Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20  
1.

Prognostic significance of monosomal karyotype in adult acute myeloid leukemia/O. Zotova [et al.] // Онкология. -Киев, 2019. т.Том 21,N N 2.-С.117-120
2.

Воробцова И. Е. Сравнительная оценка информативности UroVysion и AURKA FISH анализов клеток осадка мочи для диагностики рака мочевого пузыря/И. Е. Воробцова, Е. Д. Коузова, И. С. Колесникова // Вопросы онкологии, 2013. т.T. 59,N № 4.-С.483-486
3.

Демидова И. А. Использование новых рекомендаций ASCO/CAP 2013 в исследовании НЕR2-статуса больных раком молочной железы методом флюоресцентной гибридизации in situ/И. А. Демидова, Е. О. Цепеншикова, М. Б. Гикало // Архив патологии, 2015,N № 5.-С.43-51
4.

Дубініна В. Г. Цитогенетичні особливості сперматозоїдів у чоловіків з подружніх пар зі звичним невиношуванням вагітності/В. Г. Дубініна, О. М. Носенко, К. П. Головатюк // Здоровье женщины, 2015,N № 6.-С.175-177
5.

Использование метода флюоресцентной in situ гибридизации в цитогенетической диагностике уротелиальной карциномы мочевого пузыря/К. А. Малхасян [и др.] // Вопросы онкологии, 2011. т.T. 57,N № 4.-С.462-469
6.

Использование методов стандартной цитогенетики, флюоресцентной in situ гибридизации и полимеразной цепной реакции для обнаружения t(15;17) у больных острым промиелоцитарным лейкозом/Ю. В. Ольшанская, И. А. Демидова, Н. Г. Тюрина // Проблемы гематологии и переливания крови. -М., 1998,N № 3.-С.21-26
7.

Клименко С. В. Оценка мутационного статуса гена HER2/NEU в клетках рака молочной железы/С. В. Клименко, Л. М. Захарцева // Онкология. -К., 2007. т.Т. 9,N № 3.-С.175-178
8.

Лозинський Р. Ю. Застосування методу флюоресцентної гібридизації in situ для діагностики вторинного мієлофіброзу/Р. Ю. Лозинський, Ю. В. Гонтар, З. В. Масляк // Львівський медичний часопис. -Львів, 2016. т.Т. 22,N № 1.-С.4-9
9.

Микроделеция хромосомы 22 у детей с врожденными пороками сердца результаты поиска/Н. П. Котлукова [и др.] // Педиатрия, 2014. т.Т. 93,N № 1.-С.40-43
10.

Молекулярная цитогенетика в диагностике хромосомных и генных болезней у детей/С. Г. Ворсанова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2006. т.Т. 51,N № 6.-С.23-29
 1-10    11-20  
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)