Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (13)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Биофармация<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20

Gureeva, S. M.
Bioavailability research of solid medicinal forms by the example of bisoprolol fumarate tablets in relation to the biopharmaceutical classification system [Текст] = Дослідження біодоступності твердих лікарських форм на прикладі таблеток бісопрололу фумарату відповідно до біофармацевтичної класифікаційної системи / S. M. Gureeva // Вісник фармації. - 2014. - № 2. - С. 10-14

MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВ БИОЭФФЕКТИВНОСТИ КРИВАЯ -- AREA UNDER CURVE
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (фармакокинетика)
(фармакокинетика)
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS (классификация, методы)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Свободных экз. нет

Найти похожие

    Rassi, H.
    Production of novel chemotherapeutic drugs by streptomycetes [Текст] / H. Rassi, S. F. Ghasemi // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2008. - № 7/8. - С. 40-46

Рубрики: STREPTOMYCETACEAE

   Биофармация

   Химия фармацевтическая

   Фармацевтическая промышленность

Доп.точки доступа:
Ghasemi, S. F.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Kovalevska, I.
Study of biopharmaceutical solubility of quercetin and its solid dispersions [Текст] / I. Kovalevska, O. Ruban, V. Grudko // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 1. - С. 10-16

MeSH-главная:
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS (методы)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Аннотация: Quercetin is a natural flavonoid, which has a variety of pharmacological properties, such as anti-inflammatory, antioxidant, anti-allergic, chemo-preventive, antiaggregate, etc. Despite the breadth of the pharmacological profile, its use is limited due to low solubility. Solid dispersions are widely used to increase the solubility of poorly soluble substances
Кверцетин є природним флавоноїдом, який має різноманітні фармакологічні властивості, такі як протизапальні, антиоксидантні, протиалергічні, хіміопревентивні, антиагрегантні тощо. Незважаючи на широту фармакологічного профілю, його застосування обмежено низькою розчинністю. Для підвищення розчинності погано розчинних речовин широко застосовуються тверді дисперсії
Доп.точки доступа:
Ruban, O.
Grudko, V.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Вишневська, Л. І.
Біофармацевтичні та мікробіологічні дослідження твердих желатинових капсул із багатокомпонентним рослинним сухим екстрактом [Текст] / Л. І. Вишневська, О. О. Шмалько // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 2. - С. 22-26

MeSH-главная:
КАПСУЛЫ -- CAPSULES
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS (методы)
БИОТЕХНОЛОГИЯ -- BIOTECHNOLOGY (методы)
Аннотация: Статистичні дані свідчать, що серед методів лікування сечостатевої системи оперативні втручання становлять 33,23 %. Тому існує проблема зменшення їх кількості шляхом підвищення ефективності результатів консервативного лікування та зменшення витрат на лікарські засоби без погіршення його якості. Поширеність інфекційно-запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів спонукала нас до пошуку нових засобів їх лікування, розробки, виробництва та впровадження в практику ефективних оригінальних лікарських препаратів. З цих позицій важливу роль відіграють лікарські засоби рослинного походження, зокрема, ефіроолійні рослини
Доп.точки доступа:
Шмалько, О. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Біофармацевтичне дослідження взаємодії доксицикліну з мінеральними водами та напоями «in vitro» [Текст] / А. О. Доброва [та ін.] // Клініч. фармація. - 2017. - Том 21, № 3. - С. 55-61

