Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (14)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Гомоцистеин<.>)
Общее количество найденных документов : 122
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ashok Sahu, Trapti Gupta, Arvind Kavishwar, Singh R. K.
Заглавие : Cardiovascular disease among patients with type 2 diabetes: role of homocysteine as an inflammatory marker
Параллельн. заглавия :Серцево-судинні захворювання у хворих на цукровий діабет 2-го типу: гомоцистеїн як маркер запалення
Место публикации : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 2. - С. 35-44 (Шифр УУ1/2016/88/2)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
Аннотация: It is known that inflammation has a role in the pathogenesis of cardiovascular diseases; measurement of inflammatory markers improves the risk prediction of cardiovascular diseases. Hyperhomocysteinemia has been correlated with the occurrence of blood clots, heart attacks and strokes; though it is unclear whether hyperhomocysteinemia is an independent risk factor for these conditions. In the present study, we aimed to evaluate the role of homocysteine in type 2 diabetes patients with cardiovascular disease in a population of Madhya Pradesh India. Total 100 type 2 diabetes patients were included in the study, of these 50 had angiographically proven cardiovascular disease and 50 had no evidence of it. High sensitivity C-reactive protein, fibrinogen, and lipoprotein (a) were measured in serum. Homocysteine, blood glucose in plasma, erythrocyte sedimentation rate, glycated haemoglobin were measured in whole blood. A albumin excretion rate, creatinine clearance rate were measured in the urine sample for renal function. It was shown that, levels of homocysteine and other inflammatory markers were elevated significantly in the group II (n = 50). A correlation between hyperhomocysteinemia and inflammatory markers in patients with impaired renal function was observed. It was concluded that impairment of renal function is a key factor that affects homocysteine level
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Samborska I. A.
Заглавие : Changes in the histostructure of the lungs of old rats under conditions of persistent hyperhomocysteinemia
Место публикации : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2020. - № 41. - С. 41-45 (Шифр ВУ45/2020/41)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ -- LUNG DISEASES, OBSTRUCTIVE
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЛЕГОЧНЫЕ АЛЬВЕОЛЫ -- PULMONARY ALVEOLI
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES
Аннотация: To date, homocysteine has been found to be an important biomarker of bronchopulmonary pathology, including COPD. The increase in its concentration in the blood plasma causes the start of free radical processes and the production of reactive oxygen species, which activate lipid peroxidation in lung tissue. In addition, the activation of endoplasmic reticulum stress with increasing homocysteine levels is the main reason for triggering apoptosis of alveolocytes. The aim of the research is to study the features of lungs histostructure in old rats under conditions of hyperhomocysteinemia. The experimental study was performed on 20 white nonlinear old (24-26 months) male rats. During the experiment, the animals were divided into two groups – control and experimental. Simulation of the state of persistent hyperhomocysteinemia was achieved by administering to rats of experimental group thiolactone homocysteine at a dose of 200 mg/kg body weight intragastrally for 60 days. Histological specimens were studied using an SEO CCAN light microscope and photo-documented using a Vision CCD Camera with an image output system from histological specimens. In elderly animals under conditions of experimental hyperhomocysteinemia develop severe destructive-degenerative changes in the lungs. Significant remodeling of the vascular bed, bronchi, inflammatory manifestations, enlargement of dis- and atelectasis and emphysematically altered alveoli of the respiratory lungs, violation of the alveolar walls, with the release of blood cells into the alveolar space and the formation of small diapedetic hemorrhages. The development of perivascular, peribronchial and interstitial sclerosis is characteristic
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Bandazhevskyi Yu. I., Dubova N. F.
