Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (8)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Генетическая гетерогенность<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

Исследование генетической гетерогенности и клинического полиморфизма псориаза [Текст] / Л. В. Рощенюк [и др.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2015. - № 2. - С. 20-29

MeSH-главная:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (генетика, диагноз, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Рощенюк, Л. В.
Федота, А. М.
Воронцов, В. М.
Адмакина, А. В.
Солодянкин, А. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Стволовые опухолевые клетки при раке молочной железы [Текст] / A. A. Иванов [и др.] // Архив патологии. - 2015. - № 5. - С. 64-67

MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (патофизиология, смертность)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
Доп.точки доступа:
Иванов, А. А.
Попова, О. П.
Кузнецова, А. В.
Данилова, Т. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Zlatohurska, M. A.
Morphological Heterogeneity of Temperate Erwiniophage [Текст] = Морфологічна гетерогенність помірного ервініофага 59 / M. A. Zlatohurska, F. I. Tovkach // Мікробіол. журн. - 2016. - Т. 78, № 1. - С. 71-83

MeSH-главная:
ЛИЗОГЕНИЯ -- LYSOGENY
ДНК РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ ФЕРМЕНТЫ -- DNA RESTRICTION-MODIFICATION ENZYMES (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
Доп.точки доступа:
Tovkach, F. I.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Питомий вміст ДНК у ядрах клітин і клітинна гетерогенність аденокарцином товстої кишки [Текст] / О. М. Грабовий [та ін.] // Патологія. - 2015. - № 1. - С. 44-47

MeSH-главная:
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагноз, иммунология, метаболизм)
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE (метаболизм, патология, ультраструктура)
КЛЕТКИ ЯДРО -- CELL NUCLEUS (иммунология, метаболизм, секреция, ультраструктура)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование)
Доп.точки доступа:
Грабовий, О. М.
Антонюк, С. А.
Сільченко, В. П.
Воробей, Є. А.
Савчин, Т. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Каменева, М. Ю.
Нерешенные вопросы диагностики рестриктивного типа вентиляционных нарушений [Текст] / М. Ю. Каменева, А. В. Тишков, В. И. Трофимов // Пульмонология. - 2015. - № 3. - С. 363-367

MeSH-главная:
СПИРОМЕТРИЯ -- SPIROMETRY (использование, методы)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL (диагноз, патофизиология)
ЛЕГКИХ ЖИЗНЕННОЙ ЕМКОСТИ ИЗМЕРЕНИЯ -- LUNG VOLUME MEASUREMENTS (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (диагноз, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ОШИБКИ -- DIAGNOSTIC ERRORS (вредные воздействия, тенденции)
Доп.точки доступа:
Тишков, А. В.
Трофимов, В. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Иммуногистохимический и генетический профиль меланом с веретеноклеточной морфологией / В. А. Хейнштейн [и др.] // Архив патологии. - 2015. - № 4. - С. 17-24

MeSH-главная:
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (генетика, диагноз, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY

Доп.точки доступа:
Хейнштейн, В. А.
Иевлева, А. Г.
Имянитов, Е. Н.
Шелехова, К. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Епігенетична гетерогенність раку передміхурової залози / Ф. І. Костєв [та ін.] // Урологія. - 2017. - Том 21, N 2. - С. 76-77

MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
Доп.точки доступа:
Костєв, Ф. І.
Бахчієв, Р. В.
Красилюк, Л. І.
Кульбіда, М. П.
Літовкін, К. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Данкевич, Л. А.
Генетичне профілювання фітопатогенних бактерій роду Pseudomonas — збудників мокрого водянистого гниття люпину [Текст] / Л. А. Данкевич, В. П. Патика // Мікробіологічний журнал. - 2018. - Том 80, N 3. - С. 53-65

