Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)Редкие издания (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Индолы<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.


    Вида Гаралене
    Положительно-инотропная активность 5-бромизатина (5-броминдолин-2,3-диона) [Текст] / Вида Гаралене // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 1999. - № 3. - С. 20-24


MeSH-главная:
ИЗАФЕНИН -- OXYPHENISATIN ACETATE (фармакология)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (фармакология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (действие лекарственных препаратов)
Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


   
    Антигипоксическая и противоотечная активность новых конденсированных производных индола [Текст] / В. В. Марышева [и др.] // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2002. - Т. 65, № 4. - С. 51-55


MeSH-главная:
ИНДОЛЫ -- INDOLES (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
Доп.точки доступа:
Марышева, В. В.
Торкунова, П. А.
Варлашова, М. Б.
Земляной, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


    Сєрєбрякова, Є. П.
    Дисплазія епітелію шийки матки: ендокринні аспекти терапії [Текст] / Є. П. Сєрєбрякова, Л. В. Прохорук, А. В. Антоненко // Вісник наукових досліджень : Наук.- практ. журн. - 2006. - № 2. - С. 139-140.

Рубрики: Шейки матки дисплазия--тер

   Шейки матки новообразования--проф


   Индолы


Доп.точки доступа:
Прохорук, Л. В.
Антоненко, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


    Сазонова, Е. О.
    Эффективность индол-3-карбинола в лечении фиброзно-кистозной мастопатии у пациенток после лапароскопической гистерэктомии [Текст] / Е. О. Сазонова, М. М. Высоцкий, Л. Р. Гараева // Эндоскопическая хирургия. - 2011. - № 4. - С. 25-28

Рубрики: Мастопатия фиброзно-кистозная--лек тер

   Индолы


   Гистерэктомия


Доп.точки доступа:
Высоцкий, М. М.
Гараева, Л. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


   
    Влияние полиненасыщенных жирных кислот ω-3 на индукцию индол-3-карбинолом активности и экспрессии генов CYP1A1 и CYP1A2 в печени крыс [Текст] / Л. В. Кравченко [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2013. - Т. 156, № 9. - С. 302-306. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-главная:
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ОМЕГА-3 -- FATTY ACIDS, OMEGA-3 (фармакология)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (метаболизм)
ИНДОЛЫ -- INDOLES
(действие лекарственных препаратов)
КРЫСЫ -- RATS
Доп.точки доступа:
Кравченко, Л. В.
Тутельян, В. А.
Трусов, Н. В.
Гусева, Г. В.
Аксенов, И. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


   
    Индоксил сульфат при хронической болезни почек [Текст] / Б. Г. Лукичёв [и др.] // Нефрология. - 2014. - Т. 18, № 1. - С. 25-32


MeSH-главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (метаболизм, патофизиология)
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ -- KIDNEY FAILURE, CHRONIC (метаболизм, патофизиология)
УРЕМИЯ -- UREMIA (метаболизм, осложнения)
ТОКСИНЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TOXINS, BIOLOGICAL (вредные воздействия)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ИНДОЛЫ -- INDOLES (вредные воздействия)
НЕФРИТ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ -- NEPHRITIS, INTERSTITIAL
Доп.точки доступа:
Лукичев, Б. Г.
Подгаецкая, О. Ю.
Карунная, А. В.
Румянцев, А. Ш.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


   
    Антитромботическая активность нового P2Y1–антагониста соединения Sbt–119 на экспериментальных моделях тромбозов у крыс / Д. С. Яковлев [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - Т. 158, № 7. - С. 60-64. - Библиогр. в конце ст.


