Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Генной экспрессии регуляция<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-19

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Abaturov A. E., Babych V. L.
Заглавие : Influence of choleretic therapy on the microRNA-4714-3p expression level in children with functional disorders of the gallbladder and Oddi’s sphincter
Место публикации : Медичні перспективи. - Д., 2019. - Т. 24, № 4. - С. 43-50 (Шифр МУ10/2019/24/4)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ БОЛЕЗНИ -- GALLBLADDER DISEASES
СФИНКТЕРА ОДДИ ДИСФУНКЦИЯ -- SPHINCTER OF ODDI DYSFUNCTION
ЖЕЛЧЕГОННЫЕ И ЖЕЛЧЕОБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- CHOLAGOGUES AND CHOLERETICS
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
РНК -- RNA
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: The high prevalence and possibility of transformation of functional disorders into organic pathology determine the relevance of the study of the cluster of functional disorders of the gallbladder and Oddi's sphincter (FD GB and OS) in children. Studies on the properties of ursodeoxycholic acid (UDCA) to alter the activity of generation of some microRNAs in various diseases of the hepatobiliary system have become important in view of the evidential impact on this process. The alm: to determine the effect of choleretic therapy with UDCA drugs addition on the microRNA-4714-3p expression level in functional disorders of the gallbladder and Oddi's sphincter in children. 70 children with FD GB and OS aged 4 to 14 years were examined. Main group included 50 children. They received standard therapy with UDCA combination. The comparison group included 20 patients receiving standard therapy without UDCA. A molecular genetic study was conducted to determine the microRNA-4714-3p expression level in serum before and after treatment by real-time polymerase chain reaction with reverse transcription according to TaqMan Gene Expression Assays. The correlation was established between the main anamnestic data, causative factors of development, clinical and paraclinical parameters of the FD GB and OS and the microRNA-4714-3p expression level in blood serum of children before therapy. The positive relationship of the microRNA-4714-3p expression profile with decrease in gallbladder contractility was determined (r=+0.36; p0.05). It has been determined that in children with FD GB and OS after the combined therapy with UDCA, the mean value of the microRNA-4714-3p expression level in serum is significantly lower than before therapy (1.93±0.58 SU and 5.56±1.50 SU, respectively). A positive correlation was found between the microRNA-4714-3p expression level and the alkaline phosphatase activity level in the blood of children with FD GB and OS after therapy with UDCA addition (r
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Minchenko O. H., Bashta Y. M., Minchenko D.O., Ratushna О. О.
Заглавие : Glucose tolerance in obese men is associated with dysregulation of some angiogenesis-related gene expressions in subcutaneous adipose tissue
Место публикации : Фізіологічний журнал. - К., 2016. - Т. 62, № 2. - С. 12-23 (Шифр ФУ6/2016/62/2)
MeSH-главная: ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ -- ENVIRONMENTAL EXPOSURE
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
ГЛЮКОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- GLUCOSE INTOLERANCE
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PHYSIOLOGIC
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
Аннотация: Obesity and its metabolic complications are one of the most profound public health problems and result from interactions between genes and environmental. The development of obesity is tightly connected with dysregulation of intrinsic gene expression mechanisms controlling majority of metabolic processes, which are essential for regulation many physiological functions, including insulin sensitivity, cellular proliferation and angiogenesis. Our objective was to evaluate if expression of angiogenesis related genes VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGF1, FGF2, FGFR2, FGFRL1, E2F8, BAI2, HIF1A, and EPAS1 at mRNA level in adipose tissue could participate in the development of obesity and metabolic complications. We have shown that expression level of VEGF-A, PDGFC, FGF2, and FGFRL1 genes is decreased in adipose tissue of obese men with normal glucose tolerance (NGT) versus a group of control subjects. At the same time, in this group of obese individuals a significant up-regulation of CYR61, FGF1, FGFR2, E2F8, BAI2, and H1F1A gene expressions was observed. Impaired glucose tolerance (IGT) in obese patients associates with down-regulation of CYR61 and FGFR2 mRNA and up-regulations of E2F8, FGF1, FGF2, VEGF-A and its splice variant 189 mRNA expressions in adipose