MeSH-главная:
РАСТЕНИЙ БОЛЕЗНИ -- PLANT DISEASES (микробиология)
ЛЮПИН -- LUPINUS (микробиология)
ПСЕВДОМОНАДЫ -- PSEUDOMONAS (генетика, патогенность)
ФИЛОГЕНЕЗ -- PHYLOGENY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
Аннотация: Мета. Для коректної видової ідентифікації та оцінки групової гетерогенності було проведено фінгепринтування геномів ізольованих нами Pseudomonas sp., колекційних штамів "Pseudomonas xanthochlora", а також типових представників виду Pseudomonas marginalis та п’яти біоварів виду Pseudomonas fuorescens. Методи. В ході досліджень було використано мікробіологічні, молекулярно-генетичні (REP-ПЛР) методи та методи молекулярної філогенетики (UPGMA). Результати. Оцінена генетична гетерогенність ізольованих Pseudomonas sp. та колекційних "Pseudomonas xanthochlora" штамів. Встановлено значну спорідненість ізольованих Pseudomonas sp. і колекційних "Pseudomonas xanthochlora" штамів із типовим штамом Pseudomonas marginalis pv. marginalis 9175^T за BOX, REP та ERIC-профілями. Висновки. BOX, ERIC і REP-профілювання геному збудника мокрого водянистого гниття люпину виявило незначну генетичну гетерогенність даної групи штамів (від 6 до 9 % гетерогенності) та близьку їх спорідненість з представниками виду Pseudomonas marginalis (94 ? 91 % гомології BOX, ERIC і REP-профілів). Подібність результатів BOX і ERIC-профілювання геному збудника мокрого водянистого гниття люпину може бути корисною для швидкої коректної діагностики даного збудника, особливо, у випадку масового ураження рослин.
Доп.точки доступа:
Патика, В. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Данкевич, Л. А.
REP-ПЛР аналіз бактерій роду Erwinia - збудників хвороб яблуні в Україні [Текст] / Л. А. Данкевич, Ф. В. Мучник, В. П. Патика // Мікробіологічний журнал. - 2019. - Том 81, N 6. - С. 45-57

MeSH-главная:
РАСТЕНИЙ БОЛЕЗНИ -- PLANT DISEASES (микробиология)
ЯБЛОНЯ -- MALUS (микробиология)
ЭРВИНИИ -- ERWINIA (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
Аннотация: Мета. Для коректної видової ідентифікації та оцінки групової гетерогенності було проведено фінгепринтування геномів ізольованих нами Erwinia sp., колекційних Erwinia horticola штамів та типового штаму Erwinia amylovora УKM В-9057^Т. Методи. В ході досліджень було використано мікробіологічні, молекулярно-генетичні (RЕР-ПЛР) та статистичні (UPGMA) методи. Результати. Оцінена генетична гетерогенність ізольованих Erwinia sp., колекційних Е. horticola штамів. Встановлено значну спорідненість ізольованих Erwinia sp. штамів із типовим штамом Е. amylovora УКМ В-9057^Т за BOX, REP та ERIC профілями. Виявлено гетерогенність колекційних штамів Е. horticola за даною ознакою. Висновки. Вперше в Україні проведено BOX, REP та ERIC профілювання бактерій роду Erwinia, що викликають хвороби яблуні. Встановлена відсутність гетерогенності геномних фінгерпринтів (100% ідентичності) ізольованих нами штамів Erwinia sp. і їх спорідненість з аналогічними, отриманими для типового штаму Е. amylovora УКМ В 9057^Т. Аналогічні профілі колекційних штамів Е. horticola споріднені з профілями Е. amylovora УКМ В-1095^Т на 85-92% (ВОХ-ПЛР), 78-89% (REP-ПЛР) та 64~100% (ERIC-ПЛР) відповідно. Отримані нами результати можуть бути використані для моніторингу розповсюдження даних збудників та ідентифікації окремих штамів у дослідженнях з популяційної генетики, філогенетики та біогеографії.
Доп.точки доступа:
Мучник, Ф. В.
Патика, В. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Патогенетична гетерогенність ішемічного інсульту [Текст] / С. М. Кузнецова [та ін.] // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2021. - N 3. - С. 61-62

MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика, этиология)
Аннотация: Згідно до сучасної класифікації TOAST розрізняють три основні етіопатогенетичні підтипи ішемічного інсульту: кардіоемболічний, атеротромботичний і лакунарний. Патогенетична гетерогенність ішемічного інсульту, положення про функціонально–біохімічну асиметрію мозку та дані про півкульні особливості клініко-неврологічного оформлення та перебігу інсульту визначають актуальність і необхідність вивчення постінсультної реорганізації мозку з урахуванням патогенетичних механізмів та півкульної локалізації інсульту. Такий методологічний підхід сприяє визначенню як лімітуючих ланцюгів у системі реорганізації функціонального стану мозку, так і виявленню резервних можливостей залежно від патогенезу та півкульної локалізації інсульту
Доп.точки доступа:
Кузнецова, С. М.
Кузнецов, В. В.
Романюк, Т. Ю.
Проскура, Т. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Характеристика КЕY-подобных бактериофагов Erwinia amylovora [Текст] = Characteristic of KEY-like bacteriophages of Erwinia amylovora / А. А. Бойко [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 12. - С. 97-103. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
БАКТЕРИОФАГИ -- BACTERIOPHAGES (ультраструктура)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID (использование)
Аннотация: Изучена гетерогенность фагового изолята, полученного из веток и листьев груши, пораженных Erwinia amylovora. Установлено, что изолят содержит двухкомпонентную популяцию KEY-подобных фагов, частицы которых различаются по сродству к DEAE-целлюлозе. Фаги обеих субпопуляций представлены вирионами B1-морфотипа (семейство Siphoviridae) с правильными икосаэдрическими капсидами диаметром около 77 нм и длиной хвостовых отростков, близкой к 172 нм. Эти фаговые частицы по морфологии и размеру близки к таковым прототипного фага KEY. По данным рестрикционного анализа геномы фагов чистых линий KEY/7 и KEY/25 близки между собой и имеют размеры около 72 кб, что на 25—27 % меньше, чем размер генома фага KEY. Предполагается, что фаги KEY/7 и KEY/25 представляют собой делеционные варианты фага KEY
Доп.точки доступа:
Бойко, А. А.
Жуминская, А. И.
Кушкина, А. И.
Иваница, В. А.
Товкач, Ф. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Гетерогенність пацієнтів з артеріальною та серцевою недостатністю зі збереженою фракцією викиду лівого шлуночка за клінічним профілем та структурно-функціональним станом серця і артерій залежно від наявності діагностичних критеріїв Європейського товариства кардіологів 2016 року [Текст] / К. М. Амосова [та ін.] // Серце і судини. - 2018. - № 3. - С. 41-51. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ДИАСТОЛИЧЕСКАЯ (диагностика)
СЕРДЦА МИНУТНЫЙ ОБЪЕМ -- CARDIAC OUTPUT (физиология)
Аннотация: Мета роботи — визначити частоту наявності критеріїв серцевої недостатності (СН) зі збереженою фракцією викиду (ФВ) лівого шлуночка (ЛШ), встановлених Європейським товариством кардіологів (ЄТК) 2016 р., у симптоматичних пацієнтів з артеріальною гіпертензією (АГ) у клінічній практиці та оцінити та їх зв’язок з клінічним профілем і структурнофункціональним станом серця та артерій. Матеріали і методи. До дослідження залучили 103 хворих віком від 43 до 85 років із симптомами та ознаками СН, АГ та ФВ ЛШ ³ 50 %, які мали ознаки діастолічної дисфункції за даними допплерехокардіографії (допплерЕхоКГ). Досліджували рівень Nтермінального фрагмента попередника мозкового натрійуретичного пептиду (NTproBNP) імуноферментним методом. Швидкість поширення пульсової хвилі (каротиднофеморальну) (ШППХкф) визначали за допомогою апланаційної тонометрії. Вимірювали товщину задньої стінки ЛШ і міжшлуночкової перегородки, кінцеводіастолічний і кінцевосистолічний індекс ЛШ, індекс маси міокарда ЛШ, індекс об’єму лівого передсердя і ФВ ЛШ за допомогою ЕхоКГ, максимальну швидкість раннього (Е) та пізнього (А) діастолічного наповнення ЛШ, співвідношення швидкостей Е/А, швидкість діастолічного руху септальної та латеральної ділянок фіброзного кільця мітрального клапана, середнє значення е¢, відношення Е/е¢, швидкість трикуспідальної регургітації, час сповільнення раннього діастолічного наповнення та ізоволюмічного розслаблення ЛШ, систолічний тиск у легеневій артерії. Хворим з показником Е/е¢ 9 — 13 у стані спокою проводили діастолічний стрестест. Результати та обговорення. В 11 (10,6 %) пацієнтів СН зі збереженою ФВ ЛШ за алгоритмом ЄТК була відсутня (група 1), у 28 (30,4 %) хворих були наявні структурні критерії та відсутні функціональні (група 2), у 64 (69,5 %) осіб були три критерії СН за алгоритмом ЄТК (група 3). Підвищений тиск наповнення ЛШ установлено у 35 (54,6 %) пацієнтів групи 3 без фібриляції передсердь (ФП) та у 7 (26,9 %) — групи 2, нормальний — у всіх пацієнтів групи 1 і 7 (26,9 %) — групи 2, не визначено — у 4 (36,3 %) осіб групи 1 та 12 (46,1 %) — групи 2 (усі р 0,01). ФП була наявна у 29 (45,3 %) пацієнтів групи 3 та у 2 (7,1 %) — групи 2 (р 0,01). Збільшення систолічного тиску в легеневій артерії відзначено у 52 (81,2 %) хворих групи 3 та 4 (14,2 %) — групи 2 (р 0,01). Дилатація правого шлуночка була найбільшою в групі 3 порівняно з групами 2 та 1 (р 0,01 та р 0,05). ШППХкф у групах 1 та 2 була порівнянною, у групі 3 — більшою, ніж у групах 1 та 2 (усі р 0,01). Значення Е/е¢ при