Рубрики: Тиклопидин--фарм

MeSH-главная:
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ИНДОЛЫ -- INDOLES (фармакология)
Доп.точки доступа:
Яковлев, Д. С.
Спасов, А. А.
Букатина, Т. М.
Смирнов, А. В.
Суздалев, К. Ф.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


   
    Дослідження залежності «Хімічна структура – антигіпоксична дія» в ряду похідних індолу та 2-оксіндолу, які містять етиламіновий фрагмент [Текст] / Р. Г. Редькін [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 28-38


MeSH-главная:
ИНДОЛЫ -- INDOLES (фармакология, химический синтез)
ЭТИЛАМИНЫ -- ETHYLAMINES (фармакология, химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА -- MOLECULAR STRUCTURE
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Доп.точки доступа:
Редькін, Р. Г.
Черних, В. П.
Шемчук, Л. А.
Цубанова, Н. А.
Штриголь, С. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


   
    Методы экстракорпоральной гемокоррекции и их влияние на продукты микробного метаболизма у пациентов с сепсисом [Текст] / Р. Э. Якубцевич [и др.] // Анестезиология и реаниматология. - 2015. - № 5. - С. 67-70


MeSH-главная:
СЕПСИС -- SEPSIS (метаболизм, терапия)
ИНДОЛЫ -- INDOLES
ГЕМОПЕРФУЗИЯ -- HEMOPERFUSION (методы)
Доп.точки доступа:
Якубцевич, Р. Э.
Предко, В. А.
Спас, В. В.
Савостьяник, С. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


    Шулман, Д.
    AST-120: контроль над прогрессированием хронической болезни почек [Текст] / Д. Шулман, Р. Ванхолдер, Т. Нива // Нефрология. - 2015. - Т. 19, № 1. - С. 21-29


Рубрики: AST-120

MeSH-главная:
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ -- KIDNEY FAILURE, CHRONIC (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
УРЕМИЯ -- UREMIA (лекарственная терапия)
ЭНДОТОКСЕМИЯ -- ENDOTOXEMIA (лекарственная терапия, этиология)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (токсичность)
ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION (использование)
ДРЕВЕСНЫЙ УГОЛЬ -- CHARCOAL (терапевтическое применение)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Доп.точки доступа:
Ванхолдер, Р.
Нива, Т.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.


    Ласачко, С. А.
    Оценка эффективности применения препарата Индол-Ф у пациенток репродуктивного возраста с дисплазией молочных желез [Текст] / С. А. Ласачко // Мед. аспекты здоровья женщины. - 2016. - № 7. - С. 25-31


MeSH-главная:
МАСТОПАТИЯ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНАЯ -- FIBROCYSTIC BREAST DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
МЕНСТРУАЦИИ НАРУШЕНИЯ -- MENSTRUATION DISTURBANCES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (терапевтическое применение, фармакокинетика)
Свободных экз. нет

Найти похожие

12.


    Шаповал, О. С.
    Современные подходы к лечению эндометриоидных кист яичников [Текст] / О. С. Шаповал // Медицинские аспекты здоровья женщины. - 2016. - N 8. - С. 29-35


Рубрики: Галавит

MeSH-главная:
ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, ультрасонография, этиология)
ЯИЧНИКОВ КИСТЫ -- OVARIAN CYSTS (лекарственная терапия)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (терапевтическое применение)
Аннотация: Несмотря на широкий диапазон лечебно-диагностических возможностей решения проблемы эндометриоидных кист яичников, частота рецидивов заболевания и отсутствие периода стойкой ремиссии после наступления беременности указывают на необходимость поиска новых подходов к ведению этой категории больных. В ходе проведенного исследования установлено, что у пациенток с эндометриоидными кистами яичников на фоне традиционного лечения (препараты прогестерона, противоспаечная терапия) наблюдалась исходная активация гуморального звена иммунной системы, что являлось показанием к иммунокоррекции. У больных, получавших комплексную терапию с использованием иммуномодулятора Галавит и натурального онкопротектора с антипролиферативным механизмом действия Индол-Ф, отмечена нормализация иммуногомео­стаза, а также стабилизация процессов апоптоза и пролиферации как основных этиопатогенетических звеньев эндометриоидной болезни. При проведении контрольного ультразвукового исследования в динамике через 1 и 3 мес у лиц, продолжающих принимать Индол-Ф в комбинации с гормональной терапией, зарегистрировано уменьшение размеров патологического образования яичника по сравнению с женщинами, в схему лечения которых этот препарат не был включен. Наряду с благоприятным влиянием на эндометриодные гетеротопии Индол-Ф оказывал выраженный антипролиферативный эффект на гиперпластически измененный эндометрий, диагностированный до начала лечения у 27 % больных. Через 3 мес терапии необходимости в проведении биопсии эндометрия в данной группе пациенток не было.
Свободных экз. нет

Найти похожие

13.