tissue versus obese (NGT) individuals. Thus, our data demonstrate that the expression of almost all studied genes is affected in subcutaneous adipose tissue of obese individuals with NGT and that glucose intolerance is associated with gene-specific changes in the expression of E2F8, FGF1, FGF2, VEGF-A, CYR61 and FGFR2 mRNAs. The data presented here provides evidence that VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGF1, FGF2, FGFR2, FGFRL1, E2F8, BAI2, and HIF1A genes are possibly involved in the development of obesity and its complications. Ожирение и его метаболические усложнения являются одной из наиболее важных проблем здравоохранения. Развитие ожирения обусловлено взаимодействием генов с факторами окружающей среды и тесно повязано с дисрегуляцией тонких механизмов регуляции экспрессии генов, что контролируют большинство метаболических процессов и являются важными для регуляции многих физиологических функций, включая чувствительность к инсулину, пролиферацию клеток и ангиогенез. Целью этого исследования было оценить роль экспрессии мРНК генов VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGF1, FGF2, FGFR2, FGFRL1. E2F8, BAI2, HIF1A и EPAS1, что имеют отношение к регуляции ангиогенеза, в жировой ткани в плане их возможной участи в развитии ожирения и его метаболических усложнений. Показано, что уровень экспрессии генов VEGF-A, PDGFC, FGF2 и FGFRL1 снижается в жировой ткани мужчин с ожирением и нормальной толерантностью к глюкозе (NGT) в сравнении с группой контрольных субъектов. В то же время в этой группе мужчин с ожирением выявлено значительное повышение экспрессии генов CYR6I, FGF1, FGFR2, E2F8, BAI2 и HIF1A. Нарушение толерантности к глюкозе (IGT) у пациентов с ожирением ассоциируется со снижением экспрессии мРНК CYR61 и FGFR2 и увеличением мРНК E2F8, FGF1, FGF2, VEGF-A и его сплайс-варианта 189 в жировой ткани по сравнению с группой мужчин с ожирением и NGT. Таким образом, полученные нами результаты продемонстрировали, что экспрессия большинства исследованных генов нарушается в подкожной жировой ткани мужчин с ожирением и NGT и что нарушение толерантности к глюкозе ассоциируется из гено-специфиченскими изменениями экспрессии мРНК E2F8, FGFI,FGF2, VEGF-A, CYR61 и FGFR2. Представленные здесь результаты свидетельствуют о том, что гены VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGFI, FGF2, FGFR2, FGFRL1, E2F8, BAI2 и HIF1A возможно задействованы в развитии ожирения и его усложнений.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Minchenko O. H., Tsymbal D. O., Minchenko D. O., Riabovol O. O., Ratushna O. O., Karbovskyi L. L.
Заглавие : Hypoxic regulation of the expression of cell proliferation related genes in U87 glioma cells upon inhibition of IRE1 signaling enzyme
Параллельн. заглавия :Регуляція експресії генів, що мають відношення до проліферації клітин, за умов гіпоксії та пригнічення сигнального ензиму IRE1 у клітинах гліоми лінії U87
Место публикации : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 1. - С. 11-21 (Шифр УУ1/2016/88/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА СТРЕСС -- ENDOPLASMIC RETICULUM STRESS
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES
КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ -- CELL HYPOXIA
ГЛИОМА -- GLIOMA
Аннотация: We have studied the effect of inhibition of IRE1 (inositol requiring enzyme 1), which is a central mediator of endoplasmic reticulum stress and a controller of cell proliferation and tumor growth, on hypoxic regulation of the expression of different proliferation related genes in U87 glioma cells. It was shown that hypoxia leads to up-regulation of the expression of IL13RA2, CD24, ING1, ING2, ENDOG, and POLG genes and to down-regulation - of KRT18, TRAPPC3, TSFM, andMTIF2 genes at the mRNA level in control glioma cells. Changes for ING1 and CD24 genes were more significant. At the same time, inhibition of IRE1 modifies the effect of hypoxia on the expression of all studied genes. In particular, it increases sensitivity to hypoxia of the expression of IL13RA2, TRAPPC3, ENDOG, and PLOG genes and suppresses the effect of hypoxia on the expression of ING1 gene. Additionally, it eliminates hypoxic regulation of KRT18, CD24, ING2, TSFM, and MTIF2 genes expressions and introduces sensitivity to hypoxia of the expression of BET1 gene in glioma cells. The present study demonstrates that hypoxia, which often contributes to tumor growth, affects the expression of almost all studied genes. Additionally, inhibition of IRE1 can both enhance and suppress the hypoxic regulation of these gene expressions in a gene specific manner and thus possibly contributes to slower glioma growth, but several aspects of this regulation must be further clarified
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Minchenko O. H., Viletska Y. M., Minchenko D. O., Davydov V. V.
