Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (18)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Глаукома открытоугольная<.>)

Общее количество найденных документов : 146
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Malachkova N. V., Veretelnyk S. P., Slobodian P. P.
Заглавие : Effect of TXNRD2 rs35934224, FOXC1 rs2745599 and rs984253 genetic polymorphisms combinations on the development of primary open-angle glaucoma and their degree of association with the disease
Параллельн. заглавия :Вплив сполучень генотипів поліморфізмів rs35934224 гена TXNRD2, rs2745599 і rs984253 гена FOXC1 на розвиток первинної відкритокутової глаукоми і ступінь їх асоціації з захворюванням
Место публикации : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2018. - № 33. - С. 12-17 (Шифр ВУ45/2018/33)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ДНК ГЕНОМНАЯ ДАКТИЛОСКОПИЯ -- DNA FINGERPRINTING
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
Аннотация: Primary open-angle glaucoma (POAG) is a complex disease caused by numerous genetic and environmental factors, as well as their interaction. In recent studies, the effect of genetic polymorphisms combinations and non-equilibrium linkage of allele genes related to the development of POAG has been proved. The aim of the study was to determine the effect of TXNRD2 rs35934224, FOXC1 rs2745599 and rs984253 genetic polymorphisms combinations on the development of primary open-angle glaucoma and their degree of association with the disease. The study included 93 patients (185 eyes) with POAG stage I-IV and 89 volunteers (178 eyes) control subjects without any types of glaucoma. The patients were divided into four groups according to the degree of perimetric changes (Nesterov A. P., 2008). All patients performed visometry, computer perimetry, tonometry, biomicroscopy, ophthalmoscopy, gonioscopy, keratopahymetry, optical coherent tomography of the optic nerve. Analysis of the TXNRD2 rs35934224, FOXC1 rs2745599 and rs984253 genetic polymorphism with POAG was performed in real time using a polymerase chain reaction (PCR) in Gene Amp® PCR System 7500 (Applied Biosystems, USA) automatic amplifier. In the first stage of the study, the genomic DNA from whole venous blood was isolated using the standard reagents PureLink® Genomic DNA Kit for purification of genomic DNA, manufactured by INVITROGEN (USA). The analysis of polymorphism was carried out using unified test systems of TaqMan Mutation Detection Assays Life-Technology (USA). It was determined that the association with POAG had the genotype C/T*A/A*T/A as by comparing control with all patients, and by stratification – with the 1st, 2nd and 3rd groups of patients. The obtained results showed the evidentiary effect of this genotype combinations on the appearance of POAG, and on its progression by the stages of perimetric changes. The risk of the occurrence of POAG in carriers of genotypes C/T*A/A*T/A was increased by 2.8 times (p0.001). In this combination, the two polymorphisms had heterozygous genotypes (rs35934224 – C/T, rs984253 – T/A), and the genotype rs2745599 – a mutant homozygote A/A. A combination of genotypes C/C*G/A*T/A was also important for the progression of the disease till stage II, which increased the risk of development of the POAG stage II by 2.9 times (p0.01) compared to control. The risk of occurrence of the POAG in general and development of stage IV increased the presence of combinations of three minor genotypes T/T*A/A*A/A, which was encountered only in patients with POAG (in stage II – f Первинна відкритокутова глаукома (ПВКГ) – це складне захворювання, викликане численними генетичними й екологічними факторами, а також їх взаємодією. У останніх наукових дослідженнях було доведено вплив сполучень поліморфних генотипів та нерівноважне зчеплення алелей генів, що мають відношення до розвитку ПВКГ. Мета дослідження – визначення впливу сполучень генотипів поліморфізмів rs35934224 гена TXNRD2, rs2745599 і rs984253 гена FOXC1 на розвиток ПВКГ і ступінь їх асоціації з захворюванням. Проведено дослідження 93 хворих (185 очей) з ПВКГ I-IV стадій та 89 добровольців (178 очей), у яких