Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Ионные каналы<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-43

Soloviev, A. I.
Why do «empty» liposomes have their own biological activity? [Text] = Чому «порожні» ліпосоми мають власну біологічну активність? / A. І. Soloviev // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 6. - P394-405. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ЛИПОСОМЫ -- LIPOSOMES (диагностическое применение, ультраструктура)
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (диагностическое применение, ультраструктура)
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА -- CELL MEMBRANE (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, ультраструктура)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (диагностическое применение, ультраструктура)
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ФОСФАТИДИЛХОЛИНЫ -- PHOSPHATIDYLCHOLINES (биосинтез, диагностическое применение, иммунология)
Аннотация: It is well known, that liposomes are successfully used, first of all, in pharmacology and pharmacotherapy, for drug delivery, but their own biological activity cannot be excluded. The data obtained clearly demonstrate, that even empty (i. e., containing no active substances in their internal cavity or membrane) phosphatidylcholine liposomes (PCL), i. e. liposomes per se, possess an amazing ability to normalize the contractile activity of blood vessels impaired under hypoxia, restore endothelial function at arterial hypertension and diabetes, and even to renovate endothelium-dependent relaxant vascular function damaged after exposure to ionized γ-radiation. It was shown also that liposomes per se effectively restored Maxi-K channels activity damaged following genotoxic oxidative stress induced by γ-radiation. Thus, empty phosphatidylcholine liposomes have a pronounced intrinsic biological activity regarding vascular tissues. This is a really surprising discovery and these effects may be due to their ability to influence the phospholipid environment of ion channels and, thereby, to modulate ion channel functional activity
Відомо, що ліпосоми успішно використовуються, перш за все, у фармакології та фармакотерапії для доставки ліків, але не можна виключати їхню власну біологічну активність. Отримані дані чітко демонструють, що навіть порожні (тобто, ті, що не містять активних речовин у своїй внутрішній порожнині або мембрані) фосфатидилхолінові ліпосоми (PCL), тобто, ліпосоми самі по собі, мають дивовижну здатність нормалізувати скоротливу активність судин, порушених при гіпоксії, відновлювати функцію ендотелію при артеріальній гіпертензії та цукровому діабеті й навіть відновити ендотелій-залежну релаксантну функцію судин, пошкоджену після впливу іонізуючого γ-випромінювання. Також було показано, що ліпосоми самі по собі ефективно відновлюють активність Maxi K-каналів, пошкоджену внаслідок генотоксичного окисного стресу, спричиненого γ-випромінюванням. Таким чином, порожні фосфатидилхолінові ліпосоми мають виражену внутрішню біологічну активність щодо тканин судинної стінки. Це дійсно дивовижне відкриття, і ці ефекти можуть бути пов’язані з їхньою здатністю впливати на фосфоліпідне оточення іонних каналів і, таким чином, модулювати функціональну активність іонних каналів
Свободных экз. нет

Найти похожие

Фармакологічне блокування протончутливих іонних каналів нормалізує порушене внаслідок епілептичного статусу емоційнозумовлене навчання [Текст] / М. П. Федорюк[та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 5. - С. 11-16

MeSH-главная:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (терапия)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (действие лекарственных препаратов)
СТРАХ -- FEAR (действие лекарственных препаратов)
ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- BEHAVIOR, ANIMAL (действие лекарственных препаратов)
СТУПОРНАЯ РЕАКЦИЯ КАТАЛЕПТИЧЕСКАЯ -- FREEZING REACTION, CATALEPTIC (действие лекарственных препаратов)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Аннотация: Досліджено ефект фармакологічного блокування ASIC1a-каналів на емоційнозумовлене навчання у щурів за літій-пілокарпінової моделі скроневої епілепсії. Відомо, що розвиток епілептичного статусу призводить до порушення як контекстуального, так і стимулзумовленого емоційного навчання. У наших експериментах безпосередній больовий вплив супроводжувався завмиранням у тварин усіх груп, проте за умов індукованої епілепсії його тривалість була меншою. Блокування ASIC1a-каналів нівелювало таку різницю. Індукція епілепсії порушувала як контекстуальне, так і стимулзумовлене емоційне навчання. Фармакологічне блокування ASIC1a частково відновлювало цей процес у тварин з індукованою епілепсією, що може мати позитивний терапевтичний ефект відносно корекції супутніх скроневій епілепсії емоціогенних розладів.
Доп.точки доступа:
Федорюк, М. П.
Стефаненко, M. B.
Боговик, P. I.
Чернінський, А. О.
Максимюк, О. П.
Ісаєв, Д. С.
Платонов, М. О.
Кришталь, О. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Пептидоглікан золотистого стафілокока змінює скоротливість міометрія невагітних щурів завдяки підвищенню внутрішньоклітинного вмісту кальцію [Текст] / Л. С. Насібян [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 6. - С. 56-65

