Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Кариотипирование<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20  
1.

Генетична основа ендокринної патології/Т. В. Сорокман [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. -Донецьк, 2017. т.Том 13,N N 4.-С.47-54
2.

Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом : использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 8.-С.46-49
3.

Діагностичне і прогностичне значення цитогенетичних аберацій при гострих лейкеміях у дорослих/О. В. Зотова [и др.] // Український журнал гематології та трансфузіології, 2011,N № 5.-С.17-23
4.

Веропотвелян М. П. До питання щодо ранніх репродуктивних втрат : особливості розподілу алелів локусів HLA II класу у подружніх пар зі звичним невиношуванням вагітності в субпопуляції Центрального та Південно-Східного регіонів України/М. П. Веропотвелян // Здоровье женщины, 2015,N № 9.-С.81-84
5.

Дополнительные аномалии кариотипа при остром миелобластном лейкозе с транслокацией t (8; 21)/Е. В. Флейшман, О. И. Сокова, А. В. Попа // Гематология и трансфузиология, 2003. т.Т. 48,N № 2.-С.10-13.
6.

Седельникова Т. С. Кариологическое исследование сибирских видов лиственниц Larix sibirica и Larix gmelinii на Таймыре/Т. С. Седельникова, А. В. Пименов // Цитология и генетика. -К., 2019. т.Том 53,N N 3.-С.25-37
7.

Клинический случай синдрома Дауна у женщины и ее ребенка/И. Н. Емец [и др.] // Современная педиатрия, 2018,N № 1.-С.110-115
8.

Медико-генетичні аспекти репродуктивних утрат у І та ІІ триместрах вагітності в жінок з патологією перинатального періоду в анамнезі/А. М. Шлемкевич [та ін.] // Здоровье женщины, 2010,N № 2.-С.96-98
9.

Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 10.-С.63-68
10.

Нарушение дифференцировки гонад: дисгенезия и овотестикулярное нарушение формирования пола/Д. А. Морозов [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Т. 61,N № 1.-С.31-35
 1-10    11-20  
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)