Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (5)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Карцинома почечно-клеточная<.>)

Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Adrenal metastases of renal cell carcinoma with intravenous tumor thrombi of the inferior vena cava (two case reports with literature review) / D. V. Shchukin [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 3. - P126-135

MeSH-главная:
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (осложнения)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (патофизиология)
ПОЛАЯ ВЕНА, НИЖНЯЯ -- VENA CAVA, INFERIOR (патофизиология)
Аннотация: Intrvenous extension is one of the features of neoplastic process and is very characteristic for tumors of the kidneys and adrenal glands. However, reports about the penetration of adrenal metastases into the venous system are extremely rare. We have presented two case reports on intravenous extension of renal cell carci-noma adrenal metastases. One of them for the first time in worldwide literature presents intravenous exten-sion of synchronous bilateral adrenal metastases RCC into inferior vena cava and left renal vein. The patient underwent bilateral adrenalectomy with the use of hormone replacement therapy and targeted therapy with pazopanib. MDCT after 2 and 6 months did not show tumor progression. Lungs metastases are reduced in size or remained unchanged. The patient does not complain. Blood pressure 110/70 mm Hg. Symptoms of Addison’s disease are absent
Внутрішньовенозне поширення є однією з особливостей неопластического процесу і дуже характерно для пухлин нирок і надниркових залоз. Однак повідомлення про проростання у венозну систему адренальних метастазів є дуже рідкісними. Ми представили два клінічних спостереження внутрішньовенозного поширення адренальних метастазів нирково-клітинного раку. Одне з них вперше в світовій літературі описує синхронну внутрішньовенозну інвазію білатеральних адренальних ме-тастазів нирково-клітинного раку в нижню порожнисту вену праворуч і в основну ліву ниркову вену ліворуч. Пацієнту була виконана білатеральна адреналектомія з подальшою замісною гормональною і таргетною терапією пазопанібом. МДКТ через 2 і 6 місяців не продемонструвала прогресії пухли-ни. Більшість об’ємних утворень легенів зменшилася в розмірах або залишалося без змін. Пацієнт не пред’являє скарг. Артеріальний тиск 110/70 мм рт. ст. Симптоми хвороби Аддісона відсутні.У другому випадку мав місце метахронний контралатеральний метастаз НКР, який через праву адренальнуо вену проникав до підпечінкового відділу нижньої порожнистої вени. Пацієнтці була ви-конана правобічна адреналектомія з тромбектомією. Через 6 місяців у неї виявлені множинні легеневі метастази. Розпочато терапія пазопанібом. Три місяці по тому була ідентифікована прогресія пухлини. Пацієнтка померла через 5 місяців (через 14 місяців після операції) від пухлинної інтоксикації.Хоча ці клінічні випадки є екстремально рідкісними (7 випадків), необхідно враховувати можливість існування пухлинних венозних тромбів при метастазах нирково-клітинного раку в наднирники. За частотою зустрічаємості даного феномена нирково-клітинний рак посідає друге місце після гепато-целюлярного раку (15 випадків). Органозберігаюча хірургічна тактика у даних пацієнтів не можлива. Таргетная терапія на тлі замісної гормональної терапії не супроводжувалася збільшенням кількості побічних ефектів або посиленням адренальної недостатності у пацієнта після видалення обох наднирників
Доп.точки доступа:
Shchukin, D. V.
Lesovoy, V. N.
Balarabe, U. M.
Khareba, G. G.
Antonian, I. M.
Kopytsya, M. P.
Harahatyi, A. I.
Shus, A. V.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    CD24 и CD70 - дифференциальные маркеры почечноклеточной карциномы человека в культуре [Текст] / П. А. Каралкин, Н. Е. Ковтун, А. Ю. Лупатов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2007. - Т. 144, № 12. - С. 668-671. - Библиогр.: с. 671-671

Рубрики: Карцинома почечно-клеточная

   Антигены поверхностные

Доп.точки доступа:
Каралкин, П. А.
Ковтун, Н. Е.
Лупатов, А. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Evaluation of response to tyrosine kinase inhibitors in renal cell carcinoma patients based on expression of miR-99b, -144, -210, -222, -302a and -377 in tumor tissue [Text] / Yu. V. Vitruk [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 2. - P98-103

