Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (12)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Генетическое консультирование<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

    Риск анеуплодии эмбрионов в программах вспомогательных репродуктивных технологий у мужчин с патозооспермией (мета-анализ) (обзор) [Текст] / Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 7. - С. 4-13

Рубрики: Анеуплоидия

   Эмбрион

   Бесплодие мужское

   Генетическое консультирование

   Спермы инъекции интрацитоплазматические

   Репродукции методы

Доп.точки доступа:
Долгушина, Н. В.
Ратушняк, С. С.
Сокур, С. А.
Глинкина, Ж. И.
Калинина, Е. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Определение свободной эмбриональной ДНК в плазме крови беременных для неинвазивной пренатальной генетической диагностики (обзор) [Текст] / Н. К. Тетруашвили [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 6. - С. 4-8

Рубрики: Пренатальная диагностика--берем--женск--методы

   Генетическое консультирование

   Беременность--генет--кровь

   Анеуплоидия

Доп.точки доступа:
Тетруашвили, Н. К.
Федорова, Н. И.
Файзуллин, Л. З.
Карнаухов, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода / Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 27-34

Рубрики: Пренатальная диагностика

   Генетические методы

   Генетическое консультирование

   Хромосомные аномалии

Доп.точки доступа:
Макух, Г. В.
Нечай, О. С.
Гнатейко, О. З.
Тиркус, М. Я.
Гельнер, Н. В.
Третяк, Б. І.
Чорна, Л. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Поліщук, М. Є.
    Клініко-діагностичні особливості черепно-мозкових травм, пов’язаних із заняттями боксом [Текст] / М. Є. Поліщук, А. В. Муравський // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 3. - С. 350-357

Рубрики: Черепно-мозговые травмы

   Нейропсихологические тесты

   Генетическое консультирование

   Бокс

Доп.точки доступа:
Муравський, А. В.

Найти похожие

    Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури) [Текст] / Т. К. Знаменська [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 3. - С. 66-70

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Наследственные болезни

   Генетические методы

   Генетическое консультирование

Доп.точки доступа:
Знаменська, Т. К.
Ковальова, О. М.
Похилько, В. І.
Калюжко, О. О.
Гончарова, Ю. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Соболь, М. В.
    Рання діагностика моногенних хвороб як запорука ефективного лікування та попередження генетично обумовленої патології [Текст] / М. В. Соболь // Перинатологія та педіатрія. - 2011. - № 3. - С. 140-143

Рубрики: Наследственные болезни--диагн--проф

   Генетическое консультирование

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Маркова, Т. Г.
    Практика медико-генетического консультирования при врожденной и ранней детской тугоухости [Текст] / Т.Г. Маркова, А.В. Поляков, Н.Л. Кунельская // Вестник оториноларингологии. - 2008. - № 5. - С. 18-22

Рубрики: Слуха расстройства--дети--врожд--генет

   Генетическое консультирование

Доп.точки доступа:
Поляков, А. В.
Кунельская, Н. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Профилактика хромосомных нарушений у плодов пациентов программы вспомогательных репродуктивных технологий с робертсоновскими транслокациями в кариотипе / Ж. И. Глинкина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2008. - № 4. - С. 28-31

Рубрики: Хромосомные аберрации--эмбриол

   Оплодотворение IN VITRO

   Генетическое консультирование

Доп.точки доступа:
Глинкина, Ж. И.
Кузьмичев, Л. Н.
Бахарев, В. А.
Дзенис, И. Г.
Азизова, Г. Д.
Лисова, Л. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Клінічні і генетичні особливості та позакишковий фенотип хворих на сімейний дифузний поліпоз [Текст] / М. Р. Лозинська [та ін.] // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2008. - Т. 14, № 4. - С. 741-751

Рубрики: Аденоматозный полипоз коли

   Гарднера синдром

   Толстой кишки новообразования

   Генетическое консультирование

Доп.точки доступа:
Лозинська, М. Р.
Лозинський, Ю. С.
Головчанський, С. О.
Коляда, І. О.
Лозинський, Р. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

    Генетичне консультування та прогнозування виникнення ускладнень при деяких синдромах спадкового поліпозу товстої кишки [Текст] / М. Р. Лозинська, О. З. Гнатейко, Н. В. Гельнер // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2010. - № 1/2. - С. 87-91 . - ISSN 0049-6804

Рубрики: Аденоматозный полипоз Коли--генет--осл

   Генетическое консультирование

Доп.точки доступа:
Лозинська, М. Р.
Гнатейко, О. З.
Гельнер, Н. В.
Прецель, О. О.
Лозинська, Л. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

    Медико-генетическое обследование супружеских пар, включенных в программы вспомогательных репродуктивных технологий [Текст] / М. В. Иконников [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2010. - № 2. - С. 44-48

Рубрики: Оплодотворение in vitro

   Репродукции методы

   Генотип

   Мутация

   Генетическое консультирование

   Супружеские пары

Доп.точки доступа:
Иконников, М. В.
Глинкина, Ж. И.
Кузьмичев, Л. Н.
Бахарев, В. А.
Азизова, Г. Д.
Микаелян, В. Г.
Романова, Н. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Pitkanen, A.
Механизмы эпилептогенеза и потенциальные терапевтические мишени [Текст] / A. Pitkanen, K. Lukasiuk // LANCET. Neurology. - 2013. - № 8. - С. 37-52 . - ISSN 1995-1566