    Самойлов, А. М.
    Физиолого-биохимические свойства диазотрофов корневой зоны изогенных по генам Vrn линий пшеницы [Текст] / А. М. Самойлов, В. В. Жмурко // Мікробіол. журн. - 2016. - Т. 78, № 3. - С. 88-98


MeSH-главная:
ПШЕНИЦА -- TRITICUM (микробиология)
БАКТЕРИИ -- BACTERIA (патогенность, химия)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (химия)
Аннотация: В трехлетних полевых опытах изучали биохимические свойства изолятов диазотрофов, выделенных из корневой зоны растений изогенных по генам Vrn яровых линий пшеницы – Vrn-A1, Vrn-B1, Vrn-D1 и озимого сорта Мироновская 808. Больший процент изолятов диазотрофов – 47–55 %, способных к нитратредукции, выявлен в корневой зоне растений изогенных линий – Vrn-А1 и Vrn-D1. В корневой зоне растений сорта, в отличие от яровых изолиний, был существенно выше процент изолятов диазотрофов, обладающих амило- и протеолитической активностям – 44 % и 75 % соответственно. Однако процент изолятов диазотрофов, способных продуцировать ИУК-подобные вещества, в корневой зоне растений сорта, был меньше – 53 %. Процент изолятов, способных продуцировать индол, выделенных из ризосферы растений линий Vrn-D1 и Vrn-A1, был ниже – 33–35 %, чем у изолинии Vrn-B1 и озимого сорта. Предполагается, что выявленные различия по числу изолятов диазотрофов, обладающих изучаемыми физиолого-биохимическими свойствами, из ризосферы растений изогенных по генам Vrn линий пшеницы, связаны с различиями между линиями по интенсивности корневых выделений и азотфиксации.
Доп.точки доступа:
Жмурко, В. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.


    Яроцький, М. Є.
    До питання оптимізації відновлення рецепторного потенціалу ендометрія пацієнток із синдромом полікістозних яєчників та звичним невиношуванням вагітності в анамнезі [Текст] / М. Є. Яроцький, Л. М. Семенюк // Здоровье женщины. - 2016. - № 1. - С. 162-166


MeSH-главная:
ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME (диагностика, кровь, лекарственная терапия, осложнения)
АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ -- ABORTION, HABITUAL (диагностика, кровь, профилактика и контроль, этиология)
ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM (действие лекарственных препаратов, патология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ESTROGEN (анализ, действие лекарственных препаратов)
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА -- RECEPTORS, PROGESTERONE (анализ, действие лекарственных препаратов)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (терапевтическое применение)
Доп.точки доступа:
Семенюк, Л. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.


    Доленко, О. В.
    Диффренциальные критерии эхографии и лечение узловой лейомиомы матки у женщин репродуктивного возраста [Текст] / О. В. Доленко // Міжнародний медичний журнал. - 2016. - Т. 22, № 4. - С. 38-41. - Библиогр.: с. 41


Рубрики: Балансид

MeSH-главная:
МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS (лекарственная терапия, ультрасонография)
ЛЕЙОМИОМА -- LEIOMYOMA (лекарственная терапия, ультрасонография)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (методы)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Свободных экз. нет

Найти похожие

16.