не було встановлено будь-якої глаукоми, що склали контрольну групу. Хворих було розподілено на 4 групи відповідно до ступеня периметричних змін (Nesterov A. P., 2008). Всім хворим виконано візометрію, комп’ютерну периметрію, тонометрію, біомікроскопію, офтальмоскопію, гоніоскопію, кератопахіметрію, оптичну когерентну томографію зорового нерва. Аналіз поліморфізмів rs35934224 гена TXNRD2, rs2745599 і rs984253 гена FOXC1 проведено методом полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі в автоматичному ампліфікаторі Gene Amp® PCR System 7500 (Applied Biosystems, США). На першому етапі дослідження проводили виділення геномної ДНК з цільної венозної крові з використанням стандартних реактивів PureLink® Genomic DNA Kit For purification of genomic DNA, виробник INVITROGEN (США). Аналіз поліморфізму здійснено з використанням уніфікованих тест-систем TaqMan Mutation Detection Assays Life-Technology (США). Встановлено, що асоціацію з ПВКГ мав генотип C/T*A/A*T/A як при порівнянні контролю зі всіма хворими, так і при стратифікації – з 1-ю, 2-ю і 3-ю групами хворих. Отримані результати свідчать про доказовий вплив цього сполучення генотипів і на виникнення ПВКГ, і на її прогресування за стадіями периметричних змін. Ризик виникнення ПВКГ у носіїв сполучення генотипів C/T*A/A*T/A збільшено у 2,8 рази (р0,001). У цьому сполученні два поліморфізми мали гетерозиготні генотипи (rs35934224 – С/T, rs984253 – Т/A), а генотип rs2745599 – мутантну гомозиготу А/А. Для прогресування захворювання до ІІ стадії мало значення також сполучення генотипів C/C*G/A*T/A, яке збільшує ризик розвитку ІІ стадії ПВКГ у 2,9 рази (р0,01) у порівнянні з контролем. Ризик як загалом ПВКГ, так і розвитку IV стадії підвищувала наявність сполучень трьох мінорних генотипів T/T*A/A*A/A, яке зустрічалося тільки у хворих на ПВКГ (при ІІ стадії f
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кривов’яз О. В., Макаренко О. В.
Заглавие : Аналіз доступності лікарських засобів для лікування первинної відкритокутової глаукоми
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2017. - № 2. - С. 107-111 (Шифр ФУ18/2017/2)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
Аннотация: У зв’язку з постійним характером фармакотерапії відкритокутової глаукоми для хворих ІІ та ІІІ стадії стало актуальним визначити доступність лікарських засобів. Мета дослідження – аналіз структури асортименту протиглаукомних засобів першої лінії для лікування первинної відкритокутової глаукоми ІІ та ІІІ стадії та розрахунок коефіцієнтів, що характеризують цінову кон’юнктуру цих препаратів та їхню доступність для пацієнта. Проведений маркетинговий аналіз засобів першої лінії лікування глаукоми, а саме, аналогів простагландину, бета-адреноблокаторів та комбінованих крапель показав, що в арсеналі протиглаукомних засобів переважна більшість імпортного (84 %), ніж вітчизняного (16 %) виробництва з широким ціновим діапазоном. При аналізі показників ліквідності серед груп S01EЕ (аналоги простагландинів) та S01ED (бета-адреноблокатори) коефіцієнт ? 0,15 реєстрували для 37,5 % як першої, так і другої групи, що свідчить про досить широкі розбіжності між мінімальною та максимальною ціною. Проте для комбінованих засобів коефіцієнт ліквідності складав менше ніж 0,15 для всіх позицій з переліку протиглаукомних засобів, що оптимально за доступністю для споживачів. Одним з критеріїв купівельної спроможності є показник коефіцієнта платоспроможності (КАП). Нами проведений аналіз КАП споживачів, що працюють (середній показник заробітної платні складає 4896,00 грн), та пацієнтів з пенсійним забезпеченням (середній показник для регіону в аналізований період складає 2018,25 грн). Встановлено, що протиглаукомні засоби групи аналогів простагландинів є більш доступними для працюючих пацієнтів (КАП 3,4–11,2 %) порівняно з пацієнтами похилого віку (КАП до 27,3 %), що вимагає аналізу шляхів реімбурсації витрат хворих первинною відкритокутовою глаукомою ІІ та ІІІ стадії. Бета-адреноблокатори та комбіновані краплі є більш доступними для обох груп споживачів.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Новак Л. П., Лаврик Н. С., Косуба С. І., Новак Н. В., Чеб В. В., Горак О. Б.