MeSH-главная:
МИОМЕТРИЙ -- MYOMETRIUM (действие лекарственных препаратов)
МАТКИ СОКРАЩЕНИЕ -- UTERINE CONTRACTION (действие лекарственных препаратов)
ПЕПТИДОГЛИКАН -- PEPTIDOGLYCAN (фармакология)
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- CALCIUM CHANNELS (действие лекарственных препаратов)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: Робота присвячена дослідженню та механізму впливу пептидоглікану золотистого стафілокока на амплітудно-кінетичні параметри скорочень міометрія. Експерименти проводили методами тензометрії та кальциметрії. Показано, що пептидоглікан модулює всі основні параметри скорочень матки невагітних щурів, у тому числі збільшуючи їхню амплітуду та тривалість на 10 та 30% відповідно, переважно за рахунок подовження фази розслаблення (на 56,7 ± 1,6%): смужка міометрія відносно швидко скорочувалась і довго розслаблялась. Аплікація пептидоглікану на свіжоізольовані міоцити матки протягом 5 хв призводила до періодичного підвищення в них внутрішньоклітинного вмісту іонів кальцію. Дія пептидоглікану посилювала скорочення міометрія, викликані гіперкалієвим розчином у концентрації 60 ммоль/л. Прикладання 1 мкмоль/л ніфедипіну, блокатора потенціалкерованих кальцієвих каналів L-типу, пригнічувало спонтанні скорочення, посилені дією пептидоглікану. Зазначені зміни скоротливості міометрія на тлі дії пептидоглікану відбуваються не тільки завдяки посиленню трансмембранного надходження кальцію, але й його мобілізації із саркоплазматичного ретикулума.
Доп.точки доступа:
Насібян, Л. С.
Соткіс, Г. В.
Цугорко, О. М.
Філіппов, І. Б.
Шуба, Я. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Оленович, О. А.
Механізми формування тубулоінтерстиційного ураження нирок на початкових етапах розвитку експериментального цукрового діабету [Текст] / О. А. Оленович // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2020. - N 4. - С. 13-19

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
АЛЛОКСАН -- ALLOXAN
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (патофизиология)
ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ -- KIDNEY TUBULES (патология)
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- SODIUM CHANNELS (анализ)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (анализ)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: Досліджено тубулоінтерстиційні розлади за 11-денного експериментального алоксан-індукованого цукрового діабету. Дійшли висновку, що зміни концентраційних градієнтів натрію та калію відбуваються вже на ранніх етапах розвитку патології і вказують на ініціацію канальцевих дисфункцій, які супроводжуються посиленням натрійурезу та калійурезу. Незважаючи на регуляторний контроль поворотно-множильної системи нирок і посилення реабсорбції натрію та калію на рівні висхідного відділу петлі Генле, подальше прогресування тубулопатії призводить як до відносної недостатності проксимального й дистального канальців, так і до порушення гормонально-залежної реабсорбції катіонів, пригнічення альдостерон- та вазопресин-залежних механізмів регуляції осмолярності інтерстицію з розвитком тубулоінтерстиційних порушень, що унеможливлюють адекватне осмотичне концентрування сечі.
Свободных экз. нет

