Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (23)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 225
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kit Yu., Magorivska I., Bilyi R., Myronovskij S., Stoika R.
Заглавие : Anti-histone H1 IgGs prossess proliferative activity towards human T-leukemia CEM cells
Место публикации : Experimental Oncology. - К., 2017. - Том 39, N 1. - С. 36-41: il. (Шифр ЕУ12/2017/39/1)
Примечания : 34 ref.
MeSH-главная: ЛЕЙКОЗ T-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, T-CELL
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ -- CROSS REACTIONS
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
Аннотация: The aim of this study was to characterize the proliferative activity of the anti-histone H1 IgGs towards human T-leukaemia CEM cells. Materials and Methods: Anti-histone H1 IgGs were purified from blood serum of systemic lupus erythematosus patients by precipitation of serum proteins with 50% ammonium sulfate followed by a sequential affinity chromatography on Protein GSepharose and histone H1-Sepharose columns. To avoid contamination with other proteins, anti-histone H1 IgGs were subjected to strongly acidic pH 2.0 during gel filtration through HPLC column. The effects of the anti-histone H1 IgGs on cell viability and cell cycle were tested by MTS-assay and flow cytometry, correspondingly. The cross-reactivity of the anti-histone H1 antibodies towards heterogenetic and cellular antigens was evaluated by Western-blot analysis. Results: It was found that incubation of CEM cells with the HPLC-purified anti-histone H1 IgGs resulted in significant stimulation of cell growth by 46% after 48 h of incubation. These IgGs possess an antigenic poly-specificity to positively charged heterogenetic antigens and different cellular antigens. FITC-labeled and biotinylated anti-histone H1 IgGs are internalized by CEM cells and preferentially accumulated in the cytoplasm. Conclusion: The anti-histone H1 IgGs are shown to internalize human T-leukemia CEM and stimulate their proliferation. These IgGs are polyspecific toward cellular antigens
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Khimion L., Klymas I.
Заглавие : Polymorbidity patient in family physician practice
Параллельн. заглавия :Поліморбідний пацієнт в практиці сімейного лікаря
Место публикации : Здоров’я суспільства. - 2016. - № 1/2. - С. 66-68 (Шифр З179640/2016/1/2)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: ВРАЧИ СЕМЕЙНЫЕ -- PHYSICIANS, FAMILY
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рекалов Д. Г., Данюк І. О.
Заглавие : RHUPUS-синдром у рутинній клінічній практиці системного червоного вовчака
Место публикации : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2019. - № 3. - С. 78-81 (Шифр УУ18/2019/3)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
СИНДРОМ -- SYNDROME
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
Аннотация: Rhupus-синдром — це рідкісне аутоімунне захворювання, для якого характерним є поєднання ознак ревматоїдного артриту (РА) і системного червоного вовчака (СЧВ). Аналіз сучасних наукових досліджень демонструє, що Rhupus-синдром є окремим перехресним аутоімунним захворюванням, а не проявом поліартриту у хворих на СЧВ. У статті представлено клінічний випадок Rhupus-синдрому у пацієнтки молодого віку із симптомами поліартриту (ерозивного характеру за результатами МРТ) в поєднанні з типовими шкірними ураженнями при СЧВ (фотосенсибілізація, «метелик», виразки слизової оболонки рота), а також наявністю антинуклеарних антитіл та антитіл до двоспіральної ДНК при підвищеному вмісті С-реактивного білка та ревматоїдного фактора у крові. Таким чином, у пацієнтки були симптоми, які відповідали одночасно і критеріями ACR/EULAR (2010) для РА, і ACR (1997) для СЧВ. Для тривалого контролю над захворюванням найбільш оптимальною стала схема застосування метилпреднізолону в дозі 6 мг/добу перорально в поєднанні з метотрексатом у дозі 20 мг/тиж пероральноRhupus-syndrome is a rare autoimmune disease, which characterized by a combination of rheumatoid arthritis (RA) symptoms and systemic lupus erythematosus (SLE). Analysis of modern scientific research shows that Rhupus-syndrome is a separate cross-autoimmune disease, but not a manifestation of polyarthritis in patients with SLE. Our article presents a clinical case of Rhupus-syndrome in a young woman with symptoms of polyarthritis (erosive type according to MRI results) in combination with typical skin lesions in SLE (photosensitization, lupus butterfly, mouth ulcers), and the presence of antinuclear antibodies, antibodies to ds-DNA with elevated levels of C-reactive protein and rheumatoid factor in the blood. Thus, the patient had symptoms that met to ACR/EULAR (2010) criteria for RA and ACR (1997) for SLE. For long-term control of the disease, the most optimal was using of methylprednisolone in a dose of 6 mg per day orally in combination with methotrexate at a dose of 20 mg per week orally
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гнатенко О. М.
