А. Гнедкова [и др.] // Онкология = Oncology. - 2020. - Том 22, N 1/2. - С. 54-59

MeSH-главная:
ГИПОФИЗА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PITUITARY NEOPLASMS (иммунология, патофизиология)
АДЕНОМА -- ADENOMA (иммунология)
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
Аннотация: Гормоны гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы (НРА) участвуют в поддержании гомеостаза организма, модулируют реакции воспаления и иммунного ответа. Направленность действия гормонов НРА на клетки врожденного и адаптивного иммунитета в определенной степени отражается в соотношении содержания нейтрофилов и лимфоцитов (Нф/Лф) в периферической крови (ПК). Ранее нами было изучено и проанализировано изменение соотношения указанных клеток в ПК больных опухолями головного мозга в зависимости от их гистогенетического происхождения, степени злокачественности, однако больные с аденомами гипофиза (АГ) не обследовались. Цель: изучить содержание и особенности соотношения клеток ПК (тромбоцитов (Тр), лейкоцитов (Л), Нф, Лф) у пациентов с АГ по сравнению с больными с менингиомами и глиобластомами в дооперационный, послеоперационный периоды, а также при продолженном росте опухоли. Объект и методы: изучены показатели ПК 112 пациентов (в возрасте 32–67 лет); из них АГ диагностированы у 19, глиобластомы — у 40, менингиомы — у 25, неонкологические заболевания центральной нервной системы (группа сравнения) — у 28. Показатели ПК определяли на автоматическом гематологическом анализаторе MINDRAY BC-3000 plus (Китай). Оценивали абсолютное содержание Тр, Нф и Лф, относительное количество (%) Нф и Лф, соотношение Нф (%)/Лф (%), индексы Тр/Лф и Тр/Нф. Результаты: содержание Тр, Л, абсолютное и относительное количество Нф и Лф в ПК больных с АГ при различных клинических стадиях заболевания не имело статистически существенных отличий от группы сравнения. По показателю Тр больные с опухолями разной гистоструктуры также существенно не различались. Содержание Л, абсолютное и относительное количество Нф при АГ было ниже, а содержание Лф выше, чем у больных менингиомами и глиобластомами в аналогичных стадиях заболевания. При АГ отмечены признаки активации адаптивного иммунитета — достоверное снижение соотношений Нф/Лф и Тр/Лф при продолженном росте опухоли. Высокие показатели соотношения Нф/Лф, свидетельствующие о преимущественной активации врожденного иммунитета, отмечены у больных глиобластомами. Выводы: при АГ на всех клинических стадиях заболевания, а также при продолженном росте менингиом активированы реакции адаптивного иммунного ответа. При глиобластомах на всех клинических стадиях заболевания активированы реакции системы врожденного иммунитета. Соотношение Нф/Лф отражает активность систем врожденного и адаптивного иммунитета, а также баланс и направленность действия гормонов HPA c про- и противовоспалительной активностью на иммунную систему конкретного больного
Доп.точки доступа:
Гнедкова, И. А.
Лисяный, Н. И.
Шмелева, А. А.
Васлович, В. В.
