Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (55)

Редкие издания (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Бронхов болезни<.>)

Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-70

Реактивність бронхів на інгаляційні сольові гіпертонічні розчини у дітей з муковісцидозом [Текст] / С. І. Ільченко [та ін.] // Здоров'я дитини. - 2022. - Т. 17, № 5. - С. 24-31. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (лекарственная терапия)
СОЛЕВОЙ РАСТВОР ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ -- SALINE SOLUTION, HYPERTONIC (терапевтическое применение)
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (лекарственная терапия)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНГАЛЯЦИОННОЕ -- ADMINISTRATION, INHALATION
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
Аннотация: Інгаляційні сольові гіпертонічні розчини (ІСГР) входять у перелік обов’язкових призначень у лікуванні хворих на муковісцидоз (МВ). Проте у частини хворих на МВ можливий розвиток синдрому гіперреактивності бронхів (ГРБ), що може бути причиною порушення протоколу лікування. Мета дослідження: вивчити стан реактивності бронхів на ІСГР та її залежність від клінічних, функціональних та мікробіологічних особливостей перебігу МВ у дітей. Матеріали та методи. Обстежено 40 дітей з МВ. Усім хворим було проведене загальноклінічне, молекулярно-генетичне, лабораторне та мікробіологічне дослідження. Інструментальні методи дослідження включали спірометрію, вимірювання концентрації монооксиду азоту в конденсаті повітря, що видихається (FeNO), рентгенографію та комп’ютерну томографію органів грудної порожнини. Для визначення індивідуальної переносимості інгаляцій гіпертонічного розчину хлориду натрію (ГРХН) використовували протокол дослідження, запропонований E.P. Dellon et al. Результати. За результатами протоколу дослідження ГРБ до ГРХН мали 17 (42,5 %) хворих на МВ. Найбільша частота ГРБ виявлялася у хворих з тяжким перебігом МВ. Не виявлено залежності ГРБ у хворих на МВ з алергологічною патологією та обтяженим алергологічним анамнезом. Оцінка переносимості ГРХН перед призначенням базисної терапії є важливою. Ранніми функціональними ознаками ГРБ, що можуть потребувати превентивного призначення β2-агоністів короткої дії на період лікування ГРХН у дітей з МВ, є: зниження ОФВ1 на 7 % та МОШ 25 на 6 % при тестуванні 3% розчину NaCl. Висновки. Наявність ГРБ у хворих на МВ може заважати адекватному проведенню базисної терапії інгаляційним методом. Призначення ІСГР хворим на МВ має бути персоніфікованим, із визначенням індивідуальної чутливості пацієнта для прогнозування позитивного терапевтичного ефекту
Inhaled hypertonic saline solutions (IHSS) are included in the list of mandatory prescriptions in the treatment of cystic fibrosis (CF). However, some patients with CF may develop bronchial hyperreactivity (BHR), which may be the cause of violation of the treatment protocol. The purpose is to study the state of bronchial reactivity to IHSS and its dependence on the clinical, functional and microbiological features of CF course in children. Materials and methods. Forty children with CF were examined. All of them underwent general clinical, molecular genetic, laboratory and microbiological examination. Instrumental methods included spirometry, measurement of fractional exhaled nitric oxide, X-ray and computer tomography of the chest. To determine the individual tolerance of inhalations of hypertonic sodium chloride solution (HSCS), the research protocol proposed by E.P. Dellon et al. was used. Results. According to the results of the research protocol, 17 (42.5 %) patients with CF had BHR to HSCS. The highest frequency of BHR was found in children with a severe CF course. There was no dependence of BHR in CF patients on allergic pathology and a burdened allergic history. Assessment of the tolerance of HSCS before prescribing basic therapy is important. Early functional signs of BHR, which may require the preventive administration of short-acting β2-agonists when using HSCS in children with CF, are as follows: reduction in forced expiratory volume in 1 second by 7 % and maximal expiratory flow at 25 % by 6 % when using 3% HSCS. Conclusions. The presence of BHR in patients with CF may interfere with adequate basic therapy by inhalation. The prescription of IHSS to patients with CF should be personalized with the determination of individual sensitivity of a person to predict a positive therapeutic effect
Доп.точки доступа:
Ільченко, С. І.
Фіалковська, А. О.
Скрябіна, К. В.
Іванусь, С. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Коваленко, Д. А.
Негативні наслідки впливу вторинного тютюнового диму на здоров’я дітей перших п’яти років життя [Текст] / Д. А. Коваленко // Здоров'я дитини. - 2022. - Т. 17, № 2. - С. 25-31. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ТАБАКА УПОТРЕБЛЕНИЕ, РАССТРОЙСТВА ЗДОРОВЬЯ -- TOBACCO USE DISORDER (патофизиология)
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (этиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Значна поширеність куріння серед дорослого населення передбачає майже неминучий вплив вторинного тютюнового диму (ВТД) на дітей і дорослих, які не курять. Негативні наслідки впливу ВТД найбільш виражені в дітей раннього віку, особливо в сім’ях, де курцем є мати. Мета: оцінити наслідки пренатального й постнатального впливу ВТД на дітей перших п’яти років життя. Матеріали та методи. За допомогою online self-reported опитувальника було проанкетовано 520 сімей з дітьми. З аналізу були виключені сім’ї, у яких діти народилися глибоко недоношеними (3–4-й ступінь) і мали спадкові захворювання бронхолегеневої системи. Під час аналізу всі діти (n = 414; 55,07 % хлопчиків і 44,93 % дівчат, середній вік 36,38 ± 7,19 місяця) були розподілені залежно від експозиції ВТД. В основну групу увійшло 186 дітей, які зазнали впливу ВТД, а в контрольну — 228 дітей без експозиції ВТД. Результати. Усього пренатального впливу ВТД зазнали 22,46 % дітей. Куріння вагітної жінки значуще підвищувало ймовірність народження дитини із затримкою внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР) (співвідношення шансів (СШ) 2,43 [95% довірчий інтервал (ДІ) 1,07–5,52]). Постнатальний вплив ВТД було зафіксовано в 56,52 % дітей. Ці діти вірогідно частіше перебували на штучному вигодовуванні (СШ 1,75 [95% ДІ 1,15–2,65]). Частоту штучного вигодовування вірогідно значуще підвищувало використання матерями як традиційних тютюнових виробів, так і електронних систем доставки нікотину (СШ 2,10 і 2,99 відповідно). Куріння в сім’ї виключно матері підвищувало ризик частих гострих респіраторних вірусних захворювань (ГРВІ) на 3-му році життя дитини більше ніж у півтора рази (СШ 1,60 [95% ДІ 1,01–2,60]). Куріння будь-кого в домогосподарстві підвищувало ймовірність розвитку бронхообструктивного синдрому (БОС) під час ГРВІ у дитини в 1,61 раза, тоді як куріння виключно матері — у 2,88 раза. У підгрупі дітей, матері яких курили електронні прилади доставки нікотину, фіксувалося підвищення ризику частих ГРВІ (СШ 3,25 [95% ДІ 1,68–6,28]). Вживання традиційних тютюнових виробів і електронних систем доставки нікотину як матерями, так і іншими членами родини значно впливало на ризик розвитку БОС у дітей під час респіраторних захворювань. Висновки. Куріння жінки під час вагітності в досліджуваній когорті є доведеним фактором ризику народження дитини із ЗВУР. Куріння в домогосподарстві статистично вірогідно впливає на частоту й імовірність розвитку БОС у дітей перших п’яти років життя незалежно від типів тютюнових виробів. Найбільшим цей ризик є тоді, коли в родині курить мати
The high prevalence of smoking among adults suggests the almost inevitable effects of second-hand tobacco smoke (SHS) on children and adults who do not smoke. The negative effects of SHS are most pronounced in young children, especially in families where the mother is a smoker. The aim was to assess the effects of prenatal and postnatal exposure to SHS in children under five years of life. Materials and methods. The survey among 520 families with children was conducted using online self-reported questionnaire. Families with extremely and very preterm children and children with inherited diseases of bronchopulmonary system were excluded from the analysis. During the analysis, all children (n = 414; 55.07 % of boys and 44.93 % of girls, mean age — 36.38 ± 7.19 months) were divided according to SHS exposure. 186 children exposed to SHS were included in the main group, and 228 children without SHS exposure — in the control group. Results. 22.46 % of children were prenatally exposed to SHS. Maternal smoking during pregnancy significantly increased the risk of the intrauterine growth retardation (IUGR) (OR 2.43 [95% CI 1.07–5.52]). Postnatal exposure to SHS was present in 56.52 % of children. These children were significantly more likely to be formula-fed (OR 1.75 [95% CI 1.15–2.65]). The frequency of formula feeding was significantly increased by mothers’ use of both traditional tobacco products and electronic nicotine delivery systems (OR 2.10 and 2.99, respectively). Exclusively maternal smoking in the family increased the risk of frequent acute respiratory viral infections (ARI) in 3 years old children more than 1.5 times (OR 1.60 [95% CI 1.01–2.60]). Household SHS exposure increased the probability of bronchial obstruction (BO) during ARI in a child in 1.61 times, while exclusively maternal smoking increased the risk in 2.88 times. An increased risk of frequent ARI (OR 3.25 [95% CI 1.68–6.28]) was also present in the subgroup of children whose mothers smoked electronic nicotine delivery devices. The use of traditional tobacco products and electronic nicotine delivery systems, both by mothers and other family members, has significantly affected the risk of developing BO in children with respiratory disease. Conclusions. Maternal smoking during pregnancy in the studied cohort is a proven risk factor for IUGR. Household smoking is statistically likely to affect the incidence and likelihood of developing BO in children of the first five years of life, regardless of the type of tobacco product. This risk is greatest among children whose mothers are smokers
Свободных экз. нет

