Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (22)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Генетика популяционная<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-28

Назарова, А. Ф.
Филогенез Финно-угорских популяций [Текст] / А. Ф. Назарова, С. М. Алтухов // Цитология и генетика. - 2000. - Т. 34, № 5. - С. 30-36

MeSH-главная:
ФИЛОГЕНЕЗ -- PHYLOGENY
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION
Доп.точки доступа:
Алтухов, С. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Константинов, Ю. М.
Уникальный вариант инсерционного полиморфизма митохондриальной ДНК у представителя популяции Приольхонских бурят [Текст] / Ю. М. Константинов, Д. С. Вербицкий, С. И. Колесников // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1999. - T.128.-№ 7. - С. 66-68

MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ДНК -- DNA (метаболизм, физиология)
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA (генетика, метаболизм, физиология)
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION (классификация, тенденции)
Доп.точки доступа:
Вербицкий, Д. С.
Колесников, С. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Мошкин, М. П.
    Разнокачественность особей как механизм поддержания стабильности популяционных структур [Текст] / М. П. Мошкин, С. А. Шилова // Успехи современной биологии : Науч.-практ. журн. - 2008. - Т. 128, № 3. - С. 307-320. - Библиогр.: с. 318-320

Рубрики: Генетика популяционная

   Экология--животное

   Гомеостаз

Доп.точки доступа:
Шилова, С. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Бабаджанова, Г. Ю.
Популяционно-генетический подход к прогнозированию развития сахарного диабета у больных бронхиальной астмой [Текст] / Г. Ю. Бабаджанова // Пульмонология. - 2000. - № 3. - С. 80-82

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (генетика, диагноз, патофизиология, этиология)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (осложнения, патофизиология)
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION (методы)
Свободных экз. нет

Найти похожие

    Тетушкин, Е. Я.
    Популяционная генетика и макроэволюционная генетика: единство и разобщенность [Текст] / Е. Я. Тетушкин // Успехи современной биологии : Науч.-практ. журн. - 2008. - Т. 128, № 2. - С. 115-128. - Библиогр.: с. 125-127

Рубрики: Генетика популяционная

   Эволюция

   Биология развития

Свободных экз. нет

Найти похожие

Савостьянов, К. В.
Полиморфный локус D6S392 рядом с геном Mn-зависимой супероксиддисмутазы связан с сахарным диабетом в Московской популяции [Текст] / К. В. Савостьянов, Д. А. Чистяков, Л. Н. Щербачева // Терапевтический архив. - 2002. - Т. 74, № 10. - С. 25-27

MeSH-главная:
ГЕНЫ X-СВЯЗАННЫЕ -- GENES, X-LINKED (иммунология)
ИММУНОКОМПРОМЕТИРОВАННЫЕ БОЛЬНЫЕ -- IMMUNOCOMPROMISED HOST (иммунология, физиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (генетика, диагноз, иммунология, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION (методы, тенденции)
Доп.точки доступа:
Чистяков, Д. А.
Щербачева, Л. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Ахмедова, Ш. У.
Полиморфизм генов HLA II класса у больных инсулинзависимым сахарным диабетом в узбекской популяции [Текст] / Ш. У. Ахмедова, Д. А. Рахимова // Иммунология. - 2002. - Т. 23, № 5. - С. 298-300

MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагноз, иммунология)
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION
Доп.точки доступа:
Рахимова, Д. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Олексик, О. Т.
Повногеномний пошук асоціацій у пацієнтів української популяції з акромегалією [] = Genome wide search for associations in patients with acromegaly in the Ukrai nian population / О. Т. Олексик, Х. М. Щубелка, В. В. Волфсбергер // Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 2. - С. 146-152. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (генетика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ГЕНОМ -- GENOME (генетика, иммунология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика, иммунология)
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION (методы)
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, терапия)
УКРАИНА -- UKRAINE
Аннотация: Гіпофіз-залежний надлишок СТГ може бути генетичним захворюванням (у літературі описано низку мутацій, які призводять до ізольованого надлишку гормону росту) або як симптом у складі синдромного захворювання. Мета — провести повногеномний пошук асоціацій геному пацієнтів з акромегалією для виявлення відомих мутацій у генах, асоційованих із даним захворюванням, і суміжних ділянках. Створити першу референтну геномну базу пацієнтів з акромегалією української популяції для подальшого вивчення причин виникнення цієї хвороби та впровадження персоніфікованого лікування згідно з генетичним профілем. Результати. Проведено повногеномний пошук асоціацій у геномі 5 хворих на акромегалію. Використана панель генотипування дозволила ідентифікувати 154 однонуклеотидні поліморфізми в генах, які були описані раніше як асоційовані з акромегалією. Один пацієнт виявився гетерозиготним за альтернативною алеллю (AG) ОНП rs33927012 гена SDHB. Дана альтернативна алель є надзвичайно рідкісною у світовій популяції (0,9%, в європейській популяції — 2%). Її описано як шкідливу двома аналітичними системами. Мутації гена SDHB призводять до структурних змін у білку SDH (сукцинілзалежна дегідрогеназа), який відіграє ключову роль у циклі Кребса та окисному фосфорилюванні. Даний ген є тумор-супресор геном, і його мутації спричиняють 3Р синдром (акромегалія, феохромоцитома, парагангліома). Також знайдено мутації в генах SDHC, CDKN1B, унікальні для деяких пацієнтів даної вибірки. Висновки. Знайдено три екзонні загрозливі та потенційно шкідливі мутації в генах CDKN1B і SHDB, які виявляються в пацієнтів з ендокринними синдромами
Pituitary-dependent excess of GH may be a genetic disease, the literature describes a number of mutations that lead to an isolated excess of growth hormone, or as a symptom in a syndromic disease. The goal is to conduct a genome-wide search for associations of the patients with acromegaly genome to identify known mutations in the genes associated with this disease in adjacent sites. Create the first reference genomic base of Ukrainian patients with acromegaly to further study the causes of this disease and the introduction of personalized treatment in accordance with the genetic profile. Results. This article presents the results of a genome-wide search of the genome of 5 patients with acromegaly. The genotyping panel we used allowed us to identify 154 single-nucleotide polymorphisms in the genes that were previously described as associated with acromegaly. One patient is heterozygous for the alternative allele (AG) of SNPs rs33927012 of SDHB gene. This alternative allele is extremely rare in the world population (0.9%, in the European population — 2%). It is described as harmful by two analytical systems. Mutations in the SDHB gene lead to structural changes in the SDH protein (succinyl-dependent dehydrogenase), which plays a key role in the Krebs cycle and oxidative phosphorylation. This gene is a tumor suppressor gene and its mutations cause 3P syndrome (acromegaly, heochromocytoma, paraganglioma). We also found mutations in the genes SDHC, CDKN1B unique to some patients from this sample. Conclusion. Three exon threatening and potentially harmful mutations were found in the genes CDKN1B and SHDB, which are detected in patients with endocrine syndromes
Доп.точки доступа:
Щубелка, Х. М.
Волфсбергер, В. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Снегин, Э. А.
Оценка генетической структуры популяций Helix pomatia L. (mollusca, pulmonata) методом капиллярного электрофореза ISSR-фрагментов ДНК / Э. А. Снегин, О. Ю. Артемчук, А. А. Сычев // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 2. - С. 33-38