Заглавие : Імунний статус хворих на червоний вовчак
Место публикации : Медичні перспективи. - Дніпропетровськ, 1999. - Т. 4, № 1. - С. 71-73 (Шифр МУ10/1999/1)
MeSH-главная: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Xhardo E., Agaci F.
Заглавие : Автоімунний полігландулярний синдром: цукровий діабет 1-го типу, тиреоїдит Хашимото, системний червоний вовчак, ревматоїдний артрит і целіакія
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2020. - Т. 16, N 3. - С. 126-130 (Шифр МУ65/2020/16/3)
MeSH-главная: ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
ХАШИМОТО БОЛЕЗНЬ -- HASHIMOTO DISEASE
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE
Аннотация: Автоімунітет передбачає патологічний збій імунної системи організму, спрямований проти власних тканин, що спричиняє велику кількість захворювань. Різні автоімунні розлади пов’язані між собою, але нечасто можна спостерігати декілька автоімунних захворювань в одного пацієнта. Автоімунний полігландулярний синдром (АПС) — це стан, що характеризується трьома або більше автоімунними порушеннями в однієї людини. Сімейні, імунологічні та інфекційні фактори залучені в патогенез АПС. Автори описують клінічний випадок одночасної наявності п’яти автоімунних захворювань у 33-річної жінки, а саме: цукрового діабету 1-го типу, автоімунного гіпотиреозу, системного червоного вовчака, ревматоїдного артриту і целіакії, що обумовило остаточний діагноз: автоімунний полігландулярний синдром 3-го типу з целіакією. Пацієнти з окремим автоімунним розладом мають підвищений на 25 % ризик розвитку інших автоімунних порушень. У цьому випадку клініцисти підкреслюють необхідність постійного спостереження за розвитком нових автоімунних захворювань у схильних до них пацієнтів. Можливість виникнення трьох або більше автоімунних розладів у одного пацієнта не може бути випадковістю і свідчить про патогенетичний зв’язок між кожним із них. Наявність одного автоімунного захворювання вже насторожує стосовно появи іншого. Виникнення автоімунних полігландулярних симптомів свідчить про необхідність постійного спостереження за розвитком нових автоімунних захворювань у схильних до них пацієнтів. Рання ідентифікація окремого випадку АПС необхідна для зниження захворюваності та смертності, пов’язаних з АПС. Описаний клінічний випадок становить інтерес внаслідок рідкісної асоціації відразу 5 автоімунних розладів. Ці автоімунні захворювання в одного пацієнта дозволяють діагностувати автоімунний полігландулярний синдром 3-го типу з целіакією. Більше того, цей випадок АПС підкреслює важливість належного клінічного спостереження за пацієнтами з одним автоімунним розладом, оскільки вони мають більший ризик розвитку іншого автоімунного захворювання
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шевченко Н. С., Богмат Л. Ф., Головко Т. А., Демьяненко М. В.