фізичному навантаженні становило понад 13 у 78,5 % пацієнтів групи 2 та 18,2 % групи 1 (р 0,01). У групах 2 та 3 відзначено збільшення рівня NTproBNP — відповідно (438,4 ± 97,2) і (1057,3 ± 157,0) пг/мл, тоді як у групі 1 цей показник становив (199,7 ± 17,2) пг/мл (усі р 0,01). Висновки. У 70 % пацієнтів з АГ і клінічними ознаками СН визначено як структурні, так і функціональні критерії СН зі збереженою ФВ ЛШ за рекомендаціями ЄТК (2016), що асоціюється із підвищенням тиску наповнення ЛШ, ФП — у 45 %, легеневою гіпертензією — у 52 (81,2 %), з дилатацією правого шлуночка — у 81,0 % і зростанням на 27 % ШППХкф на відміну від порівнянних за віком і статтю пацієнтів з АГ без СН. Пацієнти з АГ з наявністю лише двох структурних критеріїв СН зі збереженою ФВ ЛШ та відсутністю функціональних (30 % випадків), відрізняються від пацієнтів з АГ без СН вищим рівнем NTproBNP, зростанням Е/е¢ при фізичному навантаженні (85 % випадків) при порівнянній тяжкості клінічних ознак СН
The aim — to determine the frequency of different combinations of criteria of heart failure (HF) with preserved ventricular ejection fraction (EF), established by the European Society of Cardiology (ESC) in 2016, in symptomatic patients with arterial hypertension (AH) in clinical practice and to assess their relationship to the clinical profile and the structural and functional state of the heart and arteries. Materials and methods. The study included 103 patients aged 43 to 85 years, with symptoms and signs of HF, AH and LVEF ³ 50 %, which had signs of diastolic dysfunction (DD) according to Doppler EchoCG data. The level of Nterminal fragment of the brain natriuretic peptide (NTproBNP) was assessed by an enzyme immunoassay. The pulse wave velocity (carotidfemoral) (PWVcf) was assessed using applanation tonometry. Using ECG, the back wall thickness (BWT) of the left ventricle (LV) and interventricular septal thickness (IST), enddiastolic index (EDI) and endsystolic index (ESI) of the LV, left ventricular myocardial index (LVMI), left atrium volume index (LAVI) and left ventricular ejection fraction (LVEF). Early (E) and late diastolic left ventricular filling velocity (A), E/A ratio, diastolic speed of septal and lateral motion of fibrous mitral valve ring, the mean value e¢, the relation Е/e¢, tricuspidal regurgitation velocity (TRV), the deceleration time of early diastolic filling (DT) and left ventricular isovolumic relaxation time (IVRT), and systolic pulmonary artery pressure (SPAP) — with the use of Doppler EchoCG were evaluated. Patients with ratio E/e¢ 9 — 13 at rest underwent diastolic stress test. Results and discussion. According to the ESC algorithm, HF was absent in 11 (10.6 %) patients (group 1); 28 (30.4 %) patients had structural criteria and no functional criteria (group 2); 64 (69.5 %) patients had three structural and functional criteria of HF according to ESC algorithm (group 3). High left ventricular filling pressure (LVFP) was found in all 35 (54.6 %) patients of group 3 without atrial fibrillation (AF) and in 7 (26.9 %) patients of group 3. Normal left ventricular filling pressure was found in all patients of group 1 and 7 (26.9 %) patients of group 2. Left ventricular filling pressure could not be identified in 4 (36.3 %) patients of group 1 and 12 (46.1 %) patients of group 2 (all p 0.01). AF was present in 29 (45.3 %) patients of group 3 and in 2 patients (7.1 %) of group 2 (p 0.01). Increase in SPAP was noted in 52 (81.2 %) patients of group 3 and 4 (14.2 %) patients of group 2 (p 0.01). The dilatation of the right ventricle (RV) was more pronounced in group 3 than in groups 2 and 1 (p 0.01 and p 0.05). Patients of groups 1 and 2 were comparable according to PWVcf, patients of group 3 had higher values of this indicator than those of groups 2 and 1 (all p 0.01). E/e¢ while exercise stress was more than 13 in 78.5 % patients of group 2 and in 18.2 % of group 1 (p 0.01). Groups 2 and 3 had high levels of NTproBNP — 438.4 ± 97.2 and 1057.3 ± 157.0 pg/ml, accordingly, in group 1 its level was 199.7 ± 17.2 pg/ml (all p 0.01). Conclusions. In 70 % of patients with hypertension and clinical signs of HF, both structural and functional criteria of diagnosis of HF with preserved LV EF were defined according to the recommendations of the ESC (2016), which was associated with an increase in LV feeling pressure, AF — in 45 %, pulmonary hypertension — in 52 (81.2 %), with right ventricle dilatation — in 81 % and 27 % increase in PWVcf in compared with age and sex matched patients with AH without HF. AH patients with only two structural criteria of heart failure with a preserved LVEF in the absence of functional criteria (30 % of cases) differ from patients with AH without HF in terms of the level of NTproBNP, an increase in E/e’ while exercise (85 % of cases) and comparable severity of clinical signs of heart failure
Доп.точки доступа:
Амосова, К. М.
Василенко, О. В.
Руденко, Ю. В.
Безродний, А. Б.
Сиченко, Ю. О.
Горда, І. І.
Саблін, А. В.
Мельніченко, Н. В.
Солощенко, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Буценко, Л. М.
Генетична гетерогенність штамів Pseudomonas syringae pv. atrofaciens на основі RAPD-ПЛР аналізу [Текст] / Л. М. Буценко, Л. А. Пасічник // Мікробіологічний журнал. - 2018. - Том 80, N 5. - С. 48-62

