Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (12)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Гепатоциты<.>)
Общее количество найденных документов : 95
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Mazur H. M., Merlavsky V. M., Manko B. O., Manko V. V.
Заглавие : Dependence of the mitochondrial adaptive capacity of hepatocytes on the oxidative substrates availability
Параллельн. заглавия :Залежність адаптаційної здатності мітохондрій гепатоцитів від доступності субстратів окислення
Место публикации : The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 6. - С. 5-14 (Шифр УУ60/2019/91/6)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
АДАПТАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, BIOLOGICAL
АНТИПОРТЕРЫ -- ANTIPORTERS
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ -- OXIDATIVE PHOSPHORYLATION
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Аннотация: The ability of the mitochondria to compensate for energy expenditure of cells largely depends on the availability of the oxidative substrates, transported across the intact plasma membrane with molecular carriers of limited affinity. The aim of this study was to investigate the dependence of adaptive respiratory responses of mitochondria of intact hepatocytes on the oxidative substrates. Basal and FCCP-stimulated respiration rates were determined with Clark electrode. After 15-minute incubation in the medium with the oxidative substrates or their combinations (glutamine, pyruvate, succinate, monomethyl succinate, α-ketoglutarate, dimethyl-α-ketoglutarate (2 mM) or glucose (10 mM)), isolated hepatocytes were added into the respiratory chamber. FCCP concentration was 0.25, 0.5 and 1 μM. The adaptive capacity of mitochondria was characterized by the maximal uncoupled respiration rate (the highest respiration rate among all tested FCCP concentrations), the optimal FCCP concentration (the concentration at which the maximal rate is achieved) and the area under the curve (AUC) of the dependence of the uncoupled respiration rate on FCCP concentration. The adaptive capacity of mitochondria, evaluated by AUC, increases in this order of substrates: glucose (0.063 r.u.), endogenous substrates (0.067 r.u.), glutamine (0.092 r.u.), pyruvate (0.113 r.u.), α-ketoglutarate (0.113 r.u.), succinate (0.152 r.u.), dimethyl-α -ketoglutarate (0.156 r.u.), and monomethyl succinate (0.172 r.u.). The adaptive capacity of mitochondria of hepatocytes seems to be partly dependent on plasma membrane transporters affinities (Km) to the oxidative substrates. The presence of glucose in the medium does not improve the adaptive capacity of hepatic mitochondriaЗдатність мітохондрій компенсувати енергетичні витрати клітини значною мірою залежить від доступності субстратів окислення, транспортування яких крізь плазматичну мембрану здійснюється транспортерами з різною спорідненістю. Метою роботи було дослідити залежність адаптаційної дихальної відповіді мітохондрій ізольованих гепатоцитів від субстратів окислення. Швидкість базального і FCCP-стимульованого дихання визначали за допомогою електрода Кларка. Після 15 хв інкубації у середовищах з глюкозою (10 мМ) і відповідним субстратом окислення (глутаміном, піруватом, сукцинатом, монометил-сукцинатом, α-кетоглутаратом, диметил-α-кетоглутаратом (2 мМ) або їх комбінацією, ізольовані гепатоцити вносили в полярографічну комірку. FCCP додавали в концентраціях 0,25, 0,5 та 1 мкМ. Адаптаційну здатність мітохондрій гепатоцитів характеризували максимальною швидкістю роз’єднаного дихання (найвище значення швидкості дихання за протес­тованих концентрацій FCCP), оптимальною концентрацією FCCP (концентрацією, за якої ця швидкість зареєстрована), прискоренням дихання внаслідок додавання FCCP та площею приросту під кривими залежності швидкості дихання від концентрації FCCP. Встановлено, що адаптаційна здатність мітохондрій, визначена за площею під кривою, збільшується в такому порядку субстратів: глюкоза (0,063 у.о.), ендогенні субстрати (0.067 у.о.), глутамін (0,092 у.о.), піруват (0,113 у.о.), α-кетоглутарат (0,113 у.о.), сукцинат (0,152 у.о.), диметил-α-кетоглутарат (0,156 у.о.), монометил-сукцинат (0,172 у.о.). Адаптаційна здатність мітохондрій гепатоцитів частково залежить від спорідненості транспортерів плазматичної мембрани (Km) до субстратів окислення. Наявність глюкози в середовищі не покращує адаптаційну здатність мітохондрій печінки
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Nakonechna O. A., Babijchuk L. A., Bezrodna A. I.
