Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (10)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Глухота<.>)
Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-43 
1.


    Іфтода, О. М.
    Механізми та закономірності змін системи імунітету в глухих і приглухуватих дітей [Текст] / О. М. Іфтода, І. С. Мамалига, Л. П. Сидорчук // Вісник наукових досліджень. - 2015. - № 4. - С. 77-80. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (иммунология)
СЛУХА ПОТЕРЯ КОНДУКТИВНАЯ -- HEARING LOSS, CONDUCTIVE (иммунология)
ДЕТИ -- CHILD
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY (физиология)
Доп.точки доступа:
Мамалига, І. С.
Сидорчук, Л. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


    Борисенко, О. М.
    Порушення слухової функції в залежності від розташування акустичної невриноми [Текст] / О. М. Борисенко, Г. Ю. Мініна // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2016. - N 5с. - С. 14


MeSH-главная:
УХО ВНУТРЕННЕЕ -- EAR, INNER (патофизиология)
СЛУХОВОГО НЕРВА НЕВРОМА -- NEUROMA, ACOUSTIC (осложнения)
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (патофизиология, этиология)
Доп.точки доступа:
Мініна, Г. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


   
    Вторичный рецидивный сифилис с быстро наступившей глухотой [Текст] / Ю. П. Федоров, В. А. Гребенников, В. К. Ометов // Вестник дерматологии и венерологии. - 1999. - № 6. - С. 82-83


MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (осложнения, патофизиология, этиология)
СИФИЛИС -- SYPHILIS (осложнения, патофизиология, этиология)
Доп.точки доступа:
Федоров, Ю. П.
Гребенников, В. А.
Ометов, В. К.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


    Гаджула, Н. Г.
    Скринінг новонароджених: комплексний підхід до діагностики спадкових і вроджених хвороб [Текст] = Newborn screening: a comprehensive approach to the diagnosis of hereditary and congenital diseases / Н. Г. Гаджула, О. С. Рубіна, А. М. Квірікашвілі // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2024. - Т. 28, № 1. - С. 161-169. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование, тенденции)
ОБЗОР -- REVIEW
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (диагностика, патофизиология, этиология)
ЯЗЫКА УЗДЕЧКА -- LINGUAL FRENUM (аномалии)
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ГУБЫ РАСЩЕЛИНА -- CLEFT LIP (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- INTERDISCIPLINARY STUDIES (тенденции)
Аннотация: Неонатальний скринінг проводиться для раннього виявлення генетично зумовлених рідкісних захворювань, які піддаються лікуванню та потребують негайного втручання. Метою роботи є обмін даними для ознайомлення клініцистів із необхідністю обов’язкового скринінгу новонароджених, проблематикою та викликами ранньої діагностики спадкових і вроджених хвороб. Проведено огляд літератури бази даних PubMed, MEDLINE, Web of Science, Scopus; вивчено матеріали оглядових статей, описаних клінічних випадків, пов’язаних зі скринінгом новонароджених. Використано оглядово-аналітичний та бібліосемантичний методи дослідження. Основними скринінговими тестами, які використовуються для ідентифікації немовлят із критичними вродженими вадами серця є пренатальна УЗД, післяпологовий клінічний огляд, пульсоксиметрія. Генетичний скринінг новонароджених спрямований на виявлення генетичних і метаболічних розладів, проводиться на державному рівні та об’єднує політику скринінгу, подальше спостереження, діагностику, лікування виявленого захворювання та відстеження результатів. Частота хибнопозитивних результатів є вищою у відділенні інтенсивної терапії через метаболічну нестабільність хворих новонароджених і функціональну незрілість ферментних систем. Генетичні тести ДНК 2-го рівня значно покращують як специфічність, так і чутливість тестування, зменшують кількість хибнопозитивних результатів. Ефективним підходом до скринінгу втрати слуху є дворівневе тестування, у якому аудіометрія супроводжується тестуванням ДНК на мутації GJB2 гена коннексину-26. Традиційний офтальмологічний скринінг новонароджених проводиться з використанням тесту червоного рефлексу. Сучасні діагностичні алгоритми включають непряму бінокулярну офтальмоскопію зі склеральним вдавленням, цифрові системи візуалізації, штучний інтелект, ОКТ. Стоматологічний скринінг спрямований на виявлення аномалій прикріплення вуздечки язика/губ, розщілин губи/піднебіння, оральних проявів порушень щелепно-лицевої ділянки при генетичних патологіях. Впровадження неонатального скринінгу дає можливість пресимптоматичної діагностики спадкових та вроджених захворювань, своєчасне виявлення яких та призначення відповідного лікування попереджує розвиток ускладнень та покращує якість життя дитини. У перспективі будуть висвітлені питання міждисциплінарного підходу до лікування рідкісних захворювань новонароджених
Neonatal screening is performed for the early identification of genetically determined rare diseases that are subject to treatment and require immediate intervention. The aim of the work is data exchange to acquaint clinicians with the need for mandatory newborn screening, problems and challenges of early diagnosis of hereditary and congenital diseases. A literature review of PubMed, MEDLINE, Web of Science, Scopus databases was conducted; materials of review articles describing clinical cases related to newborn screening were studied. Review and analytical and bibliosemantic research methods were used. The main screening tests used to identify infants with critical congenital heart diseases are prenatal ultrasound, postnatal clinical examination, and pulse oximetry. Newborn genetic screening is aimed at identifying genetic and metabolic disorders, is carried out at the state level and integrates screening policy, follow-up, diagnosis, treatment of revealed disease, and tracking the results. The false-positive results are higher for sick infants in the intensive care unit due to their metabolic instability and functional immature enzymes. DNA tests of 2-tiered significantly improve both the specificity and sensitivity of testing, and reduce the number of false-positive results. An effective approach to screening for hearing loss is two-tiered testing, in which audiometry is followed with DNA testing for GJB2 mutations in the connexin-26 gene. Traditional ophthalmic screening of newborns is performed using the red reflex test. Modern diagnostic algorithms include indirect binocular ophthalmoscopy with scleral indentation, digital imaging systems, artificial intelligence, OCT. Dental screening is aimed at detecting congenital oral anomaly such as lip and tongue tie, cleft lip and palate, and oral manifestations of maxillofacial disorders in genetic pathologies. Implementation of neonatal screening provides an opportunity for pre-symptomatic diagnosis of hereditary and congenital diseases, the timely detection of which and the appointment of appropriate treatment prevent the development of complications and improve the child’s quality of life. In the future, issues of an interdisciplinary approach to the management of rare diseases in infants will be covered
Доп.точки доступа:
Рубіна, О. С.
Квірікашвілі, А. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


