Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (7)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Геном<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Berko E. O., Khairddine H., Moukrish M. A.
Заглавие : Assesment of dynamic SARS-COV-2 genomic strains mutation during COVID-19 pandemia
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 3 спецвип. - С. 6 (Шифр УУ14/2022/3 спецвип.)
MeSH-главная: КОНГРЕССЫ КАК ТЕМА -- CONGRESSES AS TOPIC
ГЕНОМ -- GENOME
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): критерій фішера
Аннотация: COVID-19 has intensively spread and had an extensive burden on the healthcare system in African countries as a consequence of its new emerging variants of concern (VOCs). Genomic mutations of SARS-CoV-2 associated with increased transmissibility and disease severity. Therefore, it is important to elucidate SARS-COV-2 viral genome characteristics and its influence on clinical outcomes and transmission in Ghana
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Dahikar S. B., Bhutada S. A.
Заглавие : DNA Repair Enzymes as Therapeutic Agents: a Review
Параллельн. заглавия :Ферменти для відновлення днк як лікувальні засоби
Место публикации : Мікробіологічний журнал. - 2022. - Т. 84, № 1. - С. 72-79 (Шифр МУ14/2022/84/1)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE
ГЕНОМ -- GENOME
СОЛНЦЕЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА -- SUNSCREENING AGENTS
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фотостаріння
Аннотация: DNA damage is long recognized factor for development and progression of cancer in humans. Genome instability is the leading factor behind development of cancer. There are some DNA repair pathways and DNA damage checkpoints present in all creatures, without them the functional stability gets compromised. Impaired DNA repair results in genomic instability leading to development of cancer, limited lifespan, early ageing. UV rays and Ionizing radiations are the major exogenous forces responsible for DNA damage, causing lesions in DNA. These lesions are cause of photoageing. Protection administered by conventional sunscreen is merely prophylactic if lesions have already occurred. There is an increasing demand for such product which can reverse or delay the effects of photoageing thus the protection offered by conventional sunscreen can be improved. This review focuses on recent developments on involvement of various DNA repair enzymes in treatment of cancer as well as in skincare products such as sunscreenПошкодження ДНК — недавно визнаний фактор розвитку та прогресування раку у людини. Нестабільність геному є провідним чинником розвитку раку. У всіх істот є певні шляхи відновлення ДНК та контрольні пункти пошкодження ДНК, без яких функціональна стабільність порушується. Порушення репарації ДНК веде до геномної нестабільності, що призводить до розвитку раку, обмеженого терміну життя та раннього старіння. УФ-промені та іонізуюче випромінювання є основними екзогенними факторами, що відповідають за пошкодження ДНК та викликають її ураження. Ці ураження є причиною фотостаріння. Захист за допомогою звичайного сонцезахисного крему є лише профілактичним. Він не діє, якщо пошкодження вже відбулося. Попит на таку продукцію, яка може скасувати або затримати фотостаріння, зростає, і, таким чином, захист, що забезпечується звичайними сонцезахисними кремами, може бути покращений. Цей огляд зосереджений на останніх розробках щодо участі різних ферментів, що відновлюють ДНК, у лікуванні раку, а також на засобах по догляду за шкірою, таких як сонцезахисний крем
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Klochko V. V.
Заглавие : Ecology, Systematics and Antibiotic Activity of Pseudomonas batumici and Alteromonas macleodii in Connection with Analysis of their Genome Structure
Параллельн. заглавия :Екологія, систематика та антибіотична активність Pseudomonas batumicі і Аlteromonas macleоdii та їх зв’язок з структурою геномів
Место публикации : Мікробіологічний журнал. - К., 2016. - Том 78, N 6. - С. 50-59 (Шифр МУ14/2016/78/6)
MeSH-главная: СТАФИЛОКОККИ -- STAPHYLOCOCCUS
ALTEROMONAS -- ALTEROMONAS
ОПЕРОН -- OPERON
ГЕНОМ -- GENOME
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кривомаз Т.
