Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК митохондриальная<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Немова, С. В.
Технология STED - возможность проникновения в суть биологии старения [Текст] / С. В. Немова // Лабораторна діагностика. - 2013. - № 1. - С. 57-60

MeSH-главная:
СТАРЕНИЕ -- AGING (генетика)
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL

Найти похожие

Клинический и молекулярно-генетический анализ наследственных оптических нейропатий / С. Э. Аветисов [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2013. - T. 129, № 2. - С. 8-13

MeSH-главная:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ -- OPTIC NERVE DISEASES (генетика, этиология)
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL (генетика, ультраструктура)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Доп.точки доступа:
Аветисов, С. Э.
Шеремет, Н. Л.
Воробьева, О. К.
Елисеева, Э. Г.
Чухрова, А. Л.
Логинова, А. Н.
Ханакова, Н. А.
Поляков, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Сухоруков, B. C.
Клиническое значение индивидуальных особенностей митохондриальной ДНК [Текст] / B. C. Сухоруков, А. С. Воронкова, Н. А. Литвинова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 3. - С. 10-20

MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL (физиология)
Доп.точки доступа:
Воронкова, А. С.
Литвинова, Н. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Визначення додаткових ризиків у хворих на артеріальну гіпертензію, які працюють в умовах впливу електромагнітного випромінювання надвисокочастотного діапазону [Текст] = Identification of Additional Risk in Patients with Hypertension, Who Work under the Influence of Microwave Electromagnetic Radiation / М. М. Селюк [и др.] // Артериальная гипертензия. - 2015. - № 6. - С. 45-47. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагноз, моча)
(терапевтическое применение)
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE (воздействие облучения)
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL (диагностическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Селюк, М. М.
Потаскалова, В. С.
Бурлака, А. П.
Хайтович, М. В.
Козачок, М. М.
Селюк, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Тканевые особенности полиморфизмов митохондриальной ДНК [Текст] / Н. А. Литвинова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 5. - С. 76-78. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (методы)
Доп.точки доступа:
Литвинова, Н. А.
Воронкова, А. С.
Николаева, Е. А.
Сухоруков, В. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Синдром Пирсона [Текст] / Г. С. Овсянникова [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 83-90

MeSH-главная:
КРОВЕТВОРЕНИЕ -- HEMATOPOIESIS
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL (вредные воздействия)
ДЕТИ -- CHILD
АНЕМИЯ -- ANEMIA (лекарственная терапия, этиология)
ЖЕЛЕЗА СОЕДИНЕНИЯ -- IRON COMPOUNDS (терапевтическое применение)
Доп.точки доступа:
Овсянникова, Г. С.
Калинина, И. И.
Байдильдина, Д. Д.
Хачатрян, Л. А.
Масчан, М. А.
Сметанина, Н. С.

Найти похожие

Лозинський, С. Е.
Феномен материнської компоненти успадкування артеріальної гіпертензії у мешканців Поділля [Текст] / С. Е. Лозинський // Український медичний часопис = Украинский медицинский журнал=Ukrainian medical journal : Наук.-практ. загальномед. журн. - 2013. - № 1. - С. 171-174. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1562-1146

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика)
ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ ПЕРЕДАЧА ВЕРТИКАЛЬНАЯ -- INFECTIOUS DISEASE TRANSMISSION, VERTICAL
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL
Свободных экз. нет

Найти похожие

    Изучение митохондриальных заболеваний в Украине: случай мутации ND5 DE NOVO, значение патогенетических механизмов генных дефектов мт ДНК ND5 [Текст] / С. И. Жаданов, Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2006. - Т. 12, № 3. - С. 443-456

Рубрики: ДНК митохондриальная

   Мутация

Доп.точки доступа:
Жаданов, С. И.
Гречанина, Е. Я.
Гречанина, Ю. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Генетические аспекты артериальной гипертензии: роль Y-хромосомы и митохондриальной ДНК / М. А. Монастырская, А. Н. Мурашев, О. Н. Хохлова // Российский физиологический журнал им.И.М.Сеченова. - 2000. - Т. 86, № 6. - С. 671-680

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, этиология)
Y-ХРОМОСОМА -- Y CHROMOSOME (физиология)
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL (анализ)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Доп.точки доступа:
Монастырская, М. А.
Мурашев, А. Н.
Хохлова, О. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)