Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Клетки выживание<.>)

Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-13

    Кирпатовский, В. И.
    Резистентность почки к ишемическому повреждению и клеточные механизмы адаптации [Текст] / В. И. Кирпатовский, А. В. Казаченко, Э. К. Яненко // Урология. - 2004. - № 2. - С. 72-77

Рубрики: Почки--поврежд

   Реперфузионное повреждение

   Клетки выживание

Доп.точки доступа:
Казаченко, А. В.
Яненко, Э. К.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Подавление жизнеспособности клеток стафилококков лазерным лучем 1270 нм [Текст] / С. В. Фиалкина [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2012. - № 5. - С. 70-73 . - ISSN 0372-9311

Рубрики: Стафилококк золотистый--IN VITRO

   Стафилококк эпидермальный--IN VITRO

   Биопленки микроорганизмов

   Клетки выживание

   Лазеры--тер прим

Доп.точки доступа:
Фиалкина, С. В.
Алексеев, Ю. В.
Коновалова, Г. Н.
Луковкин, А. В.
Бондаренко, В. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Блинкова, Л. П.
Обнаружение некультивируемых форм бактерий в лиофилизированных препаратах пробиотиков [Текст] / Л. П. Блинкова, Ю. Д. Пахомов, О. В. Дмитриева // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2013. - № 3. - С. 83-88 . - ISSN 0372-9311

MeSH-главная:
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
КЛЕТКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- CELL PHYSIOLOGICAL PROCESSES
Доп.точки доступа:
Пахомов, Ю.Д.
Дмитриева, О.В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Особенности динамики роста и образования некультивируемых форм у Lactococcus lactis [Текст] / Ю. Д. Пахомов [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2013. - № 3. - С. 92-96 . - ISSN 0372-9311

MeSH-главная:
LACTOCOCCUS LACTIS -- LACTOCOCCUS LACTIS (рост и развитие)
ЛАКТОКОККИ -- LACTOCOCCUS (рост и развитие)
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
Доп.точки доступа:
Пахомов, Ю.Д.
Блинкова, Л.П.
Дмитриева, О.В.
Стоянова, Л.Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Бабенко, Н. А.
    Индукция липогенеза под действием противораковых препаратов: защитная реакция клеток или инициация их гибели? [Текст] / Н. А. Бабенко, А. Н. Белый // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2013. - Т. 19, № 2. - С. 236-241

Рубрики: Циклофосфан

   Доксорубицин

   Паклитаксел

MeSH-главная:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES (действие лекарственных препаратов)
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL (действие лекарственных препаратов)
ЛИПОГЕНЕЗ -- LIPOGENESIS (действие лекарственных препаратов)
Доп.точки доступа:
Белый, А. Н.

Найти похожие

Вплив комбінованого застосування доцетакселу та бета-дефенсину-2 людини на життєздатність клітин фолікулярного раку щитопобідної залози [] / О. М. Геращенко [та ін.] // Ендокринологія. - 2015. - Т. 20, № 1. - С. 391-395

Рубрики: Доцетаксел--тер прим

MeSH-главная:
БЕТА-ДЕФЕНСИНЫ -- BETA-DEFENSINS (действие лекарственных препаратов)
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (иммунология, лекарственная терапия, патофизиология, ультраструктура)
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Доп.точки доступа:
Геращенко, О. М.
Журавель, О. В.
Солдаткіна, М. О.
Пушкарьов, В. М.
Погребной, П. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Плосконос, М. В.
Применение эозина и йодистого пропидия для оценки жизнеспособности сперматозоидов человека [Текст] / М. В. Плосконос // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 11. - С. 22-25

MeSH-главная:
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН ПРОНИЦАЕМОСТЬ -- CELL MEMBRANE PERMEABILITY
(диагностическое применение)
ПРОПИДИЙ -- PROPIDIUM (диагностическое применение)
МИКРОСКОПИЯ -- MICROSCOPY (методы)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Свободных экз. нет

Найти похожие

Вплив куркуміну на мітохондріальну функцію кардіоміоцитів при доксорубіциніндукованому оксидативному стресі [Текст] / О. О. Лінник [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 1. - С. 10-16

