Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Гибридизация IN SITU флюоресцентная<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20

Prognostic significance of monosomal karyotype in adult acute myeloid leukemia [Text] / O. Zotova [et al.] = Прогностичне значення моносомного каріотипу при гострій мієлоїдній лейкемії у дорослих / О. В. Зотова [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 2. - P117-120. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (генетика, диагностика, классификация)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
МОНОСОМИЯ -- MONOSOMY
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Аннотация: Aim: to detect the frequency, diagnostic and prognostic significance of monosomal karyotype (MK) in adult patients with acute myeloid leukemia (AML) and to determine the most common monosomies involved in MK+ AML. Materials and methods: cytogenetic investigations of bone marrow and/or peripheral blood cells from 116 newly diagnosed adult patients with AML [range: 18–85 years, 70 (60%) males and 46 (40%) females] were performed. The methods of conventional cytogenetics (GTG) and fluorescence in situ hybridization (FISH) were used. Results: chromosomal abnormalities of various kinds were found in 68 (59%) patients. Taking into consideration the identified cytogenetic abnormalities, AML patients were classified into 3 risk groups: the group of patients with favorable cytogenetic markers t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q11-21) and inv(16)(p13q22)/t(16;16)(p13;q22), the intermediate-risk group without significant prognostic markers and the group of patients with adverse prognostic factors [monosomies 5 and 7, deletions of 5q and 7q, rearrangements of 3q and 17p, t(9;22)(q34;q11), complex karyotype and MK]. MK was found in 7 (6%) patients. With respect to the distribution of monosomies in MK, 2 (29%) cases had one autosomal monosomy and 5 (71%) patients had ≥ 3. One (14%) patient of the MK+ AML cases had only monosomies, whereas 6 (86%) had also structural cytogenetic abnormalities, except the monosomies. The most common monosomies were: -5 (71%), -16 (57%), -7 (43%) and -17 (43%). The patients with MK+ AML were classified into a new cytogenetic category of AML with a very poor prognosis. Median survival of these patients was 1 month and all patients died within 4 months. Conclusions: in our investigation chromosomal abnormalities of various kinds were found in 59% of adult patients with AML. Cytogenetic investigations are recommended for inclusion in the standard examination of patients with AML for diagnosis, prognosis of disease and selection the optimal treatment strategy
Мета: оцінка частоти, діагностичного та прогностичного значення моносомного каріотипу (МК) у дорослих, хворих на гостру мієлоїдну лейкемію (ГМЛ), та визначення найбільш поширених моносомій, задіяних у МК. Об’єкт і методи: цитогенетичні дослідження клітин кісткового мозку та/або периферичної крові проведено у 116 нелікованих дорослих пацієнтів із ГМЛ (віком від 18 до 85 років, серед них 70 (60%) чоловіків і 46 (40%) жінок). Використовували метод класичної цитогенетики (GTG) та флуоресцентну in situ гібридизацію (FISH). Результати: хромосомні аномалії різного характеру виявлено у 68 (59%) хворих. З урахуванням цитогенетичних аномалій хворих на ГМЛ класифіковано на 3 групи ризику: зі сприятливими цитогенетичними маркерами [t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q11-21) та inv(16)(p13q22)/t(16;16)(p13;q22)]; проміжного ризику без прогностично значущих маркерів; із несприятливими факторами прогнозу [моносомії 5 і 7, делеції 5q і 7q, перебудови 3q і 17p, t(9;22)(q34;q11), комплексний каріотип та МК]. МК виявлено у 7 (6%) пацієнтів. У 2 (29%) випадках спостерігали одну аутосомну моносомію, у 5 (71%) — ≥ 3. Серед хворих на ГМЛ з МК в 1 (14%) пацієнта виявлено лише моносомії, а у 6 (86%) хворих одночасно з моносоміями відмічали також структурні перебудови. Найпоширенішими моносоміями були: -5 (71%), -16 (57%), -7 (43%) та -17 (43%). Пацієнтів з МК віднесено до нової цитогенетичної категорії ГМЛ — з дуже поганим прогнозом. Усі ці хворі прожили не більше 4 міс (медіана виживаності становила 1 міс). Висновки: цитогенетичні аномалії різного характеру виявлено у 59% дорослих пацієнтів із ГМЛ. Цитогенетичні методи рекомендовано включити у стандарти обстеження хворих на ГМЛ для діагностики, прогнозування перебігу хвороби та підбору оптимальної тактики лікування
Доп.точки доступа:
Zotova, O.
Lukianova, A.
Valchuk, M.
Vanko, I.
Karol, Y.
Shalay, O.
Loginsky, Y.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Воробцова, И. Е.
Сравнительная оценка информативности UroVysion и AURKA FISH анализов клеток осадка мочи для диагностики рака мочевого пузыря [Текст] / И. Е. Воробцова, Е. Д. Коузова, И. С. Колесникова // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 4. - С. 483-486