Найти похожие

Стриж, В. О.
Наслідки гострої респіраторної інфекції COVID-19 та їх вплив на перебіг хронічних бронхолегеневих захворювань у дітей (огляд літератури) / В. О. Стриж // Астма та алергія = Astma and allergy. - 2022. - N 3. - С. 57-65

MeSH-главная:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения, патофизиология)
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (патофизиология)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Стаття присвячена актуальній проблемі сьогодення — впливу нової пандемії COV1D-19 на стан хронічних неспецифічних бронхолегеневих захворювань у дітей. На відміну від інших респіраторних вірусних інфекцій, після гострого епізоду захворювання на COVID- 19 у значної кількості пацієнтів протягом декількох тижнів або місяців залишаються симптоми, що асоційовані з постінфекційннм COVlD-19-синдромом. Пост-гострі наслідки COV1D-19 сьогодні називають по-різному в різних країнах — постінфекційний COV1D-19- синдром, тривалий COVID-синдром, пост-гострі наслідки SARS-CoV-2, тощо. Постінфскційний COVlD-19-синдром — це добре задокументоване мультисистемне захворювання у дорослих. Про довгострокові наслідки COV1D-19 у дітей відомо набагато менше, а істинна поширеність, патогенез та небажані результати практично не вивчені. У статті наведені сучасні наукові уявлення про причини розвитку тривалого nocT-COVlD-19 синдрому — хронічне системне запалення, ендотсліальна дисфункція, порушення згортання крові, аутоімунні реакції та деякі інші імунологічні механізми. Представлені також дослідження щодо особливостей nocт-COVlD-19 синдрому у дітей із бронхіальною астмою, повторними пневмоніями, муковісцидозом, бронхолегеневою диснлазією. Знайдено одиничні праці, що висвітлюють характер впливу постінфекційного COVlD-19-синдрому на перебіг хронічних неспецифічних захворювань бронхолегеневої системи у дітей. За підсумком проведеного літературного огляду встановлена висока актуальність розробки нових технологій для супроводу дітей у nocT-COVID-19 періоді та визначення стратегій попередження несприятливих наслідків коронавірусної хвороби, особливо серед когорти пацієнтів, хворих на рецидивуючі та хронічні бронхолегеневі захворювання. Цей новий стан, педіатричний постінфскційний COV1D- 19-синдром, вимагає міждисциплінарного підходу з міжнародною проінформованістю та консенсусом, щоб сприяти ранньому виявленню та ефективному лікуванню дітей
Свободных экз. нет