Заглавие : Disturbance of the transmembrane phosphatidylserine asymmetry in hepatocytes as an apoptosis marker under the action of xenobiotics on rats
Место публикации : The Ukrainian Biochemical Journal. - Київ, 2018. - Том 90, N 6. - С. 82-88 (Шифр УУ60/2018/90/6)
MeSH-главная: КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
МЕМБРАНЫ -- MEMBRANES
ФОСФАТИДИЛСЕРИНЫ -- PHOSPHATIDYLSERINES
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Аннотация: It has been reported that unfavorable chemical environmental factors affect the functional state of liver, activate free radical processes against the background of the reduced antioxidant activity, change physico-chemical properties and membrane phospholipid composition of hepatocytes. The aim of our research was to estimate phosphatidylserine distribution in the phospholipid bilayer of hepatocyte membranes and apoptosis stages in hepatocytes of rats under the influence of surfactants: ethyleneglycol (EG), polyethyleneglycol 400, (PEG-400) and polypropyleneglycol (PPG) at a dose of 1/10 DL50. It was found in the subacute toxicological experiment on rats that the investigated xenobiotics EG, PEG-400 and PPG at a dose of 1/10 DL50 caused phosphatidylserine translocation to the outer membrane in the phospholipid bilayer of hepatocytes. This is a specific signal for macrophages aiming at recognition and elimination of apoptotic cells. Analysis of cell death modes under the influence of the investigated xenobiotics at a dose of 1/10 DL50 revealed that the intake of xenobiotics was associated with an increase in the amount of apoptotic/necrotic hepatocytes
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Khyzhnyak S. V., Midyk S. V., Sysoliatin S. V., Voitsitsky V. М.
Заглавие : Fatty acids composition of inner mitochondrial membrane of rat cardiomyocytes and hepatocytes during hypoxia-hypercapnia
Параллельн. заглавия :Жирнокислотний склад внутрішньої мембрани мітохондрій кардіоміоцитів та гепатоцитів щурів за гіпокси-гіперкапнічного впливу
Место публикации : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - С. 92-98 (Шифр УУ1/2016/88/3)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ НЕНАСЫЩЕННЫЕ -- FATTY ACIDS, UNSATURATED
ТОКСИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ (ВНЕШ) -- TOXIC ACTIONS (NON MESH)
Аннотация: We studied the influence of hypoxic-hypercapnic environment under the effect of hypothermia (artificial hibernation) on fatty acids spectrum of inner mitochondrial membrane (IMM) lipids of rat cardiomyocytes and hepatocytes. Specific for cellular organelles redistribution of IMM fatty acids was determined. It led to the reduction of total amount of saturated fatty acids (SFAs) and increase of unsaturated fatty acids (UFAs) in cardiomyocytes and to the increase of SFAs and decrease of UFAs in hepatocytes. The decrease in the content of oleic acid and increased content of arachidonic and docosahexaenoic acids in IMM were shown. This may be due to their role in the regulatory systems during hibernation, as well as following exit therefrom. It is assumed that artificial hibernation state is characterized by the stress reaction leading to optimal readjustment of fatty acids composition of membrane lipids, which supports functional activity of mitochondria in hepatocytes and cardiomyocytes. Досліджено вплив гіпокси-гіперкапнічного середовища за гіпотермії (штучний гіпобіоз) на жирнокислотний спектр ліпідів внутрішньої мембрани (ВМ) мітохондрій гепатоцитів та кардіоміоцитів щурів. За гіпобіозу встановлено специфічний для клітинних органел перероз­поділ у вмісті жирних кислот ВМ мітохондрій, який для кардіоміоцитів призводить до зниження сумарної кількості насичених жирних кислот (НЖК) та підвищення ненасичених жирних кислот (ННЖК), а для гепатоцитів – до підвищення НЖК та зниження ННЖК. Показано зниження вмісту олеїнової кислоти, зростання вмісту арахідонової та докозагексаєнової кислот, що може обумовлюватись їх участю в регуляторних системах як за гіпобіозу, так і під час виходу із цього стану. Передбачається, що стан штучного гіпобіозу характеризується стрес-реакцією, яка призводить до оптимальної перебудови жирнокислотного складу мембранних ліпідів, направленої на підтримку функціональної активності мітохондрій гепатоцитів і кардіоміоцитів
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Rykalo N. A., Baylo О. V.
