Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (22)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Генетика популяционная<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-28

Liu, Yonggang
A colon cancer related gene-MLH1, significantly affecting the pig litter size / Yonggang Liu, Hongyu Chen // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 2. - P91-92

MeSH-главная:
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОМПЛЕМЕНТАЦИИ ТЕСТ -- GENETIC COMPLEMENTATION TEST
СВИНЬИ -- SWINE
Аннотация: Гомолог MutL 1, асоційований з раком товстої кишки неполіпозного типу 2 (MLH1), – це пухлиноасоційований ген. У цьому дослідженні проведено клонування повнорозмірної послідовності кДНК гена MLH1 свиней за допомогою швидкої ампліфікації кінців кДНК (метод RACE). Ген MLH1 свиней кодує білок, що містить 757 амінокислот і має високий рівень гомології до MLH1 п’яти видів: чіру (96 %), овець (95 %), великої рогатої худоби (93 %), південних білих носорогів (92 %) та кіз (92 %). Цей новий ген свиней зареєстровано за GeneID:100337665. Філогенетичний аналіз виявив, що ген MLH1 свиней має тісний генетичний зв’язок з геном MLH1 південного білого носорога. Використання ПЦРПДРФ з HhaI дозволило виявити заміну GU373696:c.395 G A гена MLH1 свиней. Вісім порід свиней продемонстрували очевидні відмінності генотипів та частоти алелів у цьому локусі мутації. Нами оцінено зв’язок між цим однонуклеотидним поліформізмом (SNP) та розміром приплоду у популяціях свиней порід Велика біла (n = 200) та Ландрас (n = 200). Згідно з результатами цей поліморфічний локус суттєво пов’язаний з розміром приплоду у всіх випадках народжуваності свиней обох порід (P 0,01). Таким чином, MLH1 – це ген, який також пов’язаний з репродуктивністю
Доп.точки доступа:
Chen, Hongyu

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Кир’яченко, С. С.
    Deschampsia antarctica: генетичні та молекулярно-біологічні аспекти поширення в Антарктиці: Огляд [Текст] / С. С. Кир’яченко, І. А. Козерецька, С. Ракуса-Сущевськи // Цитология и генетика : Двухмес. междунар. науч. журн. - 2005. - Т. 39, № 4. - С. 75-80

Рубрики: Антарктические регионы

   Растения трансгенные

   Генетика популяционная

Доп.точки доступа:
Козерецька, І. А.
Ракуса-Сущевськи, С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Development of novel low-copy nuclear gene primers by transcriptomes in an endemic genus orinus Hitchc. (Poaceae) from the Qinghal-Tibet Plateau / Liu. Yuping [et al.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - С. 78-79

MeSH-главная:
ЗЛАКОВЫЕ -- POACEAE (генетика)
ТРАНСКРИПТОМ -- TRANSCRIPTOME (генетика)
ДНК ПРАЙМЕРЫ -- DNA PRIMERS (генетика)
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION
Аннотация: In the present study, a total of eleven low-copy nuclear gene markers were developed using transcriptomes for the plant genus Orinus Hitchc. (Poaceae), which comprises three species of grasses widely distributed in the Qinghai-Tibet Plateau. These developed markers were successfully amplified and sequenced for 90 individuals from nine populations of three Orinus species. The DNA sequences for the eleven loci ranged from 606 to 1152 aligned based pairs. Compared with four candidate DNA barcoding markers in our previous studies, the newly developed markers had a relatively higher number of variable sites than three cpDNA spacers (7-20 vs 1-8), but slightly lower than those of the internal transcribed spacers (ITS). Hence, these novel low-copy nuclear gene primer pairs were validly useful for the study of phylogeography, phylogenetic analysis and population genetics. Moreover, they could be used in phylogeny reconstruction and speciation for a broad range of Orinus and even the entire subtribe Tridentinae
Одинадцять маркерів низькокопійних ядерних генів було розроблено у цьому дослідженні за допомогою транскриптом роду Orinus Hitchc. (Poaceae), до якого входять три види трав, широко розповсюджених на Цинхай-Тібетському нагір’ї. Розроблені маркери були успішно ампліфіковані та секвеновані для 90 окремих рослин з дев’яти популяцій трьох видів Orinus. Послідовності ДНК для одинадцятьох локусів були в діапазоні від 606 до 1152 зв’язаних пар основ. Порівняно з чотирма перспективними маркерами ДНК-штрихкодування з наших попередніх досліджень, розроблені новітні маркери мали відносно вищу кількість змінних сайтів, ніж три спейсери пластом (7-20 проти 1-8), однак дещо нижчу у порівнянні з внутрішніми транскрибованими спейсерами (ITS). Таким чином, ці новітні пари праймерів низькокопійних ядерних генів були дуже корисними для вивчення філогеографії, філогенетичного аналізу і популяційної генетики. Окрім того, вони можуть бути корисними для реконструкції філогенезу і формування видів з широкого діапазону Orinus та навіть всього підколіна Tridentinae
Доп.точки доступа:
Yuping, Liu
Xu, Su.
Ting, Lv.
Kelong, Chen