Заглавие : Insulin resistance in obese adolescents and adult men modifies the expression of proliferation related genes
Параллельн. заглавия :Резистентність до інсуліну в підлітків та дорослих чоловіків з ожирінням модифікує експресію генів, що мають відношення до проліферації
Место публикации : The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 3. - С. 65-77 (Шифр УУ60/2019/91/3)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE
МУЖЧИНЫ -- MEN
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Аннотация: Numerous data demonstrate that key regulatory factors, enzymes and receptors including HSPA5, MEST, SLC1A3, PDGFC, and ADM represent poly-functional, endoplasmic reticulum stress-dependent proteins, which control variable metabolic pathways. The expression level of genes of these proteins in the blood and subcutaneous adipose tissue of obese adolescents and adult men with and without insulin resistance was studied. It was shown that in blood of obese adolescents without insulin resistance the expression level of SLC1A3, HSPA5, MEST, and PDGFC genes was significantly increased, but development of insulin resistance led to down-regulation of these genes expression except HSPA5 gene as compared to the control group as well as to the group of obese adolescents without insulin resistance. At the same time, the expression level of ADM gene did not change significantly in obese adolescents without insulin resistance, but the development of insulin resistance led to down-regulation of this gene expression. In subcutaneous adipose tissue of obese adult men without insulin resistance the level of SLC1A3 gene expression was decreased, although ADM, MEST, and HSPA5 genes – increased. It was also shown that the development of insulin resistance in obese men affected the expression level of ADM and SLC1A3 genes only. Results of this investigation provide evidence that insulin resistance in obese adolescents and adult men is associated with specific changes in the expression of genes, which related to proliferation and development of obesity and insulin resistance as well as to endoplasmic reticulum stress and contribute to the development of obesity complicationsВивчено експресію генів HSPA5, MEST, SLC1A3, PDGFC та ADM у крові і підшкірній жировій тканині підлітків та дорослих чоловіків з ожирінням за умов наявності або відсутності резистентності до інсуліну. Встановлено, що в крові підлітків з ожирінням без ознак резистентності до інсуліну рівень експресії генів SLC1A3, HSPA5, MEST та PDGFC істотно збільшувався, але розвиток резистентності до інсуліну призводив до зниження рівня експресії цих генів за винятком гена HSPA5 у разі порівняння як з контрольною групою, так і з групою підлітків з ожирінням без ознак резистентності до інсуліну. В той самий час рівень експресії гена ADM в підлітків з ожирінням без ознак резистентності до інсуліну істотно не змінювався, а розвиток резистентності до інсуліну призводив до зниження рівня експресії цього гена. У підшкірній жировій тканині дорослих чоловіків з ожирінням за умов відсутності резистентності до інсуліну рівень експресії гена SLC1A3 знижувався, а генів ADM, MEST і HSPA5 – збільшувався. Також було показано, що розвиток резистентності до інсуліну в чоловіків з ожирінням змінював рівень експресії лише генів ADM та SLC1A3. Результати дослідження продемонстрували, що резистентність до інсуліну в підлітків та дорослих чоловіків з ожирінням асоціюється із специфічними змінами в експресії генів, які пов’язані з проліферацією і розвитком ожиріння та резистентності до інсуліну, а також зі стресом ендоплазматичного ретикулума, і зумовлюють розвиток ускладнень ожиріння
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Varchenko O., Kuchuk M., Parii M., Symonenko Yu.
