Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (18)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Глаукома открытоугольная<.>)

Общее количество найденных документов : 146
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Malachkova, N. V.
Effect of TXNRD2 rs35934224, FOXC1 rs2745599 and rs984253 genetic polymorphisms combinations on the development of primary open-angle glaucoma and their degree of association with the disease [Текст] = Вплив сполучень генотипів поліморфізмів rs35934224 гена TXNRD2, rs2745599 і rs984253 гена FOXC1 на розвиток первинної відкритокутової глаукоми і ступінь їх асоціації з захворюванням / N. V. Malachkova, S. P. Veretelnyk, P. P. Slobodian // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2018. - № 33. - С. 12-17. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (генетика, диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ДНК ГЕНОМНАЯ ДАКТИЛОСКОПИЯ -- DNA FINGERPRINTING (методы, тенденции)
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (использование, статистика, тенденции)
Аннотация: Primary open-angle glaucoma (POAG) is a complex disease caused by numerous genetic and environmental factors, as well as their interaction. In recent studies, the effect of genetic polymorphisms combinations and non-equilibrium linkage of allele genes related to the development of POAG has been proved. The aim of the study was to determine the effect of TXNRD2 rs35934224, FOXC1 rs2745599 and rs984253 genetic polymorphisms combinations on the development of primary open-angle glaucoma and their degree of association with the disease. The study included 93 patients (185 eyes) with POAG stage I-IV and 89 volunteers (178 eyes) control subjects without any types of glaucoma. The patients were divided into four groups according to the degree of perimetric changes (Nesterov A. P., 2008). All patients performed visometry, computer perimetry, tonometry, biomicroscopy, ophthalmoscopy, gonioscopy, keratopahymetry, optical coherent tomography of the optic nerve. Analysis of the TXNRD2 rs35934224, FOXC1 rs2745599 and rs984253 genetic polymorphism with POAG was performed in real time using a polymerase chain reaction (PCR) in Gene Amp® PCR System 7500 (Applied Biosystems, USA) automatic amplifier. In the first stage of the study, the genomic DNA from whole venous blood was isolated using the standard reagents PureLink® Genomic DNA Kit for purification of genomic DNA, manufactured by INVITROGEN (USA). The analysis of polymorphism was carried out using unified test systems of TaqMan Mutation Detection Assays Life-Technology (USA). It was determined that the association with POAG had the genotype C/T*A/A*T/A as by comparing control with all patients, and by stratification – with the 1st, 2nd and 3rd groups of patients. The obtained results showed the evidentiary effect of this genotype combinations on the appearance of POAG, and on its progression by the stages of perimetric changes. The risk of the occurrence of POAG in carriers of genotypes C/T*A/A*T/A was increased by 2.8 times (p0.001). In this combination, the two polymorphisms had heterozygous genotypes (rs35934224 – C/T, rs984253 – T/A), and the genotype rs2745599 – a mutant homozygote A/A. A combination of genotypes C/C*G/A*T/A was also important for the progression of the disease till stage II, which increased the risk of development of the POAG stage II by 2.9 times (p0.01) compared to control. The risk of occurrence of the POAG in general and development of stage IV increased the presence of combinations of three minor genotypes T/T*A/A*A/A, which was encountered only in patients with POAG (in stage II – f
Первинна відкритокутова глаукома (ПВКГ) – це складне захворювання, викликане численними генетичними й екологічними факторами, а також їх взаємодією. У останніх наукових дослідженнях було доведено вплив сполучень поліморфних генотипів та нерівноважне зчеплення алелей генів, що мають відношення до розвитку ПВКГ. Мета дослідження – визначення впливу сполучень генотипів поліморфізмів rs35934224 гена TXNRD2, rs2745599 і rs984253 гена FOXC1 на розвиток ПВКГ і ступінь їх асоціації з захворюванням. Проведено дослідження 93 хворих (185 очей) з ПВКГ I-IV стадій та 89 добровольців (178 очей), у яких не було встановлено будь-якої глаукоми, що склали контрольну групу. Хворих було розподілено на 4 групи відповідно до ступеня периметричних змін (Nesterov A. P., 2008). Всім хворим виконано візометрію, комп’ютерну периметрію, тонометрію, біомікроскопію, офтальмоскопію, гоніоскопію, кератопахіметрію, оптичну когерентну томографію зорового нерва. Аналіз поліморфізмів rs35934224 гена TXNRD2, rs2745599 і rs984253 гена FOXC1 проведено методом полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі в автоматичному ампліфікаторі Gene Amp® PCR System 7500 (Applied Biosystems, США). На першому етапі дослідження проводили виділення геномної ДНК з цільної венозної крові з використанням стандартних реактивів PureLink® Genomic DNA Kit For purification of genomic DNA, виробник INVITROGEN (США). Аналіз поліморфізму здійснено з використанням уніфікованих тест-систем TaqMan Mutation Detection Assays Life-Technology (США). Встановлено, що асоціацію з ПВКГ мав генотип C/T*A/A*T/A як при порівнянні контролю зі всіма хворими, так і при стратифікації – з 1-ю, 2-ю і 3-ю групами хворих. Отримані результати свідчать про доказовий вплив цього сполучення генотипів і на виникнення ПВКГ, і на її прогресування за стадіями периметричних змін. Ризик виникнення ПВКГ у носіїв сполучення генотипів C/T*A/A*T/A збільшено у 2,8 рази (р0,001). У цьому сполученні два поліморфізми мали гетерозиготні генотипи (rs35934224 – С/T, rs984253 – Т/A), а генотип rs2745599 – мутантну гомозиготу А/А. Для прогресування захворювання до ІІ стадії мало значення також сполучення генотипів C/C*G/A*T/A, яке збільшує ризик розвитку ІІ стадії ПВКГ у 2,9 рази (р0,01) у порівнянні з контролем. Ризик як загалом ПВКГ, так і розвитку IV стадії підвищувала наявність сполучень трьох мінорних генотипів T/T*A/A*A/A, яке зустрічалося тільки у хворих на ПВКГ (при ІІ стадії f
Доп.точки доступа:
Veretelnyk, S. P.
Slobodian, P. P.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Кривов’яз, О. В.
Аналіз доступності лікарських засобів для лікування первинної відкритокутової глаукоми [Текст] / О. В. Кривов’яз, О. В. Макаренко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 2. - С. 107-111. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (лекарственная терапия)
Аннотация: У зв’язку з постійним характером фармакотерапії відкритокутової глаукоми для хворих ІІ та ІІІ стадії стало актуальним визначити доступність лікарських засобів. Мета дослідження – аналіз структури асортименту протиглаукомних засобів першої лінії для лікування первинної відкритокутової глаукоми ІІ та ІІІ стадії та розрахунок коефіцієнтів, що характеризують цінову кон’юнктуру цих препаратів та їхню доступність для пацієнта. Проведений маркетинговий аналіз засобів першої лінії лікування глаукоми, а саме, аналогів простагландину, бета-адреноблокаторів та комбінованих крапель показав, що в арсеналі протиглаукомних засобів переважна більшість імпортного (84 %), ніж вітчизняного (16 %) виробництва з широким ціновим діапазоном. При аналізі показників ліквідності серед груп S01EЕ (аналоги простагландинів) та S01ED (бета-адреноблокатори) коефіцієнт ? 0,15 реєстрували для 37,5 % як першої, так і другої групи, що свідчить про досить широкі розбіжності між мінімальною та максимальною ціною. Проте для комбінованих засобів коефіцієнт ліквідності складав менше ніж 0,15 для всіх позицій з переліку протиглаукомних засобів, що оптимально за доступністю для споживачів. Одним з критеріїв купівельної спроможності є показник коефіцієнта платоспроможності (КАП). Нами проведений аналіз КАП споживачів, що працюють (середній показник заробітної платні складає 4896,00 грн), та пацієнтів з пенсійним забезпеченням (середній показник для регіону в аналізований період складає 2018,25 грн). Встановлено, що протиглаукомні засоби групи аналогів простагландинів є більш доступними для працюючих пацієнтів (КАП 3,4–11,2 %) порівняно з пацієнтами похилого віку (КАП до 27,3 %), що вимагає аналізу шляхів реімбурсації витрат хворих первинною відкритокутовою глаукомою ІІ та ІІІ стадії. Бета-адреноблокатори та комбіновані краплі є більш доступними для обох груп споживачів.
Доп.точки доступа:
Макаренко, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Аналіз ефективності застосування Травінору® в лікуванні первинноївідкритокутової глаукоми [Текст] = An analysis of the effectiveness of Travinor® in the treatment of primary open-angle glaucoma / Л. П. Новак [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 3. - С. 14-17. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Травинор--прием--тер прим