Найти похожие

Респіраторна цитопротекція – перспектива майбутнього чи вже наявна можливість? [Текст] / О. М. Охотнікова [та ін.] // Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - 2021. - N 7. - С. 22-23

Рубрики: Сальбутамол--тер прим

MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (врожденный, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
КЛЕТКИ ЗАЩИТА -- CYTOPROTECTION (действие лекарственных препаратов)
ДОШКОЛЬНИКИ
Аннотация: 16 березня відбулася онлайн-конференція у формі телемоста під назвою «Респіраторні захворювання лікуй респіраторно
Респіраторна цитопротекція – перспектива майбутнього чи вже наявна можливість». Дихання є однією з найважливіших функцій в організмі людини, а хвороби дихальної системи продовжують посідати провідні позиції у структурі захворюваності та смертності населення світу, що зумовлює актуальність поглибленого вивчення цього питання й об’єднання зусиль фахівців різних галузей у пошуку нових рішень щодо лікування респіраторної патології
Доп.точки доступа:
Охотнікова, О. М.
Уманець, Т. Р.
Клименко, В. А.
Білоус, Т. М.
Сінчук, Н. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Толох, О. С.
Нові можливості лікування гострої бронхіальної обструкції [Текст] = New treatment options for acute bronchial obstruction / О. С. Толох, Н. Д. Рудницька, Х. І. Вольницька // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 5. - С. 42-48

Рубрики: Будиксон Неб--прием--тер прим

MeSH-главная:
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION (лекарственная терапия, эпидемиология)
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНГАЛЯЦИОННОЕ -- ADMINISTRATION, INHALATION
РАСПЫЛИТЕЛИ И ИСПАРИТЕЛИ -- NEBULIZERS AND VAPORIZERS (использование)
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ASTHMATIC AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
БРОНХОСПАЗМ -- BRONCHIAL SPASM (лекарственная терапия)
САЛЬБУТАМОЛ -- ALBUTEROL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормированные):
БРОНХОЛИТИКИ
Аннотация: Синдром бронхіальної обструкції (БО) розвивається внаслідок звуження повітроносних шляхів і підвищення опору руху повітря під час вентиляції; він характеризується епізодами задишки в результаті запальної інфільтрації, бронхоконстрикції, гіперсекреції і дискринії підслизових залоз, набряку й гіперплазії слизової оболонки дихальних шляхів (ДШ)
У перекладі з латинської мови obstruction – перешкода. З біологічної точки зору БО має захисно-пристосувальний характер, запобігаючи проникненню різних сторонніх агентів, у тому числі інфекційних патогенів і алергенів, в альвеоли, таким чином запобігаючи розвитку пневмонії, а тому є першим механізмом захисту ДШ перед «увімкненням» імунологічних механізмів захисту і здійснюється за допомогою мукоциліарного кліренсу (МЦК), кашлю і навіть бронхоспазму
Загострення бронхіальної астми (БА) і хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ), різноманітна гостра бронхообструктивна патологія – обструктивний бронхіт при респіраторних вірусних інфекціях, бронхіоліт, гострий стенозувальний ларинготрахеїт (ГСЛТ – удаваний круп), кашлюк – захворювання, при яких порушення прохідності ДШ, перш за все бронхів, є головним проявом. Гостра БО поширена як серед осіб дорослого віку, так і дітей
Технический и фармакологический прогресс последнего десятилетия способствует ренессансу небулайзерной терапии. Во многих случаях терапии бронхиальной обструкции необходимо комплексное применение медикаментов, влияющих на все значимые звенья патогенеза. Фиксированные комбинации бронхолитика с разным механизмом действия в форме небул являются препаратами выбора для неотложной помощи, а сочетание бронхолитика с ингаляционным кортикостероидом обеспечивает противовоспалительный эффект и характеризуется высокой эффективностью и безопасностью терапии
The technical and pharmacological progress of the last decade is contributing to the renaissance of nebulizer therapy. In many cases, the treatment of bronchial obstruction requires the complex use of medications that affect all significant links in pathogenesis. Fixed combinations of a bronchodilator with a different mechanism of action in the form of nebulas are the drugs of choice for emergency care, and the combination of a bronchodilator with an inhaled glucocorticosteroid provides an anti-inflammatory effect and is characterized by high efficacy and safety of therapy
Доп.точки доступа:
Рудницька, Н. Д.
Вольницька, Х. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Білько, В. В.
Система IL-33/ST2 регулює запалення при бронхолегеневій патології [Текст] / В. В. Білько, І. П. Кайдашев // Укр. пульмонол. журнал. - 2020. - N 1. - С. 59-64

