Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (13)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Биофармация<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20

    Чеча, О. А.
    Стереоспецифичность лекарственных препаратов-один из факторов эффективности лекарственных средств [Текст] / О. А. Чеча, Н. Д. Бунятян, А. И. Тенцова // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2012. - № 8. - С. 40-43. - Библиогр.: с.43

Рубрики: Стереоизометрия

   Лекарства--фарм

   Биофармация

Доп.точки доступа:
Бунятян, Н. Д.
Тенцова, А. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Фізико-хімічні та біофармацевтичні дослідження мазі з циміналем [] = Physical-chemical and biopharmaceutical research of ointments with cyminal / Р. С. Коритнюк [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 1. - С. 52-58. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS (методы, тенденции)
МАЗИ -- OINTMENTS (стандарты, терапевтическое применение, химический синтез)
РЕГЕНЕРАЦИЯ -- REGENERATION (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHYSICOCHEMICAL PROCESSES
Кл.слова (ненормированные):
Неньютоновская жидкость -- циминаль
Аннотация: Місцеве лікування ран залишається однією з актуальних проблем сучасної медицини. Ефективність місцевої лікарської терапії при застосуванні різних медикаментозних засобів залежить від диференційованого використання препаратів залежно від фази ранового процесу. Враховуючи сучасні технології лікування ран, актуальним стає розроблення складу та технології аплікаційного лікарського засобу (крем, мазь, гель) із урахуванням не тільки фази перебігу ранового процесу, але й складових Time-concept, зокрема здатності препарату створювати оптимальне вологе середовище та мати антимікробні властивості, оскільки відсутність інфекції в рані є основою успішного загоєння
Метою нашого дослiдження стало розроблення оптимального складу мазі для лікування ран на основі технологічних та фізико-хімічних досліджень. Вивчення реологічних властивостей зразків здійснювали на ротаційному віскозиметрі Reotest-2 (США) із водяним циркуляційним обігрівачем. Структурну в’язкість визначали за температури 20 ± 0,2 °С. Термостатування здійснювали у термостаті ІТЖ-0-03. Температуру визначали лабораторним термометром із ціною розподілу 0,1 °С. Визначення кислотно-лужного балансу робили потенціометрично згідно з ДФУ I вид. Визначення фармакокінетичних показників препарату здійснювали методом діалізу через напівпроникну мембрану. Дослідна мазь є неньютонівською рідиною. Її плинність починається після застосування певної механічної напруги, тобто після збільшення кінетичної енергії частинок структурного каркасу, що призводить до розриву зв’язків між його елементами. Максимальне руйнування системи відбувається за температури 40 °С. Дані експерименту свідчать, що рН мазі з циміналем знаходяться в межах від 5,5 до 7,5, що є оптимальним для лікування інфікованих ран. Визначено фармакокінетичні параметри препарату – швидкість реакції вивільнення діючих речовин, константу швидкості реакції, період напіввивільнення. Кінетичні процеси вивільнення циміналю з препарату проходять за рівнянням першого порядку. На пiдставi експериментальних дослiджень обґрунтовано склад та технологію мазі
Local wound treatment remains one of the most pressing problems of modern medicine. The effectiveness of local drug therapy with the use of various medications depends on the differentiated use of drugs depending on the phase of the wound process
Taking into account modern wound treatment technologies, it is important to develop the composition and technology of an application drug (cream, ointment, gel) taking into account not only the phase of the wound process, but also the Time-concept component, in particular the ability of the drug to create an optimal moist environment and have antimicrobial properties, since the absence of infection in the wound is the basis for successful healing. The aim of our study was to develop an optimal composition of ointment for wound treatment based on technological and physicochemical studies. The rheological properties of the samples were studied using a Reotest-2 rotational viscometer (USA) with a water circulating heater. The structural viscosity was determined at a temperature of 20 ± 0,2 °C. Thermostatization was performed in the ITZH-0-03 thermostat. The temperature was determined by a laboratory thermometer with a division price of 0,1 °C. The acid-base balance was determined potentiometrically according to the State Standard Form I. The pharmacokinetic parameters of the drug were determined by dialysis through a semipermeable membrane. The experimental ointment is a non-Newtonian fluid. Its fluidity begins after a certain mechanical stress is applied, i.e., after the kinetic energy of the particles of the structural frame increases, which leads to the breakdown of bonds between its elements. The maximum destruction of the system occurs at a temperature of 40 °С. The experimental data showed that the pH of the ciminal ointment is in the range from 5,5 to 7.5, which is optimal for the treatment of infected wounds. The pharmacokinetic parameters of the drug were determined: reaction rate of release of active substances; reaction rate constants, half-life. The kinetic processes of ciminals release from the drug are described by the first-order equation. The composition and technology of the ointment have been substantiated on the basis of experimental studies
Доп.точки доступа:
Коритнюк, Р. С.
Кабачна, А. В.
Соловйов, С. О.
Трохимчук, В. В.
Наумова, М. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Тест "Растворение" в подтверждение биофармацевтического качества лекарственных средств. Сообщение 1. Перспективы использования и основы теории растворения [Текст] / М. Левин, В. Чумак, О. Баула // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 1. - С. 16-20