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (диагностика, лекарственная терапия)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
Аннотация: Нормалізація внутрішньоочного тиску сприяє тривалому збереженню зорових функцій у пацієнтів із первинною відкритокутовою глаукомою. Мета роботи: вивчення ефективності препарату Травінор® (травопрост 0,004%) у лікуванні первинної відкритокутової глаукоми й проведення аналізу HRT-критеріїв прогресування глаукомної оптичної нейропатії. Матеріали та методи. Під спjстереженням перебували 32 хворі (48 очей) з первинною відкритокутовою глаукомою І, ІІ, ІІІ стадій. Усі пацієнти отримували каплі Травінор® як монотерапію 1 раз на добу (увечері). Оцінювались величина
Normalization of intraocular pressure contributes to the long-term preservation of visual function in patients with primary open-angle glaucoma. Purpose: to study the efficacy of Travinor® (travoprost 0.004%) in the treatment of primary open-angle glaucoma and to analyze Heidelberg retinal tomography (HRT) criteria for the progression of glaucoma optic neuropathy. Materials and methods. There were 32 patients (48 eyes) with primary open-angle glaucoma stages I, II, and III under observation. All patients received Travinor® drops as monotherapy once daily (in the evening). The intraocular pressure, visual fields, and morphometric indices of the optic disc (HRT parameters) were evaluated over a three-month period. Results. Reduction of intraocular pressure on the background of Travinor® therapy was on average 6.7 mmHg after 1 month and 6.2 mmHg after 3 months. The most significant antihypertensive effect was observed on the background of Travinor® use in patients with primary open-angle glaucoma at the early stage — intraocular pressure decreased to 17.4 mmHg, at the moderate stage — to 20.1 mmHg, at the advanced stage — to 22 mmHg. Morphometry of the optic disc parameters based on morphofunctional tests was used as the criterion of efficiency when compared them before and against the background of Travinor® prescription. The most reliable criteria for evaluating the progression of glaucoma optic neuropathy were the following indicators of stereobiometry: the integral area of the neuroretinal rim, E/D index — the ratio of the linear diameter of the excavation to the diameter of the optic nerve, tolerance of the optic nerve, maximum depth of excavation. Conclusions. Travinor® is an effective and safe drug for the treatment of primary openangle glaucoma
Доп.точки доступа:
Новак, Л. П.
Лаврик, Н. С.
Косуба, С. І.
Новак, Н. В.
Чеб, В. В.
Горак, О. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Завгородня, Н. Г.
Аналіз результатів використання диференційованого підходу до лікування первинної відкритокутової глаукоми в залежності від її клінічного типу [Текст] / Н. Г. Завгородня, Н. С. Луценко, С. Ф. Максименко // Офтальмологический журнал. - 2001. - № 1. - С. 54-58

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (классификация, патофизиология, терапия, этиология)
Доп.точки доступа:
Луценко, Н. С.
Максименко, С. Ф.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Балалин, С. В.
Анализ показателей гемодинамики глаза при толерантном и интолерантном офтальмотонусе у больных первичной открытоугольной глаукомой / С. В. Балалин, А. В. Гущин // Офтальмологический журнал. - 2001. - № 5. - С. 7-10

MeSH-главная:
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OPHTHALMOLOGICAL (классификация, статистика)
СОСУДИСТАЯ ОБОЛОЧКА ГЛАЗА -- CHOROID (кровоснабжение, патофизиология)
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (кровь, патофизиология, этиология)
Доп.точки доступа:
Гущин, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Анализ состояния биохимических показателей в сыворотке крови и слезной жидкости у больных первичной открытоугольной глаукомой [Текст] / Е. Ю. Опенкова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 5. - С. 8-11

