Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Креатинин<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-37 
1.


   
    NGAL - ранний биомаркер острого повреждения почек после резекции почки и кефрэктомии [Текст] / М. С. Мосоян [и др.] // Нефрология. - 2013. - Т. 17, № 2. - С. 55-59


MeSH-главная:
НЕФРЭКТОМИЯ -- NEPHRECTOMY (вредные воздействия)
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (диагноз, кровь, моча, этиология)
КРЕАТИНИН -- CREATININE (диагностическое применение, кровь, моча)
ЛИПОКАЛИНЫ -- LIPOCALINS (диагностическое применение, кровь, моча)
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (хирургия)
Доп.точки доступа:
Мосоян, М. С.
Аль-Шукри, С. Х.
Есаян, А. М.
Румянцев, А. Ш.
Галкина, О. В.
Ильин, Д. М.
Корза, С. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


    Stryzhak, L.
    Serum cystatin C as a predictor of the development of acute kidney injury in newborns with hypoxic- ischemic encephalopathy submitted to therapeutic cooling [Текст] = Сироватковий цистатин С як маркер гострого пошкодження нирок у новонароджених із гіпоксично-ішемічною енцефалопатією, підданих терапевтичному охолодженню / L. Stryzhak, І. Anikin // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2022. - Т. 12, № 4. - С. 49-58. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-главная:
ЦИСТАТИН C -- CYSTATIN C (анализ, диагностическое применение)
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (патофизиология, терапия)
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ -- HYPOXIA, BRAIN (осложнения, патофизиология, этиология)
КРЕАТИНИН -- CREATININE (анализ, диагностическое применение)
ЦИСТАТИН C -- CYSTATIN C (анализ, диагностическое применение)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Assessment of renal function in newborns is extremely important and at the same time challenging due to the unique body structure, increased vulnerability and rapid growth of the latter. However, for the early detection of acute kidney injury (AKI), rational dosing of drugs and safe drug therapy, the identification of early markers of renal dysfunction is essential. The objective is to evaluate the prognostic value of serum biomarkers for the early diagnosis of AKI in newborns with hypoxic-ischemic encephalopathy against the background of therapeutic hypothermia and preventive use of methylxanthines. Materials and Methods. A single-center, prospective, randomized trial involving 44 neonates with AKI requiring therapeutic hypothermia and prophylactically receiving caffeine citrate or theophylline to prevent AKI progression was conducted in from 2019 to 2022 on the basis of the NICU of Zaporizhzhia Regional Clinical Children's Hospital. Laboratory analysis of blood serum samples was performed on day 1, day 3 and 5 from birth, creatinine (Cr) and cystatin C (CysC) levels and their associations with the development of AKI were determined according to the neonatal criteria of the 2012 KDIGO guideline. Statistical analysis was performed using Statistica 13.0 program, TIBCO Software Inc. (license number JPZ804I382130ARCN10-J) and Microsoft Excel 2013 (license number 00331-10000-00001-AA404). The probability of the difference in absolute values of mean values was determined using non-parametric methods of statistical analysis: the Mann-Whitney U-Test for unrelated groups and the Wilcoxon signed-rank t test for related groups. Statistical significance was defined as p 0.0500. The study was performed in accordance with the moral and ethical standards established by the IGH / GCP guidelines, the World Medical Association Helsinki Declaration, adopted in 1964 and amended in 1975, 1983, 1989, 1996 and 2000, The European Convention of Human Rights and Biomedicine and the legislation of Ukraine. The protocol was approved by the Medical Ethics Commission at Zaporizhzhia State Medical University. The study was performed as part of the research project "Optimization of diagnostics and intensive care ofpolyetiologic lesions of the brain, gastrointestinal tract, and kidneys in newborns and older children" (State registration number O118U007142) of the Pediatric Surgery and Anesthesiology Department of the State Institution "Zaporizhzhia State Medical University of the Ministry of Health of Ukraine." Results and their discussion. In general, AKI according to KDIGO developed in 5.00 (11.36 %) neonates out of 44.00 (100.00 %), stage 0 was found in 39.00 (88.64 %). 