Заглавие : Investigation of nuclear DNA content and cell cycle phases in rat liver cells under chlorpromazine administration
Параллельн. заглавия :Дослідження вмісту ядерної ДНК та фаз клітинного циклу клітин печінки щурів за умов введення хлорпромазину
Место публикации : Вісник морфології. - 2023. - Т. 29, № 3. - С. 26-31 (Шифр ВУ8/2023/29/3)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
АМИНАЗИН -- CHLORPROMAZINE
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
Аннотация: Hepatotoxicity of antipsychotic drugs remains an urgent problem of modern medicine. Therefore, the purpose of the study was to investigate the nuclear DNA content and cell cycle phases of rat liver cells under Сhlorpromazine administration at doses ranging from 3.5 mg/kg to 28 mg/kg for 30 and 60 days. The study was conducted on 60 sexually mature female rats. Chlorpromazine was administered once daily for 30 and 60 days at doses of 3.5 mg/kg, 7 mg/kg, 14 mg/kg, 21 mg/kg and 28 mg/kg. The DNA content in the nuclei of rat liver cells was determined by flow cytometry. Cytological analysis of cells was performed using FloMax software (Partec, Germany), where the percentage of nuclei in the G0G1 interval of the cell cycle, in the S phase, G2M interval, and the apoptosis index – SUB-G0G1 area on DNA histograms were determined. Statistical processing of the results was performed using the Mann-Whitney U test. The results of the study showed that Сhlorpromazine has a dose-dependent hepatotoxic effect: with an increase in the dose of this drug in rats from 7 to 28 mg/kg, the percentage of fragmented nuclei in liver tissue significantly increased, which is a sign of hepatocyte death by apoptosis. It was found that Сhlorpromazine at a dose of 3.5 mg/kg did not increase hepatocyte apoptosis, while at a dose of 21 and 28 mg/kg the drug showed the highest hepatotoxicity, increasing the level of apoptosis by 1.9 and 2.1 (p˂0.05) times, respectively. The hepatotoxic effect is enhanced by the use of Сhlorpromazine for 60 days, which is manifested in a significant increase in hepatocyte nuclear DNA fragmentation, which, in our opinion, should be taken into account when conducting long-term therapy in patientsГепатотоксичність антипсихотичних лікарських засобів залишається актуальною проблемою сучасної медицини. Мета роботи – дослідити вміст ядерної ДНК та фази клітинного циклу клітин печінки щурів за умов введення хлорпромазину у дозах від 3,5 мг/кг до 28 мг/кг впродовж 30 та 60 днів. Дослідження проведено на 60 статевозрілих щурах-самицях. Хлорпромазин вводили один раз на добу щоденно впродовж 30 та 60 діб у дозі 3,5 мг/кг, 7 мг/кг, 14 мг/кг, 21 мг/кг та 28 мг/кг. Вміст ДНК в ядрах клітин печінки щурів визначали методом проточної ДНК-цитометрії. Циклічний аналіз клітин виконували засобами програмного забезпечення FloMax (Partec, Німеччина), де визначали: відсоток ядер в інтервалі G0G1 клітинного циклу, у фазі S, інтервалі G2M, а також показника апоптоза – SUB-G0G1 ділянки на ДНК-гістограмах. Статистична обробка отриманих результатів проведена за допомогою U-критерія Мана-Уітні. Результати проведеного дослідження показали, що хлорпромазин має дозозалежний гепатотоксичний ефект: при збільшенні дози введення даного препарату у щурів від 7 до 28 мг/кг достовірно збільшується відсоток фрагментованих ядер в тканині печінки, що є ознакою загибелі гепатоцитів шляхом апоптоза. Встановлено, що хлорпромазин в дозі 3,5 мг/кг не посилює апоптоз гепатоцитів, тоді як у дозі 21 та 28 мг/кг препарат виявив найбільшу гепатотоксичність, збільшуючи рівень апоптозу у 1,9 та 2,1 (р˂0,05) рази відповідно. При застосуванні хлорпромазину впродовж 60 днів гепатотоксичний ефект посилюється, що проявляється у достовірному збільшенні фрагментації ядерної ДНК гепатоцитів, що, на нашу думку, варто враховувати при проведенні тривалої терапії пацієнтам
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Mazur H. M., Merlavsky V. M., Manko B. O., Manko V. V.
