Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (12)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Генетическое консультирование<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

Pitkanen, A.
Механизмы эпилептогенеза и потенциальные терапевтические мишени [Текст] / A. Pitkanen, K. Lukasiuk // LANCET. Neurology. - 2013. - № 8. - С. 37-52 . - ISSN 1995-1566

MeSH-главная:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (история, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Доп.точки доступа:
Lukasiuk, K.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода / Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 27-34

Рубрики: Пренатальная диагностика

   Генетические методы

   Генетическое консультирование

   Хромосомные аномалии

Доп.точки доступа:
Макух, Г. В.
Нечай, О. С.
Гнатейко, О. З.
Тиркус, М. Я.
Гельнер, Н. В.
Третяк, Б. І.
Чорна, Л. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Аналіз роботи медико-генетичної служби на Тернопіллі [Текст] / Г. А. Павлишин [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 3. - С. 39-42

MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СЛУЖБЫ -- GENETIC SERVICES
УКРАИНА -- UKRAINE
Доп.точки доступа:
Павлишин, Г. А.
Корицький, Г. І.
Гарбуз, Л. Б.
Гарбуз, Ю. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури) [Текст] / Т. К. Знаменська [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 3. - С. 66-70

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Наследственные болезни

   Генетические методы

   Генетическое консультирование

Доп.точки доступа:
Знаменська, Т. К.
Ковальова, О. М.
Похилько, В. І.
Калюжко, О. О.
Гончарова, Ю. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Берестовий, О. О.
Медико-соціальні особливості подружніх пар з безпліддям [Текст] / О. О. Берестовий // Сімейна медицина. - 2019. - № 5/6. - С. 149-152. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ -- SPOUSES (классификация, психология, статистика)
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY (генетика, диагностика, иммунология, классификация, микробиология, патофизиология, психология, терапия)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, кадры, классификация, методы, организация и управление, психология, стандарты, статистика, тенденции, этика)
Аннотация: Мета дослідження: вивчення сучасних медико-соціальних особливостей при безплідді у подружній парі. Матеріали та методи. Об’єктом дослідження стали безплідні пари, одиницею спостереження – кожна безплідна пара. Нами було проанкетовано 100 подружніх пар із безпліддям, при цьому формувалася репрезентативна вибірка за якістю і кількістю з використанням методу систематичної випадкової вибірки. Результати. Результати проведених досліджень свідчать, що медико-соціальні фактории мають велике значення для вирішення питання реалізації репродуктивної функції у подружніх парах. Основне значення мають стан репродуктивного здоров’я не тільки жінки, але і чоловіка або партнера, а також збереження етапності надання спеціалізованої медичної допомоги, починаючи з жіночої консультації та закінчуючи спеціалізованими клініками допоміжних репродуктивних технологій. Заключення. Отримані результати необхідно враховувати при наданні медичної допомоги подружнім парам із порушенням репродуктивної функції
Свободных экз. нет

Найти похожие

    Бочков, Н. П.
    Медико-генетическая служба в многопрофильном клиническом центре [Текст] / Н. П. Бочков, Т. В. Филиппова, П. Н. Морозов // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 1. - С. 42-44

Рубрики: Генетическое консультирование

   Медицинских учреждений многопрофильных системы

Доп.точки доступа:
Филиппова, Т. В.
Морозов, П. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Галаган, В. О.
    Множинні природжені вади розвитку: медико-генетичне консультування для визначення їх структури у дітей різного віку [Текст] / В. О. Галаган // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2003. - № 2. - С. 46-49

Рубрики: Аномалии

   Генетическое консультирование

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Генетичне консультування та прогнозування виникнення ускладнень при деяких синдромах спадкового поліпозу товстої кишки [Текст] / М. Р. Лозинська, О. З. Гнатейко, Н. В. Гельнер // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2010. - № 1/2. - С. 87-91 . - ISSN 0049-6804

Рубрики: Аденоматозный полипоз Коли--генет--осл

   Генетическое консультирование

Доп.точки доступа:
Лозинська, М. Р.
Гнатейко, О. З.
Гельнер, Н. В.
Прецель, О. О.
Лозинська, Л. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Генетичний лікнеп. Відповідальне батьківство та усвідомлене материнство [Текст] // Мистецтво лікування. - 2014. - № 2. - С. 54-55

MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПЛОДА РАЗВИТИЕ -- FETAL DEVELOPMENT
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

    Глинкина, Ж. И.
    Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе [Текст] / Ж.И. Глинкина // Акушерство и гинекология. - 2008. - № 3. - С. 67-69

Рубрики: Мейоз

   Сперматозоиды--аномал

   Сперматограмма

   Хромосомные аномалии

   Анеуплоидия

   Генетическое консультирование

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Горовенко, Н. Г.
Медико-генетичне консультування: сучасні можливості, проблеми і перспективи [Текст] / Н. Г. Горовенко // Журнал практичного лікаря. - 2002. - № 5. - С. 10-13