MeSH-главная:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (диагноз)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (методы)
Кл.слова (ненормированные):
UroVysion -- AURKA
Доп.точки доступа:
Коузова, Е. Д.
Колесникова, И. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Демидова, И. А.
Использование новых рекомендаций ASCO/CAP 2013 в исследовании НЕR2-статуса больных раком молочной железы методом флюоресцентной гибридизации in situ [Текст] / И. А. Демидова, Е. О. Цепеншикова, М. Б. Гикало // Архив патологии. - 2015. - № 5. - С. 43-51

MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагноз)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (методы)
Доп.точки доступа:
Цепеншикова, Е. О.
Гикало, М. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Дубініна, В. Г.
Цитогенетичні особливості сперматозоїдів у чоловіків з подружніх пар зі звичним невиношуванням вагітності [] / В. Г. Дубініна, О. М. Носенко, К. П. Головатюк // Здоровье женщины. - 2015. - № 6. - С. 175-177

MeSH-главная:
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA (цитология)
АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ -- ABORTION, HABITUAL (этиология)
ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ АБЕРРАЦИИ -- SEX CHROMOSOME ABERRATIONS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ -- SPOUSES
Доп.точки доступа:
Носенко, О. М.
Головатюк, К. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Использование метода флюоресцентной in situ гибридизации в цитогенетической диагностике уротелиальной карциномы мочевого пузыря [Текст] / К. А. Малхасян [и др.] // Вопросы онкологии. - 2011. - T. 57, № 4. - С. 462-469

Рубрики: Мочевого пузыря новообразования--диагн

   Гибридизация in situ флюоресцентная

Доп.точки доступа:
Малхасян, К. А.
Петров, С. В.
Ульянин, М. Ю.
Абдрахманов, Э. Ф.
Хасанов, Р. Ш.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Использование методов стандартной цитогенетики, флюоресцентной in situ гибридизации и полимеразной цепной реакции для обнаружения t(15;17) у больных острым промиелоцитарным лейкозом [Текст] / Ю. В. Ольшанская, И. А. Демидова, Н. Г. Тюрина // Проблемы гематологии и переливания крови. - 1998. - № 3. - С. 21-26

MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, PROMYELOCYTIC, ACUTE (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (использование, методы)
Доп.точки доступа:
Ольшанская, Ю. В.
Демидова, И. А.
Тюрина, Н. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Клименко, С. В.
    Оценка мутационного статуса гена HER2/NEU в клетках рака молочной железы [Текст] / С. В. Клименко, Л. М. Захарцева // Онкология : Науч.- практ. журн. - 2007. - Т. 9, № 3. - С. 175-178 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Молочной железы новообразования--диагн--лек тер

   Гибридизация in situ флюоресцентная

   Мутация

   Герцептин

   Трастузумаб

Доп.точки доступа:
Захарцева, Л. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Лозинський, Р. Ю.
Застосування методу флюоресцентної гібридизації in situ для діагностики вторинного мієлофіброзу [Текст] / Р. Ю. Лозинський, Ю. В. Гонтар, З. В. Масляк // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2016. - Т. 22, № 1. - С. 4-9

MeSH-главная:
МИЕЛОФИБРОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- PRIMARY MYELOFIBROSIS (генетика, диагностика, патофизиология, терапия)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (использование, методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Гонтар, Ю. В.
Масляк, З. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Микроделеция хромосомы 22 у детей с врожденными пороками сердца результаты поиска [Текст] / Н. П. Котлукова [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 1. - С. 40-43

MeSH-главная:
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 22 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 22
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (диагноз)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
СЕРДЦА ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- HEART FUNCTION TESTS (использование, методы)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Котлукова, Н. П.
Бомбардирова, Т. Д.
Козлова, Ю. О.
Казанцева, И. А.
Кисленко, О. А.
Симонова, Л. В.

Найти похожие

10.

    Молекулярная цитогенетика в диагностике хромосомных и генных болезней у детей [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2006. - Т. 51, № 6. - С. 23-29

Рубрики: Цитогенетика--дети

   Цитогенетический анализ--дети

   Гибридизация IN SITU флюоресцентная

   Хромосомные аномалии--диагн

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Соловьев, И. В.
Юров, Ю. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)