Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (13)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Иммунологической недостаточности синдромы<.>)
Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Федорич П. В., Алаторських А. Є., Гречанська Л. В., Іванов С. В.
Заглавие : Випадок ефективного лікування акне у хворого з вторинною імунною недостатністю І ступеня
Место публикации : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2021. - N 3. - С. 27-31 (Шифр УУ32/2021/3)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: АКНЕ ОБЫКНОВЕННЫЕ -- ACNE VULGARIS
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Акне є актуальною проблемою сучасної дерматології. Менеджмент цього захворювання є складним, тривалим і багатоетапним процесом, що потребує комбінації різних лікувальних ме­­тодик та індивідуалізованого підходуУспіх терапії хворого на акне, який мав супутню патологію у вигляді вторинної імунної недостатності І ступеня, на наш погляд, зумовлений вдало підібраним комплексним лікуванням, яке включало антибактеріальну терапію, прийом системного ретиноїду ізотретиноїну у відповідній до клінічної картини захворювання дозі, застосування препарату «Пропес» групи дефензинів як імуномодулювального засобу, а також проведенням комплексу косметологічних заходів
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бегларян С. А., Чернишова Л. І., Волоха А. П., Бондаренко А. В., Степановський Ю. С., Гільфанова А. М., Лапій Ф. І., Кривець Л. І.
Заглавие : Створення онлайн-тесту для виявлення в дітей підозри на вроджені помилки імунітету
Место публикации : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 8. - С. 12-17 (Шифр СУ66/2020/8)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
АВТОМАТИЗИРОВАННАЯ ОБРАБОТКА ИНФОРМАЦИИ -- AUTOMATIC DATA PROCESSING
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Станом на 2020 р. відомо понад 400 нозологій первинних імунодефіцитів. У більшості дітей з такою патологією ключовий імунологічний діагноз не встановлений через відсутність патогномонічних симптомів, а також низьку настороженість медиків із причини відносної рідкості цих захворювань. Первинні імунодефіцити за умови раннього встановлення діагнозу не є фатальними, а піддаються лікуванню з можливістю повноцінного життя або повного видужання. Сьогодні інформаційні технології стали невід’ємною складовою повсякденного життя. Сучасним важливим кроком є можливість оцінити клінічну історію пацієнта через онлайн-мережу
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бондаренко А. В., Волоха А. П., Чернишова Л. І., Костюченко Л. В.
Заглавие : Аутоімунні захворювання у дітей з первинними дефіцитами антитілоутворення
Место публикации : Современная педиатрия. - Київ, 2018. - N 2. - С. 9-13 (Шифр СУ26/2018/2)
Примечания : Бібліогр.: с. 13
MeSH-главная: ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дегтяренко Н. О., Гордій А. С., Грицай М. П.
Заглавие : Особливості імунологічного статусу пацієнтів з атиповими формами гематогенного остеомієліту - абсцесом Броді та остеомієлітом Гарре
Место публикации : Вісник ортопедії, травматології та протезування. - Київ, 2018. - N 4. - С. 23-30 (Шифр ВУ11/2018/4)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ОСТЕОМИЕЛИТ -- OSTEOMYELITIS
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
Аннотация: Робота присвячена визначенню імунологічних особливостей перебігу атипових форм гематогенного остеомієліту (АФГО) – абсцесу Броді та склерозивного остеомієліту Гарре. Матеріали і методи. Основу дослідження склали результати обстеження 35 пацієнтів, що проходили лікування в умовах ДУ “Інститут травматології та ортопедії НАМН України”. З абсцесом Броді було 27 пацієнтів, з остеомієлітом Гарре – 8. Проводився аналіз венозної крові пацієнтів. Результати та їх обговорення. За локалізацією патологічного процесу превалювали ураження нижньої кінцівки – 29 хворих. Слід зазначити, що 10 хворим (28,6%) було вже проведено операцію на попередніх етапах лікування, тобто спостерігався процес повторного загострення. За результатами проведених досліджень виявлено, що перебіг АФГО супроводжується розладами функції імунної системи. У хворих з АФГО спостерігається 2-й ступінь імунної недостатності переважно клітинної ланки захисту та високий рівень ендогенної інтоксикації. Хірургічне лікування та антибіотикотерапія не сприяли відновленню виявлених змін. Включення до курсу лікування імуномодулюючих препаратів сприяє нормалізації імунного стану. Висновки. Пацієнти з АФГО потребують включення в комплекс лікувальних заходів імуномодулюючої терапії для покращення функції імунної системи. Проведені оперативні втручання у хворих на абсцес Броді та склерозивний остеомієліт Гарре в комбінації з імунологічною корекцією привели до отримання хороших результатів у 92% пролікованих хворихThe work is devoted to the definition of immunological features of the course of atypical forms of hematogenous osteomyelitis (AFHO) – Brodie’s abscess and sclerosing osteomyelitis of Garre. Materials and Methods. The study was based on the results of a survey of 35 patients who had been treated in the SI “Institute of Traumatology and Orthopedics of the National Academy of Medical Sciences of Ukraine”. With Brodie’s abscess, there were 27 patients; with Garre’s osteomyeliyis – 8. Venous blood of patients was examined. Results. Lesions of the lower extremity prevailed according to the localization of the pathological process – 29 patients. It should be noted that 10 patients (28.6%) had already operated on the previous stages of treatment, that is, there was a recurrence of exacerbation. From the conducted studies it was found that the course of AFHO is accompanied by disorders of the immune system. Patients with AFHO have 2 degree of immune deficiency, mainly cellular protection and high level of endogenous intoxication. Surgical treatment and antibiotic therapy did not contribute to the recovery of the detected changes. The inclusion of immunomodulatory drugs contributes to the normalization of the immune state. Conclusions. Patients with AFHO need to be included into the complex therapeutic measures of immunomodulatory therapy to improve the state of the immune system. The results of surgical interventions in patients with Brodie’s abscess and sclerosing osteomyelitis of Garre with immunological correction resulted in good results in 92% of treated patients
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бегларян С. А., Чернишова Л. І.
