Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (6)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-25

Шляхова, Н. В.
Вплив гіпоандрогенемії на складові метаболічного синдрому в підлітків із затримкою статевого розвитку [] = Influence of hypoandrogenemia on the components of metabolic syndrome in adolescents with a delayed sexual development / Н. В. Шляхова, С. І. Турчина, Т. В. Косовцова // Ендокринологія. - 2020. - Т. 25, № 4. - С. 310-315. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: мужской

MeSH-главная:
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS (дефицит, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
Аннотация: Мета — дослідити вплив гіпоандрогенемії (ГА) на формування компонентів метаболічного синдрому (МС) у хлопців із затримкою статевого розвитку. Матеріал і методи. Комплексне дослідження проведено у 55 хлопців 14-18 років із клінічними ознаками затримки статевого розвитку та лабораторно підтвердженим зниженим рівнем тестостерону (12,0 нмоль/л) (основна група). Групу порівняння становили 44 практично здорових однолітки із нормальним рівнем статевого дозрівання. Оцінювали статевий та фізичний розвиток хлопців. Визначали рівні загального тестостерону (ЗТ) та естрадіолу (Е 2), сексстероїдзв’язуючого глобуліну (СЗГ), загального холестерину (ЗХС), тригліцеридів (ТГ), холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ХС ЛПВЩ), рівень натще глюкози та імунореактивного інсуліну в сироватці крові. Розраховували співвідношення (Т/Е 2), індекс вільного андрогена (ІВА); показники холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ХС ЛПНЩ) та коефіцієнту атерогенності (КА), індекс інсулінорезистентності НОМА. Статистичний аналіз виконано в програмі SPSS17.00. Результати. У підлітків із ГА зниження рівня ЗТ поєднувалось із достовірними зменшеннями співвідношення Т/Е 2 (40,35±28,02 ум.од., р0,05) та ІВА (22,08±6,05 ум. од., р0,05) на тлі зниження рівня СЗГ (28,11±3,64 нмоль/л, р0,05). За індивідуального аналізу у 23,6% хворих із ГА діагностовано ознаки інсулінорезистентності (ІР). Встановлено, що хлопці з ГА мали вірогідно більші показники ЗХС (4,91±0,17 нмоль/л, р0,05), ТГ(1,15±0,12 нмоль/л, р0,05) та ХС ЛПНЩ (2,65±0,19 нмоль/л, р0,05) порівняно зі здоровими однолітками. Доведено наявність негативних зв’язків рівнів ЗТ, СЗГ із вмістом ЗХС та позитивного зв’язку Е 2 із ЗХС, які не залежали від віку та індексу маси тіла (ІМТ). Висновки. Низькі рівні ЗТ у хлопців вже в підлітковому віці асоціюються з порушеннями ліпідного профілю, які можуть бути предиктором формування МС. Підлітки з ГА потребують динамічного спостереження та комплексного лікування, спрямованого на покращення репродуктивного потенціалу та попередження прогресування метаболічних порушень
Purpose — to study the effect of hypoandrogenemia (HA) on the formation of metabolic syndrome (MS) components in boys with delayed puberty. Material and methods. A comprehensive study was carried out in 55 adolescents aged 14-18 years with clinical signs of delayed puberty and laboratory-confirmed decreased testosterone levels (12.0 nmol/l) (main group). The comparison group consisted of 44 practically healthy peers with a normal level of puberty. The sexual and physical development of boys was assessed. The levels of total testosterone (TT) and estradiol (E2), sex hormone-binding globulin (SHBG), total cholesterol (TC), triglycerides (TG), high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), fasting