Заглавие : «Фантом» светлого будущего
Место публикации : Фармацевт практик. - 2014. - № 7/8. - С. 18 (Шифр ФУ17/2014/7/8)
MeSH-главная: ГЕНОМ -- GENOME
ФАНТОМНЫЕ СРЕДСТВА УСИЛЕНИЯ ИЗОБРАЖЕНИЯ -- PHANTOMS, IMAGING
РЕГЕНЕРАЦИЯ -- REGENERATION
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Смирнова Н. И., Осин А. В., Нефедов К. С., Кульшань Т. А., Заднова С. П., Ливанова Л. Ф., Топорков А. В.
Заглавие : Вариабельность генома профага СТХфи и ее роль в изменении вирулентных свойств Vsbrio cholerae биовара эльтор
Место публикации : Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - М., 2007. - № 6. - С. 20-26. - ISSN 0372-9311 (Шифр ЖР14/2007/6). - ISSN 0372-9311
Предметные рубрики: Холерные вибрионы
Геном
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ерошенко Г.А., Одиноков Г.Н., Куклева Л.М., Кутырев В.В.
Заглавие : Генетический анализ биохимических различий штаммов Yersinia pestis
Место публикации : Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2012. - № 3. - С. 90-95. - ISSN 0372-9311 (Шифр ЖР14/2012/3). - ISSN 0372-9311
Предметные рубрики: Чумная палочка
Геном
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Главная цель - клетка. Беседа с академиком Е.Д. Свердловым
Место публикации : Экология и жизнь. - 2003. - № 2. - С. 38-41 (Шифр 71398/2003/2)
Предметные рубрики: Геном
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Алиев А. А., Джафарова С. Д., Рустамова А. М., Меджидов М. М.
Заглавие : Защита генома млекопитающих от мутагенности стирола и анилина экстрактом из плодов унаби (zizyphusmill) и сконструированным композиционным препаратом
Место публикации : Цитология и генетика. - 2002. - Т. 36, № 5. - С. 26-29 (Шифр 74565/2002/36/5)
MeSH-главная: ГЕНОМ -- GENOME
МУТАГЕННОСТИ ТЕСТЫ -- MUTAGENICITY TESTS
СТИРОЛЫ -- STYRENES
АНИЛИНА СОЕДИНЕНИЯ -- ANILINE COMPOUNDS
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мізюк В. М., Ковальчук Л. Є.
Заглавие : Зміни функціонального стану генома гепатоцитів у хворих на гострий панкреатит, ускладнений печінковою недостатністю
Место публикации : Шпитальна хірургія. - Т., 2006. - № 1. - С. 16-18 (Шифр ШУ1/2006/1)
Предметные рубрики: Панкреатит острый некротизирующий-- диагн
Цитогенетический анализ
Печеночная недостаточность-- диагн
Геном
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бахидзе Е. В., Малек А. В.
Заглавие : Значение методов исследований генома для диагностики и терапии рака яичника
Место публикации : Вопросы онкологии. - СПб., 2005. - Т. 51, № 1. - С. 50-55 (Шифр ВР55/2005/51/1)
Предметные рубрики: Яичников новообразования-- диагн-- тер
Геном
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зорина О. А., Петрухина Н. Б., Басова А. А., Шибаева А. В., Трубникова Е. В., Шевелев А. Б.
Заглавие : Идентификация ключевых элементов нормальной и патогенной микрофлоры, определяющей состояние пародонта, методом NGS-секвенирования банков 16-рДНК бактериальных консорциумов пародонта
Место публикации : Стоматология: Науч.-практ. рецензируемый журн./ Стоматол. ассоц. России, ОАО"Стоматология". - М: Медиа-Сфера, 2014. - Т. 93, № 6. - С. 25-31. - ISSN 0039-1735 (Шифр СР18/2014/93/6). - ISSN 0039-1735
Примечания : Библиогр.: с. 30-31
MeSH-главная: ПЕРИОДОНТ -- PERIODONTIUM
ГЕНОМ -- GENOME
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пылев Л. Н., Смирнова О. В., Васильева Л. А., Ингель Ф. И.
