Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (27)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Гипертензия легочная<.>)

Общее количество найденных документов : 232
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Posolenyk, L. Ya
Morphometric study of arteries of the lower jaw reorganization aspects in the simulated post-resection arterial pulmonary hypertension [Текст] = Морфометричне вивчення аспектів реорганізації артерій піднижньощелепної залози при змодельованій пострезекційній артеріальній легеневій гіпертензії / L. Ya Posolenyk // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2020. - N 4. - С. 17-22

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
ПОДЧЕЛЮСТНАЯ ЖЕЛЕЗА -- SUBMANDIBULAR GLAND
СОСУДИСТОЕ РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VASCULAR REMODELING
Аннотация: The salivary glands are a special group of secretory organs that play a significant role in dental health of the population, as well as one of the vital functions of the whole human body. With the development of modern medical science, clinicians have often diagnosed salivary gland pathology. One of the most important problems of these pathologies is the study of direct and reverse effects of organs on each other, the principles of their correlations and methods of morphological expression. In recent decades, there has also been an increase of pulmonary lesions, which are accompanied by hypertension in the small circulation and lead to the development of pulmonary heart disease and its decompensation. There are isolated studies on the features of the involvement of the mandibular gland in the pathological process, and only some works reflect the structural changes of the submandibular gland in hemodynamic disorders
Слинні залози є особливою групою секреторних органів, які відіграють значну роль у стоматологічному здоров’ї населення, а також життєдіяльності цілого організму людини. З розвитком сучасної медичної науки клініцисти стали часто діагностувати патологію слинних залоз. Серед важливих проблем виникнення цих патологій є вивчення прямих і зворотних впливів органів один на одного, принципів їх кореляцій та способів морфологічного вираження. За останні десятиліття також відмічено збільшення випадків уражень легень, які супроводжуються гіпертензією в малому колі кровообігу і призводять до розвитку легеневого серця та його декомпенсації. Існують поодинокі дослідження, присвячені особливостям втягнення піднижньощелепної залози у патологічний процес, і лише деякі роботи відображають структурні зміни підщелепної залози при гемодинамічних порушеннях
Свободных экз. нет