    Маркіна, А. Ю.
    Експериментальне вивчення антигіпоксичної та антиоксидантної активності індолінорену [Текст] / А. Ю. Маркіна, О. Я. Міщенко // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 3. - С. 22-25


MeSH-главная:
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (фармакология)
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (фармакология)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (фармакология)
Аннотация: Сучасна медицина надає перевагу діуретикам, які поряд з діуретичною дією виявляють інші види фармакологічної активності: протизапальну, спазмолітичну, антиоксидантну, антигіпоксичну, що вигідно доповнюють їх фармакодинаміку
Наявність антиоксидантних та антигіпоксичних властивостей доповнюють фармакодинаміку перспективного діуретичного засобу індолінорену
Доп.точки доступа:
Міщенко, О. Я.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.


   
    The reactivity of propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids [Текст] / O. M. Svechnikova [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 2. - С. 3-6


MeSH-главная:
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ПРОПАНОЛЫ -- PROPANOLS (химия)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (химия)
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (химия)
Аннотация: The study of the reactivity of substances allows optimizing the conditions of their synthesis and creating mathematical models of the “structure-biological activity” relationship that enable to carry out the targeted search of compounds with a specified high level of the biological action. Aim. To study the reactivity of propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids. Materials and methods. The reactivity of propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids was studied in reversible conditions on the model of acid-base equilibria by the method of potentiometric titration. Results and discussion. The ionization constants of 9 propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids indicate that these compounds are weak acids. Elongation of the methylene fragments in the amino acid groups of molecules decreases their acidity. In contrast to the length of the methylene fragments their branching and the presence of the substituents do not affect acidity of the esters studied. In the framework of the principle of linearity of free energies the effect of the length of the methylene chain in the amino acid fragment of the molecules of propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids was quantitatively assessed by Hammett equation. Conclusions. It has been found that propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids have the functions of weak monobasic acids. Elongation of the polymethylene chain weakens ionization. The low sensitivity of the reaction center to elongation of the methylene chain has been identified
Доп.точки доступа:
Svechnikova, O. M.
Kolisnyk, S. V.
Vinnyk, O. F.
Kolisnyk, O. V.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.


   
    The synthesis of mono-and bis-derivatives of spiro-2-oxindole[3,3’]pyrrole and the study of their antioxidant and anti-inflammatory activities [Текст] / Y. I. Syumka [et al.] // Вісн. фармації. - 2018. - № 3. - С. 5-13


MeSH-главная:
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (химический синтез)
СПИРОСОЕДИНЕНИЯ -- SPIRO COMPOUNDS (химический синтез)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (химический синтез)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ИНДОЛЫ -- INDOLES (химический синтез)
Аннотация: To synthesize a series of mono- and bis-derivatives of spiro-2-oxindole[3,3’]pyrrole and study the antioxidant and anti-inflammatory activity of the compounds obtained
Current research proved that the preparatory method, namely, the three-component cascade transformation of isatin, α-amino acids and dipolarophils based on bis-maleimides is effective for synthesis of spiro-2-oxindole[3,3']pyrrole mono- and bis-derivatives. Series of hexamethylene- and ethylene-N,N'-bis(spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4'-nitroso-2a,5a'-dihydro-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-trione) symmetric derivatives were obtained. The structure of the obtained compounds was confirmed. Investigation of the antioxidant properties of the synthesized compounds revealed the most active substances: 1'-(hexamethylene-N-maleimido)-5'-benzyl-2a',5a'-dihydro-1'H-spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2,2',6'(1H,3'H,5'H)-trione 1; ethylene-N,N'-bis(spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4'-nitroso-5'-methyl-2a,5a'-dihydro-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-trione) 6; hexamethylene-N,N'-bis(spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4'-nitroso-5'-benzyl-2a,5a'-dihydro-2,2',6(1H,1'H,5'H)-trione) 7. Compound 6 also showed anti-inflammatory properties on the reference drug level
Доп.точки доступа:
Syumka, Y. I.
Kravchenko, A. B.
Chernykh, V. P.
Shemchuk, L. A.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.


