Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДНК повреждение<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-26 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Берштейн Л. М., Бояркина М. П., Васильев Д. А., Порошина Т. Е., Коваленко И. Г., Имянитов Е. Н., Семиглазов В. Ф.
Заглавие : Характеристика эндокринно-обменных нарушений у больных раком молочной железы - носительниц мутаций гена BRCA1
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2011. - Т. 152, № 11. - С. 541-544 (Шифр БР31/2011/152/11)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: Молочной железы новообразования-- генет
ДНК повреждение
Глюкоза
Эстрогены
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сирота Н. П., Кузнецова Е. А.
Заглавие : Уровень спонтанных повреждений ДНК в лейкоцитах периферической крови людей разного возраста
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2008. - Т. 145, № 2. - С. 154-157 (Шифр БР31/2008/145/2)
Примечания : Библиогр.: с. 157-157
Предметные рубрики: Лимфоциты-- ультраструк
ДНК повреждение
Кометная проба
Возрастные факторы
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Губский Ю. И.
Заглавие : Токсическая гибель клетки: свободно-радикальное повреждение ДНК и апоптоз
Место публикации : Лікування та діагностика. - Київ, 2001. - № 4. - С. 8-13 (Шифр ЛУ5/2001/4)
MeSH-главная: КЛЕТКИ СТАРЕНИЕ -- CELL AGING
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кузнецова Е. А., Дюкина А. Р., Чернигина И. А., Сирота Н. П.
Заглавие : Способ низкотемпературного хранения агарозных слайдов, содержащих лизированные клетки
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2013. - Т. 155, № 6. - С. 719-722 (Шифр БР31/2013/155/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЛЕЙКОЦИТЫ -- LEUKOCYTES
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Берштейн Л. М., Ковалевский А. Ю., Порошина Т. Е.
Заглавие : Свойства маммарного жира у больных раком молочной железы: топографические, системные и внешние факторы
Место публикации : Вопросы онкологии. - СПб., 2007. - Т. 53, № 5. - С. 515-520 (Шифр ВР55/2007/5)
Предметные рубрики: Молочной железы новообразования
Жировая ткань
ДНК повреждение
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Резцова В. В.
Заглавие : Роль повреждений ДНК в регрессии опухолей после химиотерапии
Место публикации : Вопросы онкологии. - СПб., 2007. - Т. 53, № 3. - С. 262-268 (Шифр ВР55/2007/3)
Предметные рубрики: Новообразований регрессия спонтанная
Новообразования-- лек тер
ДНК повреждение
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Грушка Н. Г., Павлович С. І., Кондрацька О. А., Пількевич Н. О., Янчій Р. І.
Заглавие : Протективна дія цитрату германію на функціональний стан імунокомпетентних клітин та активність нейтрофілів при запаленні, індукованому ліпополісахаридом
Место публикации : Фізіологічний журнал. - К., 2019. - Том 65, N 6. - С. 43-50 (Шифр ФУ6/2019/65/6)
Предметные рубрики: Цитрат германия
MeSH-главная: ЭНДОТОКСЕМИЯ -- ENDOTOXEMIA
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES
ГЕРМАНИЙ -- GERMANIUM
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE
КЛЕТКИ СМЕРТЬ -- CELL DEATH
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: Досліджено вплив нанопрепарату цитрату германію (Ge), який має антиоксидантні властивості, на функціонально-метаболічну активність нейтрофілів, ступінь ушкодження ДНК, шляхи загибелі клітин тимуса та лімфовузлів мишей при моделюванні системої ендотокесмії. Встановлено, що введення мишам ліпополісахариду Е. соїі (З мг/кг) індукувало системний запальний процес із значним ушкодженням клітин і органів. Спостерігалась активація клітин неспецифічної резистентності (за результатами тесту з нітросинім тетразолієм та лізосомально-катіонного тесту), що є важливим механізмом цитотоксичної дії ліпополісахариду. Виявлено сильне ушкодження ДНК клітин тимуса та лімфовузлів. Показано зниження життєздатності та збільшення кількості клітин із характерними ознаками апоптозу та некрозу. Введення цитрату Ge зменшувало генерування в нейтрофілах активних форм кисню, про що свідчило зниження відсотка формазанпозитивних клітин та цитохімічного показника. Вміст катіонних білків, медіаторів запалення, за середнім цитохімічним коефіцієнтом також знижувався. Крім того, введення цитрату Ge за умов впливу ліпополісахариду призводило до зменшення ступеня ушкодження ДНК клітин тимуса та лімфовузлів, а також до послаблення клітинної загибелі як за апоптотичним, так і некротичним шляхами. Отже, застосування цитрату Ge чинило протективний вплив на клітини тимуса та лімфовузлів, зменшуючи ушкодження їх ДНК та загибель, що може бути опосередковано виявленою нами певною нормалізацією функцій нейтрофілів. Отримані результати вказують на перспективність застосування нанопрепаратів із антиоксидантними властивостями в комплексній профілактиці та терапії ендотоксиніндукованих захворювань людини і тварин.