Заглавие : Аналіз ефективності застосування Травінору® в лікуванні первинноївідкритокутової глаукоми
Параллельн. заглавия :An analysis of the effectiveness of Travinor® in the treatment of primary open-angle glaucoma
Место публикации : Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 3. - С. 14-17 (Шифр АУ44/2019/7/3)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметные рубрики: Травинор-- прием-- тер прим
MeSH-главная: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Аннотация: Нормалізація внутрішньоочного тиску сприяє тривалому збереженню зорових функцій у пацієнтів із первинною відкритокутовою глаукомою. Мета роботи: вивчення ефективності препарату Травінор® (травопрост 0,004%) у лікуванні первинної відкритокутової глаукоми й проведення аналізу HRT-критеріїв прогресування глаукомної оптичної нейропатії. Матеріали та методи. Під спjстереженням перебували 32 хворі (48 очей) з первинною відкритокутовою глаукомою І, ІІ, ІІІ стадій. Усі пацієнти отримували каплі Травінор® як монотерапію 1 раз на добу (увечері). Оцінювались величинаNormalization of intraocular pressure contributes to the long-term preservation of visual function in patients with primary open-angle glaucoma. Purpose: to study the efficacy of Travinor® (travoprost 0.004%) in the treatment of primary open-angle glaucoma and to analyze Heidelberg retinal tomography (HRT) criteria for the progression of glaucoma optic neuropathy. Materials and methods. There were 32 patients (48 eyes) with primary open-angle glaucoma stages I, II, and III under observation. All patients received Travinor® drops as monotherapy once daily (in the evening). The intraocular pressure, visual fields, and morphometric indices of the optic disc (HRT parameters) were evaluated over a three-month period. Results. Reduction of intraocular pressure on the background of Travinor® therapy was on average 6.7 mmHg after 1 month and 6.2 mmHg after 3 months. The most significant antihypertensive effect was observed on the background of Travinor® use in patients with primary open-angle glaucoma at the early stage — intraocular pressure decreased to 17.4 mmHg, at the moderate stage — to 20.1 mmHg, at the advanced stage — to 22 mmHg. Morphometry of the optic disc parameters based on morphofunctional tests was used as the criterion of efficiency when compared them before and against the background of Travinor® prescription. The most reliable criteria for evaluating the progression of glaucoma optic neuropathy were the following indicators of stereobiometry: the integral area of the neuroretinal rim, E/D index — the ratio of the linear diameter of the excavation to the diameter of the optic nerve, tolerance of the optic nerve, maximum depth of excavation. Conclusions. Travinor® is an effective and safe drug for the treatment of primary openangle glaucoma
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Завгородня Н. Г., Луценко Н. С., Максименко С. Ф.
Заглавие : Аналіз результатів використання диференційованого підходу до лікування первинної відкритокутової глаукоми в залежності від її клінічного типу
Место публикации : Офтальмологический журнал. - Одесса, 2001. - № 1. - С. 54-58 (Шифр ОУ6/2001/1)
MeSH-главная: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Балалин С. В., Гущин А. В.
Заглавие : Анализ показателей гемодинамики глаза при толерантном и интолерантном офтальмотонусе у больных первичной открытоугольной глаукомой
Место публикации : Офтальмологический журнал. - Одеса, 2001. - № 5. - С. 7-10 (Шифр ОУ6/2001/5)
MeSH-главная: ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OPHTHALMOLOGICAL
СОСУДИСТАЯ ОБОЛОЧКА ГЛАЗА -- CHOROID
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Опенкова Е. Ю., Коробейникова Э. Н., Рыкун В. С., Винькова Г. А.
