Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (18)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Глаукома открытоугольная<.>)

Общее количество найденных документов : 146
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Malachkova, N. V.
Effect of TXNRD2 rs35934224, FOXC1 rs2745599 and rs984253 genetic polymorphisms combinations on the development of primary open-angle glaucoma and their degree of association with the disease [Текст] = Вплив сполучень генотипів поліморфізмів rs35934224 гена TXNRD2, rs2745599 і rs984253 гена FOXC1 на розвиток первинної відкритокутової глаукоми і ступінь їх асоціації з захворюванням / N. V. Malachkova, S. P. Veretelnyk, P. P. Slobodian // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2018. - № 33. - С. 12-17. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (генетика, диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ДНК ГЕНОМНАЯ ДАКТИЛОСКОПИЯ -- DNA FINGERPRINTING (методы, тенденции)
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (использование, статистика, тенденции)
Аннотация: Primary open-angle glaucoma (POAG) is a complex disease caused by numerous genetic and environmental factors, as well as their interaction. In recent studies, the effect of genetic polymorphisms combinations and non-equilibrium linkage of allele genes related to the development of POAG has been proved. The aim of the study was to determine the effect of TXNRD2 rs35934224, FOXC1 rs2745599 and rs984253 genetic polymorphisms combinations on the development of primary open-angle glaucoma and their degree of association with the disease. The study included 93 patients (185 eyes) with POAG stage I-IV and 89 volunteers (178 eyes) control subjects without any types of glaucoma. The patients were divided into four groups according to the degree of perimetric changes (Nesterov A. P., 2008). All patients performed visometry, computer perimetry, tonometry, biomicroscopy, ophthalmoscopy, gonioscopy, keratopahymetry, optical coherent tomography of the optic nerve. Analysis of the TXNRD2 rs35934224, FOXC1 rs2745599 and rs984253 genetic polymorphism with POAG was performed in real time using a polymerase chain reaction (PCR) in Gene Amp® PCR System 7500 (Applied Biosystems, USA) automatic amplifier. In the first stage of the study, the genomic DNA from whole venous blood was isolated using the standard reagents PureLink® Genomic DNA Kit for purification of genomic DNA, manufactured by INVITROGEN (USA). The analysis of polymorphism was carried out using unified test systems of TaqMan Mutation Detection Assays Life-Technology (USA). It was determined that the association with POAG had the genotype C/T*A/A*T/A as by comparing control with all patients, and by stratification – with the 1st, 2nd and 3rd groups of patients. The obtained results showed the evidentiary effect of this genotype combinations on the appearance of POAG, and on its progression by the stages of perimetric changes. The risk of the occurrence of POAG in carriers of genotypes C/T*A/A*T/A was increased by 2.8 times (p0.001). In this combination, the two polymorphisms had heterozygous genotypes (rs35934224 – C/T, rs984253 – T/A), and the genotype rs2745599 – a mutant homozygote A/A. A combination of genotypes C/C*G/A*T/A was also important for the progression of the disease till stage II, which increased the risk of development of the POAG stage II by 2.9 times (p0.01) compared to control. The risk of occurrence of the POAG in general and development of stage IV increased the presence of combinations of three minor genotypes T/T*A/A*A/A, which was encountered only in patients with POAG (in stage II – f
Первинна відкритокутова глаукома (ПВКГ) – це складне захворювання, викликане численними генетичними й екологічними факторами, а також їх взаємодією. У останніх наукових дослідженнях було доведено вплив сполучень поліморфних генотипів та нерівноважне зчеплення алелей генів, що мають відношення до розвитку ПВКГ. Мета дослідження – визначення впливу сполучень генотипів поліморфізмів rs35934224 гена TXNRD2, rs2745599 і rs984253 гена FOXC1 на розвиток ПВКГ і ступінь їх асоціації з захворюванням. Проведено дослідження 93 хворих (185 очей) з ПВКГ I-IV стадій та 89 добровольців (178 очей), у яких не було встановлено будь-якої глаукоми, що склали контрольну групу. Хворих було розподілено на 4 групи відповідно до ступеня периметричних змін (Nesterov A. P., 2008). Всім хворим виконано візометрію, комп’ютерну периметрію, тонометрію, біомікроскопію, офтальмоскопію, гоніоскопію, кератопахіметрію, оптичну когерентну томографію зорового нерва. Аналіз поліморфізмів rs35934224 гена TXNRD2, rs2745599 і rs984253 гена FOXC1 проведено методом полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі в автоматичному ампліфікаторі Gene Amp® PCR System 7500 (Applied Biosystems, США). На першому етапі дослідження проводили виділення геномної ДНК з цільної венозної крові з використанням стандартних реактивів PureLink® Genomic DNA Kit For purification of genomic DNA, виробник INVITROGEN (США). Аналіз поліморфізму здійснено з використанням уніфікованих тест-систем TaqMan Mutation Detection Assays Life-Technology (США). Встановлено, що асоціацію з ПВКГ мав генотип C/T*A/A*T/A як при порівнянні контролю зі всіма хворими, так і при стратифікації – з 1-ю, 2-ю і 3-ю групами хворих. Отримані результати свідчать про доказовий вплив цього сполучення генотипів і на виникнення ПВКГ, і на її прогресування за стадіями периметричних змін. Ризик виникнення ПВКГ у носіїв сполучення генотипів C/T*A/A*T/A збільшено у 2,8 рази (р0,001). У цьому сполученні два поліморфізми мали гетерозиготні генотипи (rs35934224 – С/T, rs984253 – Т/A), а генотип rs2745599 – мутантну гомозиготу А/А. Для прогресування захворювання до ІІ стадії мало значення також сполучення генотипів C/C*G/A*T/A, яке збільшує ризик розвитку ІІ стадії ПВКГ у 2,9 рази (р0,01) у порівнянні з контролем. Ризик як загалом ПВКГ, так і розвитку IV стадії підвищувала наявність сполучень трьох мінорних генотипів T/T*A/A*A/A, яке зустрічалося тільки у хворих на ПВКГ (при ІІ стадії f
Доп.точки доступа:
Veretelnyk, S. P.
Slobodian, P. P.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Алексеев, В. Н.
Роль перекисного окисления в патогенезе первичной открытоугольной глаукомы [Текст] / В. Н. Алексеев, Е. Б. Мартынова, В. И. Садков // Офтальмологический журнал. - 2000. - № 1. - С. 12-17

