Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (5)

Редкие издания (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Желчные кислоты и соли<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-36

Long-term hypocholesterolemic effect of amidated alginate in rats [Text] / M. Marounek [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 6. - P120-125

MeSH-главная:
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов)
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM (действие лекарственных препаратов)
АЛЬГИНАТЫ -- ALGINATES
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ И СОЛИ -- BILE ACIDS AND SALTS
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Аннотация: The effect of octadecylamide of alginic acid on blood serum and hepatic cholesterol, and the faecal output of fat and sterols was examined in female rats fed diets containing cholesterol and palm fat at 10 and 50 g/kg, respectively for 10 weeks. Amidated alginate, supplied at 10 and 20 g/kg, significantly decreased serum cholesterol from 5.25 to 2.99 and 2.39 µmol/ml, respectively, and decreased hepatic cholesterol from 30.7 to 12.3 and 9.4 µmol/g, respectively. Amidated alginate increased the faecal output of fat and at higher dosing significantly decreased faecal output of bile acids. Faecal output of bile acids and hepatic cholesterol significantly correlated (r = 0.791; P 0.001). The results of the present experiment showed that hypocholesterolemic effect of amidated alginate persisted within 10 weeks of feeding
Доп.точки доступа:
Marounek, M.
Volek, Z.
Taubner, T.
Duskova, D.
Kalachniuk, L.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Барабанчик, О. В.
Корекція порушень реологічних властивостей жовчі у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки в поєднані з гіперурикемією [Текст] / О. В. Барабанчик, А. С. Свінціцький, Н. П. Козак // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2014. - № 11. - С. 48-53 . - ISSN 0049-6804

MeSH-главная:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER
ГИПЕРУРИКЕМИЯ -- HYPERURICEMIA
УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА -- URSODEOXYCHOLIC ACID
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ И СОЛИ -- BILE ACIDS AND SALTS
Доп.точки доступа:
Свінціцький, А. С.
Козак, Н. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Блокада энтерогепатической циркуляции желчных кислот в лечении хронического постнекротического липогенного панкреатита [Текст] / В. С. Савельев, В. А. Петухова, А. В. Каралкин // Анналы хирургии. - 2000. - № 2. - С. 24-29

MeSH-главная:
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ И СОЛИ -- BILE ACIDS AND SALTS (анализ)
ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS (классификация, метаболизм, патофизиология, этиология)
Доп.точки доступа:
Савельев, В. С.
Петухова, В. А.
Каралкин, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Вивчення спектру жовчних кислот у пацієнтів із неалкогольної жировою хворобою печінки в поєднанні з гіперурикемією [Текст] / А. С. Свінціцький [та ін.] // Практикуючий лікар. - 2014. - № 4. - С. 34-37

MeSH-главная:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (лекарственная терапия)
ГИПЕРУРИКЕМИЯ -- HYPERURICEMIA
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ И СОЛИ -- BILE ACIDS AND SALTS
УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА -- URSODEOXYCHOLIC ACID (терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормированные):
билиарный сладж
Доп.точки доступа:
Свінціцький, А.С.
Козак, Н.П.
Корендович, І.В.
Барабанчик, О. В.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

Вплив L-аргініну на показники кисневого балансу печінки та її жовчосекреторну функцію [Текст] / П. І. Янчук [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2013. - Т. 59, № 2. - С. 31-38

MeSH-главная:
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ И СОЛИ -- BILE ACIDS AND SALTS (анализ, биосинтез, физиология)
АРГИНИН -- ARGININE (анализ, биосинтез, физиология)
МИТОХОНДРИИ ПЕЧЕНИ -- MITOCHONDRIA, LIVER (секреция, ультраструктура, физиология)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Доп.точки доступа:
Янчук, П. І.
Бондзик, О. В.
Решетнік, Є. М.
Веселовський, С. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Вплив корвітину на біотрансформацію жовчних кислот у печінці щурів з експериментальною гіперхолестеринемією / А. М. Ляшевич [и др.] // Фітотерапія. Часопис. - 2016. - № 4. - С. 12-16