Заглавие : Comparative assessment of blood levels of homocysteine, hormones and minerals in children with different levels of physical crowth living near the Chornobyl exclusion zone
Место публикации : Довкілля та здоров’я. - Київ, 2021. - N 2. - С. 28-35 (Шифр ДУ9/2021/2)
MeSH-главная: ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ -- RADIATION, IONIZING
КРОВЬ -- BLOOD
КРОВЬ -- BLOOD
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
ГОРМОНЫ -- HORMONES
МИНЕРАЛЫ -- MINERALS
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: У рамках виконання в Україні проектів Європейської комісії "Оздоровчі та екологічні програми, пов’язані з Чорнобильською зоною відчудження. Підготовка, навчання та координація проектів з охорони здоров’я" та Регіональної Ради Рон-Альп (Франція) оцінювався вплив радіоактивного забруднення, зокрема вивчався рівень гомоцистеїну, гормонів і мінералів у крові дітей з різним рівнем фізичного розвитку, які проживають у населених пунктах поблизу Чорнобильської зони відчудження. Встановлено, що радіонукліди 137Cs викликають порушення клітинної енергетики, негативно впливають на гормоногенез щитоподібної залози. Для достовірного визначення порушень обміну речовин в умовах постійної інкорпорації радіоуклідів 137Cs в організмі дитини необхідно використовувати інформацію про зв’язки між декількома метаболічними показниками у групі дітей, які проживають на території, що постраждала від аварії на ЧАЕС.В рамках выполнения в Украине проектов Европейской комиссии «Оздоровительные и экологические программы, связанные с Чернобыльской зоной отчуждения. Подготовка, обучение и координация проектов по охране здоровья» и Регионального Совета Рон-Альп (Франция) оценивалось влияние радиоактивного загрязнения, в частности изучался уровень гомоцистеина, гормонов и минералов в крови детей с разным уровнем физического развития, проживающих в населенных пунктах вблизи Чернобыльской зоны отчуждения. Установлено, что радионуклиды 137Cs вызывают нарушения клеточной энергетики, негативно влияют на гормоногенез щитовидной железы. Для достоверного определения нарушений обмена веществ в условиях постоянной инкорпорации радиоуклидов 137Cs в организме ребенка необходимо использовать информацию о связях между несколькими метаболическими показателями в группе детей, проживающих на территории, пострадавшей от аварии на ЧАЭС.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kryvovyaz Yu. O., Vlasenko M. V.
Заглавие : Diabetes mellitus and hyperhomocysteinemia
Параллельн. заглавия :Сахарный диабет и гипергомоцистеинемия
Место публикации : Ендокринологія. - 2016. - Т. 21, № 4. - С. 336-338 (Шифр ЕУ5/2016/21/4)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Bandazhevskyi Yu. I., Dubova N. F.
Заглавие : Folate cycle genetics, blood homocysteine, thyroid and pituitary hormones in children from districts bordering the Chernobyl exclusion zone
Место публикации : Довкілля та здоров’я. - Київ, 2021. - N 3. - С. 30-37 (Шифр ДУ9/2021/3)
MeSH-главная: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES
ГИПОФИЗА ГОРМОНЫ -- PITUITARY HORMONES
ДЕТИ -- CHILD
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
ЧЕРНОБЫЛЬ -- CHERNOBYL
Аннотация: Метою роботи було визначення взаємозв’язку між станом генетичного апарату фолатного циклу, змістом гомоцистеїну, гормонів щитоподібної залози та аденогіпофіза у крови дітей із Іванківського і Поліського районів Київської області, які межують з Чорнобильською зоною відчуження (ЧЗВ). Проведений аналіз дозволив встановити синхронну реакцію метаболічних циклів, що забезпечують обмін Нсy і гормонів ЩЗ в організмі підлітків незалежно від генотипів ФЦ. Кореляційний аналіз, а також результати статистичного аналізу свідчать про те, що підвищення рівня Нсy у крови дітей індукувало синтез ТТГ і Т3. Отримані результати свідчать про тісний зв’язок між гормоногенезом ЩЗ і обміном сірковмісних амінокислот метіоніну і Нсy. Найбільш імовірною причиною підвищення рівня Нсy і внаслідок цього гормонів гіпофізарно-тиреоїдної вісі у крови дітей із районів, що межують з ЧЗВ, є пожежі лісу, який містить довгоіснуючі радіоактивні елементи.Целью работы было определение взаимосвязи между состоянием генетического аппарата фолатного цикла, содержанием гомоцистеина, гормонов щитовидной железы и аденогипофиза в крови детей из Иванковского и Полесского районов Киевской области, граничащих с Чернобыльской зоной отчуждения (ЧЗО). Проведенный анализ позволил установить синхронную реакцию метаболических циклов, обеспечивающих обмен Нсy и гормонов ЩЖ в организме подростков, независимо от генотипов ФЦ. Корреляционный анализ, а также результаты статистического анализа свидетельствуют о том, что повышение уровня Нсy в крови детей индуцировало синтез ТТГ и Т3. Полученные результаты говорят о тесной связи между гормоногенезом ЩЖ и обменом серосодержащих аминокислот метионина и гомоцистеина. Наиболее вероятной причиной повышения уровня Нсy и вследствие этого гормонов гипофизарно-тиреоидной оси в крови детей, проживающих в районах, граничащих с ЧЗО, стали пожары леса, содержащего долгоживущие радиоактивные элементы.Objective: The aim of the study was to identify interrelations between the state of folate cycle genetic apparatus and blood levels of homocysteine, thyroid and adenohypophysis hormones in the blood among the children from Ivankivskyi and Poliskyi districts, Kyiv region, bordering the Chornobyl exclusion zone (СhEZ). The analysis enabled to establish a synchronous reaction of metabolic cycles ensuring the metabolism of Hсy and thyroid hormones in the adolescents, regardless of the FC genotypes. Correlation analysis, as well as the results of statistical analysis, indicate that an increase in the level of Hсy in the blood of children induced the synthesis of TSH and T3. The results show a close relationship between thyroid hormone genesis and the metabolism of methionine sulfur-containing amino acids and Hсy. A forest fire, containing long-lived radioactive elements, is the most likely reason for the increase of Hсy level and, as a result, the hormones of thepituitary-thyroid axis in the blood of the children living in the districts, bordering the ChEZ.