MeSH-главная:
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (генетика, патофизиология, терапия)
РЕЦЕПТОРНЫЕ ПРОТЕИН-ТИРОЗИН-КИНАЗЫ (стандарты)
РНК -- RNA (генетика)
Аннотация: Renal cell carcinoma (RCC) is one of the most common solid tumors in adults highly resistant to conventional therapies. The expression profile of a number of miRNAs correlates with RCC response to chemotherapeutic agents. Aim: To identify the association of tumor miRNAs expression with neoadjuvant treatment response in patients with RCC. Materials and Methods: We analyzed the expression levels of tumor miR-99b, -144, -155, -210, -222, -302а, -377 in 93 RCC patients who received pazopanib or sunitinib in neoadjuvant regimen using RT-PCR. RNU48 was used as a reference miRNA. Results: The levels of expression of miR-99b and -377 are associated with the RCC response to pazopanib, and microRNA-210 and -377 to sunitinib. The characteristic expression profile of miR-99b, -144, -222, -377, and miR-302a determined in 90% of cases was delineated in pazopanib responders as opposed to nonresponders. Similarly, the characteristic expression profile of miR-210, -222, -302a and -377 was suggested for sunitinib responders. Conclusions: Levels of miR-99b, -210 and -377 expression in RCC tumor tissue might be used as a basis for future predictive panel intended for the assessment of the sensitivity to the regimens of neoadjuvant RCC treatment
Доп.точки доступа:
Vitruk, Yu. V.
Semko, S. L.
Voylenko, O. A.
Pikul, M. V.
Borikun, T. V.
Zadvornyi, T. V.
Yalovenko, T. M.
Stakhovsky, E. O.
Rossylna, O. V.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Impact of endostatin gene therapy on myeloid-derived suppressor cells from a metastatic renal cell carcinoma [Текст] / K. C. B. Chaves [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 1. - С. 24-32. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (патофизиология, этиология)
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- GENETIC THERAPY (использование, тенденции)
ЭНДОСТАТИНЫ -- ENDOSTATINS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
3T3 КЛЕТКИ -- 3T3 CELLS
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ -- MYELOID CELLS (действие лекарственных препаратов)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: To evaluate the role of endostatin (ES) gene therapy on myeloid-derived suppressor cells (MDSC) in a metastatic model of renal cell carcinoma (RCC). Materials and Methods: Balb/C mice bearing orthotopic Renca tumors were treated with NIH/3T3LendSN or, as a control, with NIH/3T3-LXSN cells. At the end of in vivo experiment, plasma and tissue lung samples were collected. Plasma ES and granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) levels were measured by ELISA and Milliplex, respectively. Quantification of CD11b⁺Gr⁻1⁺ cells and their subsets was performed by flow cytometry. Reactive oxygen species (ROS) production was measured in CD11b⁺Gr⁻1⁺ MDSC using the DCFDA marker by flow cytometry. Results: Metastatic RCC (mRCC) induced expansions of CD11b⁺Gr⁻1⁺ MDSC and promoted accumulation of these cells and their subtypes in lymphoid organ and metastases. ES treatment promoted low G-CSF plasmatic levels which were produced by the tumor microenvironment, reflecting the reduced metastatic accumulation of CD11b⁺Gr⁻1⁺ MDSC in the lungs. However, the therapy was selective for granulocytic cells, thus reducing the production of ROS. Conclusion: These findings confirm the expansion of MDSC during metastatic progression of RCC and indicate the important role of ES in reducing MDSC and possible use of ES therapy in combined anticancer treatment
Доп.точки доступа:
Chaves, K. C. B.
Costa, E. M.
Teixeira, L. F.
Bellini, M. H.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Meral, Mese