glucose and immunoreactive insulin in serum were determined. The ratio (T/E2), free androgen index (FAI), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and atherogenic coefficient (AC), and insulin resistance index (HOMA-IR) were calculated. Statistical analysis was performed using SPSS17.00 software. Results. In adolescents with HA, a decrease in TT level was combined with a significant decrease in the T/E2 ratio (40.35±28.02 c.u., p0.05) and FAI (22.08±6.05 c.u., p0.05) against the background of a decrease in the level of SHBG (28.11±3.64 nmol/l, p 0.05). Individual analysis showed signs of insulin resistance in 23.6% of patients with HA. It was found that boys with HA had significantly higher levels of TC (4.91±0.17 nmol/l, p0.05), TG (1.15±0.12 nmol/l, p0.05) and LDL-C (2.65±0.19 nmol/l, p0.05) compared with healthy peers. The presence of negative relationships between the levels of TT, SHBG with the content of TC and a positive relationship of E2 with TC, which did not depend on age and body mass index (BMI), was proved. Conclusions. Low TT levels in boys already in adolescence are associated with abnormalities in the lipid profile, which may be a predictor of MS formation. Adolescents with HA require dynamic observation and complex treatment aimed at improving the reproductive potential and preventing the progression of metabolic disorders
Доп.точки доступа:
Турчина, С. І.
Косовцова, Т. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Бородіна, О. С.
Негоспітальна неускладнена пневмонія у дітей: взаємозв’язок із цитокіновою відповіддю та фізичним розвитком [Текст] / О. С. Бородіна // Досягнення біології та медицини. - 2018. - № 2. - С. 37-41. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (классификация)
ДЕТИ -- CHILD
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE
Аннотация: Робота присвячена вивченню взаємозв’язків між динамікою показників вмісту ІЛ-1β, ІЛ-4 і ФНП-α у сироватці крові та рівнем фізичного розвитку у дітей з негоспітальною неускладненою пневмонією (ННП). Установлено, що для дітей, хворих на ННП, які мають середній рівень фізичного розвитку (СРФР) та дефіцит маси тіла (ДМТ), характерні гендерні особливості показників цитокінової відповіді на запальний процес у легенях. У хворих хлопчиків з ДМТ, на відміну від дівчаток відповідної групи, зафіксовано підвищення рівня ІЛ-1β та зменшення ІЛ-4 після лікування. У хворих хлопчиків з СРФР відмічалося підвищення вмісту ІЛ-1β порівняно з дівчатками відповідної групи. У хворих дівчаток з надмірною масою тіла вміст ІЛ-4 був нижчим, порівняно з показниками у хворих дівчаток з СРФР та ДМТ
The paper is devoted to the study of the relationship between the dynamics of IL-1β, IL-4 and TNF-α levels in serum and the level of physical development (PD) of children with community-acquired uncomplicated pneumonia (CAUP). It has been established that for children with CAUP who have an average physical development (APD) and body weight deficiency (BWD), gender features of the cytokine response to the inflammatory process in the lungs are typical. Boys with BWD, unlike girls in the corresponding group, have an increase in IL-1β and a decrease in IL-4 after treatment. Boys with APD have an increase in the content of IL-1β compared with girls in the corresponding group. Girls with overweight have lower content of IL-4 compared to those with APD and BWD
Свободных экз. нет

