Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (13)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Биофармация<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Коритнюк Р. С., Кабачна А. В., Соловйов С. О., Трохимчук В. В., Наумова М. І.
Заглавие : Фізико-хімічні та біофармацевтичні дослідження мазі з циміналем
Параллельн. заглавия :Physical-chemical and biopharmaceutical research of ointments with cyminal
Место публикации : Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 1. - С. 52-58 (Шифр ФУ3/2024/79/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS
МАЗИ -- OINTMENTS
РЕГЕНЕРАЦИЯ -- REGENERATION
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHYSICOCHEMICAL PROCESSES
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): неньютоновская жидкость--циминаль
Аннотация: Місцеве лікування ран залишається однією з актуальних проблем сучасної медицини. Ефективність місцевої лікарської терапії при застосуванні різних медикаментозних засобів залежить від диференційованого використання препаратів залежно від фази ранового процесу. Враховуючи сучасні технології лікування ран, актуальним стає розроблення складу та технології аплікаційного лікарського засобу (крем, мазь, гель) із урахуванням не тільки фази перебігу ранового процесу, але й складових Time-concept, зокрема здатності препарату створювати оптимальне вологе середовище та мати антимікробні властивості, оскільки відсутність інфекції в рані є основою успішного загоєнняМетою нашого дослiдження стало розроблення оптимального складу мазі для лікування ран на основі технологічних та фізико-хімічних досліджень. Вивчення реологічних властивостей зразків здійснювали на ротаційному віскозиметрі Reotest-2 (США) із водяним циркуляційним обігрівачем. Структурну в’язкість визначали за температури 20 ± 0,2 °С. Термостатування здійснювали у термостаті ІТЖ-0-03. Температуру визначали лабораторним термометром із ціною розподілу 0,1 °С. Визначення кислотно-лужного балансу робили потенціометрично згідно з ДФУ I вид. Визначення фармакокінетичних показників препарату здійснювали методом діалізу через напівпроникну мембрану. Дослідна мазь є неньютонівською рідиною. Її плинність починається після застосування певної механічної напруги, тобто після збільшення кінетичної енергії частинок структурного каркасу, що призводить до розриву зв’язків між його елементами. Максимальне руйнування системи відбувається за температури 40 °С. Дані експерименту свідчать, що рН мазі з циміналем знаходяться в межах від 5,5 до 7,5, що є оптимальним для лікування інфікованих ран. Визначено фармакокінетичні параметри препарату – швидкість реакції вивільнення діючих речовин, константу швидкості реакції, період напіввивільнення. Кінетичні процеси вивільнення циміналю з препарату проходять за рівнянням першого порядку. На пiдставi експериментальних дослiджень обґрунтовано склад та технологію мазіLocal wound treatment remains one of the most pressing problems of modern medicine. The effectiveness of local drug therapy with the use of various medications depends on the differentiated use of drugs depending on the phase of the wound processTaking into account modern wound treatment technologies, it is important to develop the composition and technology of an application drug (cream, ointment, gel) taking into account not only the phase of the wound process, but also the Time-concept component, in particular the ability of the drug to create an optimal moist environment and have antimicrobial properties, since the absence of infection in the wound is the basis for successful healing. The aim of our study was to develop an optimal composition of ointment for wound treatment based on technological and physicochemical studies. The rheological properties of the samples were studied using a Reotest-2 rotational viscometer (USA) with a water circulating heater. The structural viscosity was determined at a temperature of 20 ± 0,2 °C. Thermostatization was performed in the ITZH-0-03 thermostat. The temperature was determined by a laboratory thermometer with a division price of 0,1 °C. The acid-base balance was determined potentiometrically according to the State Standard Form I. The pharmacokinetic parameters of the drug were determined by dialysis through a semipermeable membrane. The experimental ointment is a non-Newtonian fluid. Its fluidity begins after a certain mechanical stress is applied, i.e., after the kinetic energy of the particles of the structural frame increases, which leads to the breakdown of bonds between its elements. The maximum destruction of the system occurs at a temperature of 40 °С. The experimental data showed that the pH of the ciminal ointment is in the range from 5,5 to 7.5, which is optimal for the treatment of infected wounds. The pharmacokinetic parameters of the drug were determined: reaction rate of release of active substances; reaction rate constants, half-life. The kinetic processes of ciminals release from the drug are described by the first-order equation. The composition and technology of the ointment have been substantiated on the basis of experimental studies
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левин М., Чумак В., Баула О.