MeSH-главная:
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ КАПИЛЛЯРНЫЙ -- ELECTROPHORESIS, CAPILLARY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ -- GENETIC STRUCTURES
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION
МОЛЛЮСКИ -- MOLLUSCA
Аннотация: Методом капиллярного электрофореза ISSR-фрагментов ДНК изучена генетическая структура адвентивных популяций Helix pomatia L. (Mollusca, Pulmonata), обитающих на территории Восточной Европы. Выявлено значительное снижение генетической гетерогенности (H_e = 0,095 ± 0,002) и уровня дифференциации популяций (Ф_st = 0,074) по сравнению с аналогичными данными, полученными методом ISSR с электрофоретической детекцией в агарозном геле и аллозимов в полиакриламидном геле. На основании анализа регрессии между генетическими и географическими дистанциями, как и в случае с использованием других методов, выявлен эффект пространственной изоляции (R_M = –0,476). Эффективная численность популяций, определенная с помощью модели М. Слаткина, оказалась самой большой из ранее вычисленных значений (N_e = 41,8), что свидетельствует о высокой жизнеспособности изучаемых групп виноградной улитки на вновь освоенных территориях
Доп.точки доступа:
Артемчук, О. Ю.
Сычев, А. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Оцінка генетичного та репродуктивного стану інвазивних популяцій ULMUS PUMILA та U. SUBEROSA у степовому Придніпров’ї за умов зміни клімату / О. А. Кравець [та ін.] // Цитологія і генетика. - 2020. - Том 54, N 1. - С. 3-15

MeSH-главная:
КЛИМАТА ИЗМЕНЕНИЕ -- CLIMATE CHANGE
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION (тенденции)
Аннотация: Проаналізовано ступінь внутрішньовидового генетичного поліморфізму та гетерозиготності, ембріональну загибель та життєздатність насіння, а також цитогенетичний стан вегетативних меристем Ulmus pumila та U. suberosа з метою з’ясування механізмів інвазивності їхніх популяцій в степовому Придніпров’ї за умов змін клімату. Досліджені популяції U. pumila відрізнялися за показниками ембріональної загибелі, життєздатності насіння, насіннєвої продуктивності. Популяції, що зростають у більш екологічно сприятливих умовах, відзначаються кращим репродуктивним, фізіологічним та генетичним станом. За більшістю використаних мікросателітних локусів досліджені популяції характеризувались відносно низьким рівнем генетичної мінливості, надлишком гомозиготних генотипів та дефіцитом гетерозигот, що вказує на певний рівень інбредності аналізованих рослин. Найбільший дефіцит гетерозигот встановлений у популяції U. pumila з високою щільністю деревостану та значними показниками ембріональної загибелі насіння; менший дефіцит – у популяцій з відносно великою площею та низькою щільністю деревостану і, відповідно, низькими показниками ембріональної загибелі. Низькій індекс хромосомних перебудов у вегетативних меристемах також підтверджує незначний рівень генетичної мінливості, ймовірну відсутність гібридизації та генетичний гомеостаз у U. pumila. Популяція U. suberosa характеризувалась підвищеними індексами ембріональної загибелі, пошкодження насіння та низькою насіннєвою продуктивністю, що корелювало з надлишком гомозиготних генотипів. Всі досліджені екземпляри U. suberosa за мікросателітними локусами були мономорфними. В цілому, за генетичними та репродуктивними показниками, насіннєве відтворення та поширення U. pumila у степовому Придніпров’ї в умовах кліматичних змін суттєво не лімітується. В той же час, насіннєве відтворення U. suberosa може обмежуватися
Доп.точки доступа:
Кравець, О. А.
Пірко, Я. В.
Калафат, Л. О.
Рабоконь, А. М.
Постовойтова, А. С.
Білоножко, Ю. О.
Приваліхін, С. М.
Лихолат, Ю. В.
Блюм, Я. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-28

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)