Найти похожие

Большова, О. В.
Оцінка ефективності лікування пацієнтів з ознаками затримки внутрішньоутробного розвитку при оптимізації дози препаратів рекомбінантного гормону росту [Текст] / О. В. Большова, Н. М. Музь // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 5. - С. 27-31. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE (кровь, лекарственная терапия)
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (кровь, лекарственная терапия)
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (кровь)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Згідно зі світовими статистичними даними, близько 5–10 % новонароджених мають затримку внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР) — народжуються з малою масою та/або низькою довжиною тіла щодо свого гестаційного віку. Внаслідок неадекватних темпів постнатального росту у таких дітей до 2-річного віку відзначається відставання в рості. Цей дефіцит прискорення росту спостерігається протягом усього дитинства і підліткового періоду, що у кінцевому підсумку призводить до низькорослості у дорослому віці. Мета: проаналізувати ефективність терапії різних дозових рівнів препаратів рекомбінантного гормону росту (рГР) з метою корекції росту у дітей допубертатного віку з ознаками затримки внутрішньоутробного розвитку. Матеріали та методи. Обстежені 50 дітей (16 дівчаток і 34 хлопчики) з відставанням у рості (середній вік — 6,82 ± 0,36 року), які народилися з ознаками ЗВУР. За результатами тестів із клонідином та інсуліном, пацієнтів з ознаками ЗВУР було розподілено на дві групи: група А — діти без соматотропної недостатності (n = 34; 68 %), група Б — пацієнти з дефіцитом гормону росту (n = 16; 32 %). Група контролю включала 34 пацієнтів (середній вік — 6,58 ± 0,38 року) із соматотропною недостатністю — 13 дівчаток і 21 хлопчика. Усі пацієнти отримували лікування рекомбінантним гормоном росту, починаючи з дози 0,03 мг/кг/добу згідно з протоколом для гіпофізарного нанізму; у разі незадовільної швидкості росту дозу поступово збільшували до 0,05 мг/кг/добу у пацієнтів групи Б. Результати. Вірогідне сповільнення прискорення росту в перші 6 місяців лікування рГР у дозі 0,033 мг/кг/добу було виявлено у пацієнтів з ознаками ЗВУР без соматотропної недостатності (р 0,05). При лікуванні рГР у дозі 0,05 мг/кг/добу протягом наступних 6 місяців відбулося статистично значуще збільшення коефіцієнта стандартного відхилення SDS (Standard Deviation Score) росту пацієнтів з ознаками ЗВУР без соматотропної недостатності (–2,0 ± 0,14 SDS проти –2,58 ± 0,15 SDS перших 6 місяців з дозою рГР 0,033 мг/кг/добу) (р 0,05). Висновки. Оптимальною дозою рГР для лікування дітей з ознаками ЗВУР із соматотропною недостатністю є 0,033 мг/кг/добу, а у пацієнтів з ознаками ЗВУР без дефіциту гормону росту — 0,05 мг/кг/добу
Доп.точки доступа:
Музь, Н. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Кирилова, Л. Г.
Удосконалення ранньої клініко-інструментальної діагностики синдрому дифузної м’язової гіпотонії з затримкою статокінетичного та психомовленнєвого розвитку у дітей раннього віку [Текст] / Л. Г. Кирилова, М. Е. Кізляк-Бубряк, О. О. Мірошников // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 114-115

MeSH-главная:
МЫШЕЧНАЯ ГИПОТОНИЯ -- MUSCLE HYPOTONIA (диагностика, осложнения)
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE (диагностика, этиология)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Питома вага синдрому дифузної м’язової гіпотонії (СДМГ) у структурі перинатальної патології нервової системи досягає 20 %. Чітких даних щодо поширеності даної патологію не існує через відсутність нозологічної самостійності, адже синдром входить в структуру різних синдромокомплексів і захворювань. Відповідно до думки Н. Jones, використання терміну floppy baby можливе лише у дітей віком до 6 міс., а в подальшому необхідна точна нозологічна діагностика. У структурі синдрому м’язової гіпотонії часто може мати місце істинне ураження рухової одиниці на різних його рівнях, тобто нервово-м’язові захворювання, що потребують якомога раннього встановлення. На сьогодні відмічається збільшення серед дитячого населення України поширеності тяжких інвалідизуючих станів, що проявляються порушеннями психічного розвитку, розладами мовлення, поведінки і комунікативних функцій, які часто поєднуються з затримкою статокінетичного та психомовленнєвого розвитку. Низький рівень діагностики ранніх симптомів захворювання, висока частота помилкового діагнозу, як позитивного, так і негативного, недооцінка порушень когнітивної сфери, інтелекту, мовлення і поведінки, недооцінка клінічних і нейрофізіологічних діагностичних критеріїв часто призводять до розвитку тяжкої інвалідизації, що робить дану проблему дуже актуальною. Пошук правильного діагнозу та своєчасне лікування виявленоїї патології є запорукою досягнення оптимальних результатів якості життя дитини
Доп.точки доступа:
Кізляк-Бубряк, М. Е.
Мірошников, О. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Галактіонова, І. В.
Розвиток функції ходьби у дітей 2-го року життя [Текст] / І. В. Галактіонова // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 111