MeSH-главная:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (иммунология)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (иммунология)
Аннотация: Бронхолегочная патология представляет собой актуальную проблему современной пульмонологии. Все большее внимание уделяется механизмам развития воспаления дыхательных путей и направленных на них терапевтических воздействий. В статье изложены современные сведения литературы о интер- лейкине-33 (IL-33) и его рецепторе ST2 как регуляторах уровня воспаления при бронхолегочной патологии. Приведены данные о строении, синтезе, взаимосвязи, продуцировании, модификации IL33/ST2. Со ссылками на авторитетные научные источники освещена роль IL33/ST2 в патогенезе иммунного ответа при аллергическом воспалении путем активации тучных клеток и Т-хелперов 2-го порядка, острой респираторной инфекции. Объяснена роль вирусной инфекции и врожденного иммунитета в продукции IL-33. Система IL33/ST2 имеет значение в развитии хронической обструктивной болезни легких, астмы, на патогенез которых влияют ряд экологических факторов. Изложена информация об индивидуальной генетической изменчивости IL-33/ST2 вследствие существования однонуклеотидных полиморфизмов, которые ассоциируются с заболеваниями бронхолегочной системы. Показана перспектива углубленного изучения системы IL33/ST2 в регуляции воспаления при бронхолегочных заболеваниях как возможной терапевтической мишени
Доп.точки доступа:
Кайдашев, І. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Фактори ризику гіперреактивності дихальних шляхів у дітей із бронхіальною астмою [Текст] = Risk factors of respiratory hyperreactivity in children with bronchial asthma / С. С. Левенець [та ін.] // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2020. - N 1. - С. 17-22

MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ДЕТИ -- CHILD
МЕТЕОРОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- METEOROLOGICAL CONCEPTS
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES
БРОНХОВ ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬ -- BRONCHIAL HYPERREACTIVITY
Аннотация: Мета дослідження – виявити та вивчити фактори, що свідчать про наявну осмотичну гіперреактивність бронхів у дітей із бронхіальною астмою: проживання у вогких приміщеннях зі стінами, покритими цвіллю, поблизу відкритих водойм (річки, озера, стави), залежність загострень хвороби від вологої погоди, пори року
У дітей з інтермітуючим перебігом бронхіальної астми вираження осмотичної гіперреактивності бронхів найчастіше відмічається у пори року з підвищеною вологістю. Діти з атопією при персистуючому та інтермітуючому перебігу бронхіальної астми частіше проживають у місцях із підвищеною вологістю і мають загострення під час вологої погоди та в періоди з підвищеною вологістю, ніж діти без проявів атопії
The aim of the study – to identify and study the factors that indicate the existing osmotic hyperreactivity of the bronchi in children with bronchial asthma: living in damp rooms with moldy walls, near open water (rivers, lakes, ponds), the dependence of disease exacerbations on wet weather, season
In children with intermittent bronchial asthma, the expression of osmotic hyperreactivity of the bronchi is most often observed in seasons with high humidity. Children with atopy with persistent and intermittent asthma are more likely to live in areas with high humidity and have exacerbations during wet weather and periods with high humidity than children without atopy
Доп.точки доступа:
Левенець, С. С.
Косовська, Т. М.
Никитюк, С. О.
Воронцова, Т. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Банадига, Н. В.
Роль поліморфізму окремих генів у формуванні бронхіальної астми у дітей [Текст] = The role of polymorphism of individual genes in the formation of bronchial asthma in children / Н. В. Банадига // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2020. - N 1. - С. 5-9

MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Мета дослідження – встановити вплив поліморфізму G308A гена фактору некрозу пухлин-альфа (TNFα) на формування бронхіальної астми (БА) у дітей. Матеріали і методи. 101 дитині з БА проведено дослідження поліморфізму G308A гена фактора некрозу пухлин-альфа (TNFα). Результати дослідження та їх обговорення. Встановлено, що в більшості хворих БА мала ранній дебют (у 64,36 % випадків діагноз був верифікований у перші шість років життя). Вивчення поліморфізму G308A гена TNFα у пацієнтів встановило переважання G/G (n=69) генотипу. У разі обтяженого сімейного анамнезу щодо БА істотно переважав G/G генотип (по материнській лінії – у 74,36 % випадків та у 70,00 % осіб – по батьківській лінії), значно рідше G/A поліморфний варіант заміни G308A TNFα (відповідно: у 20,51 та 30,00 %). У більшості хворих діагностовано монозиготний варіант GG за мажорним алелем (70,42 %). Проаналізувавши особливості виникнення БА у дітей, встановили, що у хворих із реалізацією алергічного маршу переважав генотип G/G гена TNFα (34,78 %) та в кожної четвертої дитини – G/A генотип. Натомість, в дітей із БА як першою і єдиною формою алергічної патології, домінуючим був гомозиготний варіант G/G за основним алелем гена TNFα (76,92 %). Висновки. 1. Домінуючий генотип G/G G308A TNFα у дітей із БА встановлено у разі раннього дебюту хвороби, обтяженого генетичного анамнезу та незалежно від тяжкості перебігу. 2. Проведення молекулярно-генетичного дослідження поліморфізму гена TNFα може бути застосовано для формування групи ризику та оцінки контролю за перебігом БА
The aim of the study – to determine the effect of G308A polymorphism of the tumor necrosis factor-alpha (TNFα) gene on the formation of bronchial asthma (BA) in children. Materials and Methods. The G308A polymorphism of the tumor necrosis factor-alpha (TNFα) gene was studied in 101 children with asthma. Results and Discussion. It was found that asthma more often had early debut (in 64.36 % of cases the diagnosis had been confirmed during first six years of life). In the study of G308A polymorphism of TNFα gene production in patients was established the prevalence of G/G (n = 69) genotype. In the case of the surveyed burdened family history for asthma, was noticed the genotype G/G (on the maternal line – in 74.36 % of cases and in 70.00 % – according to paternal line), less often G/A genotype of G308A TNFα ( in 20.51 % and 30.00 % respectively). The monozygotic variant of GG for the major allele (70.42 %) was mostly diagnosed. After analyzing the peculiarities of the occurrence of asthma in children, it was found that in patients with the implementation of an allergic march dominated G/G genotype of the TNFα gene (34.78 %) and each fourth child had the G/A genotype. Children with BA, like first and only one form of allergic pathology, had a homozygous variant of G/G domination for the main allele of the TNFα gene (76.92 %). Conclusions. 1. The dominant genotype G/G G308A TNFα in children with asthma is established in the case of early onset of the disease, processing the genetic history and despite the severity of the course. 2. Molecular genetic study of the TNFα gene polymorphism can be applied for forming groups of risk and assessment of control over the course of BA
Свободных экз. нет

