Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Генной экспрессии регуляция<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-21 21-21

Abaturov, A. E.
Influence of choleretic therapy on the microRNA-4714-3p expression level in children with functional disorders of the gallbladder and Oddi’s sphincter [Text] / A. E. Abaturov, V. L. Babych // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 4. - P43-50. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ БОЛЕЗНИ -- GALLBLADDER DISEASES (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
СФИНКТЕРА ОДДИ ДИСФУНКЦИЯ -- SPHINCTER OF ODDI DYSFUNCTION (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
ЖЕЛЧЕГОННЫЕ И ЖЕЛЧЕОБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- CHOLAGOGUES AND CHOLERETICS (терапевтическое применение)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (действие лекарственных препаратов)
РНК -- RNA (действие лекарственных препаратов)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: The high prevalence and possibility of transformation of functional disorders into organic pathology determine the relevance of the study of the cluster of functional disorders of the gallbladder and Oddi's sphincter (FD GB and OS) in children. Studies on the properties of ursodeoxycholic acid (UDCA) to alter the activity of generation of some microRNAs in various diseases of the hepatobiliary system have become important in view of the evidential impact on this process. The alm: to determine the effect of choleretic therapy with UDCA drugs addition on the microRNA-4714-3p expression level in functional disorders of the gallbladder and Oddi's sphincter in children. 70 children with FD GB and OS aged 4 to 14 years were examined. Main group included 50 children. They received standard therapy with UDCA combination. The comparison group included 20 patients receiving standard therapy without UDCA. A molecular genetic study was conducted to determine the microRNA-4714-3p expression level in serum before and after treatment by real-time polymerase chain reaction with reverse transcription according to TaqMan Gene Expression Assays. The correlation was established between the main anamnestic data, causative factors of development, clinical and paraclinical parameters of the FD GB and OS and the microRNA-4714-3p expression level in blood serum of children before therapy. The positive relationship of the microRNA-4714-3p expression profile with decrease in gallbladder contractility was determined (r=+0.36; p0.05). It has been determined that in children with FD GB and OS after the combined therapy with UDCA, the mean value of the microRNA-4714-3p expression level in serum is significantly lower than before therapy (1.93±0.58 SU and 5.56±1.50 SU, respectively). A positive correlation was found between the microRNA-4714-3p expression level and the alkaline phosphatase activity level in the blood of children with FD GB and OS after therapy with UDCA addition (r
Доп.точки доступа:
Babych, V. L.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Effects of exogenous lactoferrin on phenotypic profile and invasiveness of human prostate cancer cells (DU145 and LNCaP) in vitro [Текст] / T. V. Zadvornyi [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 3. - С. 184-189. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (патофизиология, этиология)
ЛАКТОФЕРРИН -- LACTOFERRIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ТКАНЕЙ ВЫЖИВАЕМОСТЬ -- TISSUE SURVIVAL (действие лекарственных препаратов)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, тенденции)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (действие лекарственных препаратов)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: To investigate the biological effects of exogenous lactoferrin (LF) on phenotypic profile and invasiveness of human prostate cancer (PC) cells in vitro. Materials and Methods: Human PC cell lines (LNCaP, DU-145) were cultured with an exogenous LF at a dose corresponding to IC30. The expression levels of steroid hormone receptors (androgen receptor, estrogen receptor, progesterone receptor), Her2/neu, Ki-67, E- and N-cadherin, were monitored by immunohistochemical analysis. The levels of miRNAs were assessed using q-PCR. The invasive activity of the cells was examined in a standard invasion test. Results: Exogenous LF reduced expression of steroid hormone receptors (ERα and PR) and Ki-67 in both PC cell lines. The expression of E-cadherin increased significantly in LF-treated DU-145 cells. Also, we established the decrease in invasive activity upon LF treatment by 40% and 30% in DU-145 and LNCaP cells, respectively. In DU-145 cells, incubation with exogenous LF resulted in an increase in the expression of oncosuppressive (miR-133a and miR-200b) miRNAs. Conclusions: Exogenous LF causes the changes in phenotypic characteristics of PC cells and levels of oncogenic and oncosuppressive miRNAs involved in the regulation of key cellular processes. Key Words: prostate cancer, exogenous lactoferrin, DU145, LNCaP, miRNA
Доп.точки доступа:
Zadvornyi, T. V.
Lukianova, N. Y.
Borikun, T. V.
Chekhun, V. F.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Glucose tolerance in obese men is associated with dysregulation of some angiogenesis-related gene expressions in subcutaneous adipose tissue [Text] / O. H. Minchenko [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Т. 62, № 2. - P12-23

MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, этиология)
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (метаболизм)
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ -- ENVIRONMENTAL EXPOSURE
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (физиология)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (физиология)
ГЛЮКОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- GLUCOSE INTOLERANCE
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (физиология)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PHYSIOLOGIC (физиология)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (генетика)
Доп.точки доступа:
Minchenko, O. H.
Bashta, Y. M.
Minchenko, D.O.
Ratushna, О. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Hypoxic regulation of the expression of cell proliferation related genes in U87 glioma cells upon inhibition of IRE1 signaling enzyme [Text] = Регуляція експресії генів, що мають відношення до проліферації клітин, за умов гіпоксії та пригнічення сигнального ензиму IRE1 у клітинах гліоми лінії U87 / O. H. Minchenko [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 1. - P11-21. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (физиология)
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА СТРЕСС -- ENDOPLASMIC RETICULUM STRESS (генетика, физиология)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (физиология)
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (физиология)
КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ -- CELL HYPOXIA (генетика, физиология)
ГЛИОМА -- GLIOMA (патофизиология)
Доп.точки доступа:
Minchenko, O. H.
Tsymbal, D. O.
Minchenko, D. O.
Riabovol, O. O.
Ratushna, O. O.
Karbovskyi, L. L.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Insulin resistance in obese adolescents and adult men modifies the expression of proliferation related genes [Текст] = Резистентність до інсуліну в підлітків та дорослих чоловіків з ожирінням модифікує експресію генів, що мають відношення до проліферації / O. H. Minchenko [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 3. - С. 65-77. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, патофизиология)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE (генетика)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (действие лекарственных препаратов)
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (метаболизм)
МУЖЧИНЫ -- MEN
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Аннотация: Numerous data demonstrate that key regulatory factors, enzymes and receptors including HSPA5, MEST, SLC1A3, PDGFC, and ADM represent poly-functional, endoplasmic reticulum stress-dependent proteins, which control variable metabolic pathways. The expression level of genes of these proteins in the blood and subcutaneous adipose tissue of obese adolescents and adult men with and without insulin resistance was studied. It was shown that in blood of obese adolescents without insulin resistance the expression level of SLC1A3, HSPA5, MEST, and PDGFC genes was significantly increased, but development of insulin resistance led to down-regulation of these genes expression except HSPA5 gene as compared to the control group as well as to the group of obese adolescents without insulin resistance. At the same time, the expression level of ADM gene did not change significantly in obese adolescents without insulin resistance, but the development of insulin resistance led to down-regulation of this gene expression. In subcutaneous adipose tissue of obese adult men without insulin resistance the level of SLC1A3 gene expression was decreased, although ADM, MEST, and HSPA5 genes – increased. It was also shown that the development of insulin resistance in obese men affected the expression level of ADM and SLC1A3 genes only. Results of this investigation provide evidence that insulin resistance in obese adolescents and adult men is associated with specific changes in the expression of genes, which related to proliferation and development of obesity and insulin resistance as well as to endoplasmic reticulum stress and contribute to the development of obesity complications
Вивчено експресію генів HSPA5, MEST, SLC1A3, PDGFC та ADM у крові і підшкірній жировій тканині підлітків та дорослих чоловіків з ожирінням за умов наявності або відсутності резистентності до інсуліну. Встановлено, що в крові підлітків з ожирінням без ознак резистентності до інсуліну рівень експресії генів SLC1A3, HSPA5, MEST та PDGFC істотно збільшувався, але розвиток резистентності до інсуліну призводив до зниження рівня експресії цих генів за винятком гена HSPA5 у разі порівняння як з контрольною групою, так і з групою підлітків з ожирінням без ознак резистентності до інсуліну. В той самий час рівень експресії гена ADM в підлітків з ожирінням без ознак резистентності до інсуліну істотно не змінювався, а розвиток резистентності до інсуліну призводив до зниження рівня експресії цього гена. У підшкірній жировій тканині дорослих чоловіків з ожирінням за умов відсутності резистентності до інсуліну рівень експресії гена SLC1A3 знижувався, а генів ADM, MEST і HSPA5 – збільшувався. Також було показано, що розвиток резистентності до інсуліну в чоловіків з ожирінням змінював рівень експресії лише генів ADM та SLC1A3. Результати дослідження продемонстрували, що резистентність до інсуліну в підлітків та дорослих чоловіків з ожирінням асоціюється із специфічними змінами в експресії генів, які пов’язані з проліферацією і розвитком ожиріння та резистентності до інсуліну, а також зі стресом ендоплазматичного ретикулума, і зумовлюють розвиток ускладнень ожиріння
Доп.точки доступа:
Minchenko, O. H.
Viletska, Y. M.
Minchenko, D. O.
Davydov, V. V.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Matching of the GFP Gene Expression Levels by Different Terminator Sequences Regulation [Text] / O. Varchenko [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 6. - P74-83