Найти похожие

Соловьян, А. Н.
Антиаритмические препараты: механизмы действия, показания к применению, побочные эффекты [Текст] / А. Н. Соловьян, Т. в. Михалева // Ліки України. - 2019. - № 4. - С. 14-23. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ARRHYTHMIA AGENTS
ДЕЙСТВИЯ ПОТЕНЦИАЛЫ -- ACTION POTENTIALS (действие лекарственных препаратов)
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ -- MOLECULAR MECHANISMS OF PHARMACOLOGICAL ACTION
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS
ЛЕКАРСТВ ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ СИСТЕМЫ УЧЕТА -- ADVERSE DRUG REACTION REPORTING SYSTEMS
Аннотация: Лекция посвящена одному из наиболее сложных вопросов современной кардиологии – применению антиаритмической терапии в клинической практике. В краткой форме рассмотрены основные механизмы аритмий, аспекты их возникновения, поддержания и прекращения. Обобщены современные данные об электрофизиологических механизмах сердечных аритмий – циркуляция возбуждения (re-entry) и аномалии генерации возбуждения (автоматии), а также эктопические возбуждения в форме триггерной активности. Приведены сведения о ремоделировании свойств ионных каналов. Рассмотрен Сицилианский гамбит, в котором механизмы аритмий сопоставлены с механизмами антиаритмического действия препаратов. Представлена классификация антиаритмических препаратов, описаны механизмы их действия, показания и противопоказания к применению, побочные эффекты, а также особенности взаимодействия
Доп.точки доступа:
Михалева, Т. в.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Соловьян, А. Н.
Антиаритмические препараты: механизмы действия, клинические эффекты, показания к применению [Текст] / А. Н. Соловьян, Т. В. Михалева // Український кардіологічний журнал. - 2019. - № 2. - С. 76-90

MeSH-главная:
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC (лекарственная терапия)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (анализ)
ЛЕКАРСТВ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ -- PHYSIOLOGICAL EFFECTS OF DRUGS
Аннотация: Лекция посвящена одному из наиболее сложных вопросов современной кардиологии - применению антиарит- мической терапии в клинической практике. В краткой форме рассмотрены основные механизмы аритмий, аспекты их возникновения, поддержания и прекращения. Обобщены современные данные об электрофизиологических механизмах сердечных аритмий, таких как циркуляция возбуждения (риэнтри) и аномалии генерации возбуждения (автоматии), а также эктопические возбуждения в форме триггерной активности. Приведены сведения о ремоделировании свойств ионных каналов. Рассмотрен Сицилианский гамбит, в котором механизмы аритмий сопоставлены с механизмами антиаритмического действия препаратов. Представлена классификация антиаритмических препаратов, описаны механизмы их действия, показания и противопоказания к применению, побочные эффекты, а также особенности взаимодействия
The lecture is devoted to one of the most difficult problems of modern cardiology - the use of antiarrhythmic therapy in clinical practice. The basic mechanisms of arrhythmias, aspects of their onset, maintenance and termination are briefly described. The current evidence on the electrophysiological mechanisms of cardiac arrhythmias - re-entry, abnormal impulse formation, and trigger activity - is presented. The article contains information about the remodeling of ion channels properties. The Sicilian gambit is analyzed, in which the mechanisms of arrhythmias are compared to the mechanisms of anti-arrhythmic action of drugs. Classification of anti-arrhythmic drugs, their mechanisms of action, indications and contraindications, side effects, and interaction with other drugs are presented
Доп.точки доступа:
Михалева, Т. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Котик, О. А.
Оптимізація методу ізолювання ядер для електрофізіологічних досліджень іонних каналів ядерної мембрани кардіоміоцитів щура [Текст] / О. А. Котик, А. Б. Котлярова, С. М. Марченко // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 2. - С. 26-33

MeSH-главная:
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА -- NUCLEAR ENVELOPE (физиология)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (физиология)
ПЭТЧ-КЛАМП МЕТОДЫ -- PATCH-CLAMP TECHNIQUES
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC (физиология)
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ -- ELECTROPHYSIOLOGY (методы)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: Оптимізовано умови ізолювання ядер кардіоміоцитів, придатних для електрофізіологічних досліджень іонних каналів нативної ядерної мембрани. Визначальним критерієм результативності вивчення біофізичних властивостей транспортувальних систем нативної ядерної мембрани є збереження структурної та функціональної інтактності ізольованих ядер. Оцінювання якості отриманих зразків здійснювали, реєструючи іонні струми крізь ядерну мембрану методом patchclamp у конфігурації nucleus-attached або excised patch у режимі фіксації потенціалу. В наших експериментах протестовано розчини різного складу та порівняно якість зразків, отриманих із застосуванням відмінних способів гомогенізації міокарда. Встановлено, що найчастіше зареєструвати активність іонних каналів ядерної мембрани вдавалося за умов ізолювання ядер у розчині такого складу (ммоль/л): цукроза — 300, KCl — 60, HEPES — 10 (pH 7,2) з додаванням суміші інгібіторів протеаз, DL-дитіотриетолу (1 ммоль/л) та гліцерину, застосовуючи скляний гомогенізатор (Dounce).
Доп.точки доступа:
Котлярова, А. Б.
Марченко, С. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Вплив природних отрут на характеристики катіонних каналів великої провідності внутрішньої ядерної мембрани нейронів Пуркіньє мозочка щурів [Текст] / О. В. Лунько [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 6. - С. 23-31

