Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Кариотипирование<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20  
1.

Барашнев Ю. И. Поиски объективных маркеров пренатальной диагностики синдрома Дауна/Ю. И. Барашнев, Л. А. Петрова, В. А. Бахарев // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2004. т.Т. 49,N № 1.-С.30-34
2.

Веропотвелян М. П. До питання щодо ранніх репродуктивних втрат : особливості розподілу алелів локусів HLA II класу у подружніх пар зі звичним невиношуванням вагітності в субпопуляції Центрального та Південно-Східного регіонів України/М. П. Веропотвелян // Здоровье женщины, 2015,N № 9.-С.81-84
3.

Генетична основа ендокринної патології/Т. В. Сорокман [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. -Донецьк, 2017. т.Том 13,N N 4.-С.47-54
4.

Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом : использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 8.-С.46-49
5.

Діагностичне і прогностичне значення цитогенетичних аберацій при гострих лейкеміях у дорослих/О. В. Зотова [и др.] // Український журнал гематології та трансфузіології, 2011,N № 5.-С.17-23
6.

Дополнительные аномалии кариотипа при остром миелобластном лейкозе с транслокацией t (8; 21)/Е. В. Флейшман, О. И. Сокова, А. В. Попа // Гематология и трансфузиология, 2003. т.Т. 48,N № 2.-С.10-13.
7.

Клинический случай синдрома Дауна у женщины и ее ребенка/И. Н. Емец [и др.] // Современная педиатрия, 2018,N № 1.-С.110-115
8.

Ковалев В. В. Цитогенетическая феноменология бесплодия неясного генеза/В. В. Ковалев, Е. В. Кудрявцева, Т. Б. Третьякова // Российский вестник акушера-гинеколога, 2014. т.Т. 14,N № 1.-С.19-21
9.

Лукина Н. В. Эффективность комбинированного пренатального скрининга во ІІ триместре беременности в диагностике хромосомных аномалий у плода/Н. В. Лукина, Е. А. Степанькова, Л. Л. Жученко // Российский вестник акушера-гинеколога, 2012. т.Т. 12,N № 4.-С.59-65
10.

Медико-генетичні аспекти репродуктивних утрат у І та ІІ триместрах вагітності в жінок з патологією перинатального періоду в анамнезі/А. М. Шлемкевич [та ін.] // Здоровье женщины, 2010,N № 2.-С.96-98
 1-10    11-20  
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)