    Гусаков, А. Д.
    Клиническое значение отоакустической эмиссии у новорожденных / А. Д. Гусаков, П. П. Шевлюк, И. П. Юдина // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2017. - N 3с. - С. 27-28


MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (врожденный, диагностика)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Доп.точки доступа:
Шевлюк, П. П.
Юдина, И. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


   
    Ефективність кохлеарної імплантації за даними суб’єктивної аудіометрії у дітей з тяжкою сенсоневральною приглухуватістю та глухотою різного генезу / Д. І. Заболотний [та ін.] // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2018. - N 3. - С. 4-18


MeSH-главная:
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL (хирургия)
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (хирургия)
КОХЛЕАРНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- COCHLEAR IMPLANTATION (использование)
АУДИОМЕТРИЯ -- AUDIOMETRY (использование)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Кількість дітей в Україні, які мають інвалідність внаслідок глухоти, становить 5,7 %. від загальної кількості дітей-інвалідів. Поразка слухової системи є перепоною у розвиток дитини загалом та її мовної комунікації. На сьогодні високі технології кохлеарного протезування дають реальну можливість. ність дітям з тяжкою втратою слуху та глухотою, відновити слухове сприйняття та отримати даль-ший розвиток дитини та покращити слухо-мовленнєву комунікацію для повноцінного життя
Доп.точки доступа:
Заболотний, Д. І.
Бєлякова, І. А.
Луценко, В. І.
Холоденко, Т. Ю.
Лоза, Т. П.
Градюк, Н. М.
Сітухо, М. І.
Чайка, С. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


    Заболотний, Д. І.
    Клініко-аудіологічна характеристика початкової сенсоневральної приглухуватості судинного походження [Текст] / Д. І. Заболотний, Т. В. Шидловська, А. Ю. Шидловський // Журнал вушних, носових і горлових хвороб. - 2015. - № 1. - С. 6-13


MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (диагноз, осложнения, радиоизотопные изображения)
РЕКРУТМЕНТА ИССЛЕДОВАНИЕ АУДИОЛОГИЧЕСКОЕ -- RECRUITMENT DETECTION, AUDIOLOGIC
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (диагноз, осложнения, радиоизотопные изображения)
Доп.точки доступа:
Шидловська, Т. В.
Шидловський, А. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