MeSH-главная:
БЕЛКИ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИЕ ЗЕЛЕНЫЕ -- GREEN FLUORESCENT PROTEINS (химия)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ -- GENETIC STRUCTURES (генетика)
КЛОНИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЕ -- CLONING, MOLECULAR (методы)
БЕЛКОВОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS, PROTEIN (методы)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (генетика)
СПЕКТРОМЕТРИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- SPECTROMETRY, FLUORESCENCE (методы)
Аннотация: Мета. Дослідження впливу різних термінаторів на регуляцію експресії гена gfp (зеленого флуоресцентного білка) в тканинах Nicotiana rustica L. (N. rustica L.). Висновки. Найвищий рівень експресії гена gfp детектували при використанні в генетичній конструкції термінатора Atug7 найнижчий ? з термінатором гістону Н4. Різниця між накопиченням GFP за білковим аналізом, використовуючи Atug7 та Н4 термінатори, складала 2,89 разів. Показано, що послідовність термінатора має високий вплив на експресію гена. Вибір термінаторів є важливим кроком у створенні генетичних конструкцій, оскільки термінатор може бути використаний для регулювання рівня експресії генів залежно від цілей.
Доп.точки доступа:
Varchenko, O.
Kuchuk, M.
Parii, M.
Symonenko, Yu.