Гнедкова, М. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Особливості спадкової схильності до аденом гіпофіза за даними Українського нейроендокринологічного центру / Р. С. Ніколаєв [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 3. - С. 71-80

MeSH-главная:
ГИПОФИЗА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PITUITARY NEOPLASMS (врожденный, генетика, диагностика, патофизиология)
АДЕНОМА -- ADENOMA (врожденный, генетика, диагностика, патофизиология)
Аннотация: Гормонально-активні пухлини (аденоми) гіпофіза сомато- (СТ) і соматомамотропіноми (СМТ), клінічними проявами яких є синдром акромегалії відносяться до класу рідкісних (органних) захворювань. Розвиток пухлини є складний багатоетапний процес, на який впливають генетичні, епігенетичні фактори і фактори навколишнього середовища, а також стан центральної нервової системи та мікрооточення пухлини. У більшості випадків моноклональні пухлини гіпофіза, що продукують соматотропний гормон (СТГ), виникають de novo в результаті спорадичних мутацій. Між тим, на сьогодні залишаються невизначеними особливості успадкування спорадичних СТ — аденом гіпофізу. Мета дослідження було дослідити особливості спадкової схильності до доброякісних новоутворень гіпофізу. Матеріали і методи. Аналіз родинного накопичення захворювань та спадкової схильності до акромегалії проводилося за допомогою генетичного обстеження 30 хворих на акромегалію, середній вік яких складав (41,62 ± 2,71) років. Для визначення спрямованості добору вивчались дані акушерського анамнезу жінок у пострепродуктивному віці (більш ніж 45 років) у 2106 здорових мешканок м. Харкова та 15 хворих на акромегалію. Отримання генеалогічних відомостей здійснювалось загальноприйнятими методами з використанням анкети опитування. Фенотип пробанда оцінювався за даними історії хвороби, а при визначенні фенотипу хворих родичів застосовувався анкетний метод та дані з історії хвороби пробанда. Генетичний аналіз виконувався за допомогою послідовного тестування моногенної менделевської та полігенної (D. Falconer’a) моделей успадкування. Проведено оцінку «популяційної частоти» або «накопиченої захворюваності». Було розраховано відносну адаптивність (w) та коефіцієнт добору (s), при цьому w оцінювалась як добуток плодючості та виживаності, а s = 1 – w . Спрямованість добору оцінювали за різницею між коефіцієнтами добору в популяції та серед хворих (Δs = sпоп – sВЗ). Статистичну обробку результатів виконували із використанням критеріїв F та χ2. Результати та їх обговорення. Генетичний аналіз визначив відповідність успадкування акро- мегалії параметрам полігенної моделі D.Falconer’a. Генетична складова схильності до захворювання складає 92,20 %. Не визначено впливу ступеня метізації на розвиток акромегалії. Факторами ризику розвитку акромегалії є спадкова обтяженість на захворювання опорно-рухового апарату та різні злоякісні новоутворення. Існує позитивна спрямованість добору акромегалії, що призводить до зростання в популяції частоти генів схильності до цього захворювання
Доп.точки доступа:
Ніколаєв, Р. С.
Штандель, С. А.
Хижняк, О. О.
Микитюк, М. Р.
Манська, К. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Факторы риска рецидива неактивных аденом гипофиза у больных с дефицитом гормона роста [Текст] / Ю. М. Урманова [и др.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 2. - С. 46-50. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ГИПОФИЗА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PITUITARY NEOPLASMS (диагностика, кровь, осложнения, хирургия)
АДЕНОМА -- ADENOMA (диагностика, кровь, осложнения, хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕЦИДИВ МЕСТНЫЙ -- NEOPLASM RECURRENCE, LOCAL
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (дефицит, кровь)