Malignancies in renal transplant recipients: A retrospective single-center descriptive study [Текст] = Злоякісні новоутворення у реципієнтів трансплантованої нирки: ретроспективне одноцентрове описове дослідження / Mese Meral, Parmaksiz Ergün // Український журнал нефрології та діалізу. - 2021. - № 4. - С. 44-52. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RETROSPECTIVE STUDIES
ПОЧЕК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- KIDNEY TRANSPLANTATION (вредные воздействия, тенденции)
РЕЦИПИЕНТЫ -- TRANSPLANT RECIPIENTS
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (смертность)
ВЫЖИВАНИЕ -- SURVIVAL
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Аннотация: The risk of malignancy development in kidney transplant recipients (KTRs) is 2-3 times higher than in the general population. This picture, which emerged with chronic immunosuppressive use, has become more prominent in recent years as the ongoing cause of death in this population. This study aims to determine the common features of KTRs with malignancy in follow-up under a single-center experience. Thus, it is to save time by correctly determining our focus points in patient follow-up
During the follow-up period, 22cancer cases have been developed. The median age of the patient was 60 years (IQR 45-64.3) and patients were mostly male (77.3%) The median follow-up period was 111.5 months (IQR76.3–128.3). The median duration of dialysis was 54 months (IQR 11.5-78). The etiology of primary kidney disease in most KTRs recipients was unknown. The percentage of patients with mismatch 3 and above 3 was 86.3%. While the majority of patients received anti-thymocyte globulin (86.4 %) as induction therapy, maintenance therapy was mostly tacrolimus + mycophenolate mofetil + prednisolone (86.4 %). The median time from transplantation to the initial malignancy was 17.5 months (IQR 5-61.3). The most common initial malignancy was skin cancer (22.7%), followed by renal cell carcinoma originating from the native kidney (18.2%). Conclusion. Renal transplantation is the most favorable renal replacement therapy. Malignancies are now among the important causes of death in KTRs and these patients have a higher risk of developing cancer than the general population. Therefore, screening for cancer at certain intervals, especially in long-term and elderly recipients after transplantation, will positively affect the survival of the patient and functional renal graft
Ризик розвитку злоякісного новоутворення у реципієнтів трансплантованої нирки (РТН) є у 2-3 рази вищим, ніж у загальній популяції, що обумовлено постійним застосуванням імуносупресивних засобів та є частою причиною смерті в цій популяції. Це дослідження має на меті визначити загальні клінічні риси РТН зі злоякісними новоутвореннями, що дозволить заощадити час, правильно визначаючи точки фокусування під час спостереження за пацієнтами.
За період спостереження було виявлено 22 випадки злоякісного новоутворення. Середній вік пацієнтів становив 60 років (IQR 45-64,3), пацієнти переважно були чоловіками (77,3%). Середній період спостереження становив 111,5 місяців (IQR76,3–128,3). Середня тривалість діалізу склала 54 місяці (IQR 11,5-78). Етіологія первинного захворювання нирок у більшості реципієнтів КТР була невідома. У той час як більшість пацієнтів отримували антитимоцитарний глобулін (86,4 %) як індукційну терапію, підтримуюча терапія була переважно такролімус + мікофенолат мофетил + преднізолон (86,4 %). Середній час від трансплантації до утворення злоякісної пухлини становив 17,5 місяців (IQR 5-61,3). Найпоширенішими злоякісними новоутвореннями були рак шкіри (22,7%) та нирково-клітинна карцинома, що походить від нативної нирки (18,2%). Висновок. Злоякісні новоутворення на сьогодні є однією з важливих причин смерті у РНТ. Онкологічний скринінг через певні проміжки часу, особливо у довгострокових реципієнтів та реципієнтів літнього віку позитивно вплине на виживання пацієнта та функціонування ниркового трансплантата.
Доп.точки доступа:
Ergün, Parmaksiz