    Markina, А. Yu.
    The study of the peculiarities of the diuretic action of 2-oxoindoline acylated derivative - N-[(2-oxoindoliniliden-3)-2-oxyacetyl]-valine propyl ester [Текст] / А. Yu. Markina, O. Ya. Mishсhenko // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 3. - С. 17-21


MeSH-главная:
ИНДОЛЫ -- INDOLES (фармакология)
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (фармакология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (действие лекарственных препаратов, патофизиология, секреция)
Аннотация: An important issue of modern medicine is the pharmacological correction of regulatory mechanisms of the excretory renal function aimed to normalize the changed water-electrolytic balance in a diseased body. In order to establish the functional balance and correct renal disorders diuretics are used
It has been determined that the possible mechanism of the diuretic action of indolinoren is associated with inhibition of tubular reabsorption, which is indirectly indicated by the increase of natriuresis and kaliuresis on the background of the simultaneous urination increase. The uricosuric properties of indolinoren have been found, it is indicated by an increase of uric acid excretion; these findings require further confirmation
Важливою проблемою сучасної медицини є фармакологічна корекція регуляторних механізмів видільної функції нирок, спрямована на вирівнювання змін водно-електролітного балансу в організмі хворої людини. Для корекції порушень діяльності нирок та з метою встановлення функціональноії рівноваги використовуються діуретичні засоби. Мета дослідження - вивчення особливостей впливу пропілового естеру N-[(2-оксоіндолініліден-3)-2-оксіацетил]-валіну (під умовною назвою "Індолінорен") на видільну функцію нирок при багаторазовому уведенні за умов спонтанного діурезу та водного навантаження і встановлення можливого механізму діуретичної дії. Досліди проведені на білих нелінійних щурах. Індолінорен уводили в умовно ефективній дозі 29,5 мг/кг внутрішньошлунково впродовж 7 діб за умов спонтанного діурезу та водного навантаження. Визначено показники видільної функції нирок. Індолінорен при багаторазовому уведенні як за умов спонтанного діурезу, так і за умов водного навантаження сприяє достовірному підвищенню діурезу, що пов'язано з підвищенням екскреторної функції нирок - натрійурезу і, в меншій мірі, калійурезу. Встановлено суттєве підвищення екскреції сечової кислоти (в 1,7 та в 2 рази на 5 на 7 добу відповідно), що може свідчити про наявність урикозуричної дії у індолінорену. Висновки: встановлено, що можливий механізм діуретичної дії індолінорену пов'язаний з пригніченням канальцевої реабсорбції, про що опосередковано свідчить підвищення натрійурезу та калійурезу на фоні одночасного підвищення сечовиділення. Встановлені урикозуричні властивості індолінорену, про що свідчить підвищення екскреції сечової кислоти, що потребує подальшого підтвердження
Доп.точки доступа:
Mishсhenko, O. Ya.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.


   
    The study of the antimicrobial activity of ethylene-N,N’- bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives [Текст] / Ye. I. Syumka [et al.] // Вісн. фармації. - 2018. - № 2. - С. 57-62


MeSH-главная:
СПИРОСОЕДИНЕНИЯ -- SPIRO COMPOUNDS (химический синтез)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (химический синтез)
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (химический синтез)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (использование, методы)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Аннотация: To find compounds with the antimicrobial activity in the series of N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c] pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives. Materials and methods. The antimicrobial activity was studied by the agar diffusion method. Results and discussion. The antimicrobial screening data revealed the pronounced biological activity of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives against gramnegative (Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa) and grampositive (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis) bacteria and as well as against Candida albicans fungi. Conclusions. The antibacterial activity of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives has been studied. The compounds with a significant level of the antimicrobial activity against gramnegative bacteria (Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa), grampositive bacteria (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis), as well as against fungi (Candida albicans) have been found. According to the data of the microbiological screening the most active compounds appeared to be ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) 1 and ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-5′-methyl-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) 2
Доп.точки доступа:
Syumka, Ye. I.
Osolodchenko, T. P.
Chernykh, V. P.
Shemchuk, L. A.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-20    21-25 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)