Найти похожие

Pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease: rationale for management algorithm based on a literature review [Текст] = Легенева артеріальна гіпертензія, асоційована із вродженими вадами серця: обґрунтування алгоритму ведення на основі огляду літератури / L. I. Vasilуeva [та ін.]. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2024. - N 1. - С. 241-247. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (этиология)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (диагностика, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
МЕЖЖЕЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ ДЕФЕКТЫ -- HEART SEPTAL DEFECTS, VENTRICULAR (патофизиология, этиология)
БОЛЬНОГО ВЕДЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОЕ -- DISEASE MANAGEMENT
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Аннотация: The substantial progress achieved in cardiology and paediatric cardiac surgery has led to a considerable increase of life expectancy of patients with congenital heart disease (CHD), and at the same time to growing number of adult patients developing pulmonary arterial hypertension (PAH) associated with congenital heart defects. Nowadays guidelines were developed and updated for PAH, but no expert recommendations exist for effective management of PAH associated with CHD. Thus, it is important to develop an algorithm for managing these patients, based on international standards and a comprehensive understanding of prognostic markers of worsening the course of pulmonary arterial hypertension (PAH), considering local cardiac tertiary hospitals' capabilities. The aim. To highlight the pathophysiology and clinical characteristics of PAH-CHD patients, identify prognostic markers for its onset and progression, and develop a management algorithm for patients. Results. The article presents the pathophysiology of PAH-CHD, the mechanisms of right ventricle adaptation to pressure overload, which determine the functional abilities of patients and prognosis, PAH formation, and progression after defects correction. The accurate identification of stages in PAH-CHD (volume overload, mixed, stage of pulmonary vascular disease) is essential for the timely determination of surgical intervention, selecting conservative treatment strategies, and predicting the outcomes of surgical defect correction. The type of defect, its size, and the volume of blood flow through the defect influence the onset and progression of PH-CHD. We review the pathophysiology and clinical features of PAH-CHD, as well as the reasons for the late diagnosis of heart failure at the stage of severe decompensation and irreversible remodelling of the lung vessels when diuretic therapy is not effective enough and inotropic support, circulatory mechanical support and heart / lung complex transplantation are required. The necessity of developing new scales for stratifying the risk of PAH-CHD is justified considering the particularities of the disease course and cardiac hemodynamic in different anatomical types of the defects. Based on this literature review, at the Municipal Enterprise «Dnipropetrovsk Regional Clinical Center for Diagnostics and Treatment» of the Dnipropetrovsk Regional Council» the algorithm for managing patients with PAH-CHD was devised and implemented into clinical practice. Conclusions. PAH is a common complication of CHD. The prevalence of PAH-CHD is substantial and it can manifest and progress even in patients with previously corrected heart defects. To effectively manage patients with PAH-CHD, an algorithm has been devised and implemented in clinical practice. It includes factors that have demonstrated associations with poor prognosis which are more than two hospitalizations for HF in the last year, pulmonary vascular resistance (PVR) (or index of PVR), mean pressure in the pulmonary artery, pulmonary capillary wedge pressure, left ventricular ejection fraction, heart failure with a reduced ejection fraction, right ventricle heart failure, NYHA FC, high risk of atrial fibrillation or flutter, 6-minute walking test distance, NTproBNP, highly sensitive C-reactive protein, B-lines on lung ultrasound, glomerular filtration rate, haemoglobin, platelet count, sodium, Model for End-Stage Liver Disease scale
Суттєвий прогрес, досягнутий у кардіології та кардіохірургії, призвів до значущого зростання поширеності легеневої артеріальної гіпертензії, асоційованої з вродженими вадами серця (ЛАГ-ВBС). Тож постає актуальною розробка алгоритму ведення хворих на основі міжнародних стандартів і комплексного розуміння прогностичних маркерів погіршення перебігу легеневої артеріальної гіпертензії (ЛАГ) з урахуванням можливостей місцевих кардіологічних закладів третинного рівня. Мета. Висвітлити патофізіологію та клінічні характеристики пацієнтів із ЛАГ-ВВС, визначити прогностичні маркери її початку й прогресування і розробити алгоритм ведення пацієнтів. Результати. У статті представлено патофізіологію ЛАГ-ВВС, формування і прогресування ЛАГ після корекції вад, клінічні особливості та причини пізньої діагностики серцевої недостатності. На основі вказаного літературного огляду в Комунальному підприємстві «Дніпропетровський обласний клінічний центр діагностики та лікування» Дніпропетровської обласної ради» розроблено й упроваджено в клінічну практику алгоритм ведення хворих на ЛАГ-ВВС. Висновки. ЛАГ є доволі частим ускладненням ВВС, яка може формуватись і прогресувати навіть після корекції дефектів. Для ефективного ведення пацієнтів із ЛАГ-ВВС розроблено та впроваджено в клінічну практику алгоритм. Він охоплює фактори, які продемонстрували зв’язок із поганим прогнозом, а саме: більше ніж дві госпіталізації стосовно серцевої недостатності впродовж останнього року, легеневий судинний опір (ЛСО) (або індекс ЛСО), середній тиск у легеневій артерії, тиск заклинювання легеневих капілярів, фракція викиду лівого шлуночка, серцева недостатність зі зниженою фракцією викиду, правошлуночкова серцева недостатність, функціональний клас за NYHA, високий ризик фібриляції або тріпотіння передсердь, дистанція, що пройдена під час 6-хвилинного тесту, NT-proBNP, високочутливий С-реактивний білок, В-лінії на УЗД легень, швидкість клубочкової фільтрації, гемоглобін, кількість тромбоцитів, натрій, оцінка стадії захворювання печінки за шкалою MELD
Доп.точки доступа:
Vasilуeva, L. I.
Kalashnуkova, O. S.
Smolianova, O. V.
Shashko, O. V.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Quantitative morphological evaluation of structural reconstruction in endothelial cells of arteries and veins of testes in the conditions at postresection pulmonary arterial hypertension [Текст] = Кількісна морфологічна оцінка структурної перебудови ендотеліоцитів артерій та вен сім’яників при пострезекційній легеневій артеріальній гіпертензії / M. S. Hnatjuk [та ін.] // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2019. - № 37. - С. 38-43. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ПНЕВМОНЭКТОМИЯ -- PNEUMONECTOMY (методы, реабилитация)
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (осложнения, патофизиология, этиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ТОПОГРАФИЯ МУАРОВАЯ -- MOIRE TOPOGRAPHY (использование, методы, тенденции)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- ENDOTHELIAL CELLS (ультраструктура, цитология)
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ -- BLOOD VESSELS (анатомия и гистология, аномалии)