Свободных экз. нет

Найти похожие

Neutrophil to lymphocyte ratio as a prognostic marker for non-metastatic renal cell carcinoma - does it add to what we already know? / S. Rawoot [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 3. - P247-251

MeSH-главная:
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (диагностика, кровь)
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
Аннотация: To study the correlation of pre-operative neutrophil to lymphocyte ratio (NLR) with pathological stage, Fuhrman grade, sarcomatoid differentiation, tumor necrosis and lymph node positivity and its prognostic role in non-metastatic renal cell carcinoma (non-mRCC). Materials and Methods: This retro-prospective, observational study was done at a tertiary care center in Mumbai, India. All patients with non-mRCC from July 2015 to April 2018 were included. Patients with co-existing systemic infection, prior immunotherapy, and long-term steroids were excluded. NLR closest to surgery, but within one month prior to surgery was used. Patients were stratified as NLR ≥ 3.0 or 3. NLR was correlated with known prognostic factors by Pearson’s correlation. Results: 113 patients, aged 18–81 years (83 males and 30 females) were included. 75% had clear cell RCC. 62% had stage 1 disease. 58% patients had Fuhrman Grade 2. 10 patients had lymph node metastasis, 6 had sarcomatoid differentiation, 40 had tumor necrosis. The NLR was 3 in 72 patients. Statistically significant correlation between NLR and tumor stage (p
Доп.точки доступа:
Rawoot, S.
Punatar, C.
Singh, V.
Anand, A.
Shah, B.
Nagaonkar, S.
Joshi, V.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Алексеев, Б. Я.
Несветлоклеточные варианты почечно-клеточного рака (обзор литературы) [Текст] / Б. Я. Алексеев, Е. В. Прядилова, А. Д. Каприн // Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. - 2013. - № 3. - С. 78-81

MeSH-главная:
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (диагноз, терапия)
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (диагноз, терапия)
Доп.точки доступа:
Прядилова, Е. В.
Каприн, А. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Барановська, В. В.
Патогістологічна диференційна діагностика онкоцитоми нирки та хромофобної нирково-клітинної карциноми: огляд літератури та клінічні випадки [Текст] = Pathological differential diagnostic of chromophobe renal cell carcinoma and renal oncocytoma: literature review and case reports / В. В. Барановська, Л. М. Захарцева, А. М. Романенко // Art of Medicine. - 2018. - N 3. - С. 222-226. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ОБЗОР -- REVIEW
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (диетотерапия, патофизиология, этиология)
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Хромофобна карцинома та онкоцитома нирки — рідкісні пухлини, що мають спільний гістогенез та схожу будову, але різний клінічний перебіг та лікувальну тактику. Враховуючи відсутність патогномонічних гістологічних рис для кожної з цих пухлин, їх диференційна діагностика базується на результатах імуногістохімічного дослідження. На жаль, немає єдиного імуногістохімічного маркера, за допомогою якого це можна зробити. Патологи напрацьовують інформацію про найбільш інформативні антитіла та їх комбінації. У цій статті на основі трьох клінічних випадків продемонстровано доцільність використання наступних імуногістохімічних маркерів: CD117 c-kit (Polyclonal), CD10 (56C6), Vimentin (Vim3), CK7 (OV-TL 12/30). У випадку 55-річного пацієнта з онкоцитомою нирки спостерігалася позитивна реакція на CD117 c-kit (Polyclonal) та негативна реакція на CD10 (56C6), Vimentin (Vim3), CK7 (OV-TL 12/30), у випадках двох пацієнтів із хромофобними карциномами — негативна реакція на Vimentin (Vim3) та CD10 (56C6), позитивна — на CK7 (OV-TL 12/30) і осередкова слабка позитивна або негативна — на CD117 c-kit (Polyclonal). Дані, які було отримано при використанні імуногістохімічної панелі, що включала маркери CD117 c-kit (Polyclonal), CD10 (56C6), Vimentin (Vim3), CK7 (OV-TL 12/30), є суперечливими. Визначення оптимальної імуногістохімічної панелі потребує подальших досліджень
Доп.точки доступа:
Захарцева, Л. М.
Романенко, А. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Бойчук, С. І.
Попередження метастазів у кістках у хворих за нирковоклітинного раку [Текст] / С. І. Бойчук, А. Г. Дєдков, Л. Г. Югринова // Клінічна хірургія. - 2015. - № 12. - С. 44-47

MeSH-главная:
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (кровь, лекарственная терапия, осложнения, хирургия)
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (кровь, лекарственная терапия, осложнения, хирургия)
КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BONE NEOPLASMS (вторичный, диагностика, кровь, лекарственная терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, профилактика и контроль)
ФОСФАТАЗА КИСЛАЯ -- ACID PHOSPHATASE (кровь)
(терапевтическое применение)
Доп.точки доступа:
Дєдков, А. Г.
Югринова, Л. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Вінник, Ю. О.
Етіопатогенез нирково-клітинного раку [Текст] / Ю. О. Вінник, Р. О. Зеленський // Медицина неотложных состояний. - 2014. - № 8. - С. 14-20

MeSH-главная:
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (этиология)
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL (этиология)
Доп.точки доступа:
Зеленський, Р.О.

Экземпляры всего: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)