Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Канавана болезнь<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

    Случай лейкодистрофии Канавана-Ван Богарта-Бертранда. [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 4. - С. 50-54

Рубрики: Канавана болезнь

   Лейкодистрофия

Доп.точки доступа:
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Букина, А. М.
Ильина, Е. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Случай аутосомно-доминантной спонгиоформной лейкодистрофии у взрослого [Текст] / Н. Н. Яхно, И. В. Дамулин, Э. А Мхитарян // Неврологический журнал. - 2001. - Т. 6, № 5. - С. 25-28

MeSH-главная:
КАНАВАНА БОЛЕЗНЬ -- CANAVAN DISEASE (патофизиология, этиология)
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Яхно, Н. Н.
Дамулин, И. В.
Мхитарян, Э. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Клінічні маски орфанних захворювань. Хвороба Канаван (OMIM 271900): науковий огляд та власне спостереження [Текст] / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 5. - С. 46-51. - Бібліогр.: с. 50-51

MeSH-главная:
КАНАВАНА БОЛЕЗНЬ -- CANAVAN DISEASE (генетика, диагностика, история)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика, диагностика, история)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: У статті автори торкаються проблеми своєчасної діагностики орфанних захворювань. Звертається увага практикуючих лікарів на клінічні маски, під якими можуть перебігати рідкісні хвороби, для розширення кругозору, адже більшість орфанних захворювань перебігають із клінічними проявами відомих хвороб. Досить часто від початку клінічних проявів до постановки вірного діагнозу пацієнти проходять довгий шлях. Із власного досвіду наводиться приклад діагностичного шляху від перших клінічних проявів до постановки діагнозу в дитини з рідкісним захворюванням — хвороба Канаван
Доп.точки доступа:
Кирилова, Л. Г.
Юзва, О. О.
Мірошников, О. О.
Михайлець, Л. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Баймеева, Н. В.
N-ацетиласпартат - биомаркер психических и неврологических нарушений [Текст] / Н. В. Баймеева, И. И. Мирошниченко // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 8. - С. 94-98

MeSH-главная:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (диагноз)
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (диагноз)
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (диагноз)
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (диагноз)
КАНАВАНА БОЛЕЗНЬ -- CANAVAN DISEASE (диагноз)
АМИНОКИСЛОТЫ КИСЛОТНЫЕ -- AMINO ACIDS, ACIDIC (диагностическое применение)
Доп.точки доступа:
Мирошниченко, И. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)