Аннотация: Removal of the right or left lung can lead to postresection pulmonary arterial hypertension, venous stasis in the organs of the great circle of blood circulation and structural and functional changes in them. Morphological reconstruction of endotheliocytes of arteries and veins of testes at postresection pulmonary arterial hypertension are insufficiently studied. The purpose of our study was to conduct a quantitative morphological evaluation of structural changes of endothelial cells of the arteries and veins of the testes at postresection pulmonary arterial hypertension. The testes of 46 white male rats, which were divided into 3 groups, were morphological examined. The 1st group consisted of 14 intact animals, 2st – 22 rats with postresection pulmonary arterial hypertension and compensated cor pulmonale, 3st – 10 animals with postresection pulmonary hypertension and decompensated cor pulmonale. Postresection pulmonary arterial hypertension and cor pulmonale were modeled by performing right pulmonectomy in rats. Euthanasia of rats was performed by bloodletting under conditions of thiopental anesthesia one month after the start of the experiment. From the testes were made micropreparations, which morphometrically determined the height of endothelial cells of arteries and veins, the diameter of their nuclei, nuclear-cytoplasmic ratios in these cells, the relative volumes of damaged endotheliocytes. Quantitative indicators were processed statistically. In the conditions of postresection pulmonary arterial hypertension and decompensated pulmonary heart, the studied morphometric parameters changed most markedly. The height of endothelial cells of the arteries of the left testis was reduced by 2.9 % (p˂0.05), and the right – by 2.3 %. Nuclear-cytoplasmic ratios in the endotheliocytes of these vessels increased by 7.6 % and 4.7 %, respectively (p˂0.05), and the relative volume of damaged endotheliocytes increased by 11.7 and 9.3 times (p˂0.001). The studied morphometric parameters in the testicular veins increased to a greater extent compared with the arteries. Thus, the height of endothelial cells of the left testis in the 3rd group of observations was statistically significant (p˂0.001) decreased by 5.8 %, and in the right – by 5.4 %. Nuclear-cytoplasmic ratios in the studied structures increased by 8.2 % (p˂0.001) and 6.5 % (p˂0.01), respectively, which indicated a pronounced violation of structural cellular homeostasis. The relative volume of damaged endothelial cells in the veins of the left testis in postresection pulmonary arterial hypertension combined with decompensated heart increased by 17.6, in the right – by 13.0 times (p˂0.001). Optical on histological preparations of testes showed plethora and dilation of venous vessels, which was complicated by hypoxia, dystrophy, necrobiosis of cells and tissues of the studied organ, and in the long term – infiltrative and sclerotic processes. Venous vessels of the microhemocirculatory bed are unevenly dilated, tortuous, full-blooded, with numerous varicose veins and sacculations. Stasis, thrombosis, diapedetic hemorrhages, plasmorrhagia of the walls of venous vessels and paravasal tissues were found in these vessels. Elastic structures in vessels with the phenomena of multiplication, fragmentation and destruction. Endotheliocytes with signs of edema, dystrophically and necrobiotically altered, sometimes desquamated. Analysis of the obtained data revealed that postresection pulmonary arterial hypertension leads to violations of cellular structural homeostasis, an increase in the relative volumes of damaged endotheliocytes in the vascular bed of the testes. The revealed processes dominate in the venous bed of the left testis and in the decompensated cor pulmonale
Видалення правої або лівої легені може призводити до пострезекційної легеневої артеріальної гіпертензії, венозного застою в органах великого кола кровообігу та структурно-функціональних змін у них. Морфологічні зміни в ендотеліоцитах артерій та вен сім’яників при пострезекційній легеневій артеріальній гіпертензії вивчені недостатньо. Метою нашого дослідження стало проведення кількісної морфологічної оцінки структурних змін у ендотеліоцитах артерій та вен сім’яників в умовах пострезекційної легеневої артеріальної гіпертензії. Морфологічно досліджено сім’яники 46 білих щурів-самців, які були розділені на 3 групи. 1-а група нараховувала 14 інтактних тварин, 2-а – 22 щурів з пострезекційною легеневою артеріальною гіпертензією і компенсованим легеневим серцем, 3-я – 10 тварин з пострезекційною легеневою гіпертензією і декомпенсованим легеневим серцем. Пострезекційну легеневу артеріальну гіпертензію і легеневе серце моделювали шляхом виконання у щурів правосторонньої пульмонектомії. Евтаназію щурів здійснювали кровопусканням в умовах тіопенталового наркозу через місяць від початку досліду. З сім’яників виготовляли мікропрепарати, на яких морфометрично визначали висоту ендотеліоцитів артерій та вен, діаметр їх ядер, ядерно-цитоплазматичні відношення у цих клітинах, відносні об’єми пошкоджених ендотеліоцитів. Кількісні показники обробляли статистично. В умовах пострезекційної легеневої артеріальної гіпертензії та декомпенсованого легеневого серця досліджувані морфометричні параметри змінювалися найбільш виражено. Висота ендотеліоцитів артерій лівого сім’яника виявилася зменшеною на 2,8 % (р˂0,05), а правого – на 2,3 % порівняно з контролем. Ядерно-цитоплазматичні відношення у ендотеліоцитів вказаних судин відповідно збільшувалися на 7,6 % та 4,7 % (р˂0,05), а відносний об’єм пошкоджених ендотеліоцитів зріс у 11,7 та 9,3 рази (р˂0,001). Досліджувані морфометричні параметри у венах сім’яників змінювалися у більшому ступені порівняно з артеріями. Так, висота ендотеліоцитів вен лівого сім’яника у 3-й групі спостережень статистично значуще (р˂0,001) зменшилася на 6,2 %, а у правому – на 6,0 %. Ядерно-цитоплазматичні відношення у досліджуваних структурах відповідно збільшилися на 8,2 % (р˂0,001) та 7,3 % (р˂0,01), що свідчило про виражене порушення структурного клітинного гомеостазу. Відносний об’єм пошкоджених ендотеліоцитів у венах лівого сім’яника при пострезекційній легеневій артеріальній гіпертензії поєднаної з декомпенсованим серцем збільшився у 17,6, у правому – у 13,0 разів (р˂0,001). Світлооптично на гістологічних препаратах сім’яників спостерігалося повнокров’я та розширення венозних судин, що ускладнювалося гіпоксією, дистрофією, некробіозом клітин та тканин досліджуваного органа, а у віддаленому періоді – інфільтративними та склеротичними процесами. Венозні судини мікрогемоциркуляторного русла нерівномірно розширені, звивисті, повнокровні, з чисельними варикозними розширеннями та саккуляціями. У вказаних судинах виявлялися стази, тромбози, діапедезні крововиливи, плазморагії стінки венозних судин та паравазальних тканин. Еластичні структури у судинах з явищами мультиплікації, фрагментації та руйнування. Ендотеліоцити з ознаками набряку, дистрофічно та некробіотично змінені, місцями десквамовані. За допомогою аналізу отриманих результатів встановлено, що пострезекційна легенева артеріальна гіпертензія призводить до порушень клітинного структурного гомеостазу, зростання відносних об’ємів пошкоджених ендотеліоцитів у судинному руслі сім’яників. Виявлені процеси домінують у венозному руслі лівого сім’яника та при декомпенсованому легеневому серці
Доп.точки доступа:
Hnatjuk, M. S.
Konovalenko, S. O.
Tatarchuk, L. V.
Jasinovskyy, О. B.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Submicroscopic changes in bladder walls during acute urinary retention under postresectional pulmonary hypertension [Текст] / A. D. Bedenjuk [и др.] // Здоровье мужчины. - 2017. - № 2. - С. 73-74. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER (патофизиология)
МОЧИ ЗАДЕРЖКА -- URINARY RETENTION (осложнения, этиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (осложнения)
Аннотация: Acute urinary retention is often found in medical practice and requires urgent interventions, and doctors are not always happy with the results of correction of this pathological condition. In an experiment on male Vietnamese pigs, a study was made of the features of changes in the structures of the wall of the bladder in acute urinary retention in conditions of pulmonary hypertension. A comprehensive analysis of the data obtained indicates that acute urinary retention causes significant disturbances in structural bladder homeostasis, which increase with the duration of the simulated pathology under conditions of pulmonary hypertension
Гостра затримка сечі часто зустрічається в медичній практиці та потребує термінових втручань, але лікарі не завжди задоволені результатами корекції даного патологічного стану. В експерименті на свинях-самцях в’єтнамської породи проведено вивчення особливостей змін структур стінки сечового міхура при гострій затримці сечі за умови легеневої гіпертензії. Всебічний аналіз отриманих даних свідчить, що гостра затримка сечі викликає значні порушення структурного гомеостазу сечового міхура, які збільшуються з тривалістю змодельованої патології та в умовах легеневої гіпертензії
Доп.точки доступа:
Bedenjuk, A. D.
Tverdokhlib, V. V.
Mysak, A. I.
Nesteruk, S. O.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Klymenko, T.
To the issue of the development an algorithm for a differentiated approach to the management of persistent pulmonary hypertension in premature infants [Текст] = До питання створення алгоритму диференційованого підходу до менеджменту персистуючої легеневої гіпертензії у передчасно народжених дітей / T. Klymenko, M. Kononovych // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 4. - С. 19-27. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE (физиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология)