Аннотация: В настоящее время остается актуальным поиск диагностически значимых маркеров агрессивности неактивных аденом гипофиза (НАГ) для определения дальнейшего прогноза в постоперационном периоде. Аденомы гипофиза, не имеющие клинических проявлений гиперсекреции гипофизарных гормонов, являются формами доброкачественных опухолей аденогипофиза. В общей популяции частота НАГ составляет 50 случаев на 1 млн населения. Цель исследования: определить клинико-диагностические маркеры агрессивности опухоли у больных с НАГ и дефицитом гормона роста и их роль в формировании тяжести нейроэндокринной симптоматики заболевания. Материалы и методы. Под наблюдением находилось 87 больных (из них мужчин — 44, женщин — 43) с верифицированным диагнозом НАГ после трансназальной гипофизэктомии, период наблюдения — от одного до трех лет. Результаты. При распределении больных по группам в зависимости от гистологической характеристики НАГ преобладали пациенты с крупноклеточной хромофобной аденомой гипофиза (77,5 %). НАГ у женщин сопровождалась ожирением, первичным и вторичным гипотиреозом, вторичным гипогонадизмом, синдромом персистирующей галактореи — аменореи (симптоматическая и идиопатическая формы), несахарным диабетом, синдромом пустого турецкого седла и др. У мужчин НАГ сопровождалась ожирением, первичным и вторичным гипотиреозом, вторичным гипогонадизмом, несахарным диабетом, гинекомастией. Разработанная шкала маркеров агрессивности НАГ позволила идентифицировать факторы по трем степеням и разработать комплекс профилактических мер, предупреждающих рецидив роста опухоли. Выводы. Маркерами агрессивности течения НАГ являются: молодой возраст пациента, первые симптомы манифестации болезни, большие размеры опухоли, асимметричность и деформация гипофиза, признаки инвазии опухоли в соседние ткани/артерии/кавернозный синус, наличие мелкоклеточных и/или темноклеточных хромофобных аденом, пангипопитуитаризм
Nowadays, a search for diagnostically significant markers of aggressiveness of non-functioning pituitary adenomas remains relevant for further prognosis in the postoperative period. Non-functioning pituitary adenomas without pituitary hypersecretion are the forms of adenohypophysis tumors. In the general population, frequency of non-functioning pituitary adenomas is 50 cases per 1 million people. The purpose of the study is to determine the clinical diagnostic markers of tumor aggressiveness in patients with non-functioning pituitary adenomas and growth hormone deficiency, as well as their role in the severity of the neuroendocrine symptoms of the disease. Materials and methods. Under our supervision, there were 87 patients (44 men, 43 women), of them 31 with a verified diagnosis of non-functioning pituitary adenomas after transnasal hypophysectomy. Follow-up was from 1 to 3 years. Results. When patients were distributed in groups depending on histological description of non-functioning pituitary adenomas, those with chromophobe pituitary adenoma prevailed (77.5 %). Non-functioning pituitary adenomas in women were associated with obesity, primary and secondary hypothyroidism, secondary hypogonadism, syndrome of persistent galactorrhea-amenorrhea (symptomatic and idiopathic forms), diabetes insipidus, empty sella syndrome and others. In men, non-functioning pituitary adenomas was accompanied by obesity, primary and secondary hypothyroidism, secondary hypogonadism, diabetes insipidus, gynecomastia. The scale developed to determine the markers of aggressiveness of non-functioning pituitary adenomas allowed identifying factors by 3 degrees and developing a set of measures to prevent the recurrence of tumor growth. Conclusions. Markers of aggressiveness of non-functioning pituitary adenomas are: young age of the patient, first symptoms of the disease, large tumor sizes, asymmetry and deformation of the pituitary gland, signs of tumor invasion into adjacent tissues/arteries/cavernous sinus, small cell and/or dark cell chromophobe adenomas, panhypopituitarism
Доп.точки доступа:
Урманова, Ю. М.
Шакирова, М. Ю.
Рихсиева, Н. Т.
