Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Гибридизация IN SITU флюоресцентная<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Степанов О. О., Зерова-Любимова Т. Е., Денисенко С. В.
Заглавие : Аналіз хромосомної патології у плода за допомогою флюоресцентної гібридизації in situ на інтерфазних ядрах - обмеження застосування методу
Место публикации : Одеський медичний журнал: Наук.-практ.журн./ МОЗ України. Одес. держ. мед. ун-т. - Одеса, 2014. - № 4. - С. 65-70 (Шифр ОУ2/2014/4)
Примечания : Библиогр.: с.69-70
MeSH-главная: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Долгушина Н. В., Сокур С. А., Горшкова А. Г., Спорышева Л. Н. , Калинина Е. А.
Заглавие : Преимплантационный генетический скрининг у супружеских пар с патозооспермией у мужчин : анализ затраты - эффективность
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2014. - № 4. - С. 51-61 (Шифр АР6/2014/4)
Предметные рубрики: Беременность
Женский
MeSH-главная: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА -- PREIMPLANTATION DIAGNOSIS

ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Буяновская О. А., Глинкина Ж. И., Каретникова Н. А., Бахарев В. А.
Заглавие : Молекулярно-генетические методы в пренатальной диагностике хромосомных аномалий (обзор)
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2012. - № 8/1. - С. 3-9 (Шифр АР6/2012/8)
Предметные рубрики: Хромосомные аномалии-- диагн
Пренатальная диагностика
Гибридизация in situ флюоресцентная
Полимеразная цепная реакция
Кариотипирование-- методы
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Котлукова Н. П., Бомбардирова Т. Д., Козлова Ю. О., Казанцева И. А., Кисленко О. А., Симонова Л. В.
Заглавие : Микроделеция хромосомы 22 у детей с врожденными пороками сердца результаты поиска
Место публикации : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 1. - С. 40-43 (Шифр 71458/2014/93/1)
MeSH-главная: ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 22 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 22
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
СЕРДЦА ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- HEART FUNCTION TESTS
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демидова И. А., Цепеншикова Е. О., Гикало М. Б.
Заглавие : Использование новых рекомендаций ASCO/CAP 2013 в исследовании НЕR2-статуса больных раком молочной железы методом флюоресцентной гибридизации in situ
Место публикации : Архив патологии. - 2015. - № 5. - С. 43-51 (Шифр АР16/2015/5)
MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Крячок И. А., Степанишина Я. А., Грабовой А. Н., Антонюк С. А. , Иномистова М. В. , Новосад О. И. , Скрипец Т. В. , Ульянченко Е. О.
Заглавие : Является ли c-MYC прогностическим фактором при первичной медиастинальной (тимической) B-крупноклеточной лимфоме?
Место публикации : Онкология. - Киев, 2017. - Том 19, N 1. - С. 41-45 (Шифр ОУ3/2017/19/1)
Примечания : Библиогр.: с. 44-45
MeSH-главная: ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL
СРЕДОСТЕНИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- MEDIASTINAL NEOPLASMS
ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-MYC -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-MYC
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Аннотация: Неблагоприятное влияние с-MYC на течение диффузной В-крупноклеточной лимфомы подтверждено во многих работах. Однако при подварианте первичной медиастинальной лимфомы подобные данные не получены. Цель: изучить прогностическую значимость экспрессии с-MYC и транслокации t(8;14) у пациентов с первичной медиастинальной В-крупноклеточной лимфомой. Объект и методы: на биопсийном материале 33 пациентов проведено иммуногистохимическое исследование для определения экспрессии белка с-myc, а также FISH-исследование для выявления транслокации t(8;14). Результаты: в 51,6% случаев отмечена выраженная и умеренная ядерная экспрессия с-myc. При проведении FISH-исследования у трети пациентов с положительной экспрессией с-myc выявлена транслокация t(8;14). Выводы: не отмечено различий в течении заболевания у пациентов с разной степенью экспрессии с-MYC, а также при наличии или отсутствии нарушений структуры с-MYC гена
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Zotova O., Lukianova A., Valchuk M., Vanko I., Karol Y., Shalay O., Loginsky Y.
Заглавие : Prognostic significance of monosomal karyotype in adult acute myeloid leukemia
Параллельн. заглавия :Прогностичне значення моносомного каріотипу при гострій мієлоїдній лейкемії у дорослих/ О. В. Зотова [та ін.]
Место публикации : Онкология. - Киев, 2019. - Том 21, N 2. - С. 117-120 (Шифр ОУ3/2019/21/2)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
МОНОСОМИЯ -- MONOSOMY