Заглавие : Индукция хризотил-асбестом цитогенетических эффектов в мезотелии крыс in vitro и in vivo
Место публикации : Гигиена и санитария: Двухмес. науч.-практ. журн./ М-во здравоохр. Рос. Федерации. - М.: Медицина, 2014. - № 2. - С. 97-100. - ISSN 0016-9900 (Шифр ГР6/2014/2). - ISSN 0016-9900
MeSH-главная: МЕЗОТЕЛИОМА -- MESOTHELIOMA
КРЫСЫ -- RATS
АСБЕСТ -- ASBESTOS
ГЕНОМ -- GENOME
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гайнетдинова Д. Д., Айзатулина Д. В., Валеева И. Х., Юсупова Э. Ф.
Заглавие : Механизмы формирования нестабильности генома у детей с перивентрикулярной лейкомаляцией с исходом в детский церебральный паралич
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2011. - T. 111, № 1. - С. 74-77 (Шифр ЖР15/2011/111/1)
Предметные рубрики: Церебральный паралич-- дети-- генет-- этиол
Лейкомаляция перивентрикулярная-- дети-- осл
Геном
Окислительных процессов расстройства-- дети-- действ преп
Кортексин
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Задорожна В. І., Фролов А. Ф.
Заглавие : Молекулярна епідеміологія гепатиту А (огляд літератури та власних досліджень)
Место публикации : Журнал Академії Медичних Наук України. - 2009. - Т. 15, № 4. - С. 742-754 (Шифр ЖУ3н/2009/15/4)
Предметные рубрики: Гепатит А
Гепатовирус
Геном
Эпидемиология молекулярная
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пишак В. П., Ризничук М. А.
Заглавие : Молекулярная эмбриология: На пути каталогизации генов врожденных пороков развития головного мозга
Место публикации : Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 5, № 2. - С. 49-55 (Шифр МУ90/2014/5/2)
MeSH-главная: МОЗГА ПЕРЕДНЕГО МАЛЬФОРМАЦИИ -- HOLOPROSENCEPHALY
ЭМБРИОЛОГИЯ -- EMBRYOLOGY
КАТАЛОГИЗАЦИЯ -- CATALOGING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНОМ -- GENOME
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Курмышкина О. В., Белова Л. Л., Ковчур П. И., Бахидзе Е. В. , Волкова Т. О.
Заглавие : Молекулярно-генетический "портрет" рака шейки матки
Место публикации : Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 5. - С. 828-841 (Шифр ВР55/2015/61/5)
MeSH-главная: ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ -- CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA
ГЕНОМ -- GENOME
ТРАНСКРИПТОМ -- TRANSCRIPTOME
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Калюкина А. С., Северин Е. С., Зыкова И. Е.
Заглавие : Новые подходы к диагностике туберкулеза: Обзор
Место публикации : Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии: Наук.-практ. журн./ Гл. ред. Е.С.Северин. - М.: Медицина, 2005. - № 3. - С. 11-17 (Шифр ВР51/2005/3)
Предметные рубрики: Туберкулез-- диагн-- проф-- этиол
Микобактерии туберкулеза
Геном
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кривомаз Т.
Заглавие : Одомашненные эндогенные ретровирусы
Место публикации : Фармацевт практик. - 2017. - № 10. - С. 40-42 (Шифр ФУ17/2017/10)
MeSH-главная: РЕТРОВИРУСЫ ЭНДОГЕННЫЕ -- ENDOGENOUS RETROVIRUSES
ГЕНОМ -- GENOME
Аннотация: Основной биологической информацией, необходимой для построения и поддержания организма, является геном. В связи с этим особенно пугающим кажется тот факт, что в наших генах содержится 100 тыс. фрагментов ДНК эндогенных ретровирусов (ЭРВ), которые составляют 5–8% человеческого генома. Насколько это существенно, можно судить хотя бы по тому, что в кодировании основных белков нашего организма участвует 20 тыс. генов, что составляет только 1,2% нашей ДНК
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Благова О. В., Сулимов В. А., Недоступ А. В., Коган Е. А.