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (тенденции)
Аннотация: The management of premature infants with persistent pulmonary hypertension (PPH) remains a major problem in modern neonatology. In recent years, scientifi c studies have identifi ed the role of oxidative stress (OS) in the development and course of PPH. The reserve for reducing mortality and optimizing the management of premature infants with respiratory distress syndrome (RDS) and asphyxia is the development of an algorithm for a diff erentiated approach to the management of PPH in premature infants, taking into account the severity and dynamics of OS, and its implementation into clinical practice. Aim of the study. To increase the eff ectiveness of management of premature infants with persistent pulmonary hypertension with asphyxia and respiratory distress syndrome based on the development of an algorithm for a diff erentiated approach to the management of pulmonary hypertension taking into account the levels of oxidative stress as determined by urinary 8-hydroxy-2-deoxyguanosine (8-OHdG). Material and methods. 100 premature infants between 26/1-34/6 weeks of gestation were included in the study: group I consisted of 50 infants with RDS, group II – 50 newborns with RDS associated with perinatal asphyxia. The presence and severity of PPH was determined in all infants on the fi rst and third to fi fth day of life by echocardiography (EchoCG), and quantitative determination of 8-OHdG level (ng/ml) – in 44 infants on the fi rst day, and in dynamics – on the third to fi fth day of life by enzyme- linked immunosorbent assay (ELISA). For radiographic evaluation of PPH, all infants underwent chest radiography with determination of Moore’s, Schwedel’s and cardiothoracic index (CTI). The research was conducted in compliance with bioethical requirements as part of the planned scientifi c work of the Department (state registration number 0122U000025). Results. It was found that the characteristics of pulmonary hypertension in premature infants with RDS were signifi cantly lower levels of mean pressure in the pulmonary artery (mPAP) on the fi rst and 3-5 days of life than in children with perinatal asphyxia. It was noted that the factors with high diagnostic signifi cance determining the occurrence of persistent pulmonary hypertension are: birth weight 1500 g; presence of perinatal asphyxia; low Apgar score on the 1st (1-3 points) and on the 5th minute of life (7 points); gestational age 30 weeks; non-appropriateness for gestational age; male sex. Furthermore, it was found that urinary 8-OHdG levels as a biomarker of OS in preterm infants with RDS and perinatal asphyxia correlated with mPAP on the fi rst and third to fi fth days of life, and that urinary 8-OHdG levels had a high diagnostic value for determining the risk of developing severe PPH on the third to fi fth days of life. The diagnostic signifi cance of the data of the comprehensive radiological assessment of PPH – the radiological indices of Moore, Schwedel, CTI for the development of severe PPH was analyzed and the correlations between the indices and mPAP and between the indices and the level of 8-OHdG were established. The Schwedel index showed the highest reliability in all cases. Conclusion. On the basis of scientifi cally established relationships between clinical, laboratory, radiological and gender aspects of premature infants with perinatal pathology and the identifi ed diagnostic and prognostic values of urinary 8-OHdG, an algorithm for a diff erentiated approach to the management of PPH was developed. Determination of the degree of OS and mPAP in premature infants allows us to adjust and individualize the tactics of respiratory support in the management of premature infants, thus improving the quality of medical care of premature infants with RDS and perinatal asphyxia. In prematurely born children in perinatal centers, additional determination of the severity of RDS based on the level of 8-OHdG in urine allows to predict the adverse course of PPH and the development of complications: bronchopulmonary dysplasia, intraventricular hemorrhage III-IV grade, retinopathy II-III grade, hearing impairment, hypoxic- ischemic lesions of the central nervous system II-III grade in prematurely born children
Ведення передчасно народжених дітей з персистуючою легеневою гіпертензією (ПЛГ) залишається актуальною проблемою сучасної неонатології. Наукові дослідження останніх років визначають роль оксидативного стресу (ОС) у розвитку та перебігу ПЛГ. Резервом для зниження летальності та оптимізації ведення недоношених новонароджених з респіраторним дистрес-синдромом (РДС) та асфіксією є розробка та впровадження в клінічну практику алгоритму диференційованого підходу до менеджменту ПЛГ у передчасно народжених дітей з урахуванням вираженості та динаміки ОС. Мета дослідження. Підвищення ефективності ведення передчасно народжених дітей з ПЛГ з асфіксією та РДС на підставі розробки алгоритму диференційованого підходу до ведення легеневої гіпертензії з урахуванням рівнів оксидативного стресу за визначенням 8-гідрокси-2-дезоксигуанозину (8-OHdG) в сечі. Матеріал та методи дослідження. В дослідження було включено 100 передчасно народжених дітей у терміні гестації 26/1-34/6 тижнів: І групу склали 50 дітей з РДС, групу ІІ – 50 дітей з РДС у поєднанні з асфіксією при народженні. Визначення наявності та ступеню тяжкості ПЛГ було проведено всім дітям в першу та на 3-5 добу життя за допомогою ехокардіографії (ЕхоКГ), а кількісне визначення рівня 8-OHdG (нг/мл) – 44 дітям в першу, та в динаміці – на 3-5 добу життя методом імуноферментного аналізу (ІФА). Для променевої оцінки ПЛГ всім дітям проводилось рентгенологічне дослідження органів грудної клітини (Rö ОГК) з визначенням індексів Мура, Шведеля та кардіоторакального індексу (КТІ). Дослідження виконано з дотриманням вимог біоетики в рамках планової наукової роботи кафедри (№ держреєстрації 0122U000025). Результати дослідження. Встановлено, що особливостями легеневої гіпертензії у передчасно народжених дітей з РДС були достовірно нижчі рівні середнього тиску у стовбурі легеневої артерії (mPAP) в першу, та на 3-5 добу життя, ніж у дітей з перинатальною асфіксією. Визначено, що чинниками з високою діагностичною значущістю, детермінуючими виникнення персистуючої легеневої гіпертензії є: маса тіла дитини при народженні 1500 г, наявність перинатальної асфіксії, низька оцінка за шкалою Апґар на 1 (1-3 бали) та на 5 хвилинах життя (7 балів), термін гестації 30 тижнів, невідповідність маси тіла дитини гестаційному віку, чоловіча стать дитини. Встановлено, що вміст 8-OHdG як біомаркера ОС в сечі у передчасно народжених дітей з РДС та перинатальною асфіксією корелює з mPAP в першу та на 3-5 добу життя, а рівні 8-OHdG в сечі мають високу діагностичну значущість для визначення ризику розвитку ПЛГ тяжкого ступеня на 3-5 добу життя. Проаналізовано діагностичну значущість даних комплексної променевої оцінки ПЛГ – рентгенологічних індексів Мура, Шведеля, КТІ на розвиток ПЛГ тяжкого ступеня та встановлено кореляційні зв’язки між індексами та mPAP, та між індексами та рівнем 8-OHdG. Індекс Шведеля показав найбільш високу достовірність у всіх випадках. Висновки. На підставі науково обґрунтованих взаємозв’язків між клінічними, лабораторними, променевими, гендерними аспектами передчасно народжених дітей з перинатальною патологією та виявлених діагностично- прогностичних значень інформативності рівнів 8-OHdG в сечі розроблено алгоритм диференційованого підходу до менеджменту ПЛГ. Визначення ступеня ОС та mPAP у передчасно народжених дітей дозволяє скоригувати та індивідуалізувати тактику респіраторної підтримки при веденні недоношених новонароджених, таким чином покращивши якість надання медичної допомоги недоношеним новонародженим з РДС та перинатальною асфіксією. У передчасно народжених дітей в перинатальних центрах додаткове визначення тяжкості ОС на підставі рівня 8-OHdG в сечі дозволяє прогнозувати несприятливий перебіг ПЛГ та розвиток ускладнень: бронхолегеневої дисплазії, внутрішньо-шлуночкового крововиливу III-IV ступеня, ретинопатії II-III стадії, уражень слуху, гіпоксично- ішемічного ураження ЦНС II-III ступеня у передчасно народжених дітей
Доп.точки доступа:
Kononovych, M.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Некрасов, А. А.
Активация нейрогормональных систем как независимый механизм ремоделирования сердца у больных хронической обструктивной болезнью легких [Текст] / А. А. Некрасов, А. Н. Кузнецов, О. В. Мельниченко // Клиническая медицина. - 2014. - Т. 92, № 5. - С. 50-54