Заглавие : Matching of the GFP Gene Expression Levels by Different Terminator Sequences Regulation
Место публикации : Мікробіологічний журнал. - К., 2020. - Том 82, N 6. - С. 74-83 (Шифр МУ14/2020/82/6)
MeSH-главная: БЕЛКИ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИЕ ЗЕЛЕНЫЕ -- GREEN FLUORESCENT PROTEINS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ -- GENETIC STRUCTURES
КЛОНИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЕ -- CLONING, MOLECULAR
БЕЛКОВОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS, PROTEIN
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
СПЕКТРОМЕТРИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- SPECTROMETRY, FLUORESCENCE
Аннотация: Мета. Дослідження впливу різних термінаторів на регуляцію експресії гена gfp (зеленого флуоресцентного білка) в тканинах Nicotiana rustica L. (N. rustica L.). Висновки. Найвищий рівень експресії гена gfp детектували при використанні в генетичній конструкції термінатора Atug7 найнижчий ? з термінатором гістону Н4. Різниця між накопиченням GFP за білковим аналізом, використовуючи Atug7 та Н4 термінатори, складала 2,89 разів. Показано, що послідовність термінатора має високий вплив на експресію гена. Вибір термінаторів є важливим кроком у створенні генетичних конструкцій, оскільки термінатор може бути використаний для регулювання рівня експресії генів залежно від цілей.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Zabuha O. H., Vaiserman O. M.
Заглавие : Developmental programming of tape 2 diabetes (theoretical background and experimental evidence)
Место публикации : Журнал Національної академії медичних наук України. - К., 2019. - Том 25, N 1. - С. 88-92 (Шифр ЖУ3н/2019/25/1)
MeSH-главная: ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
ПИТАНИЕ НЕДОСТАТОЧНОЕ -- MALNUTRITION
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, ВРЕДНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ -- PRENATAL EXPOSURE DELAYED EFFECTS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Consistent evidence from both theories and experimental studies suggest that inadequate nutrition in early life can contribute to risk for developing metabolic disorders, including type 2 diabetes (T2D) in adult life. Prenatal and/or early postnatal exposures to famine were demonstrated to be associated with higher risk of T2D in many cohorts around the world. Recent studies have highlighted the importance of epigenetic regulation of gene expression as a possible major contributor to a link between an early-life undernutrition exposure and T2D in adulthood. The findings from these studies suggest that a prenatal exposure to undernutrition may result in induction of persistent epigenetic changes that have adaptive significance in postnatal development but can predispose to metabolic disorders including T2D at the late stages of life. In this review, experimental data on the developmental programming of T2D are summarized and recent research findings on changes in DNA methylation that mediate these effects are discussed.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бизунков А. Б.
Заглавие : Профилактика рака посредством модификации питания: возможно ли невозможное?
