Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Кариотипирование<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20  
1.

Барашнев Ю. И. Поиски объективных маркеров пренатальной диагностики синдрома Дауна/Ю. И. Барашнев, Л. А. Петрова, В. А. Бахарев // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2004. т.Т. 49,N № 1.-С.30-34
2.

Дополнительные аномалии кариотипа при остром миелобластном лейкозе с транслокацией t (8; 21)/Е. В. Флейшман, О. И. Сокова, А. В. Попа // Гематология и трансфузиология, 2003. т.Т. 48,N № 2.-С.10-13.
3.

Цитогенетические особенности хориона при неразвивающейся беременности/Е. А. Кириллова, С. Г. Ворсанова, Н. М. Дышева // Акушерство и гинекология, 2006,N № 2.-С.22-24
4.

Медико-генетичні аспекти репродуктивних утрат у І та ІІ триместрах вагітності в жінок з патологією перинатального періоду в анамнезі/А. М. Шлемкевич [та ін.] // Здоровье женщины, 2010,N № 2.-С.96-98
5.

Полодієнко О. Б. Особливості каріотипу подружніх пар з репродуктивними розладами/О. Б. Полодієнко // Одеський медичний журнал. -Одеса, 2010,N № 1.-С.53-57
6.

Основные свойства мезенхимных стромальных клеток из костного мозга доноров: поверхностные маркеры/Д. А. Свинарева [и др.] // Терапевтический архив, 2010. т.T. 82,N № 7.-С.52-56
7.

Діагностичне і прогностичне значення цитогенетичних аберацій при гострих лейкеміях у дорослих/О. В. Зотова [и др.] // Український журнал гематології та трансфузіології, 2011,N № 5.-С.17-23
8.

Лукина Н. В. Эффективность комбинированного пренатального скрининга во ІІ триместре беременности в диагностике хромосомных аномалий у плода/Н. В. Лукина, Е. А. Степанькова, Л. Л. Жученко // Российский вестник акушера-гинеколога, 2012. т.Т. 12,N № 4.-С.59-65
9.

Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом : использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 8.-С.46-49
10.

Реализация мероприятий Национального проэкта "Пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития ребенка" в Московской области/Л. А. Жученко [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога, 2013. т.Т. 13,N № 4.-С.6-12
 1-10    11-20  
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)