MeSH-главная:
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ -- HYPERCHOLESTEROLEMIA (лекарственная терапия)
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ И СОЛИ -- BILE ACIDS AND SALTS
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Доп.точки доступа:
Ляшевич, А. М.
Решетнік, Є. М.
Сєчина, І. М.
Весельський, С. П.
Гарник, К. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Гомеостаз холестерина в организме, механизмы его нарушения, роль 7α-гидроксилазы [Текст] / В. К. Казимирко [и др.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2021. - № 1/2. - С. 19-31. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (этиология)
ХОЛЕСТЕРИН-7-АЛЬФА-ГИДРОКСИЛАЗА -- CHOLESTEROL 7-ALPHA-HYDROXYLASE
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ И СОЛИ -- BILE ACIDS AND SALTS
Аннотация: Показано, что у человека и животных гомеостаз холестерина (ХС) поддерживается в соответствии с формулой: (ХСэнд + ХСэкз) – (ХСэкскр + ЖКэкскр) = 0. Для травоядных животных положительный баланс ХС в организме не характерен. У человека же он возникает при потреблении продуктов животного происхождения, высококалорийной пищи, субстратов синтеза ХС. Подобно травоядным животным, человек не нуждается в постоянном поступлении с пищей ХС, выделение которого из организма в виде жёлчных кислот (ЖК) лимитировано 7α-гидроксилазной активностью. Эта точка зрения подтверждается тем фактом, что суточная потребность человека в ХС может восполняться за счёт его биосинтеза. В работе представлена информация о роли в нарушении гомеостаза ХС печени и трансформации его в жёлчные кислоты. Гидроксилирование – это единственный процесс, который необратимо удаляет ХС из мембран и липопротеиновых комплексов. На образование ЖК расходуется 60–80 % ежедневно синтезируемого в организме ХС. На скорость 7α-гидроксилазной реакции влияет наличие гиперхолестеринемии (ГХС): у экспериментальных животных и у больных с ГХС скорость 7α-гидроксилазной реакции печени резко снижена, уменьшена скорость преобразования ХС в ЖК и удаления его из организма. Показана роль в атерогенезе снижения скорости 7α-гидроксилирования по мере старения человека. Подчёркнут тот факт, что выделение ХС в виде ЖК отражает скорость его синтеза в организме. Образование ЖК и выведение ХС тормозится при недостаточном поступлении в организм человека аскорбиновой кислоты (вит. С) и ненасыщенных жирних кислот. Сделан вывод о необходимости поиска и синтеза веществ, усиливающих превращение ХС в жёлчные кислоты и выведение его из организма. Сочетание стимуляторов синтеза ЖК и блокаторов гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы сможет существенно повысить эффективность лечения больных атеросклерозом
Доп.точки доступа:
Казимирко, В. К.
Силантьева, Т. С.
Дубкова, А. Г.
Иваницкая, Л. Н.
Кутовой, В. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Грабовська, О. І.
Генетичні та метаболічні маркери прогресування неалкогольної жирової хвороби печінки у дітей [Текст] = Genetic and metabolic markers in the progression of nonalcoholic fatty liver disease in children / О. І. Грабовська, І. А. Кленіна, О. М. Татарчук // Сучасна гастроентерологія. - 2020. - № 6. - С. 74-80. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (генетика, диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, иммунология)
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM (генетика, иммунология)
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ И СОЛИ -- BILE ACIDS AND SALTS (диагностическое применение)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING (методы)
Аннотация: Установлено, що носійство поліморфного варіанта SNP rs11110390(C/T) гена NR1H4 у гомозиготному стані асоційовано з підвищеною ймовірністю розвитку неалкогольної жирової хвороби печінки у дітей. Виявлено зміни у ліпідному обміні у дітей з неалкогольною жировою хворобою печінки з «диким» і гомозиготним генотипом NR1H4. Підвищений рівень інсуліну та індексу HOMA‑IR у дітей з неалкогольною жировою хворобою печінки може свідчити про розвиток інсулінорезистентності як чинника, котрий зумовлює формування стеатозу печінки. Виявлено дисбаланс у вмісті жовчних кислот у порції В та С у вигляді підвищення рівня холевої кислоти у міхуровій жовчі та зменшення її вмісту в печінковій
It has been established that carrier of the polymorphic variant SNP rs11110390 (C/T) of the NR1H4 gene in the homozygous state was associated with an increased probability of developing NAFLD in children. The changes in the lipid profile were detected with the «wild» genotype NR1H4 and in the homozygous state (TT). The increased levels of insulin, HOMA‑IR index in children with NAFLD can testify the development of insulin resistance as a factor in the formation of hepatic steatosis. An imbalance has been revealed in the levels of bile acids in portions B and C in the form of increased cholic acid levels of in the gallbladder bile and decreased levels in the liver
Доп.точки доступа:
Кленіна, І. А.
Татарчук, О. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Гриценко, Р. Ю.
Сучасні погляди на хологенну діарею [Текст] / Р. Ю. Гриценко, О. М. Бочар, В. Т. Бочар // Інфекційні хвороби. - 2019. - № 3. - С. 46-53. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ДИАРЕЯ -- DIARRHEA