Место публикации : Медицинские аспекты здоровья мужчины. - 2019. - N 2/3. - С. 55-61 (Шифр МУ89/2019/2/3)
MeSH-главная: ОБЗОР -- REVIEW
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА -- PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
ПОЛИФАРМАКОЛОГИЯ -- POLYPHARMACOLOGY
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- ANTINEOPLASTIC AGENTS, PHYTOGENIC
ДИЕТА ПАЛЕОЛИТИЧЕСКАЯ -- DIET, PALEOLITHIC
ПИЩА ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННАЯ -- FOOD, GENETICALLY MODIFIED
Аннотация: То, что увеличение массы тела ведет к инсулинорезистентности,—факт общепризнанный, равно как и то, что ее уменьшение повышает чувствительность к инсулину в мышцах, жировой ткани и печени, а заодно влияет на метаболизм жирных кислот, гликогена и глюконеогенез. В свою очередь инсулинорезистентность ведет к повышению содержания инсулина в крови. Гиперинсулинемия, особенно сохраняющаяся в период вне приема пищи, представляет большую опасность для организма с точки зрения канцерогенеза. С одной стороны, инсулин сам обладает митогенным эффектом, т.е. угнетает апоптоз и стимулирует размножение клеток, в том числе и беспорядочное; с другой - параллельно с ростом инсулина повышается концентрация инсулиноподобного фактора роста-1 (insulin like growth factor-1; IGF-1), который все это усиливает и делает значительно более длительным. Как правило, раковые клетки характеризуются аномальной гиперэкспрессией рецепторов к инсулину, причем экспрессируется рецептор в его эмбриональной форме, которая способна связывать и инсулин, и все IGF, обеспечивая суммацию их митогенных эффектов
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Воронюк К. О., Сидорчук Л. П.
Заглавие : Роль поліморфізму генів AGT (RS4762) та GNB3 (RS5443) у розвитку есенційної гіпертензії
Параллельн. заглавия :The role of polymorphism of AGT genes (rs4762) and GNB3 (rs5443) in the development of essential hypertension
Место публикации : Буковинський медичний вісник. - 2022. - Т. 26, № 3. - С. 20-24 (Шифр БУ5/2022/26/3)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС -- ALLELIC IMBALANCE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Оцінити роль поліморфізму генів AGT (rs4762) та GNB3 (rs5443) у розвитку ЕАГ окремо та за комбінації їх поліморфних варіантів. Матеріал і методи. В одномоментному дослідженні взяли участь 100 хворих на ЕАГ II стадії, 1-3-го ступеня підняття артеріального тиску (АТ), високого та дуже високого серцево-судинного ризику. Серед пацієнтів було 21% (21) чоловіків, 79% (79) жінок. Середній вік пацієнтів – (59,86±6,22) років. Групу контролю склали 60 практично здорових осіб, зіставних за віком (49,13±6.28) років та статевим розподілом (63% - жінок, 37% - чоловіків). Для дослідження поліморфізму генів AGT (rs4762) та GNB3 (rs5443) виконали якісну полімеразну ланцюгову реакцію (ПЛР) у режимі реального часу. Результати. У хворих на ЕАГ мешканців Північної Буковини мутаційний Т-алель гена AGT (rs4762) трапляється в 15,97% випадків, що є частіше, ніж у практично здорових на 9,72% (р=0,023); мутації гена AGT у гомозиготному виді у групі контролю не виявили взагалі, тоді як відносна частота поліморфних варіантів гена GNB3 (rs5443, 825CT) між групами вірогідно не відрізнялась. В обох групах статистично значимо домінує дикий С-алель над мутаційним Т-алелем за генами AGT (rs4762) та GNB3 (rs5443) (р0,001). Бінарна логістична регресія підтвердила зростання ризику успадкування ЕАГ за домінантною і адитивною моделями в носіїв мінорного Т-алеля гена AGT (rs4762) майже у 3 рази вище, ніж у гомозигот за основним С-алелем (рAssess the role of the polymorphism of AGT genes (rs4762) and GNB3 genes (rs5443) in the development of the essential arterial hypertension separately and by combining their polymorphic variants. Material and methods. The case-control study involved 100 patients with EAH stage II, 1-3 degrees of blood pressure (BP), high and very high cardiovascular risk. Among the patients, 21% (21) constituted men, and 79%(79) were women. The mean age of patients was 59.86±6.22 y.o. The control group comprised 60 almost healthy individuals, relevant in age (49.13±6.28y.o.) and gender distribution (63% - women, 37% - men). To study of polymorphism of AGT (rs4762) and GNB3 (rs5443) genes, we performed a qualitative polymerase chain reaction (PCR) in real time. Results. In patients with EAG residents of Northern Bukovyna mutated T-allele of AGT gene (rs4762) is found in 15,97% of cases, which is more frequent than in practically healthy by 9,72% (p=0,023); mutations of AGT gene in homozygous species in the control group have not met at all. Binary logistic regression confirmed an increase in the risk of inheriting EAH according to dominant and additive models in carriers of the minor T-allele of the AGT gene (rs4762) almost 3 times higher than in homozygotes for the major C-allele (р=0,04 і р=0,03). Inheritance of EAH is not associated with polymorphic variants of the GNB3 gene (rs5443). Conclusions. Тhe T-allele of the AGT gene (rs4762) increases the risk of development of EAH almost 3 times, while the polymorphic variants of the GNB3 gene (rs5443) are not the predictors of the emergence of EAH in the population
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Глазко В. И.