4.00 (9.09%) newborns had stage I, and 1 (2.27%) developed stage II; the data obtained were similar: p 1.5 ml/kg/h, which is probably due to methylxanthine therapies, p 0.0500. Conclusions. CysC assessment did not provide additional information on the development of acute kidney injury in neonates (nAKI) in the first 5 days of life, which would have allowed a quick decision to change the intensive care program. Further studies involving newborns who did not receive prophylactic therapy are needed
Оцінка функції нирок у новонароджених є надзвичайно важливим і водночас складним завданням зважаючи на унікальну будову тіла, підвищену вразливість та швидкий ріст. Проте, для раннього виявлення гострого пошкодження, раціонального дозування препаратів та безпечної медикаментозної терапії виявлення ранніх маркерів ниркової дисфункції є досить важливим. Мета - оцінити прогностичне значення сироваткових біомаркерів для ранньої діагностики гострого пошкодження нирок (ГПН) у новонароджених з гіпоксично-ішемічною енцефалопатією (ГІЕ) на тлі проведення терапевтичної гіпотермії та превентивного застосування метилксантинів. Матеріали і методи дослідження. Одноцентрове проспективне рандомізоване дослідження із залученням 44 немовлят із ГІЕ, що потребують проведення лікувальної гіпотермії та профілактично отримують кофеїну цитрат або теофілін для попередження прогресування ГПН, виконано на базі ВІТН Запорізької обласної клінічної дитячої лікарні з 2019 до 2022 року. Лабораторний аналіз зразків сироватки крові проводили на 1, 3 та 5 добу від народження, визначали рівень креатиніну, цистатину С та їх асоціації з розвитком ГПН відповідно до неонатальних критеріїв шкали KDIGO (2012). Статистичні аналізи проводилися з використанням програмного забезпечення Statistica 13.0, TIBCO Softwarelnc. (№ ліцензії JPZ804I382130ARCN10-J) та Microsoft Exсel 2013 (№ ліцензії 00331-10000-00001-АА404). Визначення вірогідності різниці абсолютних значень середніх величин проводили, використовуючи непараметричні методи статистичного аналізу: критерій Манна - Вітні (U) для непов’язаних груп і критерій знаків Вілкоксона (T) для пов’язаних груп. Статистична значущість визначалася як p 0,0500. Дослідження виконано із дотриманням морально-етичних норм згідно правил IGH/GCP, Гельсінської декларації (1964 з доповненнями 1975, 1983, 1989, 1996, 2000 р.р.), Конвенції Ради Європи про права людини і біомедицини та законодавства України. Протокол затверджено Комісією з медичної етики при Запорізькому державному медичному університеті. Дослідження виконано в рамках науково-дослідної роботи кафедри дитячої хірургії та анестезіології ДЗ «Запорізький державний медичний університет МОЗ України» - «Оптимізація діагностики та інтенсивної терапії поліетіологічних уражень головного мозку, кишково-шлункового тракту, нирок у новонароджених та дітей старшого віку», № держреєстрації O118U007142. Результати та їх обговорення. Загалом, ГПН за KDIGO розвинулося у 5,00 (11,36 %) немовлят із 44,00 (100,00 %), стадію 0 виявили у 39,00 (88,64 %). 4,00 (9,09 %) немовлят мали стадію І, а у 1 (2,27 %) розвинулася ІІ стадія; отримані дані збіжні - p 1,5 мл/кг/год, що, ймовірно, пов’язано із терапією метилксантинами, p 0,0500. Висновки: визначення цистатину С не давало додаткової інформації щодо розвитку гострого пошкодження нирок у новонароджених перших 5 діб життя, які б дозволили швидко приймати рішення щодо зміни програми інтенсивної терапії
Доп.точки доступа:
Anikin, І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