Заглавие : mPTP opening differently affects electron transport chain and oxidative phosphorylation at succinate and NAD-dependent substrates oxidation in permeabilized rat hepatocytes
Место публикации : The Ukrainian biochemical journal. - Київ, 2020. - Vol. 92, № 4. - С. 14-23 (Шифр УУ60/2020/92/4)
MeSH-главная: МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA
КЛЕТКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- CELL PHYSIOLOGICAL PROCESSES
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
ЦИКЛОСПОРИН -- CYCLOSPORINE
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Аннотация: Mitochondrial Ca2+ overload may trigger the opening of mitochondrial permeability transition pore (mPTP) and its prolonged activation leads to cell death. ATP synthase is considered as a possible molecular component of the pore. The aim of this study was to investigate the state of oxidative phosphorylation at Ca2+-induced activation of mPTP in permeabilized hepatocytes. Hepatocytes were isolated by two-stage Seglen method. Permeabilization was performed using digitonin. Oxygen consumption rate was measured with Clark electrode. Oxidative phosphorylation was determined as the ratio of the ADP-stimulated respiration and substrate-stimulated respiration rates (ADP/S). It was established that increasing of Ca2+ concentration in the medium inhibited oligomycin effects and suppressed ADP- and FCCP-stimulated respiration upon succinate or glutamate, pyruvate and malate mixture oxidation. The mPTP inhibitor cyclosporin A did not directly affect respiration and oxidative phosphorylation after elevation of Ca2+ concentration and mPTP activation. When cyclosporine A was added before increasing Ca2+ concentration, the electron transport chain function (FCCP-stimulated respiration) was not impaired while the partial disruption of oxidative phosphorylation (ADP-stimulated respiration) was observed only upon succinate oxidation. The results obtained showed that inhibition of oxidative phosphorylation was the primary event in mPTP activation, possibly due to the involvement of ATP synthase in pore opening. In the case of NAD-dependent substrates oxidation that effect was stronger and faster than at succinate oxidation, due to the lower mitochondria energizationПеревантаження мітохондрій Ca2+ може бути тригером відкривання мітохондріальної пори транзієнтної проникності (mPTP), тривала активація якої призводить до загибелі клітин. АTP-синтазу розглядають як можливий молекулярний компонент пори. Мета роботи – дослідження стану окисного фосфорилування за спричиненої Са2+ активації mPTP у пермеабілізованих гепатоцитах. Гепатоцити ізолювали двостадійним методом Сеглена. Пермеабілізацію гепатоцитів здійснювали дигітоніном. Швидкість споживання кисню визначали за допомогою електрода Кларка. Окисне фосфорилування визначали за співвідношенням АDP-стимульованого дихання до субстратстимульованого дихання. Встановлено, що збільшення концентрації Са2+ у середовищі зумовлює пригнічення ефектів олігоміцину та знижує швидкість АDP- та FCCP-стимульованого дихання за окислення як сукцинату, так і суміші глутамату, пірувату та малату. Інгібітор mPTP цикло­спорин А безпосередньо не впливає на дихання та окисне фосфорилування після підвищення концентрації Са2+ і активації mPTP. Якщо циклоспорин А додавали перед підвищенням концентрації Са2+, робота дихального ланцюга (FCCP-симульоване дихання) не порушувалась, а порушення окисного фосфорилування (ADP-стимульоване дихання) було частковим лише за окислення сукцинату. У підсумку, пригнічення окисного фосфорилування є першим наслідком активації mPTP за рахунок, мабуть, залучення АТP-синтази в цей процес. Ефект є сильнішим і швидшим за окислення NAD-залежних субстратів, ніж за окислення сукцинату, що спричинено нижчою енергізацією мітохондрій
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Shevchenko B. F., Zeleniuk O. V., Klenina I. A., Babii O. M.