Заглавие : Адаптационные возможности сердечно-сосудистой системы у детей с ревматическими заболеваниями и коморбидными состояниями
Место публикации : Патологія. - Запоріжжя, 2019. - Том 16, N 1. - С. 99-105 (Шифр ПУ40/2019/16/1)
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Мета роботи – визначити особливості морфометричних показників піальних судин мозку при дисциркуляторно-ішемічній і діабетичній енцефалопатіях. Матеріали та методи. Здійснили патогістологічне та морфометричне дослідження піальних судин 30 секційних спостережень. Перша група – 10 випадків смерті з дисциркуляторною енцефалопатією, друга – 10 випадків діабетичної енцефалопатії з когнітивними порушеннями в анамнезі при цукровому діабеті 2 типу. У третю групу (контрольну) відібрали 10 випадків без цукрового діабету, ознак церебральної судинної патології. Результати. Порівняно з контрольними спостереженнями при діабетичній і дисциркуляторно-ішемічній енцефалопатіях збільшується товщина стінок мікросудин. При діабетичній енцефалопатії зовнішній діаметр збільшується, а внутрішній діаметр зменшується, зменшуються показники внутрішнього та зовнішнього факторів форми, істотно збільшуються індекси Вогенворта та Керногана. При дисциркуляторно-ішемічній енцефалопатії внутрішній діаметр зменшується, зменшуються показники внутрішнього фактора форми, збільшуються індекси Вогенворта й Керногана. Потовщення стінок мікросудин порівняно з нормою значно більш виражене при діабетичній енцефалопатії, ніж при дисциркуляторно-ішемічній (на 43,55 % і 34,82 % відповідно), різниця становить 8,73 %. Потовщення судинних стінок супроводжується зменшенням діаметра просвіту мікросудин порівняно з нормою – на 1,87 % при діабетичній, на 8,74 % при дисциркуляторно-ішемічній. Внутрішній діаметр судин при дисциркуляторно-ішемічній енцефалопатії зменшується більше, ніж при діабетичній енцефалопатії. Зменшення показників зовнішнього та внутрішнього факторів форми судинних стінок порівняно з нормою незначне, його ступінь не залежить від характеру енцефалопатії. Збільшення індексів Вогенворта та Керногана порівняно з нормою характерне для обох енцефалопатій, але більш виражене при діабетичній, що свідчить про тяжче порушення гемоциркуляції. Висновки. При дисциркуляторно-ішемічній і діабетичній енцефалопатії в піальних судинах головного мозку закономірно з’являється низка ознак, що характеризують істотні патологічні зміни піальної циркуляції, більш виражені при діабетичній енцефалопатії, ніж при дисциркуляторно-ішемічній.Цель работы – изучение функционального состояния сердечно-сосудистой системы и ее адаптационных реакций у детей с ревматическими заболеваниями (РЗ) с учетом развития коморбидных состояний. Материалы и методы. Обследовали 44 пациента с РЗ, 8 из них с системной красной волчанкой, 36 с ювенильным идиопатическим артритом. Средний возраст исследуемых составил 13,39 ± 0,82 года. Для изучения толерантности к минимальной физической нагрузке и ее влияния на состояние сердечно-сосудистой системы (ССС) у детей проводили тест шестиминутной ходьбы (ТШХ). Для оценки функциональной напряженности ССС до и после ТШХ рассчитывали индекс Альговера, коэффициент выносливости по формуле А. Квааса, индекс Робинсона, коэффициент экономичности кровообращения. Для оценки влияния вегетативной нервной системы (ВНС) на показатели деятельности сердечно-сосудистой системы определяли вегетативный индекс Кердо (ВИК). В состоянии покоя определяли также индекс функциональных изменений системы кровообращения, или адаптационный потенциал (АП).Результаты. У пациентов с РЗ отмечена сниженная толерантность к минимальной физической нагрузке с повышением функциональной напряженности ССС и активацией симпатического отдела ВНС. При анализе функциональной напряженности ССС у детей с РЗ с наличием коморбидной патологии установлены достоверно более высокие значения АП и индекса Альговера, что указывает на формирование нарушений в системе кровообращения на фоне срыва адаптационных механизмов ССС. Показатель ВИК свидетельствует об активации у них симпатического отдела ВНС и об усилении процессов катаболизма, характерного для напряженного функционирования с расходованием энергетических резервов организма. При оценке данных показателей у детей без коморбидных состояний отрицательное значение ВИК указывает на активацию парасимпатического отдела ВНС, что свидетельствует о более благоприятном, анаболическом варианте сдвига и более экономном режиме функционирования систем организма. Выводы. У детей с РЗ отмечено снижение толерантности к минимальной физической нагрузке в тесте шестиминутной ходьбы, о чем свидетельствует процент прироста ЧСС и пройденное расстояние. Также установлена напряженность в деятельности ССС и снижение ее функциональных возможностей, что подтверждается достоверным повышением индекса Робинсона, Альговера и коэффициента выносливости как до проведения ТШХ, так и после него. У детей с РЗ и наличием коморбидной патологии установлены более высокие значения адаптационного потенциала, индекса Альговера и вегетативного индекса Кердо, что свидетельствует о формировании нарушений в системе кровообращения на фоне срыва ее адаптационных возможностей.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шевчук Є. В., Лиманська А. Ю.