Заглавие : Тест "Растворение" в подтверждение биофармацевтического качества лекарственных средств. Сообщение 1. Перспективы использования и основы теории растворения
Место публикации : Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 1. - С. 16-20 (Шифр 21849/2006/1)
Предметные рубрики: Технология фармацевтическая
Биофармация
Химия фармацевтическая
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чеча О. А., Бунятян Н. Д., Тенцова А. И.
Заглавие : Стереоспецифичность лекарственных препаратов-один из факторов эффективности лекарственных средств
Место публикации : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации . - М.: Изд. дом "Русский врач", 2012. - № 8. - С. 40-43 (Шифр ФР15/2012/8)
Примечания : Библиогр.: с.43
Предметные рубрики: Стереоизометрия
Лекарства-- фарм
Биофармация
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шохин И. Е., Раменская Г. В., Василенко Г. Ф., Малашенко Е. А.
Заглавие : Оценка возможности замены исследований биоэквивалентности in vivo на изучение сравнительной кинетики растворения in vitro (процедура "биовейвер") при определении взаимозаменяемости лекарственных средств ("дженериков")
Место публикации : Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 2. - С. 46-48 (Шифр 71480/2011/45/2)
Предметные рубрики: Биофармация
Лекарства без определенной торговой марки-- фармакокин
Терапевтическая эквивалентность
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Могилюк В. В.
Заглавие : Орально дезинтегрируемые таблетки: биофармацевтические аспекты
Место публикации : Провизор. - 2009. - № 1/2. - С. 32-35 (Шифр 22633/2009/1/2)
Предметные рубрики: Лекарственные формы
Таблетки
Введение лекарств пероральное
Биофармация
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демина Н. Б., Скатков С. А., Тенцова А. И.
Заглавие : нанотехнологические аспекты современной лекарственной формы
Место публикации : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации . - М.: Изд. дом "Русский врач", 2012. - № 4. - С. 47-50 (Шифр ФР15/2012/4)
Примечания : Библиогр.: с.50
Предметные рубрики: Биофармация
Лекарственные формы-- исп
Нанотехнологии
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Моисеев Д. В., Марченко С. И., Моисеева А. М.
Заглавие : Использование метода ВЭЖХ в биофармацевтических исследованиях лекарственных веществ, производных пиримидина: Обзор
Место публикации : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2007. - Т. 41, № 1. - С. 26-34 (Шифр 71480/2007/41/1)
Предметные рубрики: Хроматография жидкостная под высоким давлением-- исп
Пиримидины-- сравн исслед-- тер прим-- фарм
Лекарства-- фарм-- фармакокин
Биофармация
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бурлака Б. С., Бєленічев І. Ф., Ал Зедан Фаді, Супрун Е. В.