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (метаболизм, патофизиология, этиология)
Доп.точки доступа:
Мартынова, Е. Б.
Садков, В. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Аналіз ефективності застосування Травінору® в лікуванні первинноївідкритокутової глаукоми [Текст] = An analysis of the effectiveness of Travinor® in the treatment of primary open-angle glaucoma / Л. П. Новак [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 3. - С. 14-17. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Травинор--прием--тер прим

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (диагностика, лекарственная терапия)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
Аннотация: Нормалізація внутрішньоочного тиску сприяє тривалому збереженню зорових функцій у пацієнтів із первинною відкритокутовою глаукомою. Мета роботи: вивчення ефективності препарату Травінор® (травопрост 0,004%) у лікуванні первинної відкритокутової глаукоми й проведення аналізу HRT-критеріїв прогресування глаукомної оптичної нейропатії. Матеріали та методи. Під спjстереженням перебували 32 хворі (48 очей) з первинною відкритокутовою глаукомою І, ІІ, ІІІ стадій. Усі пацієнти отримували каплі Травінор® як монотерапію 1 раз на добу (увечері). Оцінювались величина
Normalization of intraocular pressure contributes to the long-term preservation of visual function in patients with primary open-angle glaucoma. Purpose: to study the efficacy of Travinor® (travoprost 0.004%) in the treatment of primary open-angle glaucoma and to analyze Heidelberg retinal tomography (HRT) criteria for the progression of glaucoma optic neuropathy. Materials and methods. There were 32 patients (48 eyes) with primary open-angle glaucoma stages I, II, and III under observation. All patients received Travinor® drops as monotherapy once daily (in the evening). The intraocular pressure, visual fields, and morphometric indices of the optic disc (HRT parameters) were evaluated over a three-month period. Results. Reduction of intraocular pressure on the background of Travinor® therapy was on average 6.7 mmHg after 1 month and 6.2 mmHg after 3 months. The most significant antihypertensive effect was observed on the background of Travinor® use in patients with primary open-angle glaucoma at the early stage — intraocular pressure decreased to 17.4 mmHg, at the moderate stage — to 20.1 mmHg, at the advanced stage — to 22 mmHg. Morphometry of the optic disc parameters based on morphofunctional tests was used as the criterion of efficiency when compared them before and against the background of Travinor® prescription. The most reliable criteria for evaluating the progression of glaucoma optic neuropathy were the following indicators of stereobiometry: the integral area of the neuroretinal rim, E/D index — the ratio of the linear diameter of the excavation to the diameter of the optic nerve, tolerance of the optic nerve, maximum depth of excavation. Conclusions. Travinor® is an effective and safe drug for the treatment of primary openangle glaucoma
Доп.точки доступа:
Новак, Л. П.
Лаврик, Н. С.
Косуба, С. І.
Новак, Н. В.
Чеб, В. В.
Горак, О. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Анализ состояния биохимических показателей в сыворотке крови и слезной жидкости у больных первичной открытоугольной глаукомой [Текст] / Е. Ю. Опенкова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 5. - С. 8-11