Рубрики: Технология фармацевтическая

   Биофармация

   Химия фармацевтическая

Доп.точки доступа:
Левин, М.
Чумак, В.
Баула, О.

Найти похожие

Рухмакова, О. А.
Вивчення стабільності назального гелю «Фіторин-плюс» для лікування вірусного риніту [Текст] / О. А. Рухмакова, І. А. Карпенко, Т. Г. Ярних // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 4. - С. 15-20

MeSH-главная:
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS (методы)
ЛЕКАРСТВ ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ -- DRUG STABILITY
ГЕЛИ -- GELS
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
Аннотация: З метою ефективної терапії вірусного риніту актуальним є створення нових назальних гелів із комплексною противірусною та антимікробною дією. На кафедрі технології ліків НФаУ був розроблений назальний гель під умовною назвою "Фіторин-плюс" із вмістом сухого екстракту солодкового кореня, ефірних олій евкаліпту та сосни для лікування вказаної патології. Мета роботи - дослідження стабільності, встановлення терміну придатності та умов зберігання запропонованого гелю. Об'єкти дослідження - 5 серій зразків назального гелю "Фіторин-плюс". Відповідно до вимог ДФУ контроль якості препарату проводили за показниками: опис, однорідність, ідентифікація і кількісне визначення АФі, рН, мікробіологічна чистота, маса вмісту упаковки. Реологічні властивості вивчали на віскозиметрі BROOKFIELD DV-II + PRO (США). На підставі комплексу проведених фізико-хімічних і структурно-механічних досліджень встановлено термін придатності та умови зберігання назального гелю - 2 роки у тубах алюмінієвих притемпературі (8 - 15) та/або (15 - 25) $E symbol РС. Показано, що гель "Фіторин-плюс" є структурованою системою з певними тиксотропними властивостями. Розраховані показники механічної стабільності та коефіцієнтів динамічного розрідження зразків препарату підтверджують його стабільність у процесі зберігання. Висновки: експериментально вивчена стабільність назального гелю "Фіторин-плюс", встановлений термін його придатності та умови зберігання
Доп.точки доступа:
Карпенко, І. А.
Ярних, Т. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Оценка возможности замены исследований биоэквивалентности in vivo на изучение сравнительной кинетики растворения in vitro (процедура "биовейвер") при определении взаимозаменяемости лекарственных средств ("дженериков") [Текст] / И. Е. Шохин [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 2. - С. 46-48