Ходжаева, Ф. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Нейроофтальмологічні аспекти великих і гігантських аденом гіпофіза [Текст] = Neuro-ophthalmological aspects of large and giant pituitary adenomas / К. С. Єгорова [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 23-26. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ПРОЛАКТИНОМА -- PROLACTINOMA (диагностика, патофизиология, ультраструктура)
АДЕНОМА -- ADENOMA (диагностика, классификация, патофизиология, ультраструктура)
ГИПОФИЗА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PITUITARY NEOPLASMS (диагностика, патофизиология, ультраструктура)
ГИГАНТСКИЕ КЛЕТКИ -- GIANT CELLS (патология, ультраструктура)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ -- OPTIC ATROPHY (диагностика, осложнения, этиология)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Кл.слова (ненормированные):
ХИАЗМЫ Синдром
Аннотация: У роботі проведено аналіз особливостей зорових розладів у хворих на великі та гігантські аденоми гіпофіза (АГ). Гормонально-неактивні АГ і пролактиноми у старечому віці можуть досягати значних, іноді великих розмірів, що обумовлює складність хірургічного лікування та може призвести до сліпоти у 3,5–16 % хворих. Під спостереженням перебувало 54 хворих на великі та гігантські АГ, яким проведено клініко-неврологічне, офтальмологічне обстеження та комплекс нейровізуалізуючих досліджень. У клінічній картині захворювання переважають зорові розлади з розвитком асиметричного хіазмального синдрому, що характеризується тяжким і вкрай тяжким зниженням гостроти зору, абсолютними дефектами в темпоральних половинах поля зору, розвитком первинної низхідної атрофії зорових нервів
Background. Pituitary adenomas (PA) are tumors developing from adenohypophysis cells, make up 20–25 % of all extracerebral intracranial tumors. In hormonally active PA secreting different hormones, corresponding clinical syndromes develop and the diagnosis is made in small tumor sizes, at an early stage of the disease. Non-functioning PA presented as macroadenomas are characterized by neurological symptoms due to an increase in intracranial mass of tissue, while hormonal inactivity leads to a delay in diagnosis compared with functioning PA. Visual disorders can result in blindness in 3.5–16 % of patients. The purpose was to study the features of visual disorders in patients with large and giant pituitary adenomas in the dynamics of observation. Materials and methods. We observed 54 patients with PA using clinico-neurological, ophthalmological and neuroimaging methods. Results. Patients with large and giant PA are characterized by a long history of the disease (up to 7 years) with onset in the age from 45 to 59 years, the prevalence of hormonally inactive PA. In the clinical course, visual disturbances prevailed, with the development of asymmetric chiasmal syndrome characterized by severe and very severe vision loss, absolute defects in the temporal halves of the field of vision and primary atrophy of the optic nerves. With dynamics of observation, it has been found that neurosurgical treatment leads to stabilization of visual acuity and visual field. Conclusions. The large and giant pituitary adenomas are characterized by significant disorder in visual functions: visual acuity and visual field, and the development of primary atrophy of the optic nerves. It is necessary to note the leading role of timely neurosurgical treatment for stabilization of visual functions
Доп.точки доступа:
Єгорова, К. С.
Гук, М. О.
Задояний, Л. В.
Гук, О. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Особливості нейроофтальмологічної симптоматики при супрапараселярному поширенні аденоми гіпофіза / К. С. Єгорова [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2019. - N 5. - С. 22-26

MeSH-главная:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ -- OPTIC ATROPHY (этиология)
ГИПОФИЗА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PITUITARY NEOPLASMS (патофизиология)
АДЕНОМА -- ADENOMA (осложнения)
Аннотация: Супрапараселярні аденоми гіпофізу характеризуються розвитком зорових та окорухових порушень, що свідчить про різні напрямки поширення новоутворення. У клінічній картині захворювання переважають зорові розлади з розвитком різко асиметричного хіазмального синдрому. Встановлено, що в результаті лікування відбувається стабілізація або покращення гостроти зору та зменшення дефектів поля зору по показнику середньої сумарної втрати світлочутливості.
Супрапараселлярные аденомы гипофиза характеризуются развитием зрительных и глазодвигательных нарушений, что свидетельствует о различных направлениях распространения новообразования. В клинической картине заболевания преобладают зрительные нарушения с развитием резко асимметричного хиазмального синдрома. Установлено, что в результате лечения происходит стабилизация или улучшение остроты зрения и уменьшение дефектов поля зрения по показателю средней суммарной потери световой чувствительности.
Доп.точки доступа:
Єгорова, К. С.
Гук, М. О.
Гук, О. М.
Даневич, Л. О.
Цюрупа, Д. М.
Мумлєв, А. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)