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (метаболизм)
СЛЕЗЫ -- TEARS (химия)
АЗОТА ОКИСЬ -- NITRIC OXIDE (кровь, метаболизм)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (диагноз)
Доп.точки доступа:
Опенкова, Е. Ю.
Коробейникова, Э. Н.
Рыкун, В. С.
Винькова, Г. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Анатомо-топографические особенности фильтрационных подушек после операций неперфорирующего типа у больных глаукомой по данным оптической когерентной томографиии [Текст] / С. А. Рыков [и др.] // Офтальмологический журнал : Наук.-практ.журн. - 2014. - № 4. - С. 34-39. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0030-0675

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (хирургия)
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- OPHTHALMOLOGIC SURGICAL PROCEDURES (методы)
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE
СКЛЕРА -- SCLERA (анатомия и гистология)
КОНЪЮНКТИВА -- CONJUNCTIVA (анатомия и гистология)
Доп.точки доступа:
Рыков, С. А.
Косуба, С. И.
Сук, С. А.
Тутченко, Л. П.
Косуба, И. С.
Венедиктова, О. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Егоров, Е. А.
Антиоксидантный препарат в нейропротективной терапии при глаукоме [Текст] / Е. А. Егоров, А. А. Гветадзе, Н. Г. Давыдова // Вестник офтальмологии. - 2013. - T. 129, № 2. - С. 69-73

Рубрики: Мексидол

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (лекарственная терапия)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Доп.точки доступа:
Гветадзе, А. А.
Давыдова, Н. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Кунин, В. Д.
Артериальное давление в глазничной артерии и перфузия глаза у больных с различными стадиями первичной открытоугольной глаукомы [Текст] / В. Д. Кунин // Вестник офтальмологии. - 2002. - Т. 118, № 3. - С. 5-7

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (патофизиология, этиология)
КРОВЯНОГО ДАВЛЕНИЯ МОНИТОРИНГ АМБУЛАТОРНЫЙ -- BLOOD PRESSURE MONITORING, AMBULATORY (методы)
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Риков, С. О.
Асоціативний зв’язок поліморфізму Ile105Val гена GSTP1 з первинною відкритокутовою глаукомою [Текст] = Association of Ilel05Val polymorphism of GSTP1 gene with primary open-angle glaucoma / С. О. Риков, Л. В. Натрус, А. В. Бурдей // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 40-45. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (генетика, диагностика, иммунология, классификация, метаболизм, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, иммунология)
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (использование)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы)
Аннотация: Мета дослідження - визначити роль поліморфізму Ile105Val гена GSTP1 у розвитку первинної відкритокутової глаукоми (ПВКГ). Генотипування проведено на 172 хворих з ПВКГ I-IV стадій, усі пацієнти були розподілені на 4 групи: до 1-ї групи увійшли пацієнти з початковою стадією ПВКГ, до 2-ї групи - з розвинутою ПВКГ, до 3-ї групи - з подальшим прогресуванням та звуженням полів зору, відповідно, до 4-ї групи - з термінальною стадією ПВКГ. До контрольної групи було відібрано 98 пацієнтів, у жодного з яких не було діагнозу глаукома. У результаті проведеного дослідження виявлено варіабельність частоти поліморфізму Ile105Val гена GSTP1 у пацієнтів з ПВКГ. Виявлено асоціацію мутантного гомозиготного генотипу Val/Val з розвитком ПВКГ (χ2=7,16, р=0,03; ВШ=2,71, ВІ=117-2,54), що при стратифікації за стадією глаукоми зберігалося для III-ї та IV-ї стадій. Встановлено асоціацію алелі Val гена GSTP1 з розвитком ПВКГ при аналізі між групами “випадок-кон- троль” (р=0,01). Наявність алелі Val вірогідно збільшувала імовірність розвитку глаукоми (χ2=7,6, р=0,01; ВШ=1,73, ВІ=1,17-2,54), що при стратифікації за стадією глаукоми зберігалося для ІІ-ї та ІІІ-ї стадій. Отримані дані свідчили, що роль генетичних чинників мала суттєве значення для розвитку ПВКГ, оскільки був визначений зв’язок як гомозиготного генотипу Val/Val, так і мутантної алелі Val з глаукоматозним процесом
Доп.точки доступа:
Натрус, Л. В.
Бурдей, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)