Заглавие : Structural and functional state of the liver in patients with extrahepatic cholestasis of non-tumor genesis
Параллельн. заглавия :Структурно-функціональний стан печінки у хворих з позапечінковим холестазом непухлинного генезу
Место публикации : Вісник морфології. - 2019. - Т. 25, № 4. - С. 36-43 (Шифр ВУ8/2019/25/4)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: ХОЛЕСТАЗ ВНЕПЕЧЕНОЧНЫЙ -- CHOLESTASIS, EXTRAHEPATIC
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ЭНДОТОКСЕМИЯ -- ENDOTOXEMIA
БИЛИРУБИН -- BILIRUBIN
Аннотация: To date, the diagnosis and treatment of extrahepatic cholestasis (EHC) at various stages of development remains one of the most pressing problems of modern biliary surgery. The purpose of the study is to determine the structural changes of the liver in patients with EHC of non-tumoral genesis according to shear wave elastometry and ultrasound in comparison with biochemical indicators of endotoxemia, inflammation and markers of fibrosis. Preoperatively, 121 patients with EHC of non-tumoral genesis were examined: standard general clinical studies, ultrasound examination of the liver and its shear wave elastometry were performed. Depending on the presence of jaundice and symptoms of hepatocyte damage, all the patients were divided into 4 groups. Serum content of medium molecular weight peptides, free hydroxyproline and glycosaminoglycans was determined. Statistical processing of the obtained data was performed using SPSS 16.0. In patients with EHC of non-tumoral genesis according to shear wave elastography, the stiffness of the liver varied depending on the increase in the intensity of jaundice. It was found that the serum bilirubin level in such patients was significantly different depending on the available jaundice and symptoms of hepatocyte damage both in comparison with the control group and between the study groups. In EHCs, structural changes in the liver depend on abnormalities in the biochemical composition of serum, which are significantly altered by prolonged extrahepatic cholestasis and manifested by severe liver failure. Thus, an increase in endotoxemia (p0.001) was found in patients with EHC of non-tumoral genesis without jaundice and evidence of cholestasis development; indicators of liver stiffness depend on the level of bilirubinemia (r На сьогоднішній день діагностика та лікування позапечінкового холестазу (ПХС) на різних етапах розвитку залишається однією з найактуальніших проблем сучасної біліарної хірургії. Мета дослідження – визначити структурні зміни печінки у пацієнтів з позапечінковим холестазом непухлинного ґенезу за даними зсувнохвильової еластометрії та ультразвукового дослідження у співставленні з біохімічними показниками ендотоксемії, запалення та маркерами фіброзу. Передопераційно обстежили 121 хворого з ПХС непухлинного генезу: провели стандартні загальноклінічні дослідження, ультразвукове дослідження печінки та її зсувнохвильову еластометрію. В залежності від наявності жовтяниці та симптомів пошкодження гепатоцитів усіх досліджених розподілили на 4 групи. Визначали вміст у сироватці крові середньомолекулярних пептидів, вільного гідроксипроліну та глікозоаміногліканів. Статистичну обробку отриманих даних проводили з використанням програми SPSS 16.0. У пацієнтів з ПХС непухлинного генезу за даними зсувнохвильової еластографії жорсткість печінки змінювалася в залежності від збільшення інтенсивності