MeSH-главная:
РАСТЕНИЙ БОЛЕЗНИ -- PLANT DISEASES
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ -- CROPS, AGRICULTURAL (вирусология)
ПШЕНИЦА -- TRITICUM (вирусология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
СЛЕПОГО ОТБОРА МЕТОД АМПЛИФИЦИРОВАННОЙ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК -- RANDOM AMPLIFIED POLYMORPHIC DNA TECHNIQUE (методы)
PSEUDOMONAS SYRINGAE -- PSEUDOMONAS SYRINGAE (генетика, патогенность)
Аннотация: Усестороннє дослідження бактерій P. syringae pv. atrofaciens дозволяє отримати важливу інформацію фундаментального характеру, що дасть відповідь на питання сучасного систематичного статусу цього збудника, дозволить встановити структуру популяції збудника в Україні, виявляти та відстежувати поширення агресивних штамів. Отримані дані надають важливу інформацію для селекціонерів щодо створення та впровадження сортів пшениці, стійких до бактеріозу. Мета. Визначення генетичної гетерогенності популяції збудника базального бактеріозу P. syringae pv. atrofaciens на основі RAPD-ПЛР аналізу. Методи. ДНК виділяли, використовуючи набір реактивів «ДНК-сорб Б» за інструкцією. RAPD-ПЛР ампліфікацію здійснювали з праймером OPA-13 (5’-CAGCACCCAC-3’). Продукти ампліфікації розділяли електрофорезом в 1,5 % агарозному гелі в ТАЕ буфері 30 хв при 100U. Результати. За використання праймеру OPA-13 були отримані спектри ампліфікованих фрагментів, які були подібними для всіх досліджуваних нами штамів P. syringae pv. atrofaciens. Діапазон поліморфних локусів становив від 500 до 1300 т.п.н. Висновки. На основі RAPD–профілювання з праймером OPA-13 встановлено, що виділені з різних рослин-хазяїнів в 11 областях України штами P. syringae pv. atrofaciens представляють генетично однорідну групу.
Доп.точки доступа:
Пасічник, Л. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Генетическая гетерогенность и медико-генетическое консультирование наследственных форм рака [Текст] / Р. Гарькавцева [и др.] // Врач. - 2001. - № 10. - С. 18-19

