Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Кариотипирование<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20  
1.

Седельникова Т. С. Кариологическое исследование сибирских видов лиственниц Larix sibirica и Larix gmelinii на Таймыре/Т. С. Седельникова, А. В. Пименов // Цитология и генетика. -К., 2019. т.Том 53,N N 3.-С.25-37
2.

Клинический случай синдрома Дауна у женщины и ее ребенка/И. Н. Емец [и др.] // Современная педиатрия, 2018,N № 1.-С.110-115
3.

Генетична основа ендокринної патології/Т. В. Сорокман [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. -Донецьк, 2017. т.Том 13,N N 4.-С.47-54
4.

Тавокина Л. В. Цитогенетическая диагностика : особенности постнатального кариотипирования/Л. В. Тавокина // Здоровье женщины, 2015,N № 7.-С.160-164
5.

Нарушение дифференцировки гонад: дисгенезия и овотестикулярное нарушение формирования пола/Д. А. Морозов [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Т. 61,N № 1.-С.31-35
6.

Тавокина Л. В. Цитогенетичекая диагностика: особенности постнатального кариотипирования/Л. В. Тавокина // Репродуктивная эндокринология, 2015,N № 4.-С.101
7.

Веропотвелян М. П. До питання щодо ранніх репродуктивних втрат : особливості розподілу алелів локусів HLA II класу у подружніх пар зі звичним невиношуванням вагітності в субпопуляції Центрального та Південно-Східного регіонів України/М. П. Веропотвелян // Здоровье женщины, 2015,N № 9.-С.81-84
8.

Ковалев В. В. Цитогенетическая феноменология бесплодия неясного генеза/В. В. Ковалев, Е. В. Кудрявцева, Т. Б. Третьякова // Российский вестник акушера-гинеколога, 2014. т.Т. 14,N № 1.-С.19-21
9.

Особенности иммунофенотипа бластных клеток у больных de novo острым миелоидным лейкозом с нормальным кариотипом и мутацией FLT3-ITD/С. В. Грицаев [и др.] // Терапевтический архив, 2014. т.Т. 86,N № 3.-С.71-77
10.

Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 10.-С.63-68
 1-10    11-20  
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)