MeSH-главная:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (осложнения)
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VENTRICULAR REMODELING
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА -- RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM (физиология)
Доп.точки доступа:
Кузнецов, А. Н.
Мельниченко, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Головач, І. Ю.
Алгоритми лікування системної склеродермії із переважним ураженням серця, розвитком легеневої артеріальної гіпертензії та інтерстиціальним ураженням легень згідно з сучасними рекомендаціями [Текст] / І. Ю. Головач, Є. Д. Єгудіна // Артериальная гипертензия. - 2019. - N 1. - С. 60-68

MeSH-главная:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (лекарственная терапия, осложнения)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (этиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (терапия, этиология)
Аннотация: Системная склеродермия (ССД) (системный склероз) является уникальной среди ревматических заболеваний, поскольку представляет проблему менеджмента хронической мультисистемной аутоиммунной патологии с широко распространенной облитерирующей васкулопатией малых артерий, связанной с разной степенью фиброза тканей. В патологический процесс могут вовлекаться все органы, так или иначе связанные с соединительной тканью и имеющие кровеносные сосуды. В настоящее время использование алгоритмов лечения является современной стратегией ведения пациентов, особенно после неудачного использования препаратов первой линии. Поражение сердца при ССД — одна из частых и наиболее неблагоприятных локализаций патологического процесса, занимающая первое место среди причин внезапной смерти у больных ССД. Наиболее опасными и тяжелыми являются миокардит и перикардит, лечение этих состояний требует назначения стероидов и цитостатиков, а лечение таких частых состояний, как аритмии и сердечная недостаточность, соответствует общим кардиологическим рекомендациям. Для лечения легочной артериальной гипертензии, ассоциированной с ССД (ЛАГ-ССД), используют ингибиторы фосфодиэстеразы-5, антагонисты рецепторов к эндотелину и простаноиды; иммуносупрессивная терапия в данном случае не эффективна. В лечении интерстициального заболевания легких (ИЗЛ), ассоциированного с ЛАГ, по современным рекомендациям, к препаратам первой линии относится мофетила микофенолат, а ко второй — циклофосфамид, азатиоприн используется для поддерживающей терапии. Трансплантация легких является терапией спасения как для ЛАГ-ССД, так и для ИЗЛ-ССД. Таким образом, использование современных алгоритмов лечения помогает проводить ступенчатую и эффективную терапию
Systemic scleroderma (SSD, systemic sclerosis) is unique among the rheumatic diseases because it presents the challenge of managing a chronic multisystem autoimmune disease with a widespread obliterative vasculopathy of small arteries that is associated with varying severity of tissue fibrosis. All organs having connective tissue and blood vessels can be involved in the pathological process. At present, the use of treatment algorithms is a modern strategy for patient management, especially after unsuccessful use of the first-line drugs. Cardiac lesion at SSD is one of the most frequent and most unfavorable localizations of the pathological process, taking the first place among the causes of sudden death in patients with SSD. The most dangerous and severe conditions are myocarditis and pericarditis; treatment of these conditions requires the administration of steroids and cytostatics, patient’s management with such frequent concomitant conditions as arrhythmias and heart failure is consistent with general cardiologic recommendations. Phosphodiesterase-5 inhibitors, endothelin receptor antagonists and prostanoids are used to treat pulmonary arterial hypertension associated with SSD (PAH-SSdD), and in this case, immunosuppressive therapy is not effective. In the treatment of interstitial lung disease (ILD) associated with PAH according to modern recommendations, the first line drug is mycophenolate mofetil, the second is cyclophosphamide, azathioprine is used for supportive therapy. Lung transplantation is a salvage therapy, both for PAH-SSD and for ILD-SSD. Therefore, the use of modern treatment algorithms helps to provide step-by-step and effective therapy
Доп.точки доступа:
Єгудіна, Є. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Даценко, І. С.
Аналіз економічної ефективності ранньої діагностики та фармакотерапії легеневої артеріальної гіпертензії [] = Analysis of the cost-effectiveness of early diagnosis and pharmacotherapy of pulmonary arterial hypertension / І. С. Даценко // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 1. - С. 46-57. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (лекарственная терапия)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
Аннотация: Упродовж останніх десятиліть політики у сфері охорони здоров’я значну увагу приділяють ранній діагностиці для впровадження цільових та інноваційних методів лікування. Рання діагностика легеневої артеріальної гіпертензії пов’язана з поліпшенням тривалого виживання, тому скринінг груп високого ризику є розумною стратегією для покращення результатів у лікуванні легеневої артеріальної гіпертензії. Сьогодні скринінг є важливою частиною профілактичної медицини, значення якого полягає в тому, щоб визначити хворобу на ранній та предсимптомній стадії. Усі системи охорони здоров’я мають обмежені ресурси та стикаються з альтернативними витратами; це означає, що будь-яка інвестиція в інструмент скринінгу відбуватиметься за рахунок інших медичних послуг на шкоду тим пацієнтам, які пройшли б лікування. Визнаючи альтернативні витрати, системи охорони здоров’я можуть вимагати, щоб втручання в охорону здоров’я були як клінічно, так і економічно ефективними, щоб розглядати їх для впровадження
Мета роботи – виконання аналізу економічної ефективності ранньої діагностики та фармакотерапії легеневої артеріальної гіпертензії. В основі здійсненого нами аналізу економічної ефективності ранньої діагностики та фармакотерапії легеневої артеріальної гіпертензії лежить модель «витрати–корисність», що оцінює виживаність пацієнтів, яка значно поліпшується за рахунок зменшення затримки діагностики легеневої артеріальної гіпертензії та свідчить про запобігання передчасної смерті недіагностованих пацієнтів. Аналіз вхідних даних було виконано зі застосуванням системно-оглядового, документального, інформаційного та графічного методів дослідження. Результат дослідження свідчить, що вибір цільової групи населення та рівень охоплення цієї групи ризику діагностикою є критичним для рентабельності впровадження діагностичного скринінгу легеневої артеріальної гіпертензії. Зменшення цих показників призводить до зниження гранично допустимої вартості діагностичного скринінгу, а отже до зниження його рентабельності в умовах реальної медичної практики. Впровадження нових методів лікування та відповідне збільшення корисності виявлення легеневої артеріальної гіпертензії є найбільш позитивно впливовим на рентабельність програми діагностичного скринінгу легеневої артеріальної гіпертензії. Виконаний аналіз економічної ефективності є першою спробою економічної оцінки зменшення термінів затримки діагностики легеневої артеріальної гіпертензії порівняно з її перевагами для системи охорони здоров’я і суспільства в цілому
Over the past decades, health policy makers have focused on early diagnosis to introduce targeted and innovative treatments. Early diagnosis of pulmonary arterial hypertension (PAH) is associated with improved long-term survival, so screening high-risk groups is a reasonable strategy to improve outcomes in PAH treatment
Today, screening is an important part of preventive medicine, with the goal of detecting disease at an early and pre-symptomatic stage. All healthcare systems have limited resources and face opportunity costs; this means that any investment in a screening tool will come at the expense of other healthcare services, to the detriment of those patients who would otherwise be treated. By recognizing opportunity costs, health systems can require that health interventions be both clinically and cost-effective to be considered for implementation. The objective of the paper –to conduct a cost-effectiveness analysis of early diagnosis and pharmacotherapy of pulmonary arterial hypertension. Our analysis of the cost-effectiveness of early diagnosis and pharmacotherapy of pulmonary arterial hypertension is based on a cost‒utility model that estimates patient survival, which is significantly improved by reducing the delay in diagnosis of PAH and indicates the prevention of premature death of undiagnosed patients. The analysis of input data was conducted using systematic review, documentary, informational and graphical research methods. The results of the study showed that the choice of the target population and the level of diagnostic coverage of this risk group is critical for the cost-effectiveness of the implementation of PAH diagnostic screening. A decrease in these indicators leads to a decrease in the maximum allowable cost of diagnostic screening, and thus to a decrease in its profitability in real medical practice. The introduction of new treatments and the corresponding increase in the utility of PAP detection have the most positive effect on the profitability of the PAP diagnostic screening program. This cost-effectiveness analysis is the first attempt to evaluate the economic value of reducing the delay in PAH diagnosis compared to its benefits to the health care system and society as a whole
Свободных экз. нет