MeSH-главная:
ВИБРАМИЦИН -- DOXYCYCLINE
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS (методы)
ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ-ЛЕКАРСТВО, ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- FOOD-DRUG INTERACTIONS
(прием и дозировка)
ТЕТРАЦИКЛИНЫ -- TETRACYCLINES (фармакология)
Аннотация: За одночасного прийому антибіотиків групи тетрацикліну з компонентами їжі та напоїв може знижуватись біодоступність, ефективність препарату, змінюватись кінетика його вивільнення. Яскравим прикладом є взаємодія доксицикліну з антацидними препаратами, харчовими продуктами, що містять катіони лужноземельних металів, такими як молоко, сир та іншими. Проте експериментальні дані щодо можливої взаємодії доксицикліну з мінеральними водами та безалкогольними газованими напоями відсутні. Мета роботи - вивчення можливої взаємодії доксицикліну з солями лужноземельних металів та її впливу на біодоступність в експерименті in vitro. Об'єкти дослідження - капсули доксицикліну хіклату, мінеральні води та напої. В ході дослідження використовували аналітичні ваги Mettler Toledo AB-204/A. Тест "Розчинення" для твердих лікарських форм проводили на приладі PharmaTest-DT70 (Німеччина). Кількісний вміст діючої речовини визначали на спектрофотометрі "Specord 200іЭ (Німеччина). Встановлено збільшення концентрації доксицикліну у середовищі 0,1 М розчину HCl із додаванням мінеральних вод: "Карпатська джерельна", "Трускавецька", "Єсентуки № 17", "Поляна квасова", а за додавання напою "Спрайт" спостерігається зниження концентрації у порівнянні із контрольним зразком. Профіль розчинення капсул доксицикліну у середовищі 0,1 М HCl із додаванням мінеральної води "Трускавецька" не є подібним у порівнянні із контрольним зразком. Профілі розчинення інших досліджуваних мінеральних вод та "Спрайту" є подібними. Висновки: зроблено припущення щодо можливої взаємодії катіонів кальцію та магнію, наявних у вищезазначених водах, із молекулою доксицикліну хіклату. В практичному сенсі це означає недопустимість одночасного прийому досліджуваних мінеральних вод із капсулами доксицикліну хіклату
Доп.точки доступа:
Доброва, А. О.
Матерієнко, А. С.
Головченко, О. С.
Георгіянц, В. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Біофармацевтичне обгрунтування вибору основи для дерматологічних мазей [Текст] / Є. В. Зуйкіна [та ін.] // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 4. - С. 10-14