жовтяниці. Встановлено, що рівень білірубіну у сироватці крові у таких пацієнтів достовірно відрізнявся в залежності від наявної жовтяниці та симптомів пошкодження гепатоцитів як порівняно з даними контрольної групи, так і між дослідженими групами. При ПХС структурні зміни печінки залежать від порушень біохімічного складу сироватки крові, які суттєво змінюються при тривалому позапечінковому холестазі та проявляються вираженою печінковою недостатністю. Таким чином, у пацієнтів з наявним позапечінковим холестазом непухлинного генезу без жовтяниці та пошкодження гепатоцитів виявлено збільшення показників ендотоксемії (p0,001), що свідчить про розвиток холестазу; показники жорсткості печінки залежать від рівня білірубінемії (r
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Narokha V. P.
Заглавие : The effect of the germanium complex with nicotinic acid on oxidative modification of cardiac and hepatic proteins in the experimental chronic intoxication with doxorubicin in rats
Место публикации : Клініч. фармація. - Х., 2016. - Том 20, № 4. - С. 35-38 (Шифр КУ4/2016/20/4)
MeSH-главная: ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
НИКОТИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- NICOTINIC ACIDS
ГЕРМАНИЙ -- GERMANIUM
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Склярова О. Є.
Заглавие : 13С-метацетиновий дихальний тест в діагностиці неалкогольної жирової хвороби печінки
Параллельн. заглавия :13C-methacetin breath test for the diagnosis of non-alcoholic fatty liver disease
Место публикации : Сучасна гастроентерологія. - 2020. - № 1. - С. 28-33 (Шифр СУ10/2020/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- BREATH TESTS
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): метацетин
Аннотация: Мета — провести комплексне порівняння результатів 13С­метацетинового дихального тесту, біохімічних та ультрасонографічних ознак у пацієнтів з метаболічним синдромомВисновки. Метацетиновий тест дає змогу в динаміці на ранніх етапах виникнення неалкогольної жирової хвороби печінки виявляти порушення швидкості метаболізму, і відповідно, зміни метаболічної ємності печінки. Для стеатозу печінки характерним є як зсув піку швидкості метаболізму від 10­ї до 20 — 30 — 40­ї хвилини, так і скорочення до 30 — 40 хв кінетики метаболізму на достатньому рівні замість 60 хв як у практично здорових осіб. Про наявність стеатогепатиту свідчить різке зменшення швидкості метаболізму та метаболічної ємності печінки ( 10 доза/год, %) порівняно із практично здоровими особами та пацієнтами зі стеатозом печінкиObjective — to perform a comprehensive comparison of the results of 13C­methacetin breath test (MBT), biochemical and ultrasonographic characters in patients with metabolic syndromeConclusions. The 13C­methacetin breath test (13C­MBT) allowed to reveal in the dynamics the disturbances in the metabolism rate, and hence, changes in the metabolic liver capacity on early stages of the NAFLD development. Liver steatosis is characterized by both a shift in the peak of the metabolic rate from 10th min to 20 — 30 — 40th min and a reduction of the kinetics of metabolism at a sufficient level to 30 — 40 min instead of 60 min in practically healthy individuals. The presence of steatohepatitis is evidenced by a rapid slowdown of metabolism and metabolic capacity of the liver (less than 10 doses/h, %)
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кресюн В. В., Напханюк В. К.