Найти похожие

Яковенко, О. К.
Антифосфоліпідний синдром під маскою легеневої патоло клінічні спостереження пульмонолога [Текст] = Antiphospholipid syndrome under the mask of pulmonary pathology. clinical observatioin of pulmonologist / О. К. Яковенко, С. А. Гріфф, Т. Л. Яковенко // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 7. - С. 14-23. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, осложнения, терапия)
ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- THROMBOEMBOLISM (иммунология, кровь, метаболизм, осложнения, этиология)
ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ -- PULMONARY ARTERY (иммунология, метаболизм, патология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (иммунология, осложнения, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Антифосфоліпідний синдром (АФС) – це системне автоімунне захворювання, яке характеризується тромботичними або акушерськими подіями, що виникають у пацієнтів з наявністю персистуючих антифосфоліпідних антитіл (АФА). Поширеність АФС в загальній популяції коливається в межах 1-5%, а за деякими оцінками, частота АФС становить близько 5 нових випадків на 100 тис. осіб на рік з поширеністю близько 40-50 випадків на 100 тис. осіб [6]. Поширеність катастрофічного АФС – менше ніж 1% від усіх випадків АФС. АФА виявляють у 13% пацієнтів з інсультом, в 11% – з інфарктом міокарда, в 9,5% – з тромбозом глибоких вен та в 6% хворих вагітних
Antiphospholipid syndrome is a systemic autoimmune disease characterized by thrombotic or obstetric events that occur in patients with persistent antiphospholipid antibodies. In pulmonary practice, the most common pulmonary pathology associated with the presence of positive APA is pulmonary embolism, which, as reported, occurs in 14.1% of patients with APS during the course of the disease. Also, in patients with APS, pulmonary hypertension may occur, being the second most common complication in the form of pulmonary syndrome, with a prevalence of 1.8 to 3.5%. The article presents the characteristics, criteria for the diagnosis and treatment of APS, as well as a clinical case of this disease
Доп.точки доступа:
Гріфф, С. А.
Яковенко, Т. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Асоціація поліморфізму гена ендотеліальної NO-синтази (NOS3-786TC) з тяжкістю діастолічної дисфункції лівого шлуночка і легеневої гіпертензії в пацієнтів із серцевою недостатністю та збережекною фракцією викиду лівого шлуночка [Текст] / К. М. Амосова [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2019. - № 1. - С. 51-60

MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION, LEFT
СЕРДЦА УДАРНЫЙ ОБЪЕМ -- STROKE VOLUME
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- ENDOTHELIAL CELLS
АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА -- NITRIC OXIDE SYNTHASE
Аннотация: Мета роботи - визначити поліморфізми гена синтази оксиду азоту (eNOS) -786 TC rs 2070744 і асоціацію відповідних генотипів зі ступенем вираження діастолічної дисфункції лівого шлуночка (ЛШ), легеневої гіпертензії та станом пружно-еластичних властивостей артерій у пацієнтів з артеріальною гіпертензією (АГ) і серцевою недостатністю (СН) зі збереженою фракцією викиду (ФВ) ЛШ. Матеріали і методи. У відкрите обсерваційне дослідження залучили 69 пацієнтів віком (67,4+10,2) року з АГ та СН зі збереженою ФВ ЛШ: 29 (42 %) жінок і 40 (58 %) чоловіків, із СН ІІ-ІІІ функціонального класу за NYHA, гемо- динамічно стабільних. За критеріями Shah виділено: фенотип «старіння» - 11 (15,9 %) осіб, «ожиріння» - 14 (20,3 %) пацієнтів, «захворювання коронарних артерій» - 16 (23,2 %) хворих, «легенева гіпертензія» - 17 (24,6 %) пацієнтів (з достовірним переважанням хворих генотипу СС), «артеріальна гіпертензія» - 17 (24,6 %) хворих. Результати та обговорення. «Дикий» гомозиготний генотип ТТ виявлено у 34 хворих (49,3 %, група ТТ), гетерозиготний генотип ТС - у 21 (30,4 %, група ТС) і «мутантний» гомозиготний генотип СС - у 14 хворих (20,3 %, група СС). Групи не відрізнялися за співвідношенням статей (чоловіків 19 (55,9 %), 12 (60 %) і 11 (61,1 %), p0,05), за середнім віком (67,1+8,9), (65,4+10,6) і (64,9±10,3) року; p0,05) та за частотою коморбідних станів. Найгіршу дистанцію шестихви- линної ходьби відзначено в групі СС, порівняно з ТТ і ТС ((371,8+77,7), (385,7+85,4) і (314,3+69,1) м; р0,05); так само як і вищий рівень NT-proBNP ((668,1+317,8), (636,9+433,2) і (806,9+369,7) пг/мл; р0,05); більший індекс маси міокарда ЛШ ((187,4+37,1), (182,2+25,7) і (195,2+28,5) г/м2; р0,05). Відзначено більший ступінь вираження діастолічної дисфункції ЛШ у групі СС, порівняно з ТТ і ТС згідно з е’серед ((5,0+1,7), (5,3+0,8) і (4,7+0,6) см/с; р0,05) і Е/е’ (14,5+1,3; 15,1+1,5 і 15,9+2,1; р0,05). Систолічний тиск у легеневій артерії був найвищим у групі СС ((50,0+19,9) мм рт. ст. порівняно з (39,6+10,3) у групі ТТ і (40,0+19,2) мм рт. ст. у групі ТС; р0,05), як і тиск заклинювання легеневих капілярів, і транспульмональний градієнт (р0,05). У пацієнтів групи СС значніше порушені пружно-еластичні властивості артерій за показниками індексу аугментації (р0,001) і швидкості поширення пульсової хвилі на каротидно-феморальному сегменті (р0,05), зі зниженням системного артеріального комплаєнсу (на 38,2 і 29 %, порівняно з ТТ і ТС (р0,05) і збільшенням артеріального еластансу відповідно на 21 і 9 % (р0,05). За даними манжеткової проби, у пацієнтів групи СС, порівняно з такими в групах ТТ і ТС, спостерігалося погіршення ЕЗВД, відповідно на 19,8 і 17,3 % (р0,05). Висновки. У пацієнтів з АГ і СН зі збереженою ФВ ЛШ наявність генотипу СС гена NOS3 rs 2070744, порівняно з іншими поліморфізмами, асоціюється з більшим ступенем вираження діастолічної дисфункції ЛШ, легеневої гіпертензії і порушенням ендотелійзалежної вазодилатації та пружно-еластичних властивостей системних артерій за даними аналізу пульсової хвилі
The aim - to determine polymorphisms of the nitric oxide synthase gene -786TC rs 2070744 and the association of the corresponding genotypes with the severity of left ventricle (LV) diastolic dysfunction (DD), pulmonary hypertension (PH) and elastic properties of the arteries in patients with arterial hypertension (AH) and heart failure (HF) with preserved ejection fraction (EF). Materials and methods. We included 69 patients (pts) with AH and HF with preserved EF (31 female (41.9 %) and 33 male (58.1 %)), aged 67.4+10.2 years; II-III class NYHA, hemodynamically stable. According to Shah’s criteria, the «aging» phenotype was identified in 11 (15.9 %) pts, «obesity» - 14 (20.3 %) pts, «coronary artery disease» - 16 (23.2 %) pts, «pulmonary hypertension» - 17 (24.6 %) pts (with a significant predominance of patients with CC genotype), «arterial hypertension» - 17 (24.6 %) pts. Results and discussion. «Wild» homozygous TT genotype was found in 34 pts (49.3 %, TT group), heterozygous TC genotype - in 21 pts (30.4 %, TC group) and «mutant» homozygous CC genotype - in 14 pts (20.3 %, CC group). The groups did not differ in gender (male 19 or 55.9 %, 12 or 60 % and 11 or 61.1 %, p0.05) and average age (67.1+8.9, 65.4+10.6 and 64.9±10.3 years p0.05), and in prevalence of comorbidities. The worst result of 6-minute walk test was in the CC group compared with TT and TC (371.8+77.7, 385.7+85.4 and 314.3+69.1, p0.05), as well as higher NT-proBNP level (668.1+317.8, 636.9+433.2 and 806.9+369.7, p0.05), greater LVMI (187.4+37.1, 182.2+25.7 and 195.2+28.5, p0.05). There was markedly more pronounced DD LV in the CC group compared with TT and TC, according to average e’ (p0.05) and E/e’ (p0.05). SPAP was the highest in the CC group (p0.05), as well as PCWP and TPG (p0.05). Patients of the CC group had worse elastic properties of arteries according to AIx75 (p0.001) and PWVc-f (p0.05), with a decrease in SAC (by 38.2 and 29 % compared to TT and TC (p0.05) and an increase in Ea, respectively, by 21 and 9 % (p0.05). According to the cuff test in patients of the CC group, compared with those in the TT and TC groups, worsening of endotelium-dependent vasodilation, respectively by 19.8 and 17.3 % (p0.05) was revealed. Conclusions. Compared to other polymorphisms, the CC genotype of the NOS3 rs 2070744 gene is associated with greater severity of DD LV, LH and impaired LV diastolic function and elastic properties of systemic arteries, according to pulse wave analysis in patients with AH and HF with preserved EF
Доп.точки доступа:
Амосова, К. М.
Черняєва, К. І.
Руденко, Ю. В.
Натрус, Л. В.
Безродний, А. Б.
Коваленко, А. А.
Лисак, З. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Шмальц, А. А.
Атриосептостомия у больных с легочной гипертензией [Текст] = Atrial septostomy for patients with pulmonary hypertension / А. А. Шмальц, Н. А. Нишонов // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 2015. - № 5. - С. 18-25. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (хирургия)
ПРЕДСЕРДНАЯ ПЕРЕГОРОДКА -- ATRIAL SEPTUM (хирургия)
Доп.точки доступа:
Нишонов, Н. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Бозентан: существенное увеличение продолжительности жизни пациентов с легочной артериальной гипертонией, ассоциированной с системными ревматическими заболеваниями [Текст] / А. В. Волков [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 5. - С. 32-39