MeSH-главная:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (история, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Доп.точки доступа:
Lukasiuk, K.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2 [Текст] / В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 10. - С. 10-16. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, X -- CHROMOSOMES, HUMAN, X (генетика)
ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ -- CHROMOSOME DUPLICATION
ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ -- GENE DUPLICATION
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ -- MENTAL RETARDATION, X-LINKED (генетика, патофизиология)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Доп.точки доступа:
Воинова, В. Ю.
Ворсанова, С. Г.
Юров, Ю. Б.
Колотий, А. Д.
Давыдова, Ю. И.
Демидова, И. А.
Новиков, П. В.
Юров, И. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Мравян, С. Р.
Ведение беременности и родов у пациенток с незавершенным остеогенезом [Текст] / С. Р. Мравян, Е. Ю. Упрямова // Мед. аспекты здоровья женщины. - 2016. - № 1. - С. 58-61

MeSH-главная:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (генетика, диагностика, лекарственная терапия, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, методы)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование)
Доп.точки доступа:
Упрямова, Е. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Берестовий, О. О.
Медико-соціальні особливості подружніх пар з безпліддям [Текст] / О. О. Берестовий // Сімейна медицина. - 2019. - № 5/6. - С. 149-152. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ -- SPOUSES (классификация, психология, статистика)
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY (генетика, диагностика, иммунология, классификация, микробиология, патофизиология, психология, терапия)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, кадры, классификация, методы, организация и управление, психология, стандарты, статистика, тенденции, этика)
Аннотация: Мета дослідження: вивчення сучасних медико-соціальних особливостей при безплідді у подружній парі. Матеріали та методи. Об’єктом дослідження стали безплідні пари, одиницею спостереження – кожна безплідна пара. Нами було проанкетовано 100 подружніх пар із безпліддям, при цьому формувалася репрезентативна вибірка за якістю і кількістю з використанням методу систематичної випадкової вибірки. Результати. Результати проведених досліджень свідчать, що медико-соціальні фактории мають велике значення для вирішення питання реалізації репродуктивної функції у подружніх парах. Основне значення мають стан репродуктивного здоров’я не тільки жінки, але і чоловіка або партнера, а також збереження етапності надання спеціалізованої медичної допомоги, починаючи з жіночої консультації та закінчуючи спеціалізованими клініками допоміжних репродуктивних технологій. Заключення. Отримані результати необхідно враховувати при наданні медичної допомоги подружнім парам із порушенням репродуктивної функції
Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16 [Текст] / В. О. Галаган [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2018. - Том 4, N 1. - С. 29-31

MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT (аномалии)
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (диагностика)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 16 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 16
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: У статті наведено результати аналізу клініко-лабораторних даних у дитини з наявністю мікроаномалій розвитку, затримки росту плода (ЗРП), уроджених вад шлунково-кишкового тракту. Проведення цитогенетичного аналізу за стандартною методикою з використанням диференційного фарбування хромосом у новонародженого дозволило виявити часткову трисомію по довгому плечу хромосоми 16. Ураховуючи результат цитогенетичного обстеження батьків пробанда було доведено, що несбалансована хромосомна патологія в дитини є успадкованою від батька. Визначення каріотипу всієі сім’ї необхідно також для генетичного прогнозу.
Доп.точки доступа:
Галаган, В. О.
Куракова, В. В.
Кульбалаєва, Ш. А.
Радзіховська, О. В.
Циганкова, М. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

Николаева, Е. А.
Гетерогенность митохондриальных заболеваний, обусловленных дефектами комплекса I дыхательной цепи [Текст] / Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 3. - С. 21-25

MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагноз, профилактика и контроль)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (методы)
Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

Некоторые заболевания сердечно-сосудистой системы у беременных [Текст] / П. Н. Веропотвелян [и др.] // Сімейна медицина. - 2014. - № 2. - С. 70-81

MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, CARDIOVASCULAR
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION
МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА ПРОЛАПС -- MITRAL VALVE PROLAPSE
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Доп.точки доступа:
Веропотвелян, П. Н.
Веропотвелян, Н. П.
Тамамшева, А. А.
Гужевская, И. В.
Цехмистренко, И. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Аналіз роботи медико-генетичної служби на Тернопіллі [Текст] / Г. А. Павлишин [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 3. - С. 39-42

MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СЛУЖБЫ -- GENETIC SERVICES
УКРАИНА -- UKRAINE
Доп.точки доступа:
Павлишин, Г. А.
Корицький, Г. І.
Гарбуз, Л. Б.
Гарбуз, Ю. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Генетичний лікнеп. Відповідальне батьківство та усвідомлене материнство [Текст] // Мистецтво лікування. - 2014. - № 2. - С. 54-55

MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПЛОДА РАЗВИТИЕ -- FETAL DEVELOPMENT
Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-44

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)