Заглавие : Підходи до розробки клінічних критеріїв випадків, підозрілих щодо первинного імунодефіциту (огляд літератури)
Место публикации : Современная педиатрия. - Київ, 2018. - N 8. - С. 92-98 (Шифр СУ26/2018/8)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Станом на 2018 рік відомо понад 350 нозологій первинних (вроджених) імунодефіцитів (ПІД). Більшість випадків вроджених імунодефіцитів залишаються не діагностованими через відсутність патогномонічних симптомів і низьку настороженість лікарів щодо цієї патології. Наразі ПІД не є фатальними, їх можна лікувати. У випадку раннього встановлення діагнозу ПІД у дітей з’являється шанс на повноцінне життя та нерідко — на повне одужання. Важливою є розробка критеріїв для визначення випадків, підозрілих на ПІДМета: вивчення підходів до розробки клінічних критеріїв виявлення ПІД. Матеріали і методи. Проведено збір та аналіз літературних джерел, що стосуються клінічних критеріїв, пов’язаних з проявами ПІД. Проаналізовано 13 робіт. Результати. У світі, у тому числі в Україні, розроблено ряд критеріїв, які можуть бути клінічними маркерами підозри на вроджений імунодефіцит. Підходи до розробки клінічних критеріїв ПІД були різними: методи розрахунку частоти ознак хвороби, використання чотирипільної таблиці χ2, регресійного аналізу, створення імунодефіцит-пов’язаного показника для оцінки діагнозів госпіталізованих пацієнтів шляхом комп’ютерного скринінгу. Існує лише одна робота, у якій розроблено критерії окремо для дітей і дорослихВисновки. Для виявлення пацієнтів з ПІД застосовуються різні методики. Існуючі підходи можуть бути передумовою для подальшої розробки клінічних критеріїв раннього виявлення ПІД
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Звіт про проведення 13-го науково-практичного симпозіуму з міжнародною участю "Первинні імунодефіцити в практиці педіатрів та сімейних лікарів" у рамках Центрально-Східноєвропейської програми J Project (18-19 травня 2017 р., м. Кропивницький)
Место публикации : Современная педиатрия. - Київ, 2017. - N 5. - С. 10-12 (Шифр СУ26/2017/5)
MeSH-главная: ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES
ДЕТИ -- CHILD
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE
СЪЕЗДЫ, СИМПОЗИУМЫ -- CONVENTIONS, SYMPOSIUMS
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Нечипуренко О. Н.
Заглавие : Астенический синдром в практике педиатра и семейного врача. Основные аспекты метаболической коррекции детей с вторичной иммунной дисфункцией
Место публикации : Современная педиатрия. - Київ, 2017. - N 5. - С. 110-116 (Шифр СУ26/2017/5)
Примечания : Библиогр.: с. 116
Предметные рубрики: Триметабол
MeSH-главная: АСТЕНИЯ -- ASTHENIA
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ДЕТИ -- CHILD
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Стеценко Т. І., Савченко О. І.
Заглавие : Випадок гострого розсіяного енцефаломієліту як прояв вродженого імунодефіциту
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 125-126 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-главная: ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ ОСТРЫЙ ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ -- ENCEPHALOMYELITIS, ACUTE DISSEMINATED
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Гострий розсіяний енцефаломієліт — вторинний демієлінізуючий енцефаліт, виникає після перенесеного інфекційного переважно вірусного системного захворювання або вакцинації. Клінічно захворювання проявляється гостро або підгостро розвитком клініки енцефалопатії, ураженням черепної іннервації, різними руховими розладами. На МРТ виявляються асиметричні вогнища в білій речовині, підкіркових ядрах, стовбурі, спинному мозку. Мета дослідження: навести випадок гострого розсіяного енцефаломієліту у дитини з імунодефіцитним станом і привернути увагу до вчасної діагностики
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мальцев Д. В., Батушкін В. В., Мішина В. В.
Заглавие : Ідіопатична CD4+ T-клітина лімфопенія: клінічна картина, діагностика і лікування
Место публикации : Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція . - К., 2016. - № 2. - С. 99-112. (Шифр ТУ7/2016/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: T-ЛИМФОПЕНИЯ ИДИОПАТИЧЕСКАЯ CD4-ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ -- T-LYMPHOCYTOPENIA, IDIOPATHIC CD4-POSITIVE
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Нарожна М. В.
Заглавие : Показники системного імунітету та біоценозу кишечника у хворих на себорейний дерматит
Место публикации : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2016. - № 1. - С. 106 (Шифр УУ32/2016/1)
MeSH-главная: ДЕРМАТИТ СЕБОРЕЙНЫЙ -- DERMATITIS, SEBORRHEIC
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES
ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА -- DYSBACTERIOSIS INTESTINAL
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)