MeSH-главная:
ХОДЬБА -- WALKING
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЕ -- CHILD DEVELOPMENT
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ -- HYPOXIA, BRAIN (осложнения)
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE (этиология)
Аннотация: Близько 2/3 захворювань нервової системи у дітей беруть свій початок у перинатальному періоді. Більшість із них є інвалідизуючими, що пов’язані із порушенням в психічній і руховій сферах. Функція ходьби — важливий елемент самостійності людини. Наявність хронічного ушкодження мозку у таких дітей може суттєво впливати на перебіг відновного періоду та призводити до формування спотвореного алгоритму ходьби. Більшість методик оцінки рухової сфери є більш-менш суб’єктивними. Розробка ефективних інструментальних методів обстеження дуже важлива. Поява нових кількісних підходів, таких як система Gait Rite, дає можливість на новому рівні вивчати ці процеси. Метою нашого дослідження є вивчення становлення функції ходьби у здорових дітей 2-го року життя та їх однолітків, які перенесли перинатальне пошкодження центральної нервової системи. З цією метою використовувалась система Gait Rite виробництва США, яка являє собою полімерну доріжку із вмонтованими численними датчиками, що з’єднана із комп’ютером. Вбудоване програмне забезпечення дає можливість у реальному часі отримувати й обчислювати всі параметри ходьби в цілому та окремо для кожної ноги. У даному аналізі ми враховували інтегральний показник якості ходьби FAP score, що вираховується системою автоматично. Показник виражається в процентах, у нормі повинен наближатись до 95 %. Матеріали та методи. Було обстежено 115 дітей, які в перинатальному періоді перенесли негативний вплив кисневого голодування на нервову систему, серед них були 62 хлопчики та 53 дівчинки. Контрольну групу становили 35 дітей (15 хлопчиків та 20 дівчаток), перинатальний період яких вважається нормальним. Діти були розподілені на 3 групи. У першу ввійшли ті, які мали найнижчий бал за шкалою Апгар (від 2 — на 1-й хвилині до 5 — на 5-й). Друга група — від 4 до 7 балів. У 3-тю групу включені діти, які мали 8–10 балів за шкалою Апгар. У результаті аналізу отриманих даних виявлено, що визначення коефіцієнта FAP в 12 місяців життя не є інформативним, тому що переважна більшість дітей 1-ї та 2-ї груп не почали самостійно ходити або не могли самостійно пройти по доріжці. У 18 місяців 86 (76,2 %) дітей змогли самостійно чи при незначній підтримці пройти по доріжці. Серед них було 48 (56,2 %) дівчаток і 40 (43,8 %) хлопчиків. У 24 місяці кількість дітей, які самостійно ходили, зросла до 73 (85,7 %) із відібраних у перші дві групи. У решти 16 (14,3 %) розвинулись ті чи інші форми дитячого церебрального паралічу. Дані коефіцієнта FAP у 18-місячних дітей становили в середньому 54,2 %, а у 24-місячних — 72,8 % серед дітей перших двох груп. Суттєвої різниці між хлопчиками та дівчатками за даним показником не виявлено. У 3-й групі дітей 31 (88,5 %) почали ходити до 18-місячного віку, двоє (5,7 %) — від 18 до 24 місяців, ще двоє (5,7 %) мали затримку функції ходьби понад 2 роки. Відмічені затримки, очевидно, пов’язані з іншими, негіпоксичними причинами. У цій групі дітей середній FAP-коефіцієнт в 18 місяців становив 83 % та 88 % — у 24 місяці. Суттєвої різниці між хлопчиками та дівчатками за даним показником не виявлено. Висновки. Зміна коефіцієнта FAP score в процесі росту дитини, а також у результаті проведених лікувальних і реабілітаційних заходів може стати важливим об’єктивним методом оцінки
Свободных экз. нет

Найти похожие

Спринчук, Н. А.
Оптимізація дози соматотропного гормона під час лікування дітей допубертатного віку із синдромом біологічно неактивного гормона росту / Н. А. Спринчук, Ю. І. Белякова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - N 1. - С. 40-44