Рубрики: Биофармация

   Лекарства без определенной торговой марки--фармакокин

   Терапевтическая эквивалентность

Доп.точки доступа:
Шохин, И. Е.
Раменская, Г. В.
Василенко, Г. Ф.
Малашенко, Е. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Носівець, Д. С.
Біофармацевтичний аналіз взаємодії L-тироксину, диклофенаку натрію та хондроїтину сульфату як компонентів фармакотерапії проявів остеоартрозу внаслідок гіпотиреозу [Текст] / Д. С. Носівець // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 3. - С. 10-14. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия, этиология)
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (лекарственная терапия, осложнения)
ТИРОКСИН -- THYROXINE (анализ, действие лекарственных препаратов, терапевтическое применение, фармакокинетика)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (анализ, терапевтическое применение, фармакокинетика)
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ -- CHONDROITIN SULFATES (анализ, терапевтическое применение, фармакокинетика)
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS
Аннотация: В статье рассмотрен вопрос биофармацевтического взаимодействия L-тироксина, диклофенака натрия и хондроитина сульфата как компонентов фармакотерапии проявлений остеоартроза при сопутствующем гипотиреозе. Известно, что функциональная недостаточность щитовидной железы негативно сказывается на всех видах обмена веществ и в частности на состоянии костно-хрящевой ткани, приводя к развитию остеоартроза. Существующие фармакотерапевтические подходы медикаментозного лечения данной коморбидной патологии требуют назначения базовой заместительной гормональной терапии, для коррекции недостаточности щитовидной железы, и нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), как препаратов симптоматического лечения остеоартроза. Однако на сегодняшний день не освещены вопросы биофармацевтического взаимодействия L-тироксина и диклофенака натрия, а также недостаточно изучена профилактика остеоартроза на фоне гипотиреоза при помощи хондроитина сульфата и его взаимодействие с компонентами фармакотерапии. На основании проведенного исследования установлено, что, исходя из теоретического анализа физико-химических и химических свойств данных лекарственных средств, предполагаются преимущественно обратимые кислотно-щелочные взаимодействия. Вероятность сильных и необратимых физико-химических реакций очень низка, и физические смеси данных лекарственных препаратов не подвергаются негативным взаимодействиям, которые могут привести к глубоким деструктивным изменениям со стороны лекарственных форм. Поскольку L-тироксин, диклофенак натрия и хондроитина сульфат абсорбируются преимущественно путем простой диффузии, имеют различные механизмы транспорта через биологические мембраны, имеют разную степень связывания с белками плазмы крови и различные ферментные системы, вовлеченные в их метаболизм и экскреции, исключаются фармакокинетические взаимодействия между ними. На уровне фармакологического взаимодействия ожидается сочетанное и однонаправленное воздействие комбинации активных веществ L-тироксина, диклофенака натрия и хондроитина сульфата, в частности, при дегенеративно-дистрофических нарушениях вследствие функциональной недостаточности щитовидной железы, для восстановления структуры хрящевой ткани и для комплексного этиотропного и симптоматического лечения остеоартроза и связанных с ним состояний
The article deals with the issue of the biopharmaceutical interaction of L-thyroxin, diclofenac sodium and chondroitin sulfate as components of pharmacotherapy of osteoarthritis manifestations with concomitant hypothyroidism. It is known that functional insufficiency of the thyroid gland has a negative effect on all types of metabolism and in particular on the condition of the bone and cartilage tissue, leading to the development of osteoarthritis. Existing pharmacotherapeutic approaches to the medical treatment of this pathology require the use of basic hormone replacement therapy for the correction of thyroid insufficiency, and NSAIDs as drugs for the symptomatic treatment of osteoarthritis. However, to date, questions of the biopharmaceutical interaction of L-thyroxin and diclofenac sodium are not covered, and the prevention of osteoarthritis against the background of hypothyroidism with the help of chondroitin sulfate and its interaction with the components of pharmacotherapy has not been sufficiently studied. Based on the conducted research, it was established that, proceeding from the theoretical analysis of the physicochemical and chemical properties of these drugs, predominantly reversible acid-base interactions are assumed. The probability of strong and irreversible physicochemical reactions is very low and the physical mixtures of these drugs are not subject to negative interactions which can lead to profound destructive changes on the part of the dosage forms. Since L-thyroxin, diclofenac sodium and chondroitin sulfate are absorbed mainly by simple diffusion, have different transport mechanisms through biological membranes, have different degrees of binding to plasma proteins and various enzyme systems involved in their metabolism and excretion, pharmacokinetic interactions between them are excluded. At the level of pharmacological interaction, the combined and unidirectional effects of the combination of active substances L-thyroxin, diclofenac sodium and chondroitin sulfate are expected, in particular, in degenerative-dystrophic disorders due to functional insufficiency of the thyroid gland, for restoration of the structure of cartilage tissue and for a complex etiotropic and symptomatic treatment of osteoarthritis and related states
Свободных экз. нет