    Абрагамович, Х. Я.
    Переваги визначення рівня швидкості клубочкової фільтрації у пацієнтів із захворюваннями нирок за допомогою цистатину С, порівнюючи з креатиніном [Текст] / Х. Я. Абрагамович, М. М. Курбан, Н. В. Чмир // Буковинський медичний вісник = Bukovinian Medical Herald. - 2022. - Т. 26, № 1. - С. 66-72. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-главная:
ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ -- GLOMERULAR FILTRATION RATE
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагностика)
ЦИСТАТИН C -- CYSTATIN C (моча)
КРЕАТИНИН -- CREATININE (моча)
Аннотация: Хронічні хвороби нирок є незмінно важливою проблемою людства. Вчасна та точна діагностика хвороб нирок залишається важливим аспектом у боротьбі з їхньою хронізацією. Швидкість клубочкової фільтрації є основним показником функції нирок. Зручний та надійний розрахунок швидкості клубочкової фільтрації відіграє важливу роль. Ця робота присвячена огляду джерел інформації щодо переваг розрахунку рівня швидкості клубочкової фільтрації в пацієнтів із нефрологічною патологією за допомогою цистатину С сироватки, як більш точного маркера діагностики, порівнюючи з креатиніном сироватки. Отже, швидкість клубочкової фільтрації досі вважається найкращим показником визначення функції нирок. У клінічній практиці визначення швидкості клубочкової фільтрації на основі креатиніну є типовим методом оцінювання функції нирок у здорових людей та нефрологічних пацієнтів. Останнім часом дослідники та клініцисти усвідомили обмеження у використанні виключно креатиніну сироватки крові для оцінювання функції нирок, оскільки це може призвести до неточного визначення швидкості клубочкової фільтрації, особливо в популяцій з аномальним розподілом або ґенерацією м’язової маси. Для покращення якості та точності визначення швидкості клубочкової фільтрації запропоновано кілька нових біомаркерів, одним із яких є цистатин С, адже його визначення виявило чималу користь для оцінювання функції нирок у поєднанні з креатиніном. Оскільки цистатин С ще не встановлений як загальновживаний маркер у клінічній практиці, біомаркер усе ще можна назвати досить новим показником, незважаючи на те, що після його відкриття вже минуло приблизно 30 років. Однак з моменту відкриття цистатин С набуває дедалі більшого значення в нефрології. Масштабні когортні дослідження продемонстрували додаткову цінність визначення швидкості клубочкової фільтрації з допомогою рівнянь на основі цистатину С сироватки або комбінованих рівнянь (креатинін і цистатин С) порівнюючи з рівняннями лише на основі креатиніну сироватки.
Доп.точки доступа:
Курбан, М. М.
Чмир, Н. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


    Арьев, А. Л.
    Возраст и патология почек у пациентов с хроническим подагрическим артритом / А. Л. Арьев, Н. А. Куницкая // Нефрология. - 2013. - Т. 17, № 1. - С. 94-97


MeSH-главная:
ПОДАГРА -- GOUT (диагноз, кровь, моча, осложнения, патофизиология)
АРТРИТ ПОДАГРИЧЕСКИЙ -- ARTHRITIS, GOUTY (диагноз, кровь, моча, осложнения, патофизиология)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагноз, кровь, моча, этиология)
КРЕАТИНИН -- CREATININE (диагностическое применение, кровь)
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА -- URIC ACID (диагностическое применение, кровь)
НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (диагноз, этиология)
Доп.точки доступа:
Куницкая, Н. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


   
    Ассоциация полиморфного маркера Pro72Arg гена TP53 с клиническими особенностями хронического гломерулонефрита [Текст] / Е. С. Камышова [и др.] // Терапевтический архив. - 2011. - Т. 83, № 6. - С. 27-32

Рубрики: Гломерулонефрит--генет

   Креатинин


   Генетические маркеры


Доп.точки доступа:
Камышова, Е. С.
Швецов, М. Ю.
Шестаков, А. Е.
Кутырина, И. М.
Носиков, В. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


    Вельков, В. В.
    Новые ренальные биомаркеры для неонатологии и педиатрии : цистатин С и NGAL [Текст] / В. В. Вельков // Лабораторна діагностика. - 2015. - № 1. - С. 48-56


MeSH-главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагноз, кровь, моча)
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (диагноз, кровь, моча)
КРЕАТИНИН -- CREATININE (кровь, моча)
ЦИСТАТИН C -- CYSTATIN C (кровь, моча)
ЛИПОКАЛИНЫ -- LIPOCALINS (кровь, моча)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ДЕТИ -- CHILD

Найти похожие

7.