MeSH-главная:
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE (лекарственная терапия, этиология)
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (дефицит)
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Белякова, Ю. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Конституциональная задержка роста и пубертата у мальчиков: обзор литературы [Текст] / A. B. Grossman [и др.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 5. - С. 53-60. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE (диагностика, кровь, лекарственная терапия, этиология)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ -- SEXUAL MATURATION
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Oбзор сфокусирован на диагностике, клиническом и общем терапевтическом подходе к конституциональной задержке роста и полового созревания и гипогонадотрофическому гипогонадизму у мужчин, которые трудно различить. Клинический анамнез и физикальное обследование должны быть тщательно выполнены. Задержка полового развития обусловлена конституциональной задержкой роста и полового созревания у подавляющего большинства детей. Ее следует отличать от гипогонадизма — патологического состояния — у небольшой доли мальчиков. Ряд лабораторных тестов позволяет прогнозировать наступление и прогрессирование полового созревания. Тем не менее появление высокочувствительных систем иммуноанализа и радиометрического иммуноанализа для лютеинизирующего гормона, фолликулостимулирующего гормона и тестостерона не решило проблему полностью, поскольку их значения могут перекрываться между нормальными и патологическими состояниями.
Oгляд сфокусований на діагностиці, клінічному і загальному терапевтичному підході до конституціональної затримки росту та статевого дозрівання і гіпогонадотрофічного гіпогонадизму в чоловіків, які важко розрізнити. Клінічний анамнез і фізикальне обстеження повинні бути ретельно виконані. Затримка статевого розвитку обумовлена конституціональною затримкою росту і статевого дозрівання у переважної більшості дітей. Її слід відрізняти від гіпогонадизму — патологічного стану — в невеликої частки хлопчиків. Низка лабораторних тестів дозволяє прогнозувати початок і прогресування статевого дозрівання. Проте поява високочутливих систем імуноаналізу і радіометричного імуноаналізу для лютеїнізуючого гормона, фолікулостимулюючого гормона і тестостерону не вирішила проблему повністю, оскільки їх значення можуть перекриватися між нормальними і патологічними станами
Доп.точки доступа:
Grossman, A. B.
Исмаилов, С. И.
Кулмирзаева, М. Г.
Урманова, Ю. М.
Гилязитдинов, К. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Багацька, Н. В.
Чинники ризику порушень фізичного та статевого розвитку дітей та підлітків, хворих на цукровий діабет 1 типу [Текст] / Н. В. Багацька, Л. І. Глотка // Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 4. - С. 21-26. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (осложнения)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ -- SEXUAL DEVELOPMENT
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Аннотация: Мета роботи — визначити спадкові чинники та чинники довкілля, які призводять до формування порушень фізичного та статевого розвитку у дітей та підлітків, хворих на цукровий діабет (ЦД) 1 типу. Матеріали та методи. Генеалогічний аналіз проведено в сім’ях 50 пацієнтів віком 8—18 років (22 хлопчики та 28 дівчаток) із ЦД 1 типу, які були обстежені в Інституті охорони здоров’я дітей та підлітків НАМН України. Гармонійний фізичний розвиток відзначено у 16 хлопчиків і 10 дівчаток, дисгармонійний — відповідно у 6 та 18. Характер статевого дозрівання, що відповідав нормативним значенням, зареєстровано у 19 хлопчиків і 23 дівчаток, порушення статевого дозрівання — відповідно у 3 та 5. Результати. За даними генеалогічного аналізу, хлопчики, хворі на ЦД 1 типу, з гармонійним фізичним розвитком частіше народжувалися з низькою масою тіла, їм частіше проводили оперативні втручання порівняно з дівчатками з нормальним статевим розвитком. У матерів хлопчиків із гармонійним та дисгармонійним фізичним розвитком статистично значущо рідше реєстрували стрес до настання вагітності порівняно з матерями хворих дівчаток з різним рівнем фізичного розвитку. Хворі на ЦД хлопчики з нормальним статевим розвитком частіше народжувалися з низькою масою тіла, їм частіше проводили оперативні втручання порівняно з дівчатками з аналогічним статевим розвитком. У матерів цих хлопчиків рідше мав місце стрес до настання