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Bandazhevskyi Yu. I., Dubova N. F.
Заглавие : Genetic control of homocysteine metabolism in children living near the Chornobyl exclusion zone
Место публикации : Довкілля та здоров’я. - Київ, 2022. - N 2. - С. 10-15 (Шифр ДУ9/2022/2)
MeSH-главная: ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
ДЕТИ -- CHILD
ЧЕРНОБЫЛЬ -- CHERNOBYL
Аннотация: Визначено рівні гомоцистеїну у 217 дітей віком 12-17 років з Іванківського району Київської області, а також генетичні поліморфізми фолатного циклу. Перевищення гомоцистеїну у крові понад 10 мкмоль/л (стан гіпергомоцистеїнемії) виявлено у 65,44% обстежених (142 з 217), серед хлопчиків – 69,79% (67 з 96), серед дівчаток – 61,98% (75 з 121). Найбільшу питому вагу випадків гіпергомоцистеїнемії зареєстровано у підгрупі дітей з базовим поліморфізмом MTHFR:677TТ – 94,44%. У більшості випадків гіпергомоцистеїнемія у дітей була пов’язана з зовнішньосередовищним фактором, що включає радіоактивні елементи та продукти їхнього розпаду. Система профілактики гіпергомоцистеїнемії та її наслідків у дітей, які проживають у районах, що постраждали від аварії на Чорнобильській атомній електростанції, має передбачати регулярний контроль над вмістом радіонуклідів в організмі дітей та продуктах харчування місцевого виробництва, вмістом гомоцистеїну у крові та оцінку стану генів фолатного циклу.Определены уровни гомоцистеина у 217 детей в возрасте 12-17 лет из Иванковского района Киевской области, а также генетические полиморфизмы фолатного цикла. Превышение гомоцистеина в крови свыше 10 мкмоль/л (состояние гипергомоцистеинемии) выявлено у 65,44% обследованных (142 из 217), среди мальчиков – 69,79% (67 из 96), среди девочек – 61,98% (75 из 121). Наибольший удельный вес случаев гипергомоцистеинемии зарегистрирован в подгруппе детей с базовым полиморфизмом MTHFR:677TТ - 94,44% случаев. В основном гипергомоцистеинемия у детей была связана с внешнесредовым фактором, включающим радиоактивные элементы и продукты их распада. Система профилактики гипергомоцистеинемии и ее последствий у детей, проживающих в районах, пострадавших от аварии на Чернобыльской атомной электростанции, должна включать регулярный контроль над содержанием радионуклидов в организме детей и продуктах питания местного производства, содержанием гомоцистеина в крови и оценку состояния генов фолатного цикла.Homocysteine levels were determined in 217 children aged 12-17 from Ivankivskyi district of Kyiv region, as well as genetic polymorphisms of the folate cycle. An excess of homocysteine in the blood over 10 µmol/l (a state of hyperhomocysteinemia) was detected in 65.44% of those examined (142 out of 217), among boys – 69.79% (67 out of 96), among girls – 61.98% (75 out of 121). The largest proportion of hyperhomocysteinemia cases was registered in the subgroup of children with the basic polymorphism MTHFR: 677TT – 94.44 % of cases. In most cases, hyperhomocysteinemia in children was associated with an environmental factor, including radioactive elements and their decay products. The system for the prevention of hyperhomocysteinemia and its consequences in children living in areas affected by the accident at the Chornobyl nuclear power plant should include regular monitoring of the content of radionuclides in the body of children and locally produced food, the content of homocysteine in the blood, and assessment of the state of folate cycle genes.