Найти похожие

Катілов, О. В.
Принципи терапії бронхообструктивного синдрому у дітей / О. В. Катілов // Астма та алергія = Astma and allergy. - 2020. - N 4. - С. 72-73

MeSH-главная:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (терапия)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION (терапия)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Основні бронхообструктивні захворювання у дітей включають гострий бронхі- оліт, обструктивний бронхіоліт, вірус-індукова- ний лізинг (ВІВ) та бронхіальну астму (БА). ВІВ — це рецидивуючі епізоди бронхообструкції (більше 3 на рік або більше 2 за 6 місяців) у дітей 1-5 років
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Бронхообструктивний синдром у хворих на туберкульоз легень: сучасний стан актуальної проблеми / О. П. Костик [та ін.] // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2020. - Том 26, N 2/3. - С. 94-100

MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (осложнения, патофизиология)
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (патофизиология)
Аннотация: Проведено аналіз наукових публікацій та узагальнення даних літератури за період від 2009 до 2019 рр. Аналіз сучасної наукової літератури засвідчує підвищену увагу науковців до особливостей патоморфозу туберкульозу в умовах епідемії, стрімку еволюцію функціональної та ендоскопічної діаґностики при обстеженні хворих на туберкульоз за допомогою цих методів, що дозволило звернути увагу лікарів на нову особливість перебігу туберкульозу в сучасних умовах наявність синдрому бронхіальної обструкції. Лікарі-бронхологи звернули увагу на суттєві зміни в частоті та характері бронхолоґічних змін при туберкульозі, а саме зростанні частоти виявлення неспецифічного ендобронхіту, наявності "параспецифічного" ендобронхіту, що ускладнює перебіг туберкульозу. Констатовано дисбаланс показників імунолоґічного статусу та активацію процесів перекисного окислення ліпідів. Наявність бронхообструктивного синдрому знижує ефективність лікування туберкульозу, що пов’язано як з порушенням саноґенезу деструктивних змін в легеневій паренхімі та створює умови для тривалої персистенції МБТ, так і недостатньою концентрацією АМБП в зонах активного запального процесу. Питання верифікації ґенезу БОС і в умовах сьогодення залишаються актуальними та вимагають наукового підґрунтя для діаґностики. Результати опрацьованих літературних джерел вказують на актуальність ранньої верифікації ґенезу бронхообструктивного синдрому, що дасть можливість підвищити ефективність лікування за рахунок зменшення ускладнень перебігу основного захворювання.
Проведен анализ научных публикаций и обобщение данных литературы за период с 2009 по 2019 гг. Анализ современной научной литературы свидетельствует о повышенном внимании ученых к особенностям патоморфоза туберкулеза в условиях эпидемии, стремительную эволюцию функциональной и эндоскопической диагностики при обследовании больных туберкулезом с помощью этих методов, что позволило обратить внимание врачей на новую особенность течения туберкулеза в современных условиях - наличие синдрома бронхиальной обструкции. Врачи-бронхологи обратили внимание на существенные изменения в частоте и характере бронхологических изменений при туберкулезе, а именно росте частоты выявления неспецифического эндобронхита, наличии "параспецифического" эндобронхита, что осложняет течение туберкулеза. Констатирован дисбаланс показателей имунологического статуса и активации процессов перекисного окисления липидов. Наличие бронхообструктивного синдрома снижает эффективность лечения туберкулеза, что связано как с нарушением саногенезу деструктивных изменений в легочной паренхиме и создает условия для длительной персистенции МБТ, так и недостаточной концентрации АМБП в зонах активного воспалительного процесса. Вопросы верификации генеза БОС и в сегодняшних условиях остаются актуальными и требуют научной базы для диагностикы. Результаты обработанных литературных источников указывают на актуальность ранней верификации генеза бронхообструктивного синдрома, что позволит повысить эффективность лечения за счет уменьшения осложнений течения основного заболевания.
Доп.точки доступа:
Костик, О. П.
Вольницька, Х. І.
Витриховський, О. Я.
Рудницька, Н. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

    Изучение активирующего влияния препаратов сурфактанта на легочные макрофаги in vitro у пациентов с бронхоэктатической болезнью [Текст] / В. В. Бойко [и др.] // Міжнародний медичний журнал. - 2019. - Т. 25, № 4. - С. 5-8. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Инфосурф