MeSH-главная:
МАЗИ -- OINTMENTS (фармакокинетика)
ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- DERMATOLOGIC AGENTS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ЛЕКАРСТВ ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА -- DRUG COMPOUNDING (методы)
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS (методы)
Аннотация: В екстемпоральних мазях, що виготовляються в Україні, в якості основи використовується вазелін або суміш ланоліну з вазеліном. Перспективність екстемпоральної рецептури спонукає до удосконалення застарілих основ, що дасть змогу досягти більш повного вивільнення діючих речовин та мінімізувати їх негативний вплив на фізіологічний стан шкіри. Мета роботи. Вивчення впливу природи і складу основ на динаміку вивільнення лікарських речовин та антимікробну активність мазей з кислотою борною і кислотою саліциловою. Матеріали та методи. Динаміку вивільненя лікарських речовин досліджували методом in vitro рівноважного діалізу через напівпроникну мембрану мазей з 5 % кислоти борної і 20 % кислоти саліцилової, виготовлених на різних основах. Антимікробну активність зразків мазі вивчали в умовах in vitro загальноприйнятим у мікробіологічній практиці методом дифузії в агар. Результати та їх обговорення. Порівняльний аналіз динаміки вивільнення лікарських речовин та антимікробної активності зразків показав залежність від природи і складу основи. Більш високий ступінь вивільнення лікарських речовин і антимікробна активність виявлені у зразків на емульсійній основі у порівнянні з жировою. Висновки. Отримані результати вказують на залежність вивільнення лікарських речовин і відповідно антибактеріальної активності від природи та складу основи і дозволяють рекомендувати емульсійні основи для саліцилової та борної мазі
Доп.точки доступа:
Зуйкіна, Є. В.
Половко, Н. П.
Сілаєва, Л. Ф.
Ковальова, Т. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Носівець, Д. С.
Біофармацевтичний аналіз взаємодії L-тироксину, диклофенаку натрію та хондроїтину сульфату як компонентів фармакотерапії проявів остеоартрозу внаслідок гіпотиреозу [Текст] / Д. С. Носівець // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 3. - С. 10-14. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия, этиология)
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (лекарственная терапия, осложнения)
ТИРОКСИН -- THYROXINE (анализ, действие лекарственных препаратов, терапевтическое применение, фармакокинетика)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (анализ, терапевтическое применение, фармакокинетика)
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ -- CHONDROITIN SULFATES (анализ, терапевтическое применение, фармакокинетика)
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS
Аннотация: В статье рассмотрен вопрос биофармацевтического взаимодействия L-тироксина, диклофенака натрия и хондроитина сульфата как компонентов фармакотерапии проявлений остеоартроза при сопутствующем гипотиреозе. Известно, что функциональная недостаточность щитовидной железы негативно сказывается на всех видах обмена веществ и в частности на состоянии костно-хрящевой ткани, приводя к развитию остеоартроза. Существующие фармакотерапевтические подходы медикаментозного лечения данной коморбидной патологии требуют назначения базовой заместительной гормональной терапии, для коррекции недостаточности щитовидной железы, и нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), как препаратов симптоматического лечения остеоартроза. Однако на сегодняшний день не освещены вопросы биофармацевтического взаимодействия L-тироксина и диклофенака натрия, а также недостаточно изучена профилактика остеоартроза на фоне гипотиреоза при помощи хондроитина сульфата и его взаимодействие с компонентами фармакотерапии. На основании проведенного исследования установлено, что, исходя из теоретического анализа физико-химических и химических свойств данных лекарственных средств, предполагаются преимущественно обратимые кислотно-щелочные взаимодействия. Вероятность сильных и необратимых физико-химических реакций очень низка, и физические смеси данных лекарственных препаратов не подвергаются негативным взаимодействиям, которые могут привести к глубоким деструктивным изменениям со стороны лекарственных форм. Поскольку L-тироксин, диклофенак натрия и хондроитина сульфат абсорбируются преимущественно путем простой диффузии, имеют различные механизмы транспорта через биологические мембраны, имеют разную степень связывания с белками плазмы крови и различные ферментные системы, вовлеченные в их метаболизм и экскреции, исключаются фармакокинетические взаимодействия между ними. На уровне фармакологического взаимодействия ожидается сочетанное и однонаправленное воздействие комбинации активных веществ L-тироксина, диклофенака натрия и хондроитина сульфата, в частности, при дегенеративно-дистрофических нарушениях вследствие функциональной недостаточности щитовидной железы, для восстановления структуры хрящевой ткани и для комплексного этиотропного и симптоматического лечения остеоартроза и связанных с ним состояний
The article deals with the issue of the biopharmaceutical interaction of L-thyroxin, diclofenac sodium and chondroitin sulfate as components of pharmacotherapy of osteoarthritis manifestations with concomitant hypothyroidism. It is known that functional insufficiency of the thyroid gland has a negative effect on all types of metabolism and in particular on the condition of the bone and cartilage tissue, leading to the development of osteoarthritis. Existing pharmacotherapeutic approaches to the medical treatment of this pathology require the use of basic hormone replacement therapy for the correction of thyroid insufficiency, and NSAIDs as drugs for the symptomatic treatment of osteoarthritis. However, to date, questions of the biopharmaceutical interaction of L-thyroxin and diclofenac sodium are not covered, and the prevention of osteoarthritis against the background of hypothyroidism with the help of chondroitin sulfate and its interaction with the components of pharmacotherapy has not been sufficiently studied. Based on the conducted research, it was established that, proceeding from the theoretical analysis of the physicochemical and chemical properties of these drugs, predominantly reversible acid-base interactions are assumed. The probability of strong and irreversible physicochemical reactions is very low and the physical mixtures of these drugs are not subject to negative interactions which can lead to profound destructive changes on the part of the dosage forms. Since L-thyroxin, diclofenac sodium and chondroitin sulfate are absorbed mainly by simple diffusion, have different transport mechanisms through biological membranes, have different degrees of binding to plasma proteins and various enzyme systems involved in their metabolism and excretion, pharmacokinetic interactions between them are excluded. At the level of pharmacological interaction, the combined and unidirectional effects of the combination of active substances L-thyroxin, diclofenac sodium and chondroitin sulfate are expected, in particular, in degenerative-dystrophic disorders due to functional insufficiency of the thyroid gland, for restoration of the structure of cartilage tissue and for a complex etiotropic and symptomatic treatment of osteoarthritis and related states
Свободных экз. нет

Найти похожие

    Головенко, Н. А.
    Биофармацевтическая классификационная система - экспериментальная модель прогнозирования биодоступности лекарственных средств [Текст] / Н. А. Головенко, И. Ю. Борисюк // Биомедицинская химия. - 2008. - Т. 54, № 4. - С. 392-407

Рубрики: Лекарства--фарм

   Биофармация

Доп.точки доступа:
Борисюк, И. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Краснюк, И. И.
    Биофармацевтические аспекты преподавания фармацевтической технологии [Текст] / И. И. Краснюк, Н. Б. Демина, С. А. Скатков // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2012. - № 4. - С. 45-46. - Библиогр.: с.46

Рубрики: Биофармация

   Фармацевтическая промышленность--эконом

Доп.точки доступа:
Демина, Н. Б.
Скатков, С. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

    Биофармацевтические аспекты фармакопейных субстанций [Текст] / С. Я. Скачилова, И. П. Рудакова, И. Г. Ильина // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2012. - № 8. - С. 29-32. - Библиогр.: с.32

Рубрики: Биофармация

   Фармакопеи

   Молекулярная структура

Доп.точки доступа:
Скачилова, С. Я.
Рудакова, И. П.
Ильина, И. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)