Заглавие : Активність реакцій фосфорилювання гістонів і негістонових білків хроматину ядер гепатоцитів за умов стресу й післястресового періоду
Место публикации : Одеський медичний журнал. - Одеса, 2000. - № 5. - С. 7-10 (Шифр ОУ2/2000/5)
MeSH-главная: СТРЕСС ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PHYSIOLOGICAL
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Непомнящих Г. И., Толоконская Н. П., Непомнящих Л. М.
Заглавие : Альтерация и внутриклеточная регенерация гепатоцитов при действии РНК-геномного вируса гепатита С
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - Москва, 1999. - № 5. - С. 583-587 (Шифр БР31/1999/5)
MeSH-главная: ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C
РНК ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RNA VIRUS INFECTIONS
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Суменкова Д. В., Поляков Л. М., Панин Л. Е.
Заглавие : Аполипротеин А-I переносчик липополисахарида в гепатоциты крыс
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2013. - Т. 155, № 6. - С. 699-701 (Шифр БР31/2013/155/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: АПОЛИПОПРОТЕИН A-I -- APOLIPOPROTEIN A-I
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Молодых О. П., Непомнящих Л. М., Лушникова Е. Л., Клинникова М. Г.
Заглавие : Апоптоз: снижение общей численности популяции гепатоцитов мышей после гипертермии
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - Москва, 2000. - T. 130, № 9. - С. 346-350 (Шифр БР31/2000/9)
MeSH-главная: МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ГИПЕРТЕРМИЯ ИСКУССТВЕННАЯ -- HYPERTHERMIA, INDUCED
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лаврук Х. З., Дудій П. Ф., Скрипник Н. В., Витвицький З. Я.
Заглавие : Взаємозв’язок між ультразвуковими змінами в печінці та гіпотиреозом у пацієнтів із аутоімунним тиреоїдитом [Электронный ресурс]
Параллельн. заглавия :Relationship between ultrasound changes in the liver and hypothyroidism in patients with autoimmune thyroiditis
Место публикации : Art of Medicine. - 2022. - N 3. - С. 71-76 (Шифр АУ50/2022/3)
Вид и объем ресурса: Електрон. текст. дані
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ПЕЧЕНЬ -- LIVER
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Аутоімунний тиреоїдит Хашимото (АІТ) є однією з найчастіших причин гіпотиреозу, який веде до розвитку порушення функцій різних систем організму, зокрема гепатобіліарної. Мета. Визначити взаємозв’язок між гіпотиреозом та ультразвуковими змінами в печінці у пацієнтів із АІТ. Методи. Проведено обстеження 62 пацієнтів із АІТ та гіпотиреозом. До першої групи входило 32 пацієнти із тривалістю перебігу АІТ до двох років, до другої - 30 пацієнтів з анамнезом захворювання більше двох років. Мультипараметричне ультразвукове дослідження печінки та щитоподібної залози (ЩЗ) виконувалось у В- режимі, режимах кольорової та імпульсно-хвильової доплерографії, зсувнохвильової еластографії (ЗХЕ). Результати. Ультразвукові зміни в печінці, такі як збільшення розмірів, підвищення ехогенності та неоднорідність її паренхіми, розширення ворітньої вени, частіше спостерігались у пацієнтів із субклінічним гіпотиреозом. Показники швидкості зсувної хвилі (ШЗХ) у ЩЗ були вищі у хворих із анамнезом захворювання більше двох років, субклінічним і клінічним гіпотиреозом. Результати ЗХЕ печінки продемонстрували позитивний кореляційний зв’язок між жорсткістю її паренхіми та тривалістю перебігу АІТ. Також значно вищі показники ЗХЕ спостерігались у пацієнтів, які мали лабораторні ознаки порушення тиреоїдної функції та рівень ШЗХ у паренхімі ЩЗ вище 2,54 м/с у порівнянні із пацієнтами в стані еутиреозу. Висновки. Встановлений зв’язок між сонографічними ознаками дифузних змін паренхіми печінки та гіпотиреозом обумовлює доцільність застосування мультипараметричного ультразвукового дослідження гепато-біліарної системи в пацієнтів із АІТ для оцінки її стану, ранньої діагностики фіброзу й визначення необхідності корекції тактики лікування Hashimoto’s autoimmune thyroiditis (AIT) is one of the most frequent causes of hypothyroidism, which leads to the development of dysfunctions of various body systems. Since the hepatobiliary system is closely related to the thyroid gland, a decrease in thyroid function is considered one of the factors in the development of non-alcoholic fatty liver disease. Early detection of changes in the liver in patients with hypothyroidism makes it possible to start therapy in time and prevent the development of complications, such as fatty dystrophy, inflammation, damage to hepatocytes, fibrosis, cirrhosisThe established relationship between sonographic signs of diffuse changes in the liver parenchyma and hypothyroidism determines the expediency of using multiparametric ultrasound examination of the hepatobiliary system in patients with AIT to assess its condition, early diagnosis of fibrosis and determine the need for correction of treatment tactic
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мамчич В. І., Кебкало А. Б., Тарахович О. І.