Рубрики: Бозентан

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (лекарственная терапия, этиология)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (осложнения, патофизиология)
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (осложнения, патофизиология)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Волков, А. В.
Юдкина, Н. Н.
Николаева, Е. В.
Курмуков, И. А.
Глухова, С. И.
Насонов, Е. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

    Кулик, О. В.
    Варіанти техніки ендартеректомії з легеневих артерій при хронічній постемболічній легеневій гіпертензії / О.В. Кулик // Серце і судини. - 2008. - № 4. - С. 33-40

Рубрики: Гипертензия легочная

   Эндартерэктомия

   Легочная эмболия--хир

   Тромбоэмболия--хир

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Мягков, О. П.
Визначення тиску у легеневій артерії за допомогою магнітно-резонансної томографії [Текст] / О. П. Мягков // Український радіологічний журнал. - 1999. - Т. 7, № 4. - С. 357-361

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (диагностика, патофизиология, рентгенография, ультрасонография, этиология)
ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ -- PULMONARY ARTERY (рентгенография)
Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Влияние бозентана на клинический статус и клеточное звено иммунитета у больных идиопатической легочной гипертонией [Текст] / Т. В. Мартынюк [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 1. - С. 25-31

Рубрики: Бозентан

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (иммунология, лекарственная терапия)
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR (действие лекарственных препаратов)
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (действие лекарственных препаратов)
Доп.точки доступа:
Мартынюк, Т. В.
Зыков, К. А.
Антонова, О. Ю.
Рвачева, А. В.
Архипова, О. А.
Кобаль, Е. А.
Масенко, В. П.
Чазова, И. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

    Порахонько, Н. А.
    Влияние легочной гипертензии на толерантность к физической нагрузке при выраженной хронической обструктивной болезни легких [Текст] / Н. А. Порахонько, И. М. Лаптева // Пульмонология. - 2012. - № 2. - С. 56-59

Рубрики: Легких болезни обструктивные

   Гипертензия легочная

   Физическая выносливость

Доп.точки доступа:
Лаптева, И. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

Влияние нарушений ритма сердца на степень легочной гипертензии у больных с митральным стенозом [Текст] / М. В. Солдатенко, А. А. Соколов, А. В. Евтушенко // Кардиология. - 1999. - Т. 39, № 3. - С. 64-65

MeSH-главная:
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC (осложнения, патофизиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (диагноз, патофизиология, этиология)
МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА СТЕНОЗ -- MITRAL VALVE STENOSIS (осложнения, патофизиология)
Доп.точки доступа:
Солдатенко, М. В.
Соколов, А. А.
Евтушенко, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

Влияние терапии силденафилом на выживаемость пациентов с легочной артериальной гипертонией, ассоциированной с системными заболеваниями соединительной ткани (результаты проспективного наблюдения) [Текст] / А. В. Волков [и др.] // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 11. - С. 62-67. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Силденафил

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (лекарственная терапия, осложнения)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (осложнения)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Доп.точки доступа:
Волков, А. В.
Николаева, Е. В.
Юдкина, Н. Н.
Курмуков, И. А.
Насонов, Е. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

    Алехин, М. Н.
    Возможности и ограничения эхокардиографии в оценке давления в легочной артерии и правых камерах сердца [Текст] / М. Н. Алехин // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2012. - № 6. - С. 106-116

Рубрики: Гипертензия легочная

   Эхокардиография

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Рыбакова, М. К.
Возможности эхокардиографии в дифференциальной диагностике дилатации правых отделов сердца и оценке степени легочной гипертензии [Текст] / М. К. Рыбакова // Ультразвуковая диагностика. - 2000. - № 1. - С. 110-120

MeSH-главная:
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (методы)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)