MeSH-главная:
МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ, КАДРЫ И СЛУЖБЫ (ВНЕШ) -- HEALTH CARE FACILITIES, MANPOWER, AND SERVICES (NON MESH)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, методы, организация и управление)
Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

    Деякі аспекти медико-генетичного консультування жінок репродукційного віку з лімфомою Годжкіна в анамнезі [Текст] / Н. І. Кіцера [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2007. - № 1. - С. 47-52

Рубрики: Генетическое консультирование

   Ходжкина болезнь--берем--женск--генет

   Беременности осложнения, новообразования

   Аномалии--проф

Доп.точки доступа:
Кіцера, Н. І.
Гнатейко, О. З.
Поліщук, Р. С.
Шпарик, Я. В.
Гельнер, Н. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Ильина, В. К.
Медико-генетическое консультирование при наследственных заболеваниях скелета [Текст] / В. К. Ильина // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - 2000. - № 3. - С. 65-69

MeSH-главная:
КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- MUSCULOSKELETAL DISEASES (генетика)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (аномалии, патология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование)
Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

    Каченюк, Ю. А.
    Досвід організації медико-генетичного консультування та пренатальної діагностики [Текст] / Ю. А. Каченюк // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2003. - № 5. - С. 107-111

Рубрики: Генетическое консультирование

   Пренатальная диагностика

   Репродукции подготовка, медико-социальные программы

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

    Клінічні і генетичні особливості та позакишковий фенотип хворих на сімейний дифузний поліпоз [Текст] / М. Р. Лозинська [та ін.] // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2008. - Т. 14, № 4. - С. 741-751

Рубрики: Аденоматозный полипоз коли

   Гарднера синдром

   Толстой кишки новообразования

   Генетическое консультирование

Доп.точки доступа:
Лозинська, М. Р.
Лозинський, Ю. С.
Головчанський, С. О.
Коляда, І. О.
Лозинський, Р. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16 [Текст] / В. О. Галаган [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2018. - Том 4, N 1. - С. 29-31

MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT (аномалии)
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (диагностика)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 16 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 16
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: У статті наведено результати аналізу клініко-лабораторних даних у дитини з наявністю мікроаномалій розвитку, затримки росту плода (ЗРП), уроджених вад шлунково-кишкового тракту. Проведення цитогенетичного аналізу за стандартною методикою з використанням диференційного фарбування хромосом у новонародженого дозволило виявити часткову трисомію по довгому плечу хромосоми 16. Ураховуючи результат цитогенетичного обстеження батьків пробанда було доведено, що несбалансована хромосомна патологія в дитини є успадкованою від батька. Визначення каріотипу всієі сім’ї необхідно також для генетичного прогнозу.
Доп.точки доступа:
Галаган, В. О.
Куракова, В. В.
Кульбалаєва, Ш. А.
Радзіховська, О. В.
Циганкова, М. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2 [Текст] / В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 10. - С. 10-16. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, X -- CHROMOSOMES, HUMAN, X (генетика)
ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ -- CHROMOSOME DUPLICATION
ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ -- GENE DUPLICATION
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ -- MENTAL RETARDATION, X-LINKED (генетика, патофизиология)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Доп.точки доступа:
Воинова, В. Ю.
Ворсанова, С. Г.
Юров, Ю. Б.
Колотий, А. Д.
Давыдова, Ю. И.
Демидова, И. А.
Новиков, П. В.
Юров, И. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

    Клинические аспекты наследственного неполипозного рака толстой кишки: опыт проведения генетического консультирования [Текст] / В. В. Егоренков, Е. Н. Имянитов, И. В. Правосудов // Вопросы онкологии. - 2008. - Т. 54, № 2. - С. 178-183

Рубрики: Толстой кишки новообразования--генет

   Генетическое консультирование

Доп.точки доступа:
Егоренков, В. В.
Имянитов, Е. Н.
Правосудов, И. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

    Маркова, Т. Г.
    Практика медико-генетического консультирования при врожденной и ранней детской тугоухости [Текст] / Т.Г. Маркова, А.В. Поляков, Н.Л. Кунельская // Вестник оториноларингологии. - 2008. - № 5. - С. 18-22

Рубрики: Слуха расстройства--дети--врожд--генет

   Генетическое консультирование

Доп.точки доступа:
Поляков, А. В.
Кунельская, Н. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

    Маркова, Т. Г.
    Успехи генетического тестирования и вопросы профилактики наследственных нарушений слуха [Текст] / Т. Г. Маркова, А. В. Поляков // Вестник оториноларингологии. - 2007. - № 4. - С. 7-10

Рубрики: Слуха потеря нейросенсорная--врожд--генет--проф

   Генетическое консультирование

   ДНК

Доп.точки доступа:
Поляков, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-44

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)