Свободных экз. нет

Найти похожие

Morphometric and ISSR-analisis of local populations of Geranium molle L. from the southern coast of the Caspian sea : статья опубликована в журнале: "Cytology and genetics", № 4, 2018 г. / S. Esfandani-Bozchaloyi [et al.] // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 4. - P79-81

MeSH-главная:
ГЕРАНИЕВЫЕ -- GERANIACEAE (анатомия и гистология, генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION (методы)
Аннотация: Geranium molle, также известная как герань мягкая или грабельки, – это низкорослое растение с розовыми цветами и заостренными листьями. Герань мягкая происходит из Евразии, со временем она была завезена во многие части мира. Этот вид растений очень похож на G. robertianum, но его пальцеобразные листья и двураздельные лепестки имеют свои отличия. Считается, что это растение имеет обезбаливающие свойства, останавливает кровотечение и способствует заживлению ран. У нас нет информации относительно генетической структуры, генетического многообразия и морфологической переменчивости популяции этого растения в Иране. Принимая во внимание важность видов этих растений, нами были собраны морфологические и молекулярные данные относительно них. Для этого исследования мы использовали 132 растения, собранных методом случайной выборки из 18 географических популяций в 4 провинциях. Были определены параметры генетического многообразия для этих популяций
Доп.точки доступа:
Esfandani-Bozchaloyi, S.
Sheidai, M.
Keshavarzi, M.
Noormohammadi, Z.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Мельник, В. М.
Антропологічна типологія давньоукраїнського населення в етноісторичному контексті [Текст] / В. М. Мельник // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2013. - Т. 17, № 2. - С. 345-357

MeSH-главная:
АНТРОПОЛОГИЯ -- ANTHROPOLOGY (история)
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ -- ETHNIC GROUPS (история)
УКРАИНА -- UKRAINE (этнология)
НАСЕЛЕНИЕ -- POPULATION
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION (история)
АНТРОПОЛОГИЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ -- ANTHROPOLOGY, CULTURAL (история)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Вивчення генетичних особливостей хворих на глютенчутливі захворювання в Україні [Текст] = Study of genetic features of patients with gluten-sensitive diseases in Ukraine / О. Ю. Губська [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. - 2020. - № 2. - С. 18-23. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE (генетика, метаболизм, патофизиология, эпидемиология)
ГЛЮТЕНЫ -- GLUTENS (вредные воздействия, генетика, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
ГАПЛОТИПЫ -- HAPLOTYPES (генетика, иммунология)
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION (методы)
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)
Аннотация: Мета — дослідити поширення гаплотипів HLA‑DQ2.5 і HLA‑DQ8, алелів DQA1*05, DQB1*02, DQA1*03 і DRB1*04 або їх відсутність серед українських пацієнтів (на прикладі членів Української спілки целіакії) з попередньо встановленими діагнозами «целіакія» або «непереносність глютену без целіакії» (НГБЦ), а також серед осіб, яким не встановлено ці діагнози. Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 148 осіб: 80 учасників Української спілки целіакії, з них 39 хворих на целіакію та 41 — на НГБЦ. Контрольну групу утворили 68 здорових добровольців. Усі пацієнти здали мазок букального епітелію, який піддавали генетичному аналізу в лабораторії «Діаген». Визначали генетичні маркери, відомі як чинники ризику розвитку целіакії, а саме алелі DQA1*05, DQB1*02, DQA1*03, DRB1*04 та гаплотипи DQ2.5 та DQ8, які з них складаються. Результати. Виявлено, що у пацієнтів української популяції з целіакією статистично значущо частіше траплявся гаплотип DQ2.5, ніж серед хворих на НГБЦ (відношення шансів (ВШ) 2,77; 95 % довірчий інтервал (ДІ) 1,12 — 6,87, р = 0,022) чи серед здорового контингенту (ВШ 3,99; 95 % ДІ 1,73 — 9,20, р = 0,0009), та рідше виявляли відсутність жодного з гаплотипів (ВШ 0,19; 95 % ДІ 0,066 — 0,55, р = 0,0014 порівняно з групою НГБЦ та ВШ 0,19; 95 % ДІ 0,068 — 0,49, р = 0,0003 порівняно з контрольною групою). Частота виявлення гаплотипу DQ8 не досягла рівня статистичної значущості (р = 0,052). Між групою НГБЦ та контрольною групою не встановлено статистично значущої різниці за частотою виявлення чи невиявлення гаплотипів (p 0,05). У групі целіакії статистично значущо частіше, ніж у контрольній групі, виявляли алель DQA1*05 (ВШ 2,40; 95 % ДІ 1,03 — 5,58, р = 0,031) та статистично значущо частіше, ніж у групі НГБЦ, — алель DQA1*03 (ВШ 2,87; 95 % ДІ 1,05 — 7,81, р = 0,031). Висновки. У дослідженій нами популяції хворі на целіакію частіше були носіями гаплотипу DQ2.5, ніж хворі на НГБЦ чи здорові особи. Хворі на целіакію частіше, ніж здорові особи, були носіями алеля DQA1*05 та частіше, ніж хворі на НГБЦ, — носіями алеля DQA1*03. Різниця за частотою виявлення гаплотипу DQ8 між групами не досягла порогу статистичної значущості. Для уточнення даних необхідно провести дослідження із залученням більшої кількості осіб
Objective — to investigate the prevalence of HLA‑DQ2.5 and HLA‑DQ8 haplotypes, alleles DQA1*05, DQB1*02, DQA1*03, DRB1*04, or their absence, among Ukrainian patients with the established diagnoses of celiac disease and non‑celiac gluten intolerance (NCGS) on the example of members of the Ukrainian Celiac Disease Society, as well as in the general population of individuals who have not been diagnosed. Materials and methods. The study involved 148 subjects: from 80 members of the Ukrainian Celiac Disease Society, 39 patients with celiac disease and 41 subjects with NCGS. The control group consisted of 68 healthy volunteers. All patients were sampled with a smear of the buccal epithelium, which was subjected to genetic analysis in the Diagen laboratory. The samples were analyzed to determine genetic markers known as risk factors for celiac disease: the alleles DQA1*05, DQB1*02, DQA1*03, DRB1*04 and the haplotypes DQ2.5 and DQ8 that consist of them. Results. It has been revealed that haplotype DQ2.5 was significantly more frequently detected in patients with celiac disease than in subjects with NCGS (OR = 2.77; 95 % CI 1.12 — 6.87; p = 0.022) or healthy controls (OR = 3.99; 95 % CI 1.73 — 9.20; p = 0.0009); the absence of haplotypes was revealed more often in celiac disease patients (OR = 0.19; 95 % CI 0.066 — 0.55; p = 0.0014 compared to the NCGS group and OR = 0.19; 95 % CI 0.068 — 0.49; p = 0.0003 compared to the control group). The frequency of haplotype DQ8 detection did not reach the level of statistical significance (p = 0.052). There was no significant difference in the frequency of haplotype detection or non‑detection (p 0.05) between the NCGS and control groups. In the celiac group, the DQA1*05 allele was detected significantly more often than in the control group (OR = 2.40 95 % CI 1.03 — 5.58, p = 0.031) and the allele DQA1*03 was detected significantly more frequently than in the NCGS group (OR = 2.87; 95 % CI 1.05 — 7.81; p = 0.031). Conclusions. In the investigated population, patients with celiac disease were more likely to be carriers of the DQ2.5 haplotype than patients with NCGS or healthy subjects. The patients with celiac disease were the carriers of the DQA1*05 allele more often that healthy subjects, and more often than patients with NCGS were carriers of the DQA1*03 allele. The difference in the frequency of haplotype DQ8 detection between groups did not reach the threshold of statistical significance. The investigation with involvement of more subjects are needed to refine the obtained data
Доп.точки доступа:
Губська, О. Ю.
Кузьмінець, А. А.
Башинська, В. В.
Мосейко, В. В.
Долько, О. А.
Заплатніков, Я. С.
Борисович, Ю. Г.
Загородня, О. О.
Коляда, О. К.
Наумова, О. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Влияние генетической структуры популяций на размеры груза моногенных наследственных болезней в Российских популяциях [Текст] / Р. А. Зинченко, Г. И. Ельчинова, Е. В Балановская // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2000. - № 5. - С. 5-11

MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (эпидемиология)
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION (статистика)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Доп.точки доступа:
Зинченко, Р. А.
Ельчинова, Г. И.
Балановская, Е. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Генетичні процеси у популяціях: можливості адаптації населення до умов довкілля [Текст] / О. І. Тимченко [та ін.] // Довкілля та здоров’я. - 2014. - № 3. - С. 4-9

MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- GENETIC PROCESSES (генетика)
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION (методы, тенденции)
НОВОРОЖДЕННОГО МАССА ТЕЛА -- BIRTH WEIGHT (генетика)
НАСЕЛЕНИЕ -- POPULATION (генетика)
ДЕМОГРАФИЯ -- DEMOGRAPHY (статистика, тенденции)
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА -- ENVIRONMENT
Доп.точки доступа:
Тимченко, О. І.
Процюк, О. В.
Омельченко, Е. М.
Линчак, О. В.
Поканєвич, Т. М.
Микитенко, Д. О.
Качко, Г. О.
Кабанець, Т. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Бариляк, І. Р.
Генофонд народонаселення України: сучасний стан та нові підходи до проблеми захисту і збереження [Текст] / І. Р. Бариляк, Г. Д. Бердишев, О. В. Бонь // Цитология и генетика. - 2001. - Т. 35, № 3. - С. 66-70

MeSH-главная:
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION (организация и управление, статистика, тенденции, этика)
УКРАИНА -- UKRAINE (этнология)
Доп.точки доступа:
Бердишев, Г. Д.
Бонь, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

    Здоров’я населення України: вплив генетичних процесів [Текст] / А. М. Сердюк, О. І. Тимченко, О. В. Линчак // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2007. - Т. 13, № 1. - С. 78-92

Рубрики: Здоровье

   Населения миграция

   Генетика популяционная

Доп.точки доступа:
Сердюк, А. М.
Тимченко, О. І.
Линчак, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-28

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)