Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Гемохроматоз<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-17 
1.


   
    Характеристика метаболизма железа у больных хроническим гепатитом С [Текст] / К. В. Жданов [и др.] // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2009. - № 1. - С. 10-17

Рубрики: Гепатит С хронический--диагн--лек тер

   Железа обмена нарушения--диагн--лек тер

   Гемохроматоз

   Ферритин--кровь

   Интерфероны--тер прим

   Рибавирин--тер прим

Доп.точки доступа:
Жданов, К. В.
Гусев, Д. А.
Чирский, В. С.
Козлов, К. В.
Шкуро, А. В.
Лавров, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
2.


   
    Сучасна діагностика спадкового гемохроматозу [Текст] / З. В. Осадчук [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. - 2013. - № 5. - С. 49-54


MeSH-главная:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (генетика, диагноз, иммунология, кровь, патофизиология, этиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика, диагноз, иммунология, кровь, патофизиология, этиология)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (генетика, диагноз, иммунология, кровь, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, иммунология)
Доп.точки доступа:
Осадчук, З. В.
Акопян, Г. Р.
Макух, Г. В.
Ковалів, І. Б.
Кіцера, Н. І.
Чайковська, Г. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие
3.


   
    Распространение аллелей С282Y, H63D и S65C гена HFE и предрасположенности к нарушениям метаболизма железа в популяциях России [Текст] / С. В. Михайлова, В. Ф. Кобзев, А. Г Ромашенко // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2001. - Т. 11, № 4. - С. 13-17


MeSH-главная:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (врожденный, этиология, этнология)
АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС -- ALLELIC IMBALANCE (генетика)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA (этнология)
Доп.точки доступа:
Михайлова, С. В.
Кобзев, В. Ф.
Ромашенко, А. Г

Свободных экз. нет

Найти похожие
4.


    Аскерова, Т. А.
    Раннее выявление наследственного гемохроматоза [Текст] / Т. А. Аскерова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2001. - № 5. - С. 98-100


MeSH-главная:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS
Свободных экз. нет

Найти похожие
5.


    Зборовский, С. С.
    Первый опыт генетического тестирования наследственного гемохроматоза в России [Текст] / С. С. Зборовский, А. В. Мисюрин, С. П. Щербинина // Проблемы гематологии и переливания крови. - 2001. - № 2. - С. 64-65


MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (генетика)
Доп.точки доступа:
Мисюрин, А. В.
Щербинина, С. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие
6.


    Смирнов, О. А.
    Первичный гемохроматоз. Клинико-морфологические проявления и биохимические маркеры [Текст] / О. А. Смирнов // Российский медицинский журнал. - 2000. - № 5. - С. 48-51


MeSH-главная:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (этиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ, кровь, химия)
Свободных экз. нет

Найти похожие
7.


   
    Патогенетические аспекты гемолиза и изменений реологический свойств крови при наследственном гемохроматозе / Л. И. Ершова, З. М. Лиховецкая, Г. Н. Курбанова // Терапевтический архив. - 1998. - Т. 70, № 11. - С. 74-76


MeSH-главная:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (диагноз, этиология)
ГЕМОРЕОЛОГИЯ -- HEMORHEOLOGY (генетика)
Доп.точки доступа:
Ершова, Л. И.
Лиховецкая, З. М.
Курбанова, Г. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие
8.


    Казицька, Н. М.
    Особливості перебігу неонатального гемохроматозу: клінічний випадок [Текст] / Н. М. Казицька, Т. І. Степаненко, С. О. Дробич // Современная педиатрия. - 2019. - N 3. - С. 50-55. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (врожденный, диагностика, кровь, осложнения, терапия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Неонатальний гемохроматоз (НГ) — рідкісне захворювання, яке є наслідком фетального ураження печінки, пов’язане з аномальним накопиченням заліза в органах новонародженого. У статті наведені сучасні погляди на розвиток НГ, роль регуляторних молекул зворотного зв’язку гепсидину та феропортину в контролі плацентарного потоку заліза та накопичення його в печінці з подальшим формуванням поліорганних уражень. Наведено клінічний випадок НГ у доношеної дитини, яка народилася у задовільному стані, але з поступовим розвитком клінічної картини ураження печінки, а згодом і поліорганних порушень з боку центральної нервової системи, наднирників, нирок, шлунково-кишкового тракту, прогресування анемії. Враховуючи клінічні прояви та появу незвичайного забарвлення крові («гнилої вишні»), у дитини був запідозрений НГ, який було підтверджено високими показниками феритину сироватки (максимальний рівень склав 3076 нг/мл), МРТ-ознаками ураження головного мозку, печінки, наднирників, наявністю алоантитіл у сироватці крові матері. Дитині було проведено замінне переливання одногрупної крові, вводився внутрішньовенний імуноглобулін. Стан дитини стабілізувався до 110-ї доби життя з відновленням функції печінки. У віці 1 рік і 5 місяців у дитини не було проявів печінкової недостатності, але спостерігалася виразна затримка фізичного і нервово-психічного розвитку
Доп.точки доступа:
Степаненко, Т. І.
Дробич, С. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие
9.


    Зборовский, С. С.
    Новые данные о функциональных особенностях строения гемохроматозного гена hfе, полученные при сравнительном биоинформационном анализе молекул I класса главного комплекса гистосовместимости [Текст] / С. С. Зборовский, Е. А. Романова // Гематология и трансфузиология. - 2004. - № 6. - С. 25-28

Рубрики: Гемохроматоз

   Гистосовместимости главный комплекс

   Гены, МНС класс 1

Доп.точки доступа:
Романова, Е. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
10.


   
    Комплексна діагностика спадкового гемохроматозу [Текст] / З. В. Осадчук [та ін.] // Український медичний часопис = Украинский медицинский журнал=Ukrainian medical journal : Наук.-практ. загальномед. журн. - 2014. - № 4. - С. 133-135. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1562-1146


MeSH-главная:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (генетика, диагноз)
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEPATIC INSUFFICIENCY (классификация, осложнения)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
Доп.точки доступа:
Осадчук, З. В.
Акопян, Г. Р.
Макух, Г. В.
Ковалів, І. В.
Кіцера, Н. І.
Ячмінська, Н. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие
 1-10    11-17 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)