Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Гемохроматоз<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-17 
1.


   
    «Перегрузка организма железом» как одна из возможных причин формирования преждевременной недостаточности яичников / H. H. Шамилова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - № 6. - С. 46-52


MeSH-главная:
ПЕРВИЧНАЯ ЯИЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PRIMARY OVARIAN INSUFFICIENCY (генетика, этиология)
ЖЕЛЕЗА ИЗБЫТОК МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ -- IRON OVERLOAD (генетика, осложнения)
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Доп.точки доступа:
Шамилова, Н. Н.
Марченко, Л. А.
Донников, А. Е.
Демура, Т. А.
Сереженков, В. А.
Баранова, Е. Е.
Абрамов, Д. Д.
Сухих, Г. Т.

Свободных экз. нет

Найти похожие
2.


   
    Возможности магнитно-резонансной томографии печени в комплексной диагностике первичного гемохроматоза и оценке эффективности лечения больных [Текст] / О. А. Смирнов, Н. А. Митрофанов, В. Г. Радченко // Вестник рентгенологии и радиологии. - 1999. - № 6. - С. 39-41


MeSH-главная:
(использование, методы, тенденции)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (кровь, ультрасонография, этиология)
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (терапия, этиология)
Доп.точки доступа:
Смирнов, О. А.
Митрофанов, Н. А.
Радченко, В. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие
3.


    Родонежская, Е. В.
    Гемохроматоз и болезнь Вильсона [Текст] / Е. В. Родонежская // Журнал практичного лікаря. - 2001. - № 4. - С. 28-31


MeSH-главная:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (осложнения, этиология)
ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- HEPATOLENTICULAR DEGENERATION (кровь, патофизиология, этиология)
Свободных экз. нет

Найти похожие
4.


    Смирнов, О. А.
    Гиперсидероз и гипертиреоз с позиций данных о гемохроматозе [Текст] / О. А. Смирнов // Архив патологии. - 2008. - № 3. - С. 3-8

Рубрики: Сидероз

   Железа обмена нарушения

   Гемохроматоз

   Анемия

Свободных экз. нет

Найти похожие
5.


    Гайдукова, С. М.
    Значення оцінки стану кістковомозкового кровотворення та ступеня сидерофілії еритрокаріоцитів кісткового мозку при залізодефіцитній анемії [Текст] / С. М. Гайдукова, С. В. Видиборець // Лікарська справа. - 2001. - № 3. - С. 36-39


MeSH-главная:
АНЕМИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ -- ANEMIA, IRON-DEFICIENCY (патофизиология)

КРОВЕТВОРЕНИЕ -- HEMATOPOIESIS
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (кровь)
Доп.точки доступа:
Видиборець, С. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
6.


   
    Изменение показателей обмена железа в зависимости от типа мутаций гена гемохроматоза hfe [Текст] / С. П. щербина, С. С. Зборовская, Е. А. Романова // Гематология и трансфузиология. - 2005. - № 2. - С. 36-40

Рубрики: Железо--метаб

   Гемохроматоз

   Мутагенез

Доп.точки доступа:
щербина, С. П.
Зборовская, С. С.
Романова, Е. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
7.


   
    Изменения цитохрома Р450 при гемохроматозе [Текст] / Е. А. Романова, А. А. Левина, М. М. Цибульская // Проблемы гематологии и переливания крови. - 1999. - № 3. - С. 35-39


MeSH-главная:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (этиология)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (анализ)
Доп.точки доступа:
Романова, Е. А.
Левина, А. А.
Цибульская, М. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие
8.


   
    Комплексна діагностика спадкового гемохроматозу [Текст] / З. В. Осадчук [та ін.] // Український медичний часопис = Украинский медицинский журнал=Ukrainian medical journal : Наук.-практ. загальномед. журн. - 2014. - № 4. - С. 133-135. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1562-1146


MeSH-главная:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (генетика, диагноз)
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEPATIC INSUFFICIENCY (классификация, осложнения)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
Доп.точки доступа:
Осадчук, З. В.
Акопян, Г. Р.
Макух, Г. В.
Ковалів, І. В.
Кіцера, Н. І.
Ячмінська, Н. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие
9.


    Зборовский, С. С.
    Новые данные о функциональных особенностях строения гемохроматозного гена hfе, полученные при сравнительном биоинформационном анализе молекул I класса главного комплекса гистосовместимости [Текст] / С. С. Зборовский, Е. А. Романова // Гематология и трансфузиология. - 2004. - № 6. - С. 25-28

Рубрики: Гемохроматоз

   Гистосовместимости главный комплекс

   Гены, МНС класс 1

Доп.точки доступа:
Романова, Е. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
10.


    Казицька, Н. М.
    Особливості перебігу неонатального гемохроматозу: клінічний випадок [Текст] / Н. М. Казицька, Т. І. Степаненко, С. О. Дробич // Современная педиатрия. - 2019. - N 3. - С. 50-55. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (врожденный, диагностика, кровь, осложнения, терапия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Неонатальний гемохроматоз (НГ) — рідкісне захворювання, яке є наслідком фетального ураження печінки, пов’язане з аномальним накопиченням заліза в органах новонародженого. У статті наведені сучасні погляди на розвиток НГ, роль регуляторних молекул зворотного зв’язку гепсидину та феропортину в контролі плацентарного потоку заліза та накопичення його в печінці з подальшим формуванням поліорганних уражень. Наведено клінічний випадок НГ у доношеної дитини, яка народилася у задовільному стані, але з поступовим розвитком клінічної картини ураження печінки, а згодом і поліорганних порушень з боку центральної нервової системи, наднирників, нирок, шлунково-кишкового тракту, прогресування анемії. Враховуючи клінічні прояви та появу незвичайного забарвлення крові («гнилої вишні»), у дитини був запідозрений НГ, який було підтверджено високими показниками феритину сироватки (максимальний рівень склав 3076 нг/мл), МРТ-ознаками ураження головного мозку, печінки, наднирників, наявністю алоантитіл у сироватці крові матері. Дитині було проведено замінне переливання одногрупної крові, вводився внутрішньовенний імуноглобулін. Стан дитини стабілізувався до 110-ї доби життя з відновленням функції печінки. У віці 1 рік і 5 місяців у дитини не було проявів печінкової недостатності, але спостерігалася виразна затримка фізичного і нервово-психічного розвитку
Доп.точки доступа:
Степаненко, Т. І.
Дробич, С. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие
 1-10    11-17 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)