Свободных экз. нет

Найти похожие

TGF-β1 expression by glioma C6 cells in vitro [Текст] / L. D. Liubich [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2017. - Т. 39, № 4. - С. 258-263. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА1 -- TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA1 (анализ, диагностическое применение)
ГЛИОМА -- GLIOMA (эмбриология)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Кл.слова (ненормированные):
супернатанта клеток
Аннотация: The aim of the work was to study the impact of fetal rat brain cell supernatant (FRBCS) on the expression of transforming growth factor β1 (TGF-β1) and p53 in C6 cells of rat glioma in vitro. Materials and Methods: FRBCS was obtained from suspensions of fetal rat brain cells on the 14th (E14) day of gestation. C6 glioma cells were cultured for 48 h in the presence of FRBCS or FRBCS + anti-TGF-β1 monoclonal antibody. Immunocytochemical staining for TGF-β1 and p53 was performed. Results: The proportion of TGF-β1-immunopositive tumor cells in C6 glioma cultures was statistically significantly higher than in the control cell cultures of normal fetal rat brain. FRBCS reduced the proportion of TGF-β1-immunopositive tumor cells and increased the proportion of p53-immunopositive cells in C6 glioma cultures. In cells cultured with FRBCS + anti-TGF-β1 monoclonal antibody, the above effects of FRBCS were abrogated. Conclusion: The obtained results suggest that TGF-β1 seems to be responsible for decrease in TGF-β1 expression and increase in p53 expression in C6 glioma cells treated with FRBCS
Доп.точки доступа:
Liubich, L. D.
Kovalevska, L. M.
Lisyany, M. I.
Semenova, V. M.
Malysheva, T. A.
Stayno, L. P.
Vaslovych, V. V.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Zabuha, O. H.
Developmental programming of tape 2 diabetes (theoretical background and experimental evidence) [Text] / O. H. Zabuha, O. M. Vaiserman // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2019. - Том 25, N 1. - P88-92

MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (генетика)
ПИТАНИЕ НЕДОСТАТОЧНОЕ -- MALNUTRITION
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, ВРЕДНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ -- PRENATAL EXPOSURE DELAYED EFFECTS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (этиология)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика)
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Consistent evidence from both theories and experimental studies suggest that inadequate nutrition in early life can contribute to risk for developing metabolic disorders, including type 2 diabetes (T2D) in adult life. Prenatal and/or early postnatal exposures to famine were demonstrated to be associated with higher risk of T2D in many cohorts around the world. Recent studies have highlighted the importance of epigenetic regulation of gene expression as a possible major contributor to a link between an early-life undernutrition exposure and T2D in adulthood. The findings from these studies suggest that a prenatal exposure to undernutrition may result in induction of persistent epigenetic changes that have adaptive significance in postnatal development but can predispose to metabolic disorders including T2D at the late stages of life. In this review, experimental data on the developmental programming of T2D are summarized and recent research findings on changes in DNA methylation that mediate these effects are discussed.
Доп.точки доступа:
Vaiserman, O. M.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Бизунков, А. Б.
Профилактика рака посредством модификации питания: возможно ли невозможное? [Текст] / А. Б. Бизунков // Медицинские аспекты здоровья мужчины. - 2019. - N 2/3. - С. 55-61