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ И СОЛИ -- BILE ACIDS AND SALTS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
ЖЕЛЧЕГОННЫЕ И ЖЕЛЧЕОБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- CHOLAGOGUES AND CHOLERETICS
ПАРАСИМПАТОЛИТИКИ -- PARASYMPATHOLYTICS
Аннотация: Мета роботи – узагальнити дані про етіологію, механізм розвитку, клінічні прояви, лабораторну діагностику та принципи лікування хологенної діареї (ХД). ХД – хронічна діарея, яка спричинена надлишковим надходженням жовчних кислот (ЖК) в ободову кишку. Найчастіше такий стан виникає через порушення всмоктування ЖК в тонкій кишці або при швидкому транзиті їх внаслідок підвищеної моторно-евакуаторної функції тонкої кишки. Наведені основні механізми обміну ЖК в нормі та при різних патологічних станах. Порушення всмоктування ЖК в тонкій кишці може бути первинним (вродженим) – найчастіше при целіакії і вторинним. Вторинні порушення всмоктування ЖК розвиваються у пацієнтів, яким виконано резекцію клубової кишки або які мають захворювання, що супроводжуються запальним процесом у тонкій кишці (хвороба Крона). Розвиток ХД також може бути обумовлений патологією біліарної системи. Надмірне потрапляння жовчі у кишки можливе після холецистектомії або при різних дискінезіях жовчних шляхів, при синдромі дисфункції сфінктера Одді. Основним симптомом ХД є часті випорожнення калом рідкої консистенції яскраво-жовтого або зеленого забарвлення. Іншим характерним симптомом ХД є виникнення больового синдрому у правих відділах живота. В основі діагностичного алгоритму ХД, окрім збору анамнезу і деталізації скарг пацієнта, лежить дослідження калу та проведення низки специфічних тестів: 75SeHCAT-тесту, визначення рівня сироваткового метаболіту C4 (7a-hydroxy-4-cholesten-3-one) та концентрації фактора росту фібробластів FGF-19. Лікування ХД включає корекцію харчування та симптоматичну терапію. Призначають ентеросорбенти, при больовому синдромі – спазмолітики, для усунення асинхронного надходження з їжею жовчі в тонку кишку – жовчогінні препарати, для лікування синдрому надлишкового бактерійного росту у верхніх відділах тонкої кишки – кишкові антибіотики, кишкові антисептики, пробіотики та пребіотики. У період вираженої діареї призначають препарати, що пригнічують перистальтику, зокрема лоперамід. При значній втраті ЖК із калом рекомендовано застосування секвестрантів жовчі (холестираміну)
The purpose of the work is to summarize data on etiology, mechanism of development, clinical manifestations, laboratory diagnostics and principles of treatment of bile acid diarrhea (BAD). BAD – chronic diarrhea, caused by excessive bile acid (BA) in the colon. Most often BAD arises due to a violation of absorption of BA in the small intestine, with rapid transit of BA due to increased motor and evacuation function of the small intestine. The article presents the main mechanisms of the exchange of BA in the normal and at different pathological conditions. Violation of absorption of BA in the small intestine may be primary (congenital) – most often with celiac disease and secondary. Secondary disturbed absorption of BA develops in patients after resection of the ileum or with acute inflammatory diseases (Crohn’s disease). Development of BAD can be due to the pathology of the biliary system. Excessive absorption of bile in the intestine is possible after cholecystectomy or with biliary dyskinesia, with Oddi sphincter dysfunction syndrome. The main symptom of BAD is frequent feces of a liquid consistency of bright yellow or green color. Another characteristic symptom of BAD is pain in the right abdomen. In the basis of the diagnostic algorithm of BAD, in addition to collecting the history and detail of patient complaints, there is a study of feces and performance a number of specific tests: 75SeHCAT-test, determination of the level of serum metabolite C4 (7a-hydroxy-4-cholesten-3-one) and the concentration of fibroblast growth factor FGF-19. BAD treatment includes diet correction and symptomatic therapy. Assign enterosorbents, with pain syndrome – antispasmodic. To eliminate the asynchronous intake of bile into the small intestine during meals prescribe choleretic drugs, for the treatment of excessive bacterial growth syndrome in the upper small intestine prescribed intestinal antibiotics, intestinal antiseptics, probiotics and prebiotics. In the period of severe diarrhea, prescribe drugs that suppress peristalsis, in particular loperamide. With significant loss of liver function with feces, the use of sequestrants of bile (cholestyramine) is recommended
Доп.точки доступа:
Бочар, О. М.
Бочар, В. Т.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Громашевская, Л. Л.
Определение общего содержания желчных кислот, холестерина в желчи. Холато-холестериновый коэффициент [Текст] / Л. Л. Громашевская, В. П. Мирошниченко, Е. Ю. Сиденко // Лабораторная диагностика. - 1998. - № 1(3). - С. 46-48

MeSH-главная:
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ И СОЛИ -- BILE ACIDS AND SALTS
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL
Доп.точки доступа:
Мирошниченко, В. П.
Сиденко, Е. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-36

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)