Заглавие : Використання кріоконсервованих ксеногепатоцитів та фрагментів селезенки у хірургічних хворих із гострою печінковою недостатністю.
Место публикации : Хірургія України. - 2002. - № 4. - С. 33-41 (Шифр ХУ6/2002/4)
MeSH-главная: ЖЕЛТУХА МЕХАНИЧЕСКАЯ -- JAUNDICE, OBSTRUCTIVE

ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ОСТРАЯ -- LIVER FAILURE, ACUTE
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кліщ І. М., Корда М. М., Бойчук А. В.
Заглавие : Використання холінфосфатидних ліпосом для корекції порушень функціонального стану мітохондрій печінки щурів різного віку, уражених тетрахлорметаном
Место публикации : Медична хімія. - 2002. - Т. 4, № 1. - С. 17-20 (Шифр МУ8/2002/4/1)
MeSH-главная: МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
ХЛОРИДЫ -- CHLORIDES
ФОСФАТИДИЛХОЛИНЫ -- PHOSPHATIDYLCHOLINES
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Панин Л. Е., Максимов В. Ф., Коростышевского И. М.
Заглавие : Влияние глюкокортикоидов и липопротеинов высокой плотности на активность ядерного аппарата гепатоцитов
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - Москва, 1999. - Т.128.-№ 12. - С. 650-653 (Шифр БР31/1999/12)
MeSH-главная: ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, HDL
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лебедь О. И.
Заглавие : Влияние дихлорвинилфосфата на структуру плазмалеммы гепатоцитов
Место публикации : Современные проблемы токсикологии. - К., 1999. - № 3. - С. 22-24 (Шифр сп369/1999/3)
MeSH-главная: ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Клименко Н. А., Кучерявенко М. А., Багмут И. Ю., Жуков В. И.
Заглавие : Влияние лапроксидов на развитие нарушения энергетического обмена в субтоксических дозах при длительном поступлении в организм теплокровных животных
Место публикации : Одеський медичний журнал: наук.-практ. журн./ Одес. держ. мед. ун-т. - О.: ОДМУ, 2014. - № 5. - С. 5-10 (Шифр ОУ2/2014/5)
Примечания : Библиогр.: с. 9-10
MeSH-главная: КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
КРЫСЫ -- RATS
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Думброва Н. Е., Молчанюк Н. И.
Заглавие : Влияние метилового спирта на ультраструктуру гепатоцитов крыс
Место публикации : Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 4. - С. 524-528 (Шифр 74018/2012/18/4)
Предметные рубрики: Гепатоциты
Метанол
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Панин Л. Е., Усынин И. Ф., Харьковский А. В.
Заглавие : Влияние тетрагидрокортизола на биосинтез белка в гепатоцитах
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - Москва, 2000. - Т.129.-№ 2. - С. 171-173 (Шифр БР31/2000/2)
MeSH-главная: ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
ТЕТРАГИДРОКОРТИЗОЛ -- TETRAHYDROCORTISOL
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)