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Аннотация: Aim: to detect the frequency, diagnostic and prognostic significance of monosomal karyotype (MK) in adult patients with acute myeloid leukemia (AML) and to determine the most common monosomies involved in MK+ AML. Materials and methods: cytogenetic investigations of bone marrow and/or peripheral blood cells from 116 newly diagnosed adult patients with AML [range: 18–85 years, 70 (60%) males and 46 (40%) females] were performed. The methods of conventional cytogenetics (GTG) and fluorescence in situ hybridization (FISH) were used. Results: chromosomal abnormalities of various kinds were found in 68 (59%) patients. Taking into consideration the identified cytogenetic abnormalities, AML patients were classified into 3 risk groups: the group of patients with favorable cytogenetic markers t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q11-21) and inv(16)(p13q22)/t(16;16)(p13;q22), the intermediate-risk group without significant prognostic markers and the group of patients with adverse prognostic factors [monosomies 5 and 7, deletions of 5q and 7q, rearrangements of 3q and 17p, t(9;22)(q34;q11), complex karyotype and MK]. MK was found in 7 (6%) patients. With respect to the distribution of monosomies in MK, 2 (29%) cases had one autosomal monosomy and 5 (71%) patients had ≥ 3. One (14%) patient of the MK+ AML cases had only monosomies, whereas 6 (86%) had also structural cytogenetic abnormalities, except the monosomies. The most common monosomies were: -5 (71%), -16 (57%), -7 (43%) and -17 (43%). The patients with MK+ AML were classified into a new cytogenetic category of AML with a very poor prognosis. Median survival of these patients was 1 month and all patients died within 4 months. Conclusions: in our investigation chromosomal abnormalities of various kinds were found in 59% of adult patients with AML. Cytogenetic investigations are recommended for inclusion in the standard examination of patients with AML for diagnosis, prognosis of disease and selection the optimal treatment strategy Мета: оцінка частоти, діагностичного та прогностичного значення моносомного каріотипу (МК) у дорослих, хворих на гостру мієлоїдну лейкемію (ГМЛ), та визначення найбільш поширених моносомій, задіяних у МК. Об’єкт і методи: цитогенетичні дослідження клітин кісткового мозку та/або периферичної крові проведено у 116 нелікованих дорослих пацієнтів із ГМЛ (віком від 18 до 85 років, серед них 70 (60%) чоловіків і 46 (40%) жінок). Використовували метод класичної цитогенетики (GTG) та флуоресцентну in situ гібридизацію (FISH). Результати: хромосомні аномалії різного характеру виявлено у 68 (59%) хворих. З урахуванням цитогенетичних аномалій хворих на ГМЛ класифіковано на 3 групи ризику: зі сприятливими цитогенетичними маркерами [t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q11-21) та inv(16)(p13q22)/t(16;16)(p13;q22)]; проміжного ризику без прогностично значущих маркерів; із несприятливими факторами прогнозу [моносомії 5 і 7, делеції 5q і 7q, перебудови 3q і 17p, t(9;22)(q34;q11), комплексний каріотип та МК]. МК виявлено у 7 (6%) пацієнтів. У 2 (29%) випадках спостерігали одну аутосомну моносомію, у 5 (71%) — ≥ 3. Серед хворих на ГМЛ з МК в 1 (14%) пацієнта виявлено лише моносомії, а у 6 (86%) хворих одночасно з моносоміями відмічали також структурні перебудови. Найпоширенішими моносоміями були: -5 (71%), -16 (57%), -7 (43%) та -17 (43%). Пацієнтів з МК віднесено до нової цитогенетичної категорії ГМЛ — з дуже поганим прогнозом. Усі ці хворі прожили не більше 4 міс (медіана виживаності становила 1 міс). Висновки: цитогенетичні аномалії різного характеру виявлено у 59% дорослих пацієнтів із ГМЛ. Цитогенетичні методи рекомендовано включити у стандарти обстеження хворих на ГМЛ для діагностики, прогнозування перебігу хвороби та підбору оптимальної тактики лікування
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лозинський Р. Ю., Гонтар Ю. В., Масляк З. В.
Заглавие : Застосування методу флюоресцентної гібридизації in situ для діагностики вторинного мієлофіброзу
Место публикации : Львів. мед. часопис. - Львів, 2016. - Т. 22, № 1. - С. 4-9 (Шифр ЛУ10/2016/22/1)
MeSH-главная: МИЕЛОФИБРОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- PRIMARY MYELOFIBROSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тяжка О. В., Горобець Н. І., Починок Т. В., Горобець А. О., Горобець Н. М., Гаврилишин У. В., Резніков Ю. П.
Заглавие : Рідкісні синдроми: клінічний випадок синдрому "котячого крику"
Место публикации : Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 2. - С. 94-96 (Шифр ПУ3/2016/2)
Примечания : Библиогр.: с. 95
Предметные рубрики: КОШАЧЬЕГО КРИКА СИНДРОМ
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): лежена синдром
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Клименко С. В., Захарцева Л. М.
Заглавие : Оценка мутационного статуса гена HER2/NEU в клетках рака молочной железы
Место публикации : Онкология: Науч.- практ. журн./ Ин-т эксперим. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины, ООО "Морион". - К., 2007. - Т. 9, № 3. - С. 175-178. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2007/9/3). - ISSN 1562-1774
Предметные рубрики: Молочной железы новообразования-- диагн-- лек тер
Гибридизация in situ флюоресцентная
Мутация
Герцептин
Трастузумаб
Найти похожие

1-10 11-20

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)