Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Гигантизм<.>)

Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кузнечихин Е. П., Куликов С. В., Поляев Ю. А.
Заглавие : Клинико-рентгенологическая диагностика парциального гигантизма конечностей у детей
Место публикации : Детская хирургия. - М., 1999. - № 1. - С. 29-31 (Шифр ДР10/1999/1)
MeSH-главная: КОНЕЧНОСТИ -- EXTREMITIES
ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Литвинчук В. В., Костромін Г. О., Дяченко Л. І.
Заглавие : Особливості перебігу вагітності, пологів та періоду новонародженості при макросомії
Место публикации : Український медичний часопис. - Київ, 2000. - № 5. - С. 110-114 (Шифр УУ13/2000/5)
MeSH-главная: ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шведовченко И. В., Бергалиев А. Н., Сосненко О. Н.
Заглавие : Клинико-радиологические параллели при врожденном гигантизме кисти у детей
Место публикации : Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - 2002. - № 1. - С. 20-25 (Шифр ВР45/2002/1)
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
КИСТЬ -- HAND
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ravin J. G.
Заглавие : Сэр Frederick Treves
Место публикации : Новое в офтальмологии. - 2004. - № 4. - С. 40-41 (Шифр НР24/2004/4)
MeSH-главная: ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
ВРАЧИ -- PHYSICIANS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Колода Д., Пронин В.
Заглавие : Высокорослость и гигантизм
Место публикации : Врач. - 2005. - № 9. - С. 17-21 (Шифр ВР59/2005/9)
Предметные рубрики: Рост тела
Гигантизм
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никифоровский Н. К., Покусаева В. Н., Стась Л. И., Гульченко О. В.
Заглавие : Акушерские и перинатальные исходы при крупном плоде
Место публикации : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2010. - Т. 10, № 1. - С. 55-58 (Шифр РР19/2010/10/1)
Предметные рубрики: Беременности исход
Гигантизм
Беременности осложнения
Роды патологические
Родоразрешение
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пронин В., Анциферов М., Потешкин Ю.
Заглавие : Морфоклинические варианты аденом гипофиза, секретирующих гормон роста. Особенности диагностики и лечения
Место публикации : Врач. - 2013. - № 10. - С. 21-27 (Шифр ВР59/2013/10)
Предметные рубрики: Соматулин (Аутожель)
MeSH-главная: АДЕНОМА ГИПОФИЗА СОМАТОТРОПИН-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- GROWTH HORMONE-SECRETING PITUITARY ADENOMA
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гармаш О. В.
Заглавие : Аналіз показників стоматологічного статусу новонароджених та дітей грудного віку із макросомією, які народились із перинатальним гіпоксично-ішемічним ураженням центральної нервової системи
Место публикации : Новини стоматології: Укр. стоматол. наук.-практ. журн./ Асоц. стоматологів України, Львів. держ. мед. ун-т ім. Д. Галицького. - Львів, 2015. - № 4. - С. 160-162 (Шифр НУ9/2015/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: новорожд
MeSH-главная: МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN
ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ -- MAXILLOFACIAL ABNORMALITIES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ризничук М. О., Пішак В. П.
Заглавие : Орфанні спадкові синдроми у практиці педіатра-ендокринолога
Место публикации : Здоровье ребенка. - 2015. - № 4. - С. 99-104 (Шифр ЗУ27/2015/4)
MeSH-главная: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Каримова М. М., Халимова З. Ю.
Заглавие : Парциальный гигантизм
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2017. - Том 13, N 4. - С. 97-99 (Шифр МУ65/2017/13/4)
Примечания : Библиогр.: с. 99
MeSH-главная: ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
ПАЛЬЦЫ СТОПЫ -- TOES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Приводится наблюдение девочки с парциальным гигантизмом (увеличение I и II пальца левой стопы). Данное состояние является редкой и неразрешимой проблемой, так как окончательная причина его развития до конца не установлена. Рекомендуются выжидательная тактика, корригирующие операции после закрытия зон роста, а также создание банка данных для обобщения результатов и разработки схем медикаментозных и лучевых методов лечения
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демецька О.
Заглавие : Надмірний ріст у дітей та дорослих: гігантизм та акромегалія
Место публикации : Фармацевт практик. - 2019. - № 10. - С. 34-35 (Шифр ФУ17/2019/10)
MeSH-главная: ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE
Аннотация: Занадто висока людина завжди привертала до себе увагу. В середні віки гігантів переслідували та спалювали нарівні з відьмами. Сьогодні відомо, що надмірний ріст обумовлений надлишком одного з гормонів
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Nikolaiev R., Rostomyan I., Beckers A., Tsymbauk V., Khyzhnaak O., Guk M., MykytyukM., Karachentsev Iu., Sanina Y.