    Геруш, І. В.
    Вплив глутатіону на біохімічні показники сироватки крові при експериментальній нефропатії [Текст] = Glutathione influence on biochemical indices of blood serum in experimental nephropathy / І. В. Геруш, Н. П. Григор’єва, Є. О. Ференчук // Медична та клінічна хімія. - 2018. - Том 20, N 3. - С. 27-32


MeSH-главная:
КРЕАТИНИН -- CREATININE
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: Захворювання нирок – одна з найпоширеніших та найактуальніших проблем сучасної медицини. В останні десятиліття активно вивчають нефропротекторні властивості різноманітних антиоксидантів з метою попередження та корекції порушень функцій нирок, однак дані щодо ролі різних антиоксидантів є фрагментарними і потребують подальших досліджень
Доп.точки доступа:
Григор’єва, Н. П.
Ференчук, Є. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


    Гоженко, А. І.
    Взаємозв’язок запалення та гіпоксії і їх вплив на азотовидільну функцію нирок у хворих з хронічним обструктивним захворюванням легень [Текст] / А. І. Гоженко, Т. М. Горбенко // Вісник наукових досліджень. - 2014. - № 3. - С. 27-30


MeSH-главная:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (осложнения, патофизиология)
КРЕАТИНИН -- CREATININE
АЗОТ -- NITROGEN (метаболизм)
ПОЧКИ -- KIDNEY (метаболизм, патофизиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (осложнения, патофизиология)
АНОКСИЯ -- ANOXIA (осложнения, патофизиология)
Доп.точки доступа:
Горбенко, Т. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


    Гоженко, А. И.
    Влияние водной и гиперосмотической нагрузок на клиренс креатинина при экспериментальной нефропатии вызванной хлоридом ртути [Текст] / А. И. Гоженко, В. Ю. Карчаускас, С. И. Доломатов // Нефрология. - 2002. - Т. 6, № 3. - С. 72-74


MeSH-главная:
КРЕАТИНИН -- CREATININE (анализ)
РТУТИ ХЛОРИД -- MERCURIC CHLORIDE (анализ, вредные воздействия)
Доп.точки доступа:
Карчаускас, В. Ю.
Доломатов, С. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


   
    Гостре пошкодження нирок у новонародженних прооперованих в умовах штучного кровообігу в перші години життя з використанням пуповиної крові [Текст] / С. С. Чернишук [та ін.] // Біль, знеболювання і інтенс. терапія. - 2019. - N 1. - С. 95-99. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-главная:
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY
ПЛОДА КРОВЬ -- FETAL BLOOD
КРОВООБРАЩЕНИЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ -- EXTRACORPOREAL CIRCULATION
КРЕАТИНИН -- CREATININE
Аннотация: Новонароджені, прооперовані в умовах штучного кровообігу, схильні до ризику виникнення гострого пошкодження нирок. Використання аутологічної пуповинної крові пов’язане з достовірно більш низьким рівнем гемоглобіну під час операції, але при цьому відсутні імунні реакції на донорські компоненти. Порівняння двох груп не виявило статистично достовірної різниці у виникненні гострого пошкодження нирок, що є додатковим доказом безпеки методики використання аутологічної пуповинної крові
Newborns with congenital heart diseases undergo open heart surgery have a tendency to develop acute kidney injury. The utilization of umbilical cord blood during by-pass leads to significant lower hematocrit level. Despite that, the inflammation level is lower because of absence of donor‘s blood components. The comparison of two groups didn‘t find significant difference in acute kidney injury appearance. We consider this fact to be one more prove of safety of umbilical cord utilization
Доп.точки доступа:
Чернишук, С. С.
Висоцький, А. Д.
Ємець, Г. В.
Жовнір, В. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-37 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)