Заглавие : Анализ состояния биохимических показателей в сыворотке крови и слезной жидкости у больных первичной открытоугольной глаукомой
Место публикации : Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 5. - С. 8-11 (Шифр КР12/2013/5)
MeSH-главная: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
СЛЕЗЫ -- TEARS
АЗОТА ОКИСЬ -- NITRIC OXIDE
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рыков С. А., Косуба С. И., Сук С. А., Тутченко Л. П., Косуба И. С., Венедиктова О. А.
Заглавие : Анатомо-топографические особенности фильтрационных подушек после операций неперфорирующего типа у больных глаукомой по данным оптической когерентной томографиии
Место публикации : Офтальмологический журнал: Наук.-практ.журн./ АМН Украины,Ассоциация офтальмологов Украины; Ин-т глазных болезней и тканевой терапии им. В.П.Филатова. - О.: Фосфен, 2014. - № 4. - С. 34-39. - ISSN 0030-0675 (Шифр ОУ6/2014/4). - ISSN 0030-0675
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- OPHTHALMOLOGIC SURGICAL PROCEDURES
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE
СКЛЕРА -- SCLERA
КОНЪЮНКТИВА -- CONJUNCTIVA
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Егоров Е. А., Гветадзе А. А., Давыдова Н. Г.
Заглавие : Антиоксидантный препарат в нейропротективной терапии при глаукоме
Место публикации : Вестник офтальмологии. - 2013. - T. 129, № 2. - С. 69-73 (Шифр ВР38/2013/129/2)
Предметные рубрики: Мексидол
MeSH-главная: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кунин В. Д.
Заглавие : Артериальное давление в глазничной артерии и перфузия глаза у больных с различными стадиями первичной открытоугольной глаукомы
Место публикации : Вестник офтальмологии. - 2002. - Т. 118, № 3. - С. 5-7 (Шифр ВР38/2002/118/3)
MeSH-главная: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
КРОВЯНОГО ДАВЛЕНИЯ МОНИТОРИНГ АМБУЛАТОРНЫЙ -- BLOOD PRESSURE MONITORING, AMBULATORY
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Риков С. О., Натрус Л. В., Бурдей А. В.
Заглавие : Асоціативний зв’язок поліморфізму Ile105Val гена GSTP1 з первинною відкритокутовою глаукомою
Параллельн. заглавия :Association of Ilel05Val polymorphism of GSTP1 gene with primary open-angle glaucoma
Место публикации : Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 40-45 (Шифр АУ44/2018/6/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
Аннотация: Мета дослідження - визначити роль поліморфізму Ile105Val гена GSTP1 у розвитку первинної відкритокутової глаукоми (ПВКГ). Генотипування проведено на 172 хворих з ПВКГ I-IV стадій, усі пацієнти були розподілені на 4 групи: до 1-ї групи увійшли пацієнти з початковою стадією ПВКГ, до 2-ї групи - з розвинутою ПВКГ, до 3-ї групи - з подальшим прогресуванням та звуженням полів зору, відповідно, до 4-ї групи - з термінальною стадією ПВКГ. До контрольної групи було відібрано 98 пацієнтів, у жодного з яких не було діагнозу глаукома. У результаті проведеного дослідження виявлено варіабельність частоти поліморфізму Ile105Val гена GSTP1 у пацієнтів з ПВКГ. Виявлено асоціацію мутантного гомозиготного генотипу Val/Val з розвитком ПВКГ (χ2=7,16, р=0,03; ВШ=2,71, ВІ=117-2,54), що при стратифікації за стадією глаукоми зберігалося для III-ї та IV-ї стадій. Встановлено асоціацію алелі Val гена GSTP1 з розвитком ПВКГ при аналізі між групами “випадок-кон- троль” (р=0,01). Наявність алелі Val вірогідно збільшувала імовірність розвитку глаукоми (χ2=7,6, р=0,01; ВШ=1,73, ВІ=1,17-2,54), що при стратифікації за стадією глаукоми зберігалося для ІІ-ї та ІІІ-ї стадій. Отримані дані свідчили, що роль генетичних чинників мала суттєве значення для розвитку ПВКГ, оскільки був визначений зв’язок як гомозиготного генотипу Val/Val, так і мутантної алелі Val з глаукоматозним процесом
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)