MeSH-главная:
ТОКСИНЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TOXINS, BIOLOGICAL (фармакокинетика)
ЯДЫ ЖИВОТНЫХ -- VENOMS (фармакокинетика)
МЕМБРАННОГО ТРАНСПОРТА БЕЛКИ -- MEMBRANE TRANSPORT PROTEINS
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS
ПУРКИНЬЕ КЛЕТКИ -- PURKINJE CELLS
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- ELECTROPHYSIOLOGICAL PHENOMENA (физиология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Аннотация: Катіонні канали великої провідності (Large-conductance cationic channels, LCC), які експресуються на мембранах ядер нейронів Пуркіньє мозочка щурів, характеризуються селективністю до одновалентних катіонів, повільною кінетикою і потенціалзалежною активністю. Ідентифікація специфічного блокатора LCC-каналів є першим кроком для визначення їх структури та фізіологічної ролі. Для виявлення компонентів, які б специфічно взаємодіяли з LCC-каналами на внутрішній мембрані ядра, ми дослідили вплив комплексів токсинів п’яти отруйних тварин: скорпіона лісового (Heterometrus laoticus), кобри моноклевої (Naja kaouthia), гадюки степової (Vipera renardi), крайта стрічкового (Bungarus fasciatus), та гадюки шумливої (Bitis arietans) на характеристики цих каналів. Встановлено, що всі досліджені отрути значно знижували ймовірність відкритого стану LCC-каналів у середньому на 76-86 %. Аплікація комплексів токсинів H. laoticus та B. fasciatus призводила до зменшення амплітуди струму на 43 і 26 % відповідно. Вплив інших сполук як блокаторів досліджуваних каналів був менше вираженим. Отримані результати можуть бути використані для подальшого спрямованого пошуку специфічних та високоафінних блокаторів цих каналів.
Доп.точки доступа:
Лунько, О. В.
Федоренко, О. А.
Ісаєва, О. В.
Марченко, С. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Лучкова, А. Ю.
Вплив іонів кальцію на дихальний ланцюг мітохондрій у серці старих щурів [Текст] / А. Ю. Лучкова, Н. А. Струтинсъка, В. Ф. Сагач // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 5. - С. 16-25