Заглавие : Генетически детермированный полиморфизм ферментов у некоторых сортов сои (Glicine max) и дикой сои (Glicine soja)
Место публикации : Цитология и генетика. - К., 2000. - Т. 34, № 2. - С. 77-83 (Шифр 74565/2000/34/2)
MeSH-главная: СОЯ -- SOYBEANS
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гошовська Ю. В., Струтинська Н. А., Сагач В. Ф.
Заглавие : Вплив кальцієвого навантаження на утворення мітохондріальних nop in situ і експресію генів мітохондріальних роз’єднувальних білків у серці тренованих щурів
Место публикации : Фізіологічний журнал. - К., 2020. - Том 66, N 6. - С. 3-12 (Шифр ФУ6/2020/66/6)
MeSH-главная: ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА У ЖИВОТНЫХ -- PHYSICAL CONDITIONING, ANIMAL
ПЛАВАНИЕ -- SWIMMING
АДАПТАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PHYSIOLOGICAL
КАЛЬЦИЙ-ПЕРЕНОСЯЩИЕ АТФАЗЫ -- CALCIUM-TRANSPORTING ATPASES
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE
МИОКАРД -- MYOCARDIUM
МИТОХОНДРИИ СЕРДЦА -- MITOCHONDRIA, HEART
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
ТРАНСКРИПЦИЯ ОБРАТНАЯ -- REVERSE TRANSCRIPTION
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Аннотация: На моделі ізольованого за Лангендорфом серця вивчали вплив кальцієвого навантаження (від 1,7 до 15 ммоль/л у перфузаті) на скоротливу активність, вивільнення мітохондріального фактора (як маркера утворення мітохондріальних пор транзиторної провідності, МПТП) і експресію генів роз’єднувальних білків UCP2/3 у нетренованих і тренованих плаванням щурів. Виявили, що у разі покращення функції ізольованого серця тренованих протягом 4 тиж щурів збільшувалась експресія UCP3, але не UCP2. Поступове збільшення вмісту кальцію у перфузаті супроводжувалося приростом скоротливої функції, більш вираженим у тренованих щурів. Однак 10 ммоль/л і більш високі концентрації кальцію призводили до аритмії та різкого зниження скоротливості ізольованого серця, що більше проявлялось у нетренованих щурів. Фізичні навантаження запобігали кальційіндукованому вивільненню мітохондріального фактора, здійснюючи стабілізуючий вплив на мембрани мітохондрій, який нівелювався блокатором синтезу оксиду азоту (L-NAME). Виявили кальційчутливий характер експресії генів UCP: збільшення мРНК UCPЗ при 5 ммоль/л кальцію і різке зниження експресії UCP2/3 при 12,5 ммоль/л його як у тренованих, так і нетренованих тварин, що дає змогу стверджувати про їх участь у регуляції кальцієвого гомеостазу. Наші результати вказують, що модель кальцієвого навантаження ізольованого серця може слугувати тестом для титрування МПТП in situ, а активація UCP при тренуваннях відігравати захисну роль при збільшенні вмісту позаклітинного кальцію разом з оксидом азоту, інгібуючи утворення МПТП.
Найти похожие

1-10 11-19

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)