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Bandazhevskyi Yu. I., Dubova N. F.
Заглавие : Homocysteine, pituitary and thyroid hormones in children with different physical growth levels after forest fires in the Chornobyl exclusion zone
Место публикации : Довкілля та здоров’я. - Київ, 2021. - N 4. - С. 11-18 (Шифр ДУ9/2021/4)
MeSH-главная: ГИПОФИЗА ГОРМОНЫ -- PITUITARY HORMONES
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES
ДЕТИ -- CHILD
ЧЕРНОБЫЛЬ -- CHERNOBYL
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
Аннотация: Проведений аналіз динаміки показників рівня гомоцистеїну, гормонів гіпофіза і щитовидної залози в крові у дітей з різним рівнем фізичного розвитку до і після лісових пожеж у Чорнобильській зоні відчуження (ЧЗВ) в 2015 році. Виявлено зв’язок між гомоцистеїном (Нсу), гормонами гіпофізарно-тиреоїдної осі і фізичним розвитком дітей. У підлітків Іванківського району встановлено достовірно більш високий рівень Нсу у порівнянні з дітьми з Поліського району. Основною причиною підвищення Нсу в крові підлітків слід вважати лісові пожежі навесні та влітку 2015 року в ЧЗВ. Підвищений рівень Т3 в периферичних тканинах, індукований Нсy і ТТГ, сприяв зменшенню значень індексу фізичного розвитку. У групі дітей дисгармонійного високого фізичного розвитку реєструвалося недостатнє утворення Т3 в периферичних тканинах, у зв’язку зі зниженням інтенсивності процесу дейодування Т4.Проведен анализ динамики показателей уровня гомоцистеина, гормонов гипофиза и щитовидной железы в крови у детей с разным уровнем физического развития до и после лесных пожаров в Чернобыльской зоне отчуждения в 2015 году. Выявлена ??связь между гомоцистеином (НСУ), гормонами гипофизарно-тиреоидной оси и физическим развитием детей. У подростков Иванковского района установлен более высокий уровень НСУ по сравнению с детьми из Полесского района. Основной причиной повышения НСУ в крови подростков следует считать лесные пожары весной и летом 2015 в ЧЗО. Повышенный уровень Т3 в периферических тканях, индуцированный Нсy и ТТГ, способствовал уменьшению значений индекса физического развития. В группе детей дисгармоничного высокого физического развития регистрировалось недостаточное образование Т3 в периферических тканях, в связи со снижением интенсивности процесса дейодирования Т4.The analysis of variable dynamics was performed in 336 adolescents of the Polisskyi and the Ivankivskyi districts of Kyiv region. An association was found between homocysteine (Нсу), hormones of the pituitary-thyroid axis and physical development of children. A statistically significantly higher level of Нсу was observed in the adolescents from the Ivankivskyi district in comparison with the children from the Polisskyi district. Forest fires in the spring and summer of 2015 in the ChEZ should be considered the main cause for the increase in Нсу in the blood of the adolescents. The increased level of Т3 in the peripheral tissues induced by Нсy and TSH contributed to a decrease in the physical development index values. Due to a decrease in the intensity of the Т4 deiodination process, the insufficient formation of Т3 in the peripheral tissues was recorded in the group of children with a disharmonious high physical development.
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Nechiporuk V. M., Korda M. M., Kovalchuk O. V.