MeSH-главная:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (тенденции)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY (генетика, диагностика)
Доп.точки доступа:
Гарькавцева, Р.
Казубская, Т.
Белев, Н.
Любченко, Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

    Коршиков, И. И.
    Анализ генетической гетерогенности зародышей семян у деревьев с разной семенной продуктивностью в популяции сосны крымской (Pinus pallasiana D.Don) в Крыму [Текст] / И. И. Коршиков, Е. А. Мудрик, Н. С. Терлыга // Цитология и генетика : Двухмес. междунар. науч. журн. - 2005. - Т. 39, № 2. - С. 27-33

Рубрики: Генетическая гетерогенность

   Растения--генет

Доп.точки доступа:
Мудрик, Е. А.
Терлыга, Н. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Alexandrova, S. A.
Genetic variability of the mouse hepatoma cells MH-22a revealed by RAPD-PCR-fingerprinting under different conditions of cultivation [Текст] / S. A. Alexandrova, I. N. Shvemberger // Experimental oncology = Экспериментальная онкология : Двухмес. науч.-теорет. журн. - 2005. - Vol.27, № 2. - 114-119 (Статья на анг.яз., резюме на рус.яз.)

MeSH-главная:
КАРЦИНОМА ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, HEPATOCELLULAR (патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
Доп.точки доступа:
Shvemberger, I. N.

Найти похожие

17.

Гетерогенность функционального состояния популяции полиморфно-ядерных лейкоцитов периферической крови у больных острой дизентерией [Текст] / А. Н. Горобченко, В. А. Малов, С. В. Грачев // Терапевтический архив. - 1999. - Т. 71, № 11. - С. 18-23

MeSH-главная:
ДИЗЕНТЕРИЯ БАЦИЛЛЯРНАЯ -- DYSENTERY, BACILLARY (иммунология, кровь, метаболизм, микробиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY (действие лекарственных препаратов)
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS (действие лекарственных препаратов, метаболизм, микробиология)
Доп.точки доступа:
Горобченко, А. Н.
Малов, В. А.
Грачев, С. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

Асфандиярова, Н. С.
О гетерогенности сахарного диабета [Текст] / Н. С. Асфандиярова, Н. Г. Колчева, И. В. Шатрова // Терапевтический архив. - 1999. - Т. 71, № 12. - С. 49-52

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (генетика, диагноз, иммунология, метаболизм, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
Доп.точки доступа:
Колчева, Н. Г.
Шатрова, И. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Гордеев, А. В.
Гетерогенность причин протеинурии у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом [Текст] / А. В. Гордеев, Д. Ю. Песков // Терапевтический архив. - 2001. - Т. 73, № 6. - С. 51-54

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагноз, метаболизм, патофизиология)
ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA (диагноз, метаболизм, моча, осложнения, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
Доп.точки доступа:
Песков, Д. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

    Фрейлихман, О. А.
    Изучение гетерогенности штаммов COXIELLA BURNETII методом анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов гена groEL [Текст] / О. А. Фрейлихман, Ю. А. Панферова, Н. К. Токаревич // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 145, № 9. - С. 314-316. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов

   COXIELLA BURNETII

   Генетическая гетерогенность

Доп.точки доступа:
Панферова, Ю. А.
Токаревич, Н. К.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-26

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)