Заглавие : Опыт проведения биопсии миокарда в терапевтической клинике: отбор пациентов, непосредственные результаты, значение в выборе тактики лечения
Место публикации : Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 5. - С. 82-92 (Шифр РР9/2015/5)
MeSH-главная: БИОПСИЯ -- BIOPSY
КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- CARDIOMYOPATHY, HYPERTROPHIC
ГЕНОМ -- GENOME
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Олексик О. Т., Щубелка Х. М., Волфсбергер В. В.
Заглавие : Повногеномний пошук асоціацій у пацієнтів української популяції з акромегалією
Параллельн. заглавия :Genome wide search for associations in patients with acromegaly in the Ukrai nian population
Место публикации : Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 2. - С. 146-152 (Шифр ЕУ5/2019/24/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ГЕНОМ -- GENOME
МУТАЦИЯ -- MUTATION
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
УКРАИНА -- UKRAINE
Аннотация: Гіпофіз-залежний надлишок СТГ може бути генетичним захворюванням (у літературі описано низку мутацій, які призводять до ізольованого надлишку гормону росту) або як симптом у складі синдромного захворювання. Мета — провести повногеномний пошук асоціацій геному пацієнтів з акромегалією для виявлення відомих мутацій у генах, асоційованих із даним захворюванням, і суміжних ділянках. Створити першу референтну геномну базу пацієнтів з акромегалією української популяції для подальшого вивчення причин виникнення цієї хвороби та впровадження персоніфікованого лікування згідно з генетичним профілем. Результати. Проведено повногеномний пошук асоціацій у геномі 5 хворих на акромегалію. Використана панель генотипування дозволила ідентифікувати 154 однонуклеотидні поліморфізми в генах, які були описані раніше як асоційовані з акромегалією. Один пацієнт виявився гетерозиготним за альтернативною алеллю (AG) ОНП rs33927012 гена SDHB. Дана альтернативна алель є надзвичайно рідкісною у світовій популяції (0,9%, в європейській популяції — 2%). Її описано як шкідливу двома аналітичними системами. Мутації гена SDHB призводять до структурних змін у білку SDH (сукцинілзалежна дегідрогеназа), який відіграє ключову роль у циклі Кребса та окисному фосфорилюванні. Даний ген є тумор-супресор геном, і його мутації спричиняють 3Р синдром (акромегалія, феохромоцитома, парагангліома). Також знайдено мутації в генах SDHC, CDKN1B, унікальні для деяких пацієнтів даної вибірки. Висновки. Знайдено три екзонні загрозливі та потенційно шкідливі мутації в генах CDKN1B і SHDB, які виявляються в пацієнтів з ендокринними синдромамиPituitary-dependent excess of GH may be a genetic disease, the literature describes a number of mutations that lead to an isolated excess of growth hormone, or as a symptom in a syndromic disease. The goal is to conduct a genome-wide search for associations of the patients with acromegaly genome to identify known mutations in the genes associated with this disease in adjacent sites. Create the first reference genomic base of Ukrainian patients with acromegaly to further study the causes of this disease and the introduction of personalized treatment in accordance with the genetic profile. Results. This article presents the results of a genome-wide search of the genome of 5 patients with acromegaly. The genotyping panel we used allowed us to identify 154 single-nucleotide polymorphisms in the genes that were previously described as associated with acromegaly. One patient is heterozygous for the alternative allele (AG) of SNPs rs33927012 of SDHB gene. This alternative allele is extremely rare in the world population (0.9%, in the European population — 2%). It is described as harmful by two analytical systems. Mutations in the SDHB gene lead to structural changes in the SDH protein (succinyl-dependent dehydrogenase), which plays a key role in the Krebs cycle and oxidative phosphorylation. This gene is a tumor suppressor gene and its mutations cause 3P syndrome (acromegaly, heochromocytoma, paraganglioma). We also found mutations in the genes SDHC, CDKN1B unique to some patients from this sample. Conclusion. Three exon threatening and potentially harmful mutations were found in the genes CDKN1B and SHDB, which are detected in patients with endocrine syndromes
Найти похожие

1-20 21-31

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)