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (метаболизм)
СЛЕЗЫ -- TEARS (химия)
АЗОТА ОКИСЬ -- NITRIC OXIDE (кровь, метаболизм)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (диагноз)
Доп.точки доступа:
Опенкова, Е. Ю.
Коробейникова, Э. Н.
Рыкун, В. С.
Винькова, Г. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Анатомо-топографические особенности фильтрационных подушек после операций неперфорирующего типа у больных глаукомой по данным оптической когерентной томографиии [Текст] / С. А. Рыков [и др.] // Офтальмологический журнал : Наук.-практ.журн. - 2014. - № 4. - С. 34-39. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0030-0675

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (хирургия)
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- OPHTHALMOLOGIC SURGICAL PROCEDURES (методы)
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE
СКЛЕРА -- SCLERA (анатомия и гистология)
КОНЪЮНКТИВА -- CONJUNCTIVA (анатомия и гистология)
Доп.точки доступа:
Рыков, С. А.
Косуба, С. И.
Сук, С. А.
Тутченко, Л. П.
Косуба, И. С.
Венедиктова, О. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Багиров, Н. А.
Результаты одномоментной экстракапсулярной экстракции катаракты и антиглаукоматозной операции у больных с первичной открытоугольной и катарактой [Текст] / Н. А. Багиров // Офтальмологический журнал. - 1999. - № 1. - С. 35-37

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (осложнения, патофизиология, хирургия, этиология)
КАТАРАКТЫ ЭКСТРАКЦИЯ -- CATARACT EXTRACTION (методы, тенденции)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Бакуткин, В. В.
Субсклеральная меридиональная пластика с применением аллоплантовиз углерода в микрохирургическом лечении некомпенсированной открытоугольной глаукомы [Текст] / В. В. Бакуткин, Л. В. Максимова // Офтальмологический журнал. - 2000. - № 1. - С. 39-41

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (патофизиология, хирургия, этиология)
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- OPHTHALMOLOGIC SURGICAL PROCEDURES (методы, тенденции)
Доп.точки доступа:
Максимова, Л. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Балалин, С. В.
Анализ показателей гемодинамики глаза при толерантном и интолерантном офтальмотонусе у больных первичной открытоугольной глаукомой / С. В. Балалин, А. В. Гущин // Офтальмологический журнал. - 2001. - № 5. - С. 7-10

MeSH-главная:
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OPHTHALMOLOGICAL (классификация, статистика)
СОСУДИСТАЯ ОБОЛОЧКА ГЛАЗА -- CHOROID (кровоснабжение, патофизиология)
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (кровь, патофизиология, этиология)
Доп.точки доступа:
Гущин, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Балашевич, Л. И.
Сравнительная оценка эффективности диодного (0,81 МКМ) и ND-YAG (0,532 МКМ) коагулирующих лазеров в лечении открытоугольной глаукомы [Текст] / Л. И. Балашевич, С. Д. Пархомов, А. С. Измайлов // Офтальмологический журнал. - 2000. - № 1. - С. 30-35

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (патофизиология, радиотерапия, этиология)
ЛАЗЕРЫ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЕ -- LASERS, SEMICONDUCTOR (терапевтическое применение)
ЛАЗЕРНАЯ КОАГУЛЯЦИЯ -- LASER COAGULATION (методы)
ЛАЗЕРЫ ТВЕРДОТЕЛЬНЫЕ -- LASERS, SOLID-STATE (терапевтическое применение)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Доп.точки доступа:
Пархомов, С. Д.
Измайлов, А. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Бездітко, П. А.
Ефективність комплексного методу лікування хворих на глаукому з первинним субклінічним гіпотиреозом [Текст] = Effectiveness of a comprehensive method for the treatment of glaucoma patients with primary subclinical hypothyroidism / П. А. Бездітко, Ю. А. Бабак, А. Ю. Савельєва // Архів офтальмології України. - 2020. - Т. 8, № 1. - С. 19-24. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Левотироксин--тер прим