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Звірич В. В., Бурлака А. А., Колеснік О. О., Михайлович Ю. Й.
Заглавие : Прогностичне значення біомаркера окисного пошкодження ДНК (8-гідрокси-2’-гідроксигуанозину) для визначення ефективності використання неоад’ювантної хіміопроменевої терапії у хворих на місцево-поширений рак прямої кишки
Место публикации : Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 119-122 (Шифр КУ41/2019/9/2)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ПРЯМОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- RECTAL NEOPLASMS
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ -- NEOADJUVANT THERAPY
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Аннотация: Загалом частота місцево-поширеного раку прямої кишки (МПРПК) становить 5–22% усіх випадків раку прямої кишки, що більш ніж у 30% хворих унеможливлює виконання сфінктерозберігаючих операцій. Перспективним напрямом потенційного підвищення ефективності комбінованого лікування МПРПК є модифікація режиму неоад’ювантної хіміотерапії — заміна монотерапії фторпіримідинами на поліхіміотерапію за схемою CAPOX на основі оксаліплатину. 8-гідрокси-2’-дезоксигуанозин (8-oxo-dGuo) є одним з найбільш поширених продуктів окислювально-модифікованих пошкоджень ДНК і є маркером окисного процесу. За відсутності репарації наявний у ДНК 8-oxo-dGuo здатний спричиняти зупинку клітинного циклу та апоптоз. 8-oxo-dGuo може акумулюватися як в ядерній, так і в мітохондріальній ДНК, саме тому він вважається високоінформативним маркером розвитку злоякісних новоутворень та одним з важливих критеріїв відповіді пухлини на системне лікування. Матеріали та методи. Хворих з діагнозом дистального МПРПК з урахуванням методики неоад’ювантної хіміопроменевої терапії (НХПТ) рандомізували у співвідношенні 1:1. Основна група (n=57) отримувала променеву терапію сумарною вогнищевою дозою (СВД) 50,4 Гр, разовою вогнищевою дозою (РВД) 1,8 Гр, кількість сеансів — 28. Одночасно з проведенням ПТ хворі отримували поліхіміотерапію (ПХТ) за схемою CAPOX (2 цикли). Група порівняння (n=53) отримувала променеву терапію — СВД 50,4 Гр, РВД 1,8 Гр, кількість сеансів — 28 та монохіміотерапію препаратом капецитабіну (2 цикли). Рівень 8-oxo-dGuо визначали в периферичній крові до та після НХПТ. Результати. Середнє значення рівня 8-oxo-dGuо після проведення НХПТ було достовірно вищим за фізіологічну норму, яка становить у середньому 0,23±0,04 нмоль/мл•хв. Отримані дані також засвідчили відсутність достовірної різниці між досліджуваними групами за рівнем окисного пошкодження ДНК (основна — 3,07±0,08 нмоль/мл•хв, порівняння — 2,94±0,06 нмоль/мл•хв). Однак середній рівень 8-oxo-dGuо в крові хворих після завершення НХПТ становив 1,96±0,04 нмоль/мл•хв та 2,72±0,04 нмоль/мл•хв відповідно для основної та групи порівняння (р0,001). Проведений статистичний аналіз встановив, що дослідження рівня 8-oxo-dGuо, а саме його зниження, при застосуванні НХПТ на основі схеми CAPOX може бути незалежним чинником визначення ефективності застосування хіміопроменевої терапії у комбінованому лікуванні хворих на МПРПК (R2
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Оганесян Г. Г., Казанчян Е. Г
Заглавие : Повреждения ДНК, индуцированные УФ-С, в лейкоцитах у ликвидаторов аварии на Чернобыльской АЭС ?Арутюнян Р.М.
Место публикации : Экспериментальная онкология. - К., 2000. - Т. 22, № 4. - С. 219-221 (Шифр 71097/2000/22/4)
MeSH-главная: ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Глухов И. Л., Сирота Н. П., Кузнецова Е. А.
Заглавие : Повреждение ДНК в мононуклеарных клетках человека, индуцированное бактериальным эндотоксином
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2008. - Т. 145, № 9. - С. 275-277 (Шифр БР31/2008/145/9)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: ДНК повреждение
Лейкоциты мононуклеарные-- действ преп
Эндотоксины-- фарм
Найти похожие

 1-10    11-20   21-26 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)