вагітності порівняно з матерями хворих дівчаток з нормальним статевим розвитком. Хворі на ЦД 1 типу хлопчики з порушеннями статевого розвитку статистично значущо частіше народжувалися з підвищеною масою тіла порівняно з хворими дівчатками з порушеннями статевого розвитку. Спадкова обтяженість щодо ЦД 2 типу у хворих дівчаток з гармонійним та дисгармонійним фізичним розвитком переважала в 1,8 і 2,8 разу таку у хлопчиків з відповідним фізичним розвитком, а у дівчаток з нормальним статевим розвитком — в 1,7 разу порівняно з хлопчиками. У родичів хворих хлопчиків з гармонійним фізичним розвитком переважали серцево-судинні та шлунково-кишкові захворювання, у родичів хлопчиків з дисгармонійним фізичним розвитком — серцево-судинні та неврологічні хвороби, рідше мала місце патологія травного тракту порівняно з частотою цих хвороб у родичів хворих дівчаток з різним рівнем фізичного розвитку, тоді як у родичів хворих хлопчиків з нормальним статевим розвитком — ендокринні та неврологічні захворювання, а у родичів хлопчиків з порушеннями статевого розвитку — серцево-судинні хвороби порівняно з частотою цих хвороб у родичів дівчаток з різним рівнем статевого розвитку. Висновки. Можна припустити, що наявність ЦД 1 типу, особливо діагностованого у дитячому віці, може негативно впливати на становлення та функціонування статевої системи у підлітковому віці. Також слід ураховувати вплив чинників довкілля та спадкову обтяженість щодо цукрового діабету на їх стан здоров’я
Доп.точки доступа:
Глотка, Л. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Методики дослідження функціонального стану вестибулярного апарату у дітей з сенсоневральною втратою слуху [Текст] / В. Г. Тудоси [та ін.]. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2021. - N 2. - С. 135-139. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ВЕСТИБУЛЯРНОГО АППАРАТА ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- VESTIBULAR FUNCTION TESTS (использование, тенденции)
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL (патофизиология, психология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE (патофизиология, психология, этиология)
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ -- MOTOR ACTIVITY (физиология)
Аннотация: В статті розглядаються методи дослідження і особливості функціонального стану вестибулярного апарату і вестибулярних порушень в дітей із сенсоневральною втратою слуху. Користувалися методами аналізу, узагальнення та систематизації даних вітчизняних та закордонних літературних джерел, щодо методів дослідження вестибулярного апарату в дітей із сенсоневральною втратою слуху. Визначили, що функція рівноваги і координації рухів є однією з найскладніших і складається з декількох аналізаторів - зорового, вестибулярного, пропріоцептивного і тактильного. Патологічний процес в слуховому аналізаторі змінює функцію вестибулярного апарату, через їх близьке розташування в лабіринті і іннервацією одним черепно-мозковим нервом, а зміни у вестибулярному апараті, своєю чергою, сприяють формуванню рухових порушень. Тому ми можемо спостерігати певний загальний принцип роботи слухової і вестибулярної систем. У дітей, які мають низьку вестибулярну стійкість, будь-які перевороти, нахили, різка зміна напрямку руху викликає дисбаланс координації і рівноваги рухів. Всі ці відставання у фізичному розвитку, на думку багатьох авторів, мають сукупний характер і обумовлюються самим слуховим дефектом, недостатнім надходженням інформації з навколишнього середовища, важкістю висловлення думок і бажань словесно, а також станом рухового аналізатора і активністю вестибулярного. Діти з порушенням слуху мають недостатній рівень розвитку координації, фізичного розвитку, статичної і динамічної рівноваги, просторової орієнтації. Дослідження вестибулярного апарату, а саме функції координації і рівноваги, проводять по декількох категоріях: дослідження тонічних вестибулярних реакцій, координації рухів та статичної і динамічної рівноваги
Доп.точки доступа:
Тудоси, В. Г.
Чурпій, І. К.
Войчишин, Л. І.
Заставна, О. М.
Голод, Н. Р.
Янів, О. В.
Кравчук, М. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Самсон, О. Я.
Ідіопатична низькорослість. Вибір тактики лікування / О. Я. Самсон // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - С. 52-53

MeSH-главная:
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE (терапия)
Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-25

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)