Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Кариотипирование<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20  
1.

Цитогенетические особенности хориона при неразвивающейся беременности/Е. А. Кириллова, С. Г. Ворсанова, Н. М. Дышева // Акушерство и гинекология, 2006,N № 2.-С.22-24
2.

Тавокина Л. В. Цитогенетическая диагностика : особенности постнатального кариотипирования/Л. В. Тавокина // Здоровье женщины, 2015,N № 7.-С.160-164
3.

Тавокина Л. В. Цитогенетичекая диагностика: особенности постнатального кариотипирования/Л. В. Тавокина // Репродуктивная эндокринология, 2015,N № 4.-С.101
4.

Седельникова Т. С. Кариологическое исследование сибирских видов лиственниц Larix sibirica и Larix gmelinii на Таймыре/Т. С. Седельникова, А. В. Пименов // Цитология и генетика. -К., 2019. т.Том 53,N N 3.-С.25-37
5.

Реализация мероприятий Национального проэкта "Пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития ребенка" в Московской области/Л. А. Жученко [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога, 2013. т.Т. 13,N № 4.-С.6-12
6.

Полодієнко О. Б. Особливості каріотипу подружніх пар з репродуктивними розладами/О. Б. Полодієнко // Одеський медичний журнал. -Одеса, 2010,N № 1.-С.53-57
7.

Особенности иммунофенотипа бластных клеток у больных de novo острым миелоидным лейкозом с нормальным кариотипом и мутацией FLT3-ITD/С. В. Грицаев [и др.] // Терапевтический архив, 2014. т.Т. 86,N № 3.-С.71-77
8.

Основные свойства мезенхимных стромальных клеток из костного мозга доноров: поверхностные маркеры/Д. А. Свинарева [и др.] // Терапевтический архив, 2010. т.T. 82,N № 7.-С.52-56
9.

Нарушение дифференцировки гонад: дисгенезия и овотестикулярное нарушение формирования пола/Д. А. Морозов [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Т. 61,N № 1.-С.31-35
10.

Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 10.-С.63-68
 1-10    11-20  
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)