Найти похожие

    Могилюк, В. В.
    Орально дезинтегрируемые таблетки: биофармацевтические аспекты / В. В. Могилюк // Провизор. - 2009. - № 1/2. - С. 32-35

Рубрики: Лекарственные формы

   Таблетки

   Введение лекарств пероральное

   Биофармация

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Краснюк, И. И.
    Биофармацевтические аспекты преподавания фармацевтической технологии [Текст] / И. И. Краснюк, Н. Б. Демина, С. А. Скатков // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2012. - № 4. - С. 45-46. - Библиогр.: с.46

Рубрики: Биофармация

   Фармацевтическая промышленность--эконом

Доп.точки доступа:
Демина, Н. Б.
Скатков, С. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Использование метода ВЭЖХ в биофармацевтических исследованиях лекарственных веществ, производных пиримидина: Обзор [Текст] / Д. В. Моисеев, С. И. Марченко, А. М. Моисеева // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2007. - Т. 41, № 1. - С. 26-34

Рубрики: Хроматография жидкостная под высоким давлением--исп

   Пиримидины--сравн исслед--тер прим--фарм

   Лекарства--фарм--фармакокин

   Биофармация

Доп.точки доступа:
Моисеев, Д. В.
Марченко, С. И.
Моисеева, А. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Дослідження впливу полісорбату-80 на біофармацевтичні та реологічні властивості назальної лікарської форми з антагоністом інтерлейкіну-1 ? (IL-1Ra) / Б. С. Бурлака [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 1. - С. 49-54

MeSH-главная:
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS
РЕОЛОГИЯ -- RHEOLOGY
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS
ПОЛИСОРБАТЫ -- POLYSORBATES
Аннотация: Мета дослідження – вивчити вплив полісорбату-80 на біофармацевтичні та реологічні властивості назальної лікарської форми з антагоністом інтерлейкіну-1 β. Як матеріали використовували розроблену нами інтраназальну лікарську форму з ІL-1Ra. Біофармацевтичні дослідження in vitro проводили за планом однофакторного дисперсійного аналізу з повторними спостереженнями, змінний фактор (А) – різна концентрація полісорбату-80 в досліджуваній назальній формі (А1 – 0 %, А2 – 0,5 %, А3 –1 %, А4 – 2 %, А5 – 3 %). Параметром оптимізації обрали визначену концентрацію активної речовини в діалізаті (воді очищеній) після 30 хв рівноважного діалізу крізь напівпроникну мембрану – целофанову плівку «Купрофан» у вертикальних чарунках дифузії Франца (Perme Gear, Inc., США). Реологічні дослідження проводили на модульному компактному реометрі МCR 302 (Anton Paar GmbH). Для проведення ротаційних тестів використовували коаксіальні циліндри CC27/T200/SS як вимірювальний пристрій. Виконували ініціалізацію приладу та вказували температуру дослідження (37,0 ± 0,2) °С), яка забезпечувалась вбудованим термостатом (Peltier temperature control for concentric cylinder systems, C-PTD 200). Протягом усього дослідження програмне забезпечення (Rheo Compass) реєструвало показники швидкості зсуву (Shear rate •g, s–1), напруги зсуву (Shear stress τ, Pa) та в’язкості (viscosity η, Pas (mPas). Отримані результати відображались як табличні дані та візуалізувались у реограмах плину. У результаті досліджень встановлено, що полісорбат-80 достовірно впливає на інтенсивність вивільнення IL-1Ra з інтраназального засобу. Оптимальна концентрація полісорбату-80 у розробленій назальній формі – 2 %. Виявлено, що полісорбат-80 у концентраціях від 0 до 3 % достовірно не впливає на характер структурно-механічних властивостей розробленої назальної лікарської форми
Доп.точки доступа:
Бурлака, Б. С.
Бєленічев, І. Ф.
Ал Зедан Фаді
Супрун, Е. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)