Поисковый запрос: (<.>S=ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ<.>) |
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Prognostic significance of monosomal karyotype in adult acute myeloid leukemia/O. Zotova [et al.] // Онкология. -Киев, 2019. т.Том 21,N N 2.-С.117-120
|
2.
| Степанов О. О. Аналіз хромосомної патології у плода за допомогою флюоресцентної гібридизації in situ на інтерфазних ядрах - обмеження застосування методу/О. О. Степанов, Т. Е. Зерова-Любимова, С. В. Денисенко // Одеський медичний журнал. -Одеса, 2014,N № 4.-С.65-70
|
3.
| Строганова А. М. Возможности применения флюоресцентной IN SITU гибридизации в диагностике рака мочевого пузыря/А. М. Строганова, А. В. Хачатурян // Архив патологии. -М., 2006,N № 5.-С.43-46
|
4.
| Лозинський Р. Ю. Застосування методу флюоресцентної гібридизації in situ для діагностики вторинного мієлофіброзу/Р. Ю. Лозинський, Ю. В. Гонтар, З. В. Масляк // Львівський медичний часопис. -Львів, 2016. т.Т. 22,N № 1.-С.4-9
|
5.
| Использование метода флюоресцентной in situ гибридизации в цитогенетической диагностике уротелиальной карциномы мочевого пузыря/К. А. Малхасян [и др.] // Вопросы онкологии, 2011. т.T. 57,N № 4.-С.462-469
|
6.
| Использование методов стандартной цитогенетики, флюоресцентной in situ гибридизации и полимеразной цепной реакции для обнаружения t(15;17) у больных острым промиелоцитарным лейкозом/Ю. В. Ольшанская, И. А. Демидова, Н. Г. Тюрина // Проблемы гематологии и переливания крови. -М., 1998,N № 3.-С.21-26
|
7.
| Демидова И. А. Использование новых рекомендаций ASCO/CAP 2013 в исследовании НЕR2-статуса больных раком молочной железы методом флюоресцентной гибридизации in situ/И. А. Демидова, Е. О. Цепеншикова, М. Б. Гикало // Архив патологии, 2015,N № 5.-С.43-51
|
8.
| Микроделеция хромосомы 22 у детей с врожденными пороками сердца результаты поиска/Н. П. Котлукова [и др.] // Педиатрия, 2014. т.Т. 93,N № 1.-С.40-43
|
9.
| Молекулярная цитогенетика в диагностике хромосомных и генных болезней у детей/С. Г. Ворсанова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2006. т.Т. 51,N № 6.-С.23-29
|
10.
| Молекулярно-генетические методы в пренатальной диагностике хромосомных аномалий (обзор)/О. А. Буяновская [и др.] // Акушерство и гинекология, 2012,N № 8/1.-С.3-9
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