Заглавие : Acromegaly combined with gigantism associated with the aip-gene mutation: a clinical case
Место публикации : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2021. - N 1. - С. 43-51 (Шифр ПУ17/2021/1)
MeSH-главная: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Pituitary gigantism is an extremely rare disorder: the incidence of pituitary tumors in children is approximately 0.1 in one million, and only about 1 to 10% of the pituitary tumors secrete the GH in childhood. Gigantism should be suspected if the patient’s height is 3 standard deviations above the normal average height or 2 standard deviations above the corrected height of parents. When pituitary gigantism is suspected, the clinician should consider the presence of disorders, known to be associated with the GH-secreting pituitary tumors, including the McCune Albright syndrome (MAS), Carney complex (CNC), multiple endocrine neoplasia, types 1 and 4 (MEN 1, MEN 4), Familial isolated pituitary adenoma (FIPA), the paraganglioma, pheochromocytoma and pituitary adenoma association (PAA) due to succinate dehydrogenase defects, and X-linked acrogigantism (X-LAG). The molecular genetics of the AIP-associated FIPA, MAS, CNC, and MEN 1 has been extensively studied and reviewed, especially in children and young adults. The GH-secreting adenomas seem to be more invasive and aggressive in childhood than in adulthood. Data on a rare disease — gigantism combined with phenotypic signs of acromegaly in a young patient are presented. Clinical and laboratory parameters, data of histological and genetic analysis are described. Genetic analysis performed by AIP gene by Sequencing, proved a rare mutation in the locus of exons 1-6 of the AIP gene. The presented clinical case describes a rare fact of the AIP-gene mutation in the p.Cys238Tyr locus, which is associated with the occurrence of a giant pituitary adenoma in childhood. Aggressive growths of the pituitary tumor, its high proliferative and hormonal activity, clinical manifestations of gigantism in combination with severe phenotypic signs of acromegaly have also been noticed. Resistance to the therapy with somatostatin analogs has been revealed in this case. Considering the absence of genetic predisposition to a pituitary adenoma in the patient, this case can be regarded as a sporadic pituitary adenoma variant due to the abnormal AIP-gene expression and the disturbance of regulation during tumorigenesisГігантизм є надзвичайно рідкісним захворювання: частота пухлин гіпофіза у дітей становить приблизно 0,1 на один мільйон, і лише близько 1 до 10% пухлин гіпофіза секретують гормон росту (ГР) в дитячому віці. Слід запідозрити гігантизм, якщо зріст пацієнта на 3 стандартні відхилення перевищує нормальний середній зріст або 2 стандартні відхилення вище виправленого зросту батьків. При підозрі на гігантизм гіпофіза клініцист повинен враховувати наявність розладів, які, як відомо, пов’язані з ГР-секретуючими пухлинами гіпофіза, включаючи синдром Маккейна Олбрайта (MAS), комплекс Карні (CNC), множинні ендокринні новоутворення, типи 1 і 4 (MEN 1, MEN 4), сімейна ізольована аденома гіпофіза (FIPA), парагангліома, феохромоцитома та аденома гіпофіза (PAA) через дефекти сукцинатдегідрогенази та X-зв’язаний акрогігантизм (X-LAG). Молекулярна генетика AIPасоційованих FIPA, MAS, CNC та MEN 1 була широко вивчена та оглянута, особливо у дітей та молодих людей. Аденоми, що секретують ГР, здаються більш інвазивними та агресивними в дитинстві, ніж у зрілому віці. Представлені дані про рідкісне захворювання — гігантизм в поєднанні з фенотиповими ознаками акромегалії у молодого пацієнта. Описано клініко-лабораторні параметри, дані гістологічного і генетичного аналізу. Генетичний аналіз, виконаний методом секвенування, довів рідкісну мутацію в локусі екзонів 1-6 AIP гена. Представлений клінічний випадок описує факт рідкісної мутації AIP гена в p.Cys238Tyr локусі, який пов’язаний з виникненням гігантської аденоми гіпофіза в дитячому віці. Захворювання характеризується агресивним ростом пухлини гіпофіза, її високою проліферативною і гормональною активністю, клінічними проявами гігантизму в поєднанні з вираженими фенотиповими ознаками акромегалії. З огляду на відсутність у пацієнта генетичної схильності до аденомі гіпофіза, даний випадок можна розглядати як спорадичний варіант аденоми гіпофіза, причиною якої є аномальна експресія AIP-гена
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)