   Сурфактант

MeSH-главная:
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES (действие лекарственных препаратов)
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология)
Аннотация: Изучено активирующее влияние препаратов сурфактанта на легочные макрофаги in vitro у пациентов с бронхоэктатической болезнью в стадии обострения. Результаты электронно−микроскопического исследования макрофагальных элементов бронхоальвеолярного смыва у больных свидетельствуют о том, что после инкубации клеток с куросурфом появляется выраженная картина активации клеточной поверхности, формирования фагоцитарных вакуолей, содержащих мембраны экзогенного сурфактанта
Доп.точки доступа:
Бойко, В. В.
Корж, П. И.
Макаров, В. В.
Минухин, Д. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Андрущенко, Т. А.
Пошук генетичних маркерів розвитку бронхолегеневої патології – вивчення поліморфізму MLH1 (rs1799977) репарації "невідповідностей" ДНК [Текст] = The search for genetic markers in the development of bronchopulmonary pathology – the study of MLH1 (rs1799977) polymorphism of the reparation of DNA «Mismatches» / Т. А. Андрущенко, С. В. Гончаров, В. Є. Досенко // Довкілля та здоров’я. - 2018. - № 3. - С. 4-7. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (физиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
Кл.слова (ненормированные):
ген MLH1
Аннотация: У статті представлено результати дослідження поліморфізму гена MLH1 (rs1799977) у шахтарів і працівників азбестоцементних заводів з професійно зумовленою бронхолегеневою патологією. Мета роботи – вивчити розподіл частот генотипів гена MLH1 (rs1799977) у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості для виявлення маркерів ризику розвитку бронхолегеневої патології. Матеріали та методи. У 90 осіб хворих на бронхолегеневу патологію і 124 осіб, що працюють у тих самих умовах, але без захворювань дихальної системи, методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначено поліморфізм генаMLH1 (rs1799977) «невідповідностей» репарації ДНК. Результати. Отримані результати вказують про значення поліморфізму MLH1 (rs1799977) у формуванні бронхолегеневої патології у певних професійних груп. Встановлено, що генотип MLH1•А/G асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології, а генотипMLH1•А/А сприяє резистентності до розвитку зазначених захворювань. Висновки. Встановлено генотип асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології, це гетерозиготи MLH1•А/G(Р≤0,002, χ²=9,00; OR=2,32; 95%CI: 1,29-4,21). Також визначено генотип, який, можливо, сприяє резистентності до розвитку зазначених захворювань: домінантні гомозиготи MLH1•А/А (Р≤0,003, χ²=8,73; OR=0,43; 95%CI: 0,24-0,79)
The results of the research on the polymorphism of MLH1 (rs1799977) gene in miners and workers of the asbestos cement plants with the occupationally determined respiratory pathology are presented in the article. Objective: We studied the distribution of the genotype frequencies of MLH1 (rs1799977) gene in workers of hazardous and harmful industries for the identification of the risk markers of the development of bronchopulmonary pathology. Materials and methods: With the help of polymerase chain reaction in real time, we studied the polymorphism of MLH1 (rs1799977) gene of the reparation of DNA “mismatches” in 90 patients with bronchopulmonary pathology and 124 respondents of the research, working under the same conditions, but without respiratory diseases. Results: The obtained results indicate the importance of MLH1 (rs1799977) polymorphism in the formation of bronchopulmonary pathology in certain occupational groups. MLH1•А/G genotype was associated with the risk of bronchopulmonary pathology, and MLH1•А/А genotype stimulated the resistance to the development of mentioned diseases. Conclusions: We established that genotype: heterozygotes MLH1•А/G (Р≤0.002, χ²=9.00; OR=2.32; 95%CI: 1.29-4.21) associated with the development of bronchopulmonary pathology and genotype: dominant homozygotes MLH1•А/А (Р≤0.003, χ²=8.73; OR=0.43; 95% CI: 0.24-0.79) probably contributed to the resistance of the development of these diseases
Доп.точки доступа:
Гончаров, С. В.
Досенко, В. Є.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Больбот, Ю. К.
Рівень забезпеченості вітаміном D та особливості продукції IFN-γ і IL-4 у дітей раннього віку з повторним бронхообструктивним синдромом [Текст] / Ю. К. Больбот, К. К. Годяцка, Т. А. Бордій // Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 90-98. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (патофизиология, терапия, этиология)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION (патофизиология, терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА -- INTERFERON-GAMMA (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Бронхообструктивний синдром (БОС), зокрема його повторний перебіг у дітей раннього віку, є актуальною проблемою сучасної педіатрії. Обтяжений алергологічний анамнез, прояви атопії традиційно розглядаються як фактори ризику повторних епізодів БОС, які, однак, присутні не в усіх випадках. Останнім часом обговорюється можлива роль вітаміну D (VD) у формуванні схильності до повторних епізодів БОС з огляду на його протиінфекційну дію, що забезпечується шляхом активації імунних механізмів. Мета: вивчення рівня забезпеченості VD і особливостей продукції інтерферону гамма (INF-γ) та інтерлейкіну-4 (IL-4) у сироватці крові в дітей раннього віку з повторними епізодами БОС. Матеріали та методи. Обстежені 120 дітей віком від 6 місяців до 3 років з клінічним діагнозом «гострий обструктивний бронхіт» (J20), які були розподілені на дві групи (I група — 60 дітей з епізодичним БОС, II група — 60 дітей із повторним БОС). Групу контролю становили 30 клінічно здорових дітей віком від 6 місяців до 3 років. Усім хворим проводили оцінку анамнестичних даних, у тому числі рівня інсоляції, ступеня тяжкості БОС за 12-бальною оціночною шкалою, загальне клінічне обстеження, пульсоксиметрію, розраховували прогностичний індекс бронхіальної астми (API). Лабораторні дослідження включали визначення на 2–3-й день захворювання концентрації 25-гідроксивітаміну D (25(OH)D) у сироватці крові електрохемілюмінесцентним методом на аналізаторі Cobas e411 (серійний номер 1041-24, виробник Roche Diagnostics GmbH, Німеччина), сироваткових концентрацій IFN-γ, IL-4 методом імуноферментного аналізу за допомогою наборів «ІФА-Бест» (виробник «Вектор-Бест», Російська Федерація) та загального кальцію (Са) за загальноприйнятою методикою. При аналізі отриманих даних використовували непараметричні статистичні критерії. Різниця між показниками, що порівнювались, вважалась вірогідною при р 0,05. Результати. Більшість пацієнтів із повторним перебігом захворювання (56,7 %) мали 4 епізоди БОС за останні 12 місяців. Аналіз анамнестичних показників, у тому числі алергологічного анамнезу, не виявив суттєвих відмінностей між групами (p 0,05). У 78,3 % пацієнтів II групи був негативний API. Тяжкий перебіг БОС удвічі частіше реєструвався серед дітей II групи порівняно з I групою (23,3 і 10,0 % відповідно, χ2 = 4,50, р = 0,034). Середній вміст 25(OH)D у сироватці крові у дітей I групи становив 33,0 (28,19; 41,97) нг/мл; II групи — 13,68 (7,96; 19,51) нг/мл (p 0,001). Рівень забезпеченості VD у 75 % дітей II групи відповідав критеріям дефіциту, тоді як у I групі даний показник становив 6,6 % (χ2
Доп.точки доступа:
Годяцка, К. К.
Бордій, Т. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Патогенетична роль сурфактантного протеїну B у формуванні бронхолегеневої патології у дітей [Текст] / О. С. Яблонь [та ін.] // Современная педиатрия. - 2017. - N 4. - С. 66-71. - Бібліогр.: с. 71