MeSH-главная:
ТКАНЕВОЕ ДЫХАНИЕ -- CELL RESPIRATION (физиология)
МИТОХОНДРИИ СЕРДЦА -- MITOCHONDRIA, HEART (метаболизм)
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM (метаболизм)
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- CALCIUM CHANNELS
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: Досліджували показники мітохондріального дихання у серці старих щурів при використанні субстратів для І і II комплексу дихального ланцюга - глутамату та сукцинату відповідно, а також залежність цього процесу від концентрації іонів кальцію. Показано, що динаміка входу Са²⁺ в мітохондрії старих тварин відрізнялася від такої у дорослих контрольних щурів, а максимальна флуоресценція кальційчутливого барвника Fluo-4 AM в органелах при дії катіона (100 мкмоль/л) спостерігалася на 3-й хвилині і була на 27 % вищою, ніж у контролі. Отже, в старих щурів виявили більш різке підвищення вмісту внутрішньомітохондріального кальцію. Незважаючи на те, що показник вільного дихання V₂ за Чансом у 24-місячних щурів помірно зростав (з використанням сукцинату) або не відрізнявся від такого у дорослих тварин (з використанням глутамату), швидкість АДФ-стимульованого дихання знижувалася, що призводило до зменшення показників дихального контролю (ДК) за Чансом та Ларді у 1,18 та 1,6 раза (при окисненні сукцинату), а також у 1,18 та 1,4 раза (за наявності глутамату). Проте ефективність фосфорилювання АТФ, що характеризується відношенням між синтезом АТФ та поглинанням кисню (АДФ/О) не змінювалася, як і не знижувалася швидкість його фосфорилювання. Вплив іонів кальцію на процес мітохондріального дихання у дорослих щурів був дозозалежним. За низької концентрації катіона (10^-7 моль/л) ДК за Ларді не змінювався, а показники ДК за Чансом та АДФ/О достовірно зростали, що свідчило про підвищення спряження процесів окиснення і фосфорилювання. Водночас у мітохондріях серця старих щурів кальцій навіть у невисоких концентраціях (10^-7 моль/л) достовірно не підвищував швидкість дихання та коефіцієнт АДФ/О. Іони у концентраціях 10^-5 та 10 ^-4 моль/л призводили до часткового зниження активності роботи дихального ланцюга у дорослих тварин, а також вірогідно знижували АДФ-стимульоване дихання, коефіцієнти ДК за Чансом та Ларді у старих щурів. При цьому АДФ/О та АДФ/Аі також мали тенденцію до зниження.
Доп.точки доступа:
Струтинська, Н. А.
Сагач, В. Ф.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Характеризація очищеної рекомбінантної субодиниці В дифтерійного токсину як інструмента його дослідження [Текст] = The characterization of purified recombinant fragment В as a tool to study diphtheria toxin / К. Ю. Манойлов [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 2. - С. 88-99. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ БИСЛОЙНЫЕ -- LIPID BILAYERS (выделение и очистка, химия)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (выделение и очистка, химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (использование)
Аннотация: Очищення препаратів рекомбінантної субодиниці В (SbB) дифтерійного токсину (DT), синтезованої в цитоплазмі, периплазмі і нерозчинних тільцях включення клітин Escherichia coli, проведене за допомогою металоафінної хроматографії після руйнування бактеріальної ДНК та клітинної стінки ензимами, дало можливість позбутися домішок ендогенних пороформуючих протеїнів. Показано, що рекомбінантні похідні DT, SbB та CRM197 мають однакову спорідненість з рецепторами чутливих та резистентних до токсину клітин ліній Vero і L929 відповідно. Прикладання позитивного потенціалу з боку додавання SbВ (0,3 мкг/мл) до фосфатидилетаноламінвмісної бішарової мембрани у розчині 1 M KCl (pH 4,8) призводить до утворення потенціалозалежних іонних каналів з провідністю 20 пСм, як показано у класичних дослідженнях природного DT. За даними порівняльного аналізу, характеристики утворення і функціонування каналів DT найкраще відтворюються SbB, синтезованою в неактивній формі у вигляді тілець включення, та ренатурованою in vitro
Очистка препаратов рекомбинантной субъединицы В (SbB) дифтерийного токсина (DT), синтезированной в цитоплазме, периплазме и твердых тельцах включения клеток Escherichia coli, проведенная с помощью металлоаффинной хроматографии после разрушения бактериальной ДНК и клеточной стенки энзимами, позволила удалить примеси эндогенных пороформирующих белков. Показано, что рекомбинантные производные DT, SbB и CRM197 имеют одинаковое сродство с рецепторами чувствительных и резистентных к токсину клеток линий Vero і L929. Приложение положительного потенциала со стороны добавления SbВ (0,3 мкг/мл) к фосфатидилэтаноламинсодержащей бислойной мембране в растворе 1 M KCl (pH 4,8) приводит к образованию потенциалозависимых ионных каналов с проводимостью 20 пСм, как показано в классических исследованиях DT природного происхождения. Согласно данным сравнительного анализа, характерное для DT образование и функционирование каналов лучше воспроизводятся SbB, синтезированной в неактивной форме в виде телец включения, и ренатурированной in vitro
The purification of recombinant diphtheria toxin (DT) derivative, fragment or subunit B (SbB) synthesized in cytoplasm, periplasm, and solid inclusion bodies of E.coli, by metal-affinity chromatography following the enzymatic digestion of bacterial cell walls and DNA allowed us to avoid the contamination by endogenous poreforming proteins. The recombinant DT derivatives, SbB, and CRM197 are shown to bind the receptors of DTsusceptible cells Vero and non-susceptible cells L929 with equal affinity. The introduction of SbB (0.3 μg/ml) at positive voltages from the side of a phosphatidylethanolamine-containing bilayer membrane, where the derivative was added, results in the creation of potential-dependent ionic channels with the conductance of 20 pS in the bathing solution of 1M KCl buffered at pH 4.8 as had been shown in the classic studies of wild-type DT. The comparative analysis has shown that the channel-forming abilities of wild-type DT are best reproduced by SbB synthesized in the non-active form of inclusion bodies and renaturated in vitro
Доп.точки доступа:
Манойлов, К. Ю.
Горбатюк, О. Б.
Усенко, М. О.
Шатурський, О. Я.
Борисова, Т. О.
Колибо, Д. В.
Комісаренко, С. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-43

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)