MeSH-главная:
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (классификация, патофизиология)
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (лекарственная терапия)
ЗРЕНИЯ ОСТРОТА -- VISUAL ACUITY (действие лекарственных препаратов)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ПОЛЕЙ ЗРЕНИЯ ТЕСТЫ -- VISUAL FIELD TESTS (использование)
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE (использование)
Аннотация: Взаємний зв’язок первинної відкритокутової глаукоми (ПВКГ) з гіпотиреозом на сьогодні є актуальним питанням офтальмологічної практики. Мета: вивчити ефективність комплексного методу лікування хворих на ПВКГ із первинним субклінічним гіпотиреозом. Матеріали та методи. Під спостереженням перебували 90 хворих (90 очей). I групу спостереження (групу контролю) становили 50 пацієнтів (50 очей) із ПВКГ без ендокринної патології, II групу спостереження — 40 пацієнтів (40 очей) із ПВКГ у поєднанні з первинним гіпотиреозом, у яких застосовувався патогенетично орієнтований метод лікування, який полягав у комплексному застосуванні гормонстабілізуючих препаратів (левотироксину) із загальноприйнятою медикаментозною терапією ПВКГ. У всіх пацієнтів також був проведений аналіз функціональних та клінічних показників органа зору, а саме гостроти зору, внутрішньоочного тиску (ВОТ), периметричні показники MD та PSD, показники ОКТ Area cup/disc ratio, Agv. RNFL та Vrim у найближчі та віддалені строки спостереження. Результати. При обстеженні пацієнтів II групи через 3 роки було встановлено, що у хворих на ПВКГ із первинним гіпотиреозом, яким проводили лікування за допомогою комплексного методу, показник гостроти зору становив 0,86 ± 0,12, ВОТ — 25,80 ± 5,22 мм рт.ст., MD — –8,10 ± 9,14 dB, PSD — 3,74 ± 3,30, показник Area cup/disc ratio — 0,60 ± 3,32, RNFL — 84,3 ± 9,7 мкм, Vrim — 0,14 ± 0,06 мм3. Висновки. Застосування комплексного методу лікування ПВКГ із первинним субклінічним гіпотиреозом дозволило статистично значуще (р 0,05) підвищити гостроту зору — на 10 %, знизити ВОТ на 4 % через 1,5 року, підвищити гостроту зору на 14 %, знизити ВОТ на 4 % через 2 роки, підвищити гостроту зору на 17 %, знизити ВОТ на 5 % через 2,5 року, підвищити гостроту зору на 18 %, знизити ВОТ на 5 % через 3 роки; підвищити MD на 85 %, знизити PSD на 43 % через 2 роки, підвищити MD на 110 %, знизити PSD на 60 % через 2,5 року, підвищити MD на 115 % через 3 роки порівняно з хворими на ПВКГ без ендокринної патології, підвищити MD на 115 %, знизити PSD на 73 % через 3 роки; знизити Area cup/disc ratio на 20 %, підвищити RNFL на 9 % і Vrim на 40 % через 2,5 року, через 3 роки знизити Area cup/disc ratio на 30 %, підвищити RNFL на 10 % і Vrim на 56 % порівняно з хворими на ПВКГ без ендокринної патології
The correlation between primary open-angle glaucoma (POAG) and hypothyroidism is currently a topical issue in ophthalmic practice. The purpose is to study the effectiveness of a new comprehensive method for the treatment of patients with POAG and primary subclinical hypothyroidism. Materials and methods. The study included 90 individuals (90 eyes). The first observation group (controls) consisted of 50 people (50 eyes) with POAG without endocrine pathology. Group II included 40 patients (40 eyes) with POAG associated with primary hypothyroidism, in whom we used a pathogenetic-oriented method of treatment, which consisted in the combined use of hormone-stabilizing drugs (levothyroxine) and conventional therapy for POAG. In all patients, we have also analyzed functional and clinical parameters of the organ of vision, namely: visual acuity, intraocular pressure (IOP), mean deviation (MD) and pattern standard deviation (PSD) perimetric indicators, optical coherence tomography parameters: cup/disc area ratio, Avg. retinal nerve ﬁber layer (RNFL) and Vrim in the short and long terms. Results. Examination of patients of group II after 3 years found that in people with POAG and primary hypothyroidism, who were treated with a new comprehensive method, the visual acuity was 0.86 ± 0.12, IOP — 25.80 ± 5.22 mmHg, MD — –8.10 ± 9.14 dB, PSD — 3.74 ± 3.30, cup/disc area ratio — 0.60 ± 3.32, RNFL — 84.3 ± 9.7 μm, Vrim — 0.14 ± 0.06 mm3. Conclusions. The use of a new comprehensive method for the treatment of POAG with primary subclinical hypothyroidism allowed us to increase statistically significantly (p 0.05) the visual acuity by 10 %, reduce IOP by 4 % in 1.5 years, increase visual acuity by 14 %, reduce IOP by 4 % after 2 years, increase visual acuity by 17 %, reduce IOP by 5 % in 2.5 years, increase visual acuity by 18 %, reduce IOP by 5 % after 3 years; to increase MD by 85 %, reduce PSD by 43 % in 2 years; to increase MD by 110 %, reduce PSD by 60 % after 2.5 years; to increase MD by 115 % in 3 years compared to the patients with POAG without endocrine pathology, increase MD by 115 %, reduce PSD by 73 % after 3 years; to reduce cup/disc area ratio by 20 %, increase RNFL by 9 % and Vrim by 40 % in 2.5 years; after 3 years, to reduce the cup/disc area ratio by 30 %, increase RNFL by 10 % and Vrim by 56 % compared to the patients with POAG without endocrine pathology
Доп.точки доступа:
Бабак, Ю. А.
Савельєва, А. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)