    Кардаш, С. І.
    Порівняльна характеристика стану вестибулярного аналізатора при хронічних функціональних порушеннях голосу, сенсоневральній приглухуватості і поєднаній патології [Текст] / С. І. Кардаш // Журнал вушних, носових і горлових хвороб. - 2000. - № 6. - С. 111-115


MeSH-главная:
ВЕСТИБУЛЯРНЫЙ АППАРАТ ЛАБИРИНТА -- VESTIBULE, LABYRINTH (патофизиология)
ГОЛОСА РАССТРОЙСТВА -- VOICE DISORDERS (осложнения)
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (осложнения)
Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


   
    Клеточно-направленная терапия лечения врожденной глухоты путем активации клеточных факторов больного [Текст] // Вестник оториноларингологии. - 2015. - № 3. - С. 90


MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


   
    Клиническое наблюдение ребенка с КИД (кератит-ихтиоз-глухота) синдромом [Текст] / В. А. Клименко, Е. П. Здыбская, Т. В. Сиренко // Здоровье ребенка. - 2015. - № 6. - С. 129-132


MeSH-главная:
КЕРАТИТ -- KERATITIS (генетика, диагноз, осложнения)
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (генетика, диагноз, осложнения)
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (генетика, диагноз, осложнения)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагноз)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Доп.точки доступа:
Клименко, В. А.
Здыбская, Е. П.
Сиренко, Т. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.


    Кожушко, Г. М.
    Глухота та туговухість у дітей: причини, діагностика, лікування та профілактика [Текст] = Deafness and hearing loss in children: causes, dignostic, treatment and prevention / Г. М. Кожушко, О. А. Прокопович // Медсестринство. - 2017. - N 4. - С. 22-24


MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль, терапия)
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль, терапия)
Аннотация: У статті проаналізовано види зниження слуху у дітей, а також методи лікування та профілактики даного захворювання
Доп.точки доступа:
Прокопович, О. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.


    Крюков, А. И.
    Клиническое наблюдение двусторонней глухоты после комбинированной анестезии [Текст] / А. И. Крюков, Л. А. Верулашвили, И. В. Иванец // Вестник оториноларингологии. - 2002. - № 1. - С. 48-49


MeSH-главная:
АНЕСТЕЗИЯ -- ANESTHESIA (вредные воздействия)
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Верулашвили, Л. А.
Иванец, И. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.


    Ланцов, А. А.
    Особенности слухового восприятия в свете проблемы реабилитации пациентов, перенесших имплантацию [Текст] / А. А. Ланцов, С. М. Петров, В. И. Пудов // Вестник оториноларингологии. - 1998. - № 4. - С. 9-11


MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (патофизиология, хирургия, этиология)
КОХЛЕАРНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- COCHLEAR IMPLANTATION (методы, реабилитация)
Доп.точки доступа:
Петров, С. М.
Пудов, В. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.


    Ланцов, А. А.
    Реабилитация и оценка слухоречевого развития детей с кохлеарными имплантами [Текст] / А. А. Ланцов, И. В. Королева, В. И. Пудов // Вестник оториноларингологии. - 2000. - № 3. - С. 6-12


MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (патофизиология, профилактика и контроль, реабилитация, терапия, хирургия, этиология)
КОХЛЕАРНЫЕ ИМПЛАНТАТЫ -- COCHLEAR IMPLANTS (классификация, психология, тенденции)
РЕЧЕВЫХ И ЯЗЫКОВЫХ РАССТРОЙСТВ РЕАБИЛИТАЦИЯ (ВНЕШ) -- REHABILITATION OF SPEECH AND LANGUAGE DISORDERS (NON MESH) (методы, тенденции)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Королева, И. В.
Пудов, В. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.


    Луценко, В. І.
    Оцінка ефективності кохлеарної імплантації у дорослих з тяжкою сенсоневральною приглухуватістю та глухотою за даними мовної аудіометрії на фоні завад [Текст] / В. І. Луценко, І. А. Бєлякова, Н. М. Градюк // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2016. - N 5с. - С. 86-87


MeSH-главная:
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL (хирургия)
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (хирургия)
КОХЛЕАРНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- COCHLEAR IMPLANTATION (использование, методы)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME ASSESSMENT (HEALTH CARE)
Доп.точки доступа:
Бєлякова, І. А.
Градюк, Н. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.