Заглавие : Morphological changes of the liver under conditions of hyperhomocysteinemia in the background of hypo- and hyperthyroidism
Параллельн. заглавия :Морфологічні зміни печінки за умов гіпергомоцистеїнемії на фоні гіпо- та гіпертиреозу
Место публикации : Вісник морфології. - 2020. - Т. 26, № 2. - С. 19-25 (Шифр ВУ8/2020/26/2)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: ПЕЧЕНЬ -- LIVER
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM
ГИПЕРТИРЕОЗ -- HYPERTHYROIDISM
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Аннотация: Thyroxine and Triiodothyronine are very important for normal growth, development and organ function. These hormones regulate the basal rate of metabolism of all cells, including hepatocytes, and thus modulate liver function. There is a close connection between hyperhomocysteinemia (HHCy) and the induction of oxidative processes, disruption of nitric oxide production of NO synthase, damage to the endoplasmic reticulum and activation of inflammatory processes in the liver. Disorders of homocysteine metabolism (HC) in thyroid dysfunction are also known. Therefore, it can be assumed that the violation of the structure and functions of the liver will be an important manifestation of the negative impact of HHCy on organs and tissues in hyper- and hypothyroidism. The aim of the study was to establish the reorganization of the structural components of the liver in the conditions of modelized HHCy, hyper- and hypothyroidism and their joint effects. Thiolactone HHCy was modelized by administering to animals an exogenous HC in the form of Thiolactone at a dose of 100 mg/kg body weight once a day for 28 days. Hyperthyroidism was modelized by daily administration of L-thyroxine at a dose of 200 μg/kg for the 21 days, hypothyroidism - daily administration of Thiamazole at a dose of 10 mg/kg for the 21 days. Individual groups of animals were administered L-thyroxine and Thiamazole in parallel with HC. It was found that in the conditions of simulated HHCy, hypo- and hyperthyroidism in the liver of experimental animals there is an incompleteness of hepatocyte beams, changes in hepatocytes of destructive, dystrophic and necrotic nature with signs of steatosis, vascular disorders. Conclusions: both HHCy and hypo- or hyperthyroidism lead to a violation of the structural organization of liver tissue. With the development of thyroid dysfunction on the background of HHCy, the disturbances of the histological structure of hepatocytes significantly increasedТироксин і трийодтиронін надзвичайно важливі для нормального росту, розвитку і функцій органів. Ці гормони регулюють базальну швидкість метаболізму всіх клітин, включаючи гепатоцити, і тим самим модулюють печінкові функції. Існує тісний зв’язок гіпергомоцистеїнемії (ГГЦ) з індукцією оксидативних процесів, порушенням продукції оксиду азоту NO-синтазою, пошкодженням ендоплазматичного ретикулуму і активацією запальних процесів у печінці. Відомо також про розлади метаболізму гомоцистеїну (ГЦ) при дисфункції щитоподібної залози. Тому, можна передбачити, що порушення структури та функцій печінки буде важливим проявом негативного впливу ГГЦ на органи та тканини при гіпер- та гіпотиреозі. Метою роботи було встановлення реорганізації структурних компонентів печінки за умов змодельованої ГГЦ, гіпер- та гіпортиреозу та їх сумісному впливі. Тіолактонову ГГЦ моделювали введенням тваринам екзогенного ГЦ у вигляді тіолактону в дозі 100 мг/кг маси тіла один раз на добу протягом 28 діб. Гіпертиреоз моделювали шляхом щоденного введення L-тироксину в дозі 200 мкг/кг протягом 21-го дня, гіпотиреоз - щоденного введення мерказолілу в дозі 10 мг/кг протягом 21-го дня. Окремим групам тварин вводили L-тироксин і мерказоліл паралельно з ГЦ. Встановлено, що за умов змодельованої ГГЦ, гіпо- та гіпертиреозу в печінці дослідних тварин спостерігаються дискомплектація балок гепатоцитів, зміни гепатоцитів деструктивного, дистрофічного та некротичного характеру з ознаками розвитку стеатозу, судинні розлади, що проявляються нерівномірним кровонаповненням, стазами, паравазальними лейкоцитарними інфільтратами, дрібними крововиливами. Таким чином, як ГГЦ, так і гіпо- чи гіпертиреоз призводять до порушення структурної організації тканини печінки. При розвитку дисфункції щитоподібної залози на тлі ГГЦ порушення гістологічної структури гепатоцитів суттєво посилювалися
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Bandazhevskyi Yu.I., Dubova N.F.