Заглавие : Дослідження впливу полісорбату-80 на біофармацевтичні та реологічні властивості назальної лікарської форми з антагоністом інтерлейкіну-1 ? (IL-1Ra)
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2021. - Том 15, N 1. - С. 49-54 (Шифр ФУ18/2021/15/1)
MeSH-главная: БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS
РЕОЛОГИЯ -- RHEOLOGY
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS
ПОЛИСОРБАТЫ -- POLYSORBATES
Аннотация: Мета дослідження – вивчити вплив полісорбату-80 на біофармацевтичні та реологічні властивості назальної лікарської форми з антагоністом інтерлейкіну-1 β. Як матеріали використовували розроблену нами інтраназальну лікарську форму з ІL-1Ra. Біофармацевтичні дослідження in vitro проводили за планом однофакторного дисперсійного аналізу з повторними спостереженнями, змінний фактор (А) – різна концентрація полісорбату-80 в досліджуваній назальній формі (А1 – 0 %, А2 – 0,5 %, А3 –1 %, А4 – 2 %, А5 – 3 %). Параметром оптимізації обрали визначену концентрацію активної речовини в діалізаті (воді очищеній) після 30 хв рівноважного діалізу крізь напівпроникну мембрану – целофанову плівку «Купрофан» у вертикальних чарунках дифузії Франца (Perme Gear, Inc., США). Реологічні дослідження проводили на модульному компактному реометрі МCR 302 (Anton Paar GmbH). Для проведення ротаційних тестів використовували коаксіальні циліндри CC27/T200/SS як вимірювальний пристрій. Виконували ініціалізацію приладу та вказували температуру дослідження (37,0 ± 0,2) °С), яка забезпечувалась вбудованим термостатом (Peltier temperature control for concentric cylinder systems, C-PTD 200). Протягом усього дослідження програмне забезпечення (Rheo Compass) реєструвало показники швидкості зсуву (Shear rate •g, s–1), напруги зсуву (Shear stress τ, Pa) та в’язкості (viscosity η, Pas (mPas). Отримані результати відображались як табличні дані та візуалізувались у реограмах плину. У результаті досліджень встановлено, що полісорбат-80 достовірно впливає на інтенсивність вивільнення IL-1Ra з інтраназального засобу. Оптимальна концентрація полісорбату-80 у розробленій назальній формі – 2 %. Виявлено, що полісорбат-80 у концентраціях від 0 до 3 % достовірно не впливає на характер структурно-механічних властивостей розробленої назальної лікарської форми
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рухмакова О. А., Карпенко І. А., Ярних Т. Г.
Заглавие : Вивчення стабільності назального гелю «Фіторин-плюс» для лікування вірусного риніту
Место публикации : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2018. - № 4. - С. 15-20 (Шифр УУ50/2018/4)
MeSH-главная: БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS
ЛЕКАРСТВ ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ -- DRUG STABILITY
ГЕЛИ -- GELS
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
Аннотация: З метою ефективної терапії вірусного риніту актуальним є створення нових назальних гелів із комплексною противірусною та антимікробною дією. На кафедрі технології ліків НФаУ був розроблений назальний гель під умовною назвою "Фіторин-плюс" із вмістом сухого екстракту солодкового кореня, ефірних олій евкаліпту та сосни для лікування вказаної патології. Мета роботи - дослідження стабільності, встановлення терміну придатності та умов зберігання запропонованого гелю. Об'єкти дослідження - 5 серій зразків назального гелю "Фіторин-плюс". Відповідно до вимог ДФУ контроль якості препарату проводили за показниками: опис, однорідність, ідентифікація і кількісне визначення АФі, рН, мікробіологічна чистота, маса вмісту упаковки. Реологічні властивості вивчали на віскозиметрі BROOKFIELD DV-II + PRO (США). На підставі комплексу проведених фізико-хімічних і структурно-механічних досліджень встановлено термін придатності та умови зберігання назального гелю - 2 роки у тубах алюмінієвих притемпературі (8 - 15) та/або (15 - 25) $E symbol РС. Показано, що гель "Фіторин-плюс" є структурованою системою з певними тиксотропними властивостями. Розраховані показники механічної стабільності та коефіцієнтів динамічного розрідження зразків препарату підтверджують його стабільність у процесі зберігання. Висновки: експериментально вивчена стабільність назального гелю "Фіторин-плюс", встановлений термін його придатності та умови зберігання
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Алексеева И. В., Рюмина Т. Е., Панцуркин В. И.
Заглавие : Биофармацевтические исследования биорастворимых лекарственных пленок с анилокаином
Место публикации : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2007. - Т. 41, № 9. - С. 49-52 (Шифр 71480/2007/41/9)
Примечания : Библиогр.: с. 52-52
Предметные рубрики: Биофармация
Анилокаин-- тер прим-- фарм
Стоматологическая помощь
Лекарственные формы-- тер прим
Найти похожие

1-10 11-20

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)