Заглавие : Активність автоімунного процесу у вагітних із системним червоним вовчаком
Параллельн. заглавия :Autoimmune Activity in Pregnant Women with Systemic Lupus Erythematosus
Место публикации : Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2019. - N 3. - С. 10-14 (Шифр УУ67/2019/3)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
АУТОИММУННЫЙ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ СИНДРОМ -- AUTOIMMUNE LYMPHOPROLIFERATIVE SYNDROME
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Останніми роками кількість автоімунних захворювань суттєво зростає у світі, зокрема, в осіб репродуктивного віку. Вагітність є фактором розвитку або загострення автоімунних захворюваньМета — визначити спектр антитіл у вагітних із системним червоним вовчаком (СЧВ) залежно від ураження органів-мішеней для встановлення активності автоімунного процесу, а в подальшому — для призначення адекватного лікування і визначення прогнозу. Пацієнти та методи. Нами обстежено 96 вагітних із СЧВ, серед яких було 34 жінки з антифосфоліпідним синдромом (АФС) і 62 жінки без АФС. У групі жінок із СЧВ без АФС І ступінь активності відмічався у 48 вагітних, ІІ ступінь — у 14 жінок. У жінок із СЧВ у поєднанні АФС І ступінь активності спостерігався у 22 вагітних, ІІ ступінь — у 12 жінок. Спектр автоімунних антитіл визначено за стандартною методикою в лабораторії з європейською сертифікацією. Результати та висновки. У 75% вагітних із СЧВ ІІ ступеня активності та майже у 60% вагітних із СЧВ І ступеня активності виявляються антитіла до двоспіральної ДНК (dsDNA), які є лабораторним маркером СЧВ і майже не зустрічаються при інших захворюваннях сполучної тканини. Ураження органів-мішеней спостерігаються у всіх досліджуваних вагітних, але значно більший відсоток кардиту та пневмоніту реєструється в жінок із СЧВ ІІ ступеня активності. За нашими даними, існує прямий кореляційний зв'язок між наявністю позитивних антитіл до двоспіральної ДНК (dsDNA) у високих титрах і люпус-нефритом у вагітних із СЧВ ІІ ступеня активності. У групі вагітних із СЧВ і АФС за допомогою кількісного методу оцінки ризику тромбоемболічних ускладнень виявлено вкрай високий ризик виникнення тромбозів, що обумовлює необхідність ефективної тромбопрофілактикиIn recent years, the number of autoimmune diseases has been increasing significantly worldwide, in particular, in people of reproductive age. Pregnancy is a factor in the development or exacerbation of autoimmune diseases. Purpose is to determine the spectrum of antibodies in pregnant women with systemic lupus erythematosus (SLE) depending on the damage of target organs to establish the activity of the autoimmune process, and in the future, to prescribe an adequate treatment, and to determine the prognosisPregnancy is a factor in the development or exacerbation of autoimmune diseases. Purpose is to determine the spectrum of antibodies in pregnant women with systemic lupus erythematosus (SLE) depending on the damage of target organs to establish the activity of the autoimmune process, and in the future, to prescribe an adequate treatment, and to determine the prognosis. Patients and methods. We examined 96 pregnant women with SLE, among whom there were 34 women with antiphospholipid syndrome (APS) and 62 women without APS. In the group of women with SLE without APS, the I degree of activity was observed in 48 pregnant women, II degree — in 14 women. In women with SLE in combination with APS І degree of activity was observed in 22 pregnant women, ІІ degree — in 12 women. The spectrum of autoimmune antibodies was determined according to standard methods in a laboratory with European certification. Results and conclusions. In 75% of pregnant women with SLE II degree of activity, and in almost 60% of pregnant women with SLE І degree of activity, antibodies to double-stranded DNA (dsDNA) were detected, which are a laboratory marker of SLE and are almost never found in other connective tissue diseases. Target organ lesions are observed in all pregnant women under study, however, a significantly higher percentage of carditis and pneumonitis is recorded in women with SLE II degree of activity. According to our data, there is a direct correlation between the presence of positive antibodies to double-stranded DNA (dsDNA) in high titers and lupus nephritis in pregnant women with SLE II degree of activity. In the group of pregnant women with SLE and APS, using a quantitative method for assessing the risk of thromboembolic complications, an extremely high risk of thrombosis was identified, which necessitates effective thromboprophylaxis
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дубас В. В.