    Луценко, В. І.
    Оцінка стану периферичногро відділу вестибулярного аналізатора у дітей після кохлеарной імплантації [Текст] / В. І. Луценко, М. І. Сітухо // Оториноларингологія = Оториноларингология = Otorhinolaryngology. - 2021. - № 2. - С. 13-21


MeSH-главная:
СЛУХА ПОТЕРЯ -- HEARING LOSS (хирургия)
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (хирургия)
КОХЛЕАРНЫЕ ИМПЛАНТАТЫ -- COCHLEAR IMPLANTS (использование)
ВЕСТИБУЛЯРНЫЙ НЕРВ -- VESTIBULAR NERVE (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Попри те, що під час кохлеарної імплантації та в післяопераційному періоді можливий негативний вплив на периферичний відділ вестибулярного аналізатора, у більшості клінік, які здійснюють КІ, не проводиться рутинне обстеження вестибулярної функції в перед- та післяопераційному періодах. Метою нашого дослідження було вивчення стану периферичного відділу вестибулярного аналізатора у дітей із сенсоневральною глухотою до та після кохлеарної імплантації через аналіз кількісних характеристик обертового тесту. Матеріал і методи: До проспективного дослідження було залучено 30 дітей із нормальним слухом і без вестибулярних скарг (контрольна група), 34 дитини із сенсоневральною глухотою, 65 дітей із сенсоневральною глухотою після однобічної кохлеарної імплантації. Усім дітям проводили обертовий тест на кріслі Барані за стандартною методикою, визначали середню швидкість повільної фази післяобертового ністагму при стимуляції лівого та правого лабіринтів. Результати: У дітей із сенсоневральною глухотою лабіринтну арефлексію виявлено справа в 17,6 %, зліва – в 20,6 % випадків. Асиметричне враження виявлено в 29,4 % випадків. У віддаленому періоді після однобічної кохлеарної імплантації лабіринтна функція була в межах норми справа у 38,5 %, зліва – у 44,6 % дітей, арефлексію правого лабіринту виявлено у 20 %, лівого – у 26,2 % дітей, двобічну арефлексію у 18,5 % обстежуваних осіб, асиметричне враження виявлено в 30,8 % випадків. Лабіринтну арефлексію на імплантованому вусі було зафіксовано в 32,7 % після кохлеарної імплантації справа, різниця статистично значуща порівняно з групою неімплантованих дітей із сенсоневральною глухотою
Доп.точки доступа:
Сітухо, М. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.


    Мітін, Ю. В.
    Визначення внутрішньолабіринтного гідропсу при гострій нейросенсорній приглухуватості за даними слухової функції [Текст] / Ю. В. Мітін, Ю. В. Дєєва // Журнал вушних, носових і горлових хвороб. - 2000. - № 5. - С. 94-95


MeSH-главная:
ЛАБИРИНТА БОЛЕЗНИ -- LABYRINTH DISEASES (патофизиология)
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (патофизиология)
ОТЕК -- EDEMA (диагноз)
Доп.точки доступа:
Дєєва, Ю. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.


    Мітін, Ю. В.
    Дослідження функції завитки за результатами реєстрації викликаної отоакустичної емісії продукту спотворення при гострій нейросенсорній приглухуватості [Текст] / Ю. В. Мітін, Я. Ю. Гомза, Т. М. Голубок-Абизова // Журнал вушних, носових і горлових хвороб. - 2000. - № 5. - С. 39-42


MeSH-главная:
ЛАБИРИНТА БОЛЕЗНИ -- LABYRINTH DISEASES (патофизиология)
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (патофизиология)
Доп.точки доступа:
Гомза, Я. Ю.
Голубок-Абизова, Т. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.


    Маркова, Т. Г.
    ДНК-диагностика при врожденной и ранней детской тугоухости и глухоте [Текст] / Т. Г. Маркова, С. М. Мегрелишвилли, Н. Г. Зайцева // Вестник оториноларингологии. - 2002. - № 6. - С. 12-15


MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (врожденный, генетика, диагноз, патофизиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Мегрелишвилли, С. М.
Зайцева, Н. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.


   
    Наблюдение позднего осложнения стапедопластики [Текст] / А. А. Новожилов [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2014. - № 5. - С. 55-58


MeSH-главная:
СТРЕМЕНИ ХИРУРГИЯ -- STAPES SURGERY (использование)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (реабилитация, ультрасонография)
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (диагноз, осложнения, реабилитация, хирургия)
КОХЛЕАРНЫЕ ИМПЛАНТАТЫ -- COCHLEAR IMPLANTS (использование)
Доп.точки доступа:
Новожилов, А. А.
Абубакиров, Т. Э.
Гаязов, Т. Ф.
Карпухина, М. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-20    21-40   41-43 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)