MeSH-главная:
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (прием и дозировка, токсичность)
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC (действие лекарственных препаратов)
МИТОХОНДРИИ СЕРДЦА -- MITOCHONDRIA, HEART (действие лекарственных препаратов, физиология)
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL (действие лекарственных препаратов, физиология)
КУРКУМИН -- CURCUMIN (прием и дозировка, фармакология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: Досліджено вплив куркуміну на життєздатність кардіоміоцитів, процеси окисного фосфорилювання в мітохондріях клітин, їх про- та антиоксидантний баланс при доксорубіциніндукованому оксидативному стресі. Виявлено, що введення доксорубіцину щурам призводило до підвищення в мітохондріях кардіоміоцитів вмісту активних продуктів тіобарбітурової кислоти (ТБК-АП) на 21% та перекису водню на 76%, зниження ферментативної активності мітохондріальної марганцевої супероксиддисмутази (Мn-СОД) на 14% і зростання активності каталази на 80% порівняно з контролем. При сумісному застосуванні доксорубіцину і куркуміну вміст ТБК-АП та Н₂O₂ підвищувався лише на 14 та 26% відповідно, ферментативна активність каталази та Мn-СОД зростала на 52 і 9%. Після інкубації культури неонатальних кардіоміоцитів з доксорубіцином кількість живих клітин зменшилася на 30,4%, а некротично змінених зросла на 30,4% порівняно з контролем. Сумісне застосування доксорубіцину і куркуміну призводило до підвищення життєздатності клітин на 8%, а кількість некротично змінених зменшувалася на 8% порівняно із застосуванням лише доксорубіцину. При оцінці показників дихання мітохондрій щурів, котрі отримували ін’єкції доксорубіцину рівень активного дихання (V₃) знизився на 43,8%, ступінь спряженості окиснення з фосфорилюванням (V₃/V₄^АТФ) - на 47%, а коефіцієнт ефективності фосфорилювання (АДФ/О) на 31,7% відповідно порівняно з контролем. Після сумісного застосування доксорубіцину і куркуміну показники мітохондріального дихання покращувалися відносно використання доксорубіцину: V₃ підвищився на 25%, V₃/V₄^АТФ на 18%, а АДФ/О на 12%.
Доп.точки доступа:
Лінник, О. О.
Гончар, О. О.
Носар, В. І.
Древицька, Т. І.
Ковальов, О. М.
Маньковська, І. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Морфофункціональні особливості фібробластів лінії L929 в умовах ЗD культивування [Текст] / Г. А. Божок [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 3. - С. 34-40

MeSH-главная:
ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE
Аннотация: Метою роботи була стандартизація умов отримання життєздатних і функціонально повноцінних клітин у складі мультиклітинних сфероїдів (МС). Останні отримано в умовах ЗО-культивування (7 діб) при висіванні фібробластів у концентраціях 1?10 ⁵, 2?10 ⁵ та 5?10 ⁵ клітин/мл. Доведено, що посівна концентрація фібробластів впливає на розмір сформованих МС, а також на життєздатність, морфологічні показники, проліферативну та адгезивну властивості клітину їхньому складі. Максимальна використана концентрація негативно впливала на сфероїдоутворення, здатність клітин до адгезії, знижувала життєздатність клітин на 19%, коефіцієнт збільшення кількості клітин - в 4,25 раза та підвищувала кількість клітин з фрагментацією ядер і конденсацією хроматину на 20% порівняно з посівною концентрацією 2?10 ⁵ клітин/мл. При концентрації 1 ?10 ⁵ клітин/ мл формувалися переважно поодинокі та малі (близько 10 - 20 мкм) МС, життєздатність клітин в яких становила 89,5 ± 1,2%. Фібробласти мали нормальні морфологічні ознаки, однак коефіцієнт збільшення кількості клітин був значно меншим щодо аналогічного показника при посівній концентрації 2?10 ⁵ клітин/мл. Таким чином, встановлено, що концентрація 2 ?10 ⁵ клітин/мл є оптимальною для формування МС з морфологічно і функціонально повноцінних фібробластів
Доп.точки доступа:
Божок, Г. А.
Моісєєв, А. І.
Горіна, О. Л.
Бондаренко, Т. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Труфанова, Н. А.
Выбор условий витрификации макропористых матриц, заселенных мезенхимальными стромальными клетками = Choice of Vitrification Mode for Macroporous Matrices Seeded with Mesenchymal Stromal Cells / Н. А. Труфанов, И. Ф. Коваленко, А. Ю. Петренко // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2020. - Т. 30, № 1. - С. 77-89

MeSH-главная:
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING (использование, методы)
ВИТРИФИКАЦИЯ -- VITRIFICATION
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
Аннотация: В работе были определены состав раствора криопротекторов и условия витрификации (способы насыщения, удаления криопротекторов, режимы охлаждения-отогрева) тканеинженерных конструкций на основе макропористых матриц (МПМ) и мезенхимальных стромальных клеток (МСК), предупреждающих развитие кристаллизации и растрескивание стек-лообразной фазы, а также исследовано влияние разработанных условий на жизнеспособность клеток и структуру МПМ. Процессы кристаллизации и растрескивания изучали при охлаждении и отогреве МПМ в растворах криопротекторов в криопробирках. Жизнеспособность МСК в суспензии определяли по окрашиванию трипановым синим, в составе МПМ –по окрашиванию этидиум бромидом и флуоресцеин диацетатом. Метаболическую активность МСК оценивали по МТТ-тесту. Показано, что выбранные условия обеспечивают высокую жизнеспособность МСК после витрификации в виде суспензии, но требуют усовершенствования для сохранения клеток, заселенных в макропористые матрицы
The composition of the solution of cryoprotectants and vitriﬁ cation conditions (saturation methods, removal of cryo-protectants, cooling-warming modes) of tissue engineered constructs based on macroporous matrices (MPM) and mesenchymal stromal cells (MSCs), preventing the development of crystallization and cracking of a glassy phase, were determined and the inﬂ uence of the developed conditions on cell viability and MPM structure was studied. Crystallization and cracking were investigated during MPM cooling and warming in cryoprotectant solutions in cryovials. The viability of MSCs in suspension was determined by trypan blue staining, and that as a part of MPM was examined by ethidium bromide and ﬂ uorescein diacetate staining. The MSCs metabolic activity was evaluated with the MTT test. The selected conditions were shown to provide a high viability of MSCs after vitriﬁ cation in the form of a suspension, but required an improvement to preserve the cells seeded in macroporous matrices
Доп.точки доступа:
Коваленко, И. Ф.
Петренко, А. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-13

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)