MeSH-главная:
ОБЗОР -- REVIEW
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА -- PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE (анализ, антагонисты и ингибиторы, фармакология)
ПОЛИФАРМАКОЛОГИЯ -- POLYPHARMACOLOGY
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (действие лекарственных препаратов)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- ANTINEOPLASTIC AGENTS, PHYTOGENIC (анализ)
ДИЕТА ПАЛЕОЛИТИЧЕСКАЯ -- DIET, PALEOLITHIC (история)
ПИЩА ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННАЯ -- FOOD, GENETICALLY MODIFIED (вредные воздействия)
Аннотация: То, что увеличение массы тела ведет к инсулинорезистентности,—факт общепризнанный, равно как и то, что ее уменьшение повышает чувствительность к инсулину в мышцах, жировой ткани и печени, а заодно влияет на метаболизм жирных кислот, гликогена и глюконеогенез. В свою очередь инсулинорезистентность ведет к повышению содержания инсулина в крови. Гиперинсулинемия, особенно сохраняющаяся в период вне приема пищи, представляет большую опасность для организма с точки зрения канцерогенеза. С одной стороны, инсулин сам обладает митогенным эффектом, т.е. угнетает апоптоз и стимулирует размножение клеток, в том числе и беспорядочное; с другой - параллельно с ростом инсулина повышается концентрация инсулиноподобного фактора роста-1 (insulin like growth factor-1; IGF-1), который все это усиливает и делает значительно более длительным. Как правило, раковые клетки характеризуются аномальной гиперэкспрессией рецепторов к инсулину, причем экспрессируется рецептор в его эмбриональной форме, которая способна связывать и инсулин, и все IGF, обеспечивая суммацию их митогенных эффектов
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Воронюк, К. О.
Роль поліморфізму генів AGT (RS4762) та GNB3 (RS5443) у розвитку есенційної гіпертензії [Текст] = The role of polymorphism of AGT genes (rs4762) and GNB3 (rs5443) in the development of essential hypertension / К. О. Воронюк, Л. П. Сидорчук // Буковинський медичний вісник. - 2022. - Т. 26, № 3. - С. 20-24. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, патофизиология, этиология)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (физиология)
АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС -- ALLELIC IMBALANCE (физиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Оцінити роль поліморфізму генів AGT (rs4762) та GNB3 (rs5443) у розвитку ЕАГ окремо та за комбінації їх поліморфних варіантів. Матеріал і методи. В одномоментному дослідженні взяли участь 100 хворих на ЕАГ II стадії, 1-3-го ступеня підняття артеріального тиску (АТ), високого та дуже високого серцево-судинного ризику. Серед пацієнтів було 21% (21) чоловіків, 79% (79) жінок. Середній вік пацієнтів – (59,86±6,22) років. Групу контролю склали 60 практично здорових осіб, зіставних за віком (49,13±6.28) років та статевим розподілом (63% - жінок, 37% - чоловіків). Для дослідження поліморфізму генів AGT (rs4762) та GNB3 (rs5443) виконали якісну полімеразну ланцюгову реакцію (ПЛР) у режимі реального часу. Результати. У хворих на ЕАГ мешканців Північної Буковини мутаційний Т-алель гена AGT (rs4762) трапляється в 15,97% випадків, що є частіше, ніж у практично здорових на 9,72% (р=0,023); мутації гена AGT у гомозиготному виді у групі контролю не виявили взагалі, тоді як відносна частота поліморфних варіантів гена GNB3 (rs5443, 825CT) між групами вірогідно не відрізнялась. В обох групах статистично значимо домінує дикий С-алель над мутаційним Т-алелем за генами AGT (rs4762) та GNB3 (rs5443) (р0,001). Бінарна логістична регресія підтвердила зростання ризику успадкування ЕАГ за домінантною і адитивною моделями в носіїв мінорного Т-алеля гена AGT (rs4762) майже у 3 рази вище, ніж у гомозигот за основним С-алелем (р
Assess the role of the polymorphism of AGT genes (rs4762) and GNB3 genes (rs5443) in the development of the essential arterial hypertension separately and by combining their polymorphic variants. Material and methods. The case-control study involved 100 patients with EAH stage II, 1-3 degrees of blood pressure (BP), high and very high cardiovascular risk. Among the patients, 21% (21) constituted men, and 79%(79) were women. The mean age of patients was 59.86±6.22 y.o. The control group comprised 60 almost healthy individuals, relevant in age (49.13±6.28y.o.) and gender distribution (63% - women, 37% - men). To study of polymorphism of AGT (rs4762) and GNB3 (rs5443) genes, we performed a qualitative polymerase chain reaction (PCR) in real time. Results. In patients with EAG residents of Northern Bukovyna mutated T-allele of AGT gene (rs4762) is found in 15,97% of cases, which is more frequent than in practically healthy by 9,72% (p=0,023); mutations of AGT gene in homozygous species in the control group have not met at all. Binary logistic regression confirmed an increase in the risk of inheriting EAH according to dominant and additive models in carriers of the minor T-allele of the AGT gene (rs4762) almost 3 times higher than in homozygotes for the major C-allele (р=0,04 і р=0,03). Inheritance of EAH is not associated with polymorphic variants of the GNB3 gene (rs5443). Conclusions. Тhe T-allele of the AGT gene (rs4762) increases the risk of development of EAH almost 3 times, while the polymorphic variants of the GNB3 gene (rs5443) are not the predictors of the emergence of EAH in the population
Доп.точки доступа:
Сидорчук, Л. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-21 21-21

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)