Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Гены P53<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Клоц И. Н., Инджия Л. В., Чепнян Е. Р., Лапин Б. А.
Заглавие : Генетический анализ изменений размеров теломер и антионкогенов p53 и RB у больных ПРЕ-В острым лимфобластным лейкозом детей
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - М., 1999. - Т.127.-№ 4. - С. 439-441 (Шифр БР31/1999/4)
MeSH-главная: ЛЕЙКОЗ БИФЕНОТИПНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, BIPHENOTYPIC, ACUTE
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНЫ P53 -- GENES, P53
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бедніна В. Г., Гончаров Я. П., Троїцький І. Л.
Заглавие : Гістологічна характеристика раку сечового міхура з урахуванням коефіцієнта імунореактивності протеїну гена р53 у співставленні з різними схемами лікування і виживання хворих
Место публикации : Урологія. - 2003. - Т. 7, № 1. - С. 43-48 (Шифр УУ23/2003/7/1)
Предметные рубрики: Мочевого пузыря новообразования-- тер
Гены P53
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Петросян Э. К., Ильенко Л. И., Цыгин А. Н.
Заглавие : Влияние полиморфизма гена Р53 на течение и исходы хронического гломерулонефрита у детей и подростков
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского: Журнал им. Сперанского. - 2006. - № 5. - С. 5-7 (Шифр ПР21/2006/5)
Предметные рубрики: Гломерулонефрит-- дети-- подрост-- генет --патофизиол
Гены P53
Полиморфизм (генетический)-- дети-- подрост
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Белявская В. А., Вардосанидзе К. В., Орешкова С. Ф., Блинов А. Г., Терновой В. А., Блинов В. М., Чердынцева Н. В., Воевода М. И.
Заглавие : Соматические мутации в гене ТР53 у больных раком желудка
Место публикации : Вопросы онкологии. - 2010. - T. 56, № 2. - С. 156-161 (Шифр ВР55/2010/56/2)
Предметные рубрики: Желудка новообразования-- генет
Гены P53
Мутация
Последовательностей анализ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шестакова Л. А., Коган Е. А., Котловский Ю. В.
Заглавие : Врожденные кистозные аденоматоидные мальформации и рак легкого. Молекулярно-генетическое и иммуногистохимическое изучение гена р53
Место публикации : Архив патологии. - 2012. - № 1. - С. 19-22 (Шифр АР16/2012/1)
Предметные рубрики: Аденоматоз легочный
Гены P53
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Виноградская Г. Р.
Заглавие : Белок p73 в канцерогенезе и ответе на противоопухолевую терапию (обзор)
Место публикации : Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 2. - С. 34-40 (Шифр ВР55/2013/59/2)
MeSH-главная: НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ОНКОГЕНЫ -- ONCOGENES
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА -- GENES, TUMOR SUPPRESSOR
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЫ P53 -- GENES, P53
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гены p73
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Постернак Д. Г.
Заглавие : Перинатальное гипоксическое поражение центральной нервной системы и перспективы диагностики
Место публикации : Медицина неотложных состояний. - Донецк, 2016. - № 4. - С. 217 (Шифр МУ66/2016/4)
MeSH-главная: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ -- HYPOXIA, BRAIN
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
ГЕНЫ BCL-2 -- GENES, BCL-2
ГЕНЫ P53 -- GENES, P53
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Терен Т. І., Горошко С. С., Перкатюк І. М., Граф Є. В.
Заглавие : Характеристика захворюваності та огляд даних хіміотерапевтичного лікування злоякісних пухлин головного мозку
Место публикации : Art of Medicine. - 2018. - N 2. - С. 143-148 (Шифр АУ50/2018/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS
ХИМИОРАДИОТЕРАПИЯ -- CHEMORADIOTHERAPY
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ГЕНЫ P53 -- GENES, P53
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА -- GENES, TUMOR SUPPRESSOR
Аннотация: В останні роки визначення деяких генетичних аномалій виявляються важливими предикторами злоякісних новоутворів головного мозку: при астроцитомі, олігодендрогліомі, змішаних гліомах та гліобластомах. Таким чином, ці зміни можуть служити керівництвом для лікування пацієнтів. Сучасні дослідження, спрямовані на вивчення механізмів пухлинного росту на молекулярному та генетичному рівні, дозволяють виявляти принципові відмінності пухлини, що мають одинакову гістологічну будову. Такі відмінності мають прогностичне значення та рекомендовані протоколами по лікуванню пухлин головного мозку. Включені такі критерії як: наявність метильованої (MGMT), делецій 1p/19q, мутацій IDH1/IDH2Вчасно проведена діагностика та оптимально обґрунтоване комплексне лікування дозволяє досягнути показників тривалості життя: у разі астроцитом І-ІІ ст. – від 2 до 20 років; у разі астроцитом ІІІ ст. – від 1 до 8 років; у разі гліобластом– від 1 до 5 років; у разі олігодендром– від 3 до 15 років.
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)