Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Гемолитический уремический синдром<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-24

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Коротчаева Ю. В., Козловская Н. Л., Бондаренко Т. В., Веселов Г. А.
Заглавие : Особенности течения и лечения "акушерского" атипичного гемолитико-уремического синдрома (аГУС)
Место публикации : Нефрология. - 2015. - Т. 19, № 2. - С. 76-81 (Шифр НР22/2015/19/2)
MeSH-главная: ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- HEMOLYTIC-UREMIC SYNDROME
ТРОМБОТИЧЕСКАЯ МИКРОАНГИОПАТИЯ -- THROMBOTIC MICROANGIOPATHIES
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Макарова Т. П., Давлетбаева Г. Р., Поладова Л. В., Осипова Н. В., Мельникова Ю. С.
Заглавие : Опыт применения экулизумаба у ребенка с атипичным гемолитико-уремическим синдромом
Место публикации : Нефрология. - 2014. - Т. 18, № 3. - С. 84-88 (Шифр НР22/2014/18/3)
Предметные рубрики: Экулизумаб
MeSH-главная: ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- HEMOLYTIC-UREMIC SYNDROME
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лора Ш., Фремю-Бачи В.
Заглавие : Атипичный гемолитико-уремический синдром
Место публикации : Нефрология. - 2012. - Т. 16, № 2. - С. 16-48 (Шифр НР22/2012/16/2)
Предметные рубрики: Гемолитический уремический синдром
Комплемента фактор H
Фибриноген
Почки трансплантация
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Попа А. В., Абасеева Т. Ю., Эмирова Х. М., Зайцева О. В., Козловская Н. Л., Боброва Л. А.
Заглавие : Метилмалоновая ацидемия - редкая причина гемолитико-уремического синдрома у детей
Место публикации : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 5. - С. 147-150 (Шифр 71458/2013/92/5)
MeSH-главная: ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- HEMOLYTIC-UREMIC SYNDROME
ПРОПИОНОВАЯ АЦИДЕМИЯ -- PROPIONIC ACIDEMIA
МЕТИЛМАЛОНИЛ-КОA-ДЕКАРБОКСИЛАЗА -- METHYLMALONYL-COA DECARBOXYLASE
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зырянов С. К., Моисеев С. В.
Заглавие : Клиническая фармакология и эффективность экулизумаба в лечении пароксизмальной ночной гемоглобинурии и атипичного гемолитико-уремического синдрома
Место публикации : Клиническая фармакология и терапия/ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М.: Фарма Пресс, 2014. - № 1. - С. 81-86. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2014/1). - ISSN 0869-5490
Предметные рубрики: Экулизумаб-- тер прим-- фарм
MeSH-главная: ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ -- HEMOGLOBINURIA, PAROXYSMAL
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- HEMOLYTIC-UREMIC SYNDROME
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Толстова Е. М., Эмирова Х. М., Василенко И. А., Зайцева О. В., Мстиславская С. А., Панкратенко Т. Е., Зверев Д. В., Музуров А. Л., Макулова А. И.
Заглавие : Витальная компьютерная морфометрия тромбоцитов при гемолитико-уремическом синдроме у детей
Место публикации : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 5. - С. 53-58 (Шифр 71458/2013/92/5)
MeSH-главная: ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- HEMOLYTIC-UREMIC SYNDROME
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS

ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кобеляцький Ю. Ю.
Заглавие : Інтенсивна терапія гемолітико-уремічного синдрому у вагітних
Место публикации : Медичні аспекти здоров’я жінки. - 2021. - № 2. - С. 13-16 (Шифр МУ98/2021/2)
MeSH-главная: ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- HEMOLYTIC-UREMIC SYNDROME
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ -- ANEMIA, HEMOLYTIC
Аннотация: Тромботична мікроангіопатія (ТМА) – ураження судин мікроциркуляторного русла (переважно артеріол і капілярів) різних органів унаслідок ушкодження ендотелію та оклюзії просвіту судин тромбоцитарними тромбами. Існує декілька форм ТМА, серед яких окреме місце посідає гемолітико-уремічний синдром (ГУС), що характеризується мікроангіопатичною гемолітичною анемією, тромбоцитопенією та гострим пошкодженням нирок. Атиповий ГУС (аГУС) розвивається внаслідок патології альтернативного регуляторного шляху активації комплементу, що призводить до ушкодження клітин ендотелію та спричиняє мікросудинний тромбоз. На онлайн-практикумі «Секрети майстерності від авторитетів та їх учнів» завідувач кафедри анестезіології та інтенсивної терапії Дніпровського державного медичного університету, д. мед. н., професор Юрій Юрійович Кобеляцький у доповіді «Інтенсивна терапія гемолітико-уремічного синдрому у вагітних» представив основні принципи ведення пацієнток із даною патологією відповідно до останніх міжнародних рекомендацій
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Эмирова Х. М., Попа А. В., Козловская Н. Л., Толстова Е. М., Макулова А. И., Панкратенко Т. Е., Абасеева Т. Ю., Зайцева О. В.
Заглавие : Наследственная тромбофилия как фактор риска тяжелого течения гемолитико-уремического синдрома у детей
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2014. - T. 93, № 2. - С. 11-19 (Шифр ПР21/2014/93/2)
MeSH-главная: ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
ДЕТИ -- CHILD
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- HEMOLYTIC-UREMIC SYNDROME
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- BLOOD COAGULATION DISORDERS, INHERITED
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Подколзин А. Т., Коновалова Т. А., Веселова О. А.
Заглавие : Оценка эффективности схем диагностики энтерогеморрагического эшерихиоза. Этиологическая верификация гемолитико-уремического синдрома в Российской Федерации
Место публикации : Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 11. - С. 66-69 (Шифр ТР8/2014/86/11)
MeSH-главная: ESCHERICHIA COLI ЭНТЕРОГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ -- ENTEROHEMORRHAGIC ESCHERICHIA COLI
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ -- ANEMIA, HEMOLYTIC
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- HEMOLYTIC-UREMIC SYNDROME
ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- ENTEROBACTERIACEAE INFECTIONS
ДЕТИ -- CHILD
КОЛИ-ИНФЕКЦИИ -- ESCHERICHIA COLI INFECTIONS
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пахольчук Т. М., Усачова О. В., Сіліна Є. А., Кляцька Л. І., Пахольчук О. П., Печугіна В. В., Матвеєва Т. Б., Литвиненко І. В.
Заглавие : Гемолітико-уремічний синдром як ускладнення інфекційної діареї у дітей: клінічні випадки
Место публикации : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 3. - С. 93-98 (Шифр СУ66/2020/3)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ДИАРЕЯ ДЕТСКАЯ -- DIARRHEA, INFANTILE
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- HEMOLYTIC-UREMIC SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: В обох випадках захворювання починалось з діарейного синдрому з гемоколітом. У дитини з ротавірусною інфекцією на тлі токсико-ексикозу та гемоколіту прояви ГУС розвинулися на 4-у добу захворювання, а у дитини з гострою кишковою інфекцією нез’ясованої етіології з гемоколітом прояви ГУС розвинулися на 6-у добу лікування. У подальшому хворим проводилося обстеження та лікування в умовах відділення анастезіології, інтенсивної терапії та хроніодіалізу (ВАІТ та ХД) із проведенням гемодіалізу. Хворим було проведено 17 та 14 сеансів гемодіалізу, відповідно. Для виключення тромботичної тромбоцитопенічної пурпури проводилися дослідження в лабораторії Доктора Рьодгера на наявність ADAMTS-13-антитіл. Після проведеного лікування діти були виписані на 56-й та 51-й день. Через три та шість місяців після виписки із стаціонару дітям було проведено повне контрольне обстеження, яке не виявило відхилень від норми за всіма раніше зміненими показниками. Стан їх стабільний. Результати катамнестичного спостереження за дітьми протягом вісьмох місяців свідчать про клініко-лабораторну ремісію. Протягом цього часу діти приймають з метою нефропротекції інгібітори АПФ. Діти залишаються під диспансерним спостереженням із періодичним контролем лабораторних показників протягом наступних п’яти років
Найти похожие

1-10 11-20 21-24

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)