MeSH-главная:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (генетика, диагностика, кровь, этиология)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (генетика, диагностика, кровь, этиология)
ЛЕГОЧНЫЙ СУРФАКТАНТ-АССОЦИИРОВАННЫЙ БЕЛОК B -- PULMONARY SURFACTANT-ASSOCIATED PROTEIN B (генетика, кровь)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Яблонь, О. С.
Заічко, Н. В.
Мазулов, О. В.
Россоха, З. І.
Попова, О. Ф.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Ільченко, С. І.
Прогнозування ризику розвитку хронічного бронхіту у підлітків-курців [Текст] = Predicting the risk of chronic bronchitis in teenage smokers / С. І. Ільченко, А. О. Фіалковська // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 29-33. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
КУРЕНИЕ -- SMOKING (вредные воздействия, патофизиология, профилактика и контроль, психология)
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (осложнения, патофизиология, этиология)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Мета дослідження — побудова зручної для застосування в практичній медицині прогностичної моделі ризику розвитку хронічної патології органів дихання у підлітків-курців. Матеріали та методи. Проведено обстеження 73 підлітків-курців віком від 14 до 18 років (середній вік — 16,4 ± 0,2 року). Усі обстежені були розподілені на 2 групи: групу 1 становили 36 підлітків-курців із хронічним бронхітом (середній вік — 16,8 ± 0,2 року) та групу порівняння — 37 умовно здорових підлітків-курців (середній вік — 15,9 ± 0,2 року). Нами були вивчені клініко-анамнестичні, функціонально-інструментальні дані (показники спірометрії, рентгенографії органів грудної клітки, рівня оксиду азоту в конденсаті повітря, що видихається, сили дихальних м’язів) та молекулярно-генетичні фактори ризику розвитку хронічної патології органів дихання у підлітків-курців — усього 103 ознаки. Для створення прогностичної моделі ризику розвитку хронічного бронхіту було застосовано метод послідовного (секвенціального) аналізу Вальда та стратегію Байєса. Результати. Принцип роботи з математичною моделлю прогнозу ризику розвитку хронічної патології органів дихання у підлітків-курців полягає у підсумуванні діагностичних коефіцієнтів (ДК), що відповідають виявленим у пацієнта ознакам. При сумі ДК +13 діагностують розвиток хронічного бронхіту у підлітків-курців із вірогідністю помилки ≤ 5 % (р 0,05); при сумі +20 вірогідність прогнозу становить 99 % (р 0,01). Висновки. Розроблений нами алгоритм прогнозування ризику розвитку хронічного бронхіту у підлітків-курців буде сприяти ранньому виявленню груп пацієнтів високого ризику з формування даної патології для проведення персоніфікованих профілактичних заходів, що дозволить практичним лікарям запобігати хронізації патологічного процесу та покращувати якість життя
The purpose of the study was to create a prognostic model of the risk of chronic respiratory pathology in teenage smokers comfortable to use in practical medicine. Materials and methods. 73 teenage smokers aged 14–18 years (average age is 16.4 ± 0.2 years) have been examined. They were divided into two groups: group 1 consisted of 36 teenage smokers with chronic bronchitis (average age is 16.8 ± 0.2 years) and comparison group comprised 37 apparently healthy teenage smokers (average age is 15.9 ± 0.2 years). We have studied clinical-anamnestic, functionalinstrumental data (spirometry, radiography of chest organs, level of nitric oxide in expired breath condensate, respiratory muscles strength) and molecular-genetic factors of the risk of developing chronic pathology of respiratory organs in teenage smokers — 103 characteristics overall. The method of consequent (sequential) analysis of Wald and Bayes strategy were used to create a prognostic model of the risk of chronic bronchitis. Results. The principle of working with a mathematical model for predicting the risk of chronic respiratory pathology development in teenage smokers is to sum up diagnostic factors that are consistent with the signs found in the patient. When the sum of diagnostic components is +13, the development of chronic bronchitis is diagnosed in teenage smokers with error probability ≤ 5 % (р 0.05); when the sum is +20 — the probability of diagnosis is 99 % (р 0.01). Conclusions. Our algorithm for predicting the risk of developing chronic bronchitis in teenage smokers will help early detection of high-risk patients in the formation of this pathology for personalized preventive measures that will allow practitioners to prevent chronic pathological processes and to improve the quality of life
Доп.точки доступа:
Фіалковська, А. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Uranic, Natasa
Эффективность и безопасность препарата Гербион сироп плюща у пациентов с кашлем при остром бронхите [Текст] = Efficacy and safety of Herbion ivy surup in patients with cough in acute bronchitis / Natasa Uranic, Breda Barbic—Zagar // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 7. - С. 37-42. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование, тенденции)
КАШЕЛЬ -- COUGH (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Цель: cравнить показатели эффективности и безопасности препарата Гербион сироп плюща и препарата c аналогичным составом у пациентов с кашлем при остром бронхите. Материалы и методы. В рандомизированное открытое параллельное сравнительное многоцентровое исследование было включено 126 пациентов. 63 пациента были рандомизированы в группу приема препарата сравнения, остальные 63 пациента — в группу приема препарата Гербион сироп плюща. Оба препарата принимались перорально в течение 7 дней в соответствии с установленным режимом дозирования: каждый день по 5 мл сиропа три раза в день. Оценка эффективности и безопасности проводилась по истечении 7 дней терапии. Помимо этого, на 4-й и 14-й день терапии (через неделю после окончания терапии) была проведена оценка безопасности и переносимости. Результаты. Облегчение кашля наблюдалось у 98,4% пациентов, принимающих Гербион, и у 96,8% пациентов, принимающих препарат сравнения. Статистически значимой межгрупповой разницы не было (точный тест Фишера; p=1,00, нижний предел 95% доверительного интервала 3,8%). Полное исчезновение кашля отмечалось у 16,1% пациентов из группы приема препарата Гербион и у 11,1% пациентов из группы приема препарата сравнения. Оба препарата значительно (p0,001) снижали частоту и степень тяжести кашля по сравнению с исходными показателями. Точечные оценки среднего изменения частоты кашля при приеме препарата Гербион сироп плюща и препарата сравнения составили 2,03 и 1,86 соответственно; точечные оценки степени тяжести кашля при приеме препарата Гербион сироп плюща и препарата сравнения составили -43,6 мм и -42,9 мм, соответственно. Статистически значимой разницы между двумя группами не было. Оба препарата имели хорошую переносимость. Побочные реакции наблюдались у 1,6% пациентов в группе приема препарата сравнения и 3,2% в группе приема препарата Гербион. Разница не являлась статистически значимой. Выводы. Гербион сироп плюща продемонстрировал такую же эффективность и безопасность при лечении кашля у пациентов с острым бронхитом, как и препарат сравнения. Ключевые слова: острый бронхит, продуктивный кашель, отхаркивающее средство, сироп плюща, Hedera helix (плющ обыкновенный)
The purpose of the study was to compare the efficacy and safety of Herbion ivy syrup with a product having a similar composition in patients with cough in acute bronchitis. Materials and methods: 126 patients were included in the randomized, open, parallel, comparative, multicentre study. 63 patients were randomized to receive the reference product, another 63 patients used Herbion ivy syrup. Both products were taken orally for 7 days in accordance with the established dosage regimen every day — 5 ml of syrup three times a day. Efficacy and safety appraisal was performed after 7 days of therapy. In addition, on the 4th and 14th day of therapy (one week after the end of therapy), a safety and tolerability assessment was performed. Results: Cough relief was observed in 98.4% of patients taking Herbion and in 96.8% of patients taking the reference product. There was no statistically significant intergroup difference (Fisher's exact test, p=1.00, lower limit of 95% confidence interval, 3.8%). The total disappearance of cough was noted in 16.1% of patients in Herbion group and 11.1% in the reference group. Both products significantly (p0.001) lowered the frequency and severity of cough compared to baseline. The point estimates of the mean change in the frequency of cough when taking Herbion ivy syrup and the reference product were 2.03 and 1.86, respectively; the point estimates of the severity of cough with the intake of Herbion syrup ivy and the reference product were -43.6 mm and -42.9 mm, respectively. There was no statistically significant difference between the two groups. Both products had the good tolerability. Adverse reactions were observed in 1.6% of patients in the group receiving the reference products and 3.2% in Herbion group. The difference was not statistically significant. Conclusions: Herbion ivy syrup has demonstrated the same efficacy and safety in the treatment of cough in patients with acute bronchitis as the reference product
Доп.точки доступа:
Barbic-Zagar, Breda