Заглавие : Аналіз факторів ризику зниження якості життя у пацієнтів зі системним червоним вовчаком
Параллельн. заглавия :Risk factors of life quality reduction in patients with systemic lupus erythematosus
Место публикации : Львівський медичний часопис. - 2022. - Т. 28, № 3/4. - С. 87-96 (Шифр ЛУ10/2022/28/3/4)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
Аннотация: Відомо, що наявність хронічного захворювання чи хронічного больового синдрому знижує якість життя (ЯЖ). Попри значні досягнення в діагностиці та лікуванні системного червоного вовчака (СЧВ) протягом останніх десятиріч та покращення довготривалого прогнозу пацієнтів, багато проблем залишаються невирішеними. Дослідження якості життя може допомогти всебічно оцінити стан пацієнтів, ефективність та безпечність лікування та виявити інші причини її зниження, що не пов'язані зі захворюванням безпосередньо. Метою дослідження є оцінити показники ЯЖ за допомогою опитувальника SF-36 у пацієнтів з СЧВ та проаналізувати фактори ризику її зниження. Матеріали і методи. Проведено анкетування за допомогою опитувальника Medical Outcomes Study Short Form 36 questionnaire (SF-36) 36 хворих на системний червоний вовчак віком від 18 до 62 років незалежно від активності захворювання на момент огляду та 24 практично здорових осіб, зіставлених за віком та співвідношенням статей. Порівняно основні показ ники якості життя у 2 групах, а також вивчена їх залежність від клінічних проявів та проведеної терапії. Результати й обговорення. Фізичне благополуччя у пацієнтів з СЧВ (29,6±2,97) достовірно нижче (p0,001), ніж у здорових осіб (55,8±3,31). Рівень психологічного благополуччя достовірно не відрізнявся, проте такі його складові, як соціальне функціонування (рIt is a known fact that the presence of a chronic disease or chronic pain syndrome reduces the quality of life (QoL). Despite considerable achievements in the diagnostics and treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) over the past decades and improvements in the long-term prognosis of patients, many challenges remain unsolved. The investigation of the quality of life can help to comprehensively evaluate patients' health, the effectiveness and safety of treatment and identify other causes of reduced quality of life that are not directly related to the disease. Aim of the academic paper lies in evaluating quality of life parameters using the SF-36 questionnaire in patients with SLE and analyzing risk factors for its reduction. Materials and Methods. A questionnaire was conducted using the Medical Outcomes Study Short Form 36 questionnaire (SF-36) of 36 patients with systemic lupus erythematosus aged 18 to 62 years, regardless of disease activity at the time of examination, and 24 practically healthy persons, comparable in age and gender ratio. The main parameters of the quality of life in the 2 groups were compared, as well as their dependence on clinical manifestations and therapy was studied. Results and Dyscussion. Physical well-being in patients with SLE (29.6±2.97) is significantly lower (p0.001) than in healthy individuals (55.8±3.31). The level of mental well-being does not differ significantly, but its components, such as social functioning (p
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малер М., ван Шаренбург Р. А., Трау Л. А.
Заглавие : Анти-С1q аутоантитела: новые тесты и клиническое значение
Место публикации : Нефрология. - 2014. - Т. 18, № 1. - С. 8-13 (Шифр НР22/2014/18/1)
MeSH-главная: АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ -- ANTIBODIES, ANTI-IDIOTYPIC
ГАММА-ГЛОБУЛИНЫ -- GAMMA-GLOBULINS
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ -- LUPUS NEPHRITIS
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бородин А. Г., Баранов А. А., Клюквина Н. Г., Насонов Е. Л.
Заглавие : Антитела к В2-гликопротеину-1 у больных системной красной волчанкой
Место публикации : Клиническая медицина. - Москва, 2001. - Т. 79, № 2. - С. 49-51 (Шифр КР13/2001/79/2)
MeSH-главная: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
БЕТА-2-ГЛИКОПРОТЕИН I -- BETA 2-GLYCOPROTEIN I
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)