Заглавие : MTHFR:677TT genotype and hyperhomocyste - inemia in children from areas affected by the Chоrnobyl nuclear power plant accident
Параллельн. заглавия :Медико-екологічні аспекти формування хвороб алергічної природи у дітей (популяційні дослідження)
Место публикации : Довкілля та здоров’я. - 2018. - № 2. - С. 10-15 (Шифр ДУ9/2018/2)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: ЗДОРОВЬЯ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ИЗЛУЧЕНИЙ -- RADIOLOGIC HEALTH
ДЕТИ -- CHILD
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIGENS, NEOPLASM
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): генотип mthfr:677тt
Аннотация: TT homozygous variant of MTHFR: С677T genetic polymorphism is associated with almost full loss of methylene tetrahydrofolatreductasa, the main enzyme of folate cycle. A degree of the manifestation of genetic polymorphism is connected with the external impact. Objective. We determined the phenotypical manifestation of MTHFR: С677T genotype in the groups of the children from the regions, contaminated with the radioactive agents as a result of the accident of the Chornobyl nuclear power plant and having a different level of social-and-economic development, using the parameters of the content of homocystein in blood and frequencies of the occurrence of the state of hyperhomocysteinemia. Methods: immunochemical, mathematical-andstatistical. Results. In the subgroup of the children-carriers of MTHFR:677ТT genotype, suffered from the accident at the Chornobyl nuclear power plant, a content of homocystein in blood was authentically larger in comparison with the subgroups of the children that were not the carrier of given genotype. The presence of risk allele of MTHFR:677ТT Т polymorphism predetermines the elevated homocystein formation in the children residing at the territory, contaminated with radioactive elements as a result of the accident at the Chornobyl nuclear power plant, in comparison with the children not having МTHFR:677ТT genotype in the content of their genome. Phenotypic manifestation of MTHFR:677ТT genome as elevated formation of homocystein in the organism (state of hyperhomocysteinemia) is more expressed in the children from the regions that are in worse social-and-economic conditions after the accident at the Chornobyl nuclear power plantНазва : Генотип MTHFR:677TT і стан гіпергомоцистеїнемії у дітей із районів, що постраждали внаслідок аварії на Чорнобильській атомній електростанції. Гомозиготний варіант ТТ генетичного поліморфізму MTHFR:С677T асоціюється з майже повною втратою активності метілентетрогідрофолатредуктази - основного ферменту фолатного циклу. Ступінь прояву генетичного поліморфізму пов'язана з впливом факторів зовнішнього середовища. Мета роботи - визначити фенотипічний прояв генотипу MTHFR:677TТ у групах дітей з районів, територія яких забруднена радіоактивними агентами внаслідок аварії на Чорнобильській атомній електростанції та мають різний рівень соціально-економічного розвитку, використовуючи показники вмісту гомоцистеїну в крові і частоти поширеності стану гіпергомоцистеїнемії. Методи дослідження. Імунохімічний, математико-статистичний. Результати. В підгрупі дітей-носіїв генотипу MTHFR:677ТT із районів, що постраждали від аварії на Чорнобильській атомній електростанції, вміст гомоцистеїну в крові був достовірно більше у порівнянні з підгрупами дітей, які не є носіями даного генотипу. Присутність аллелі ризику Т поліморфізму MTHFR:C677T в гомозиготному стані зумовлює у дітей, які проживають на території, забрудненій радіоактивними елементами внаслідок аварії на Чорнобильській атомній електростанції, підвищене утворення гомоцистеїну, в порівнянні з дітьми, які не мають в складі свого геному генотип MTHFR:677ТT. Фенотипічний прояв генотипу MTHFR:677TТ у вигляді підвищеного утворення гомоцистеїну в організмі (стан гiпергомоцистеiнемii), більш виражено у дітей з районів, що знаходяться в гірших соціально-економічних умовах після аварії на Чорнобильській атомній електростанції
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Архипкіна Т. Л., Караченцев Ю. І., Бондаренко В. О., Любимова Л. П.
Заглавие : Pівнi фоліевої кислоти та гомоцистену в крові у жінок, хворих на синдром полікістозних яечників, та динаміка цих показників під впливом фолатної терапії
Место публикации : Проблеми ендокринної патології. - Х., 2016. - № 2. - С. 7-16 (Шифр ПУ17/2016/2)
MeSH-главная: ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Аннотация: Обстежено 70 молодих жінок зі СПКЯ. Встановлено, що у них середній рівень фолієвої кислоти в плазмі крові значно нижче за показники здорових жінок, у 47% — рівень фолієвої кислоти нижче референтних значень норми, у 52,9% — гіпергомоцистеїнемія. Призначення фолієвої кислоти в дозі 5 мг на добу, дозволило нормалізувати її рівень в крові к 12 тижню терапії, причому у жінок з нормальною масою тіла нормалізація відбувалася швидше. Концентрація гомоцистеїну на тлі лікування досягала показників здорових жінок у пацієнток нормальною масою тіла на 12-му тижні терапії, а у пацієнток з ожирінням — на 24-му тижні. Визначення в крові рівня фолієвої кислоти і гомоцистеїну необхідно включити в комплексне обстеження даної категорії пацієнток, особливо, на етапі прегравідарної підготовки.
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)