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

Івасик, Н. О.
Порівняльна характериатика показань до застосування фізичної реабілітації як складової пульмонологічної реабілітації при бронхолегеневих захворюваннях [Текст] / Н. О. Івасик // Лікар. справа = Врачебное дело. - 2017. - N 5/6. - С. 25-31

MeSH-главная:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (реабилитация)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (реабилитация)
Аннотация: Наведено результати аналізу застосування пульмонологічної реабілітації згідно із спільними рекомендаціями Американського торакального та Європейського респіраторного товариств порівняно з даними в Україні. Запропоновано авторський підхід до захворювань та станів до застосування фізичної реабілітації як пульмонологічної складової в осіб з бронхолегеневими захворюваннями
Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

    Пальчик, С. М.
    Морфологічні та променеві аспекти діагностики бронхолегеневих захворювань та їх ускладнень у дітей з дисплазією сполучної тканини (огляд літератури) [Текст] / С. М. Пальчик, І. О. Вороньжев, І. О. Крамний // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 2. - С. 133-139. - Библиогр.: с. 137-138

Рубрики: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ

   БРОНХОВ БОЛЕЗНИ

   СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ

   ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ

   ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ

   ДЕТИ

   ОБЗОР

Доп.точки доступа:
Вороньжев, І. О.
Крамний, І. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Халматова, Б. Т.
Эффективность применения препарата Инспирон при бронхообструктивном синдроме у детей / Б. Т. Халматова, Н. Р. Сатибалдиева // Український медичний часопис = Украинский медицинский журнал=Ukrainian medical journal : Наук.-практ. загальномед. журн. - 2015. - № 4. - С. 69-70. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1562-1146

Рубрики: Инспирон--тер прим

MeSH-главная:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (классификация, терапия)
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (классификация, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Сатибалдиева, Н. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

    Бездетко, Н. В.
    Клинико-экономический анализ симптоматической терапии больных острым бронхитом различными мукоактивными препаратами [Текст] / Н. В. Бездетко // Ліки України. - 2015. - № 5. - С. 36-39

Рубрики: Аскорил

   Амброксол

MeSH-главная:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология)
КАШЕЛЬ -- COUGH (лекарственная терапия, патофизиология)
ОТХАРКИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА -- EXPECTORANTS (терапевтическое применение, экономика)
Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-70

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)