Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Криоглобулинемия<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-46

Царик, В. В.
Синдром змішаної кріоглобулінемії: особливості клінічного перебігу та лікування. Огляд літератури та опис клінічного випадку, асоційованого з Covid-19 [Текст] = Mixed cryoglobulinemia syndrome: features of the clinical course and treatment. Literature review and description of a clinical case associated with Covid-19 / В. В. Царик // Астма та алергія. - 2022. - № 4. - С. 56-63. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Ритуксимаб--прием--тер прим

MeSH-главная:
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA (иммунология, лекарственная терапия, патофизиология)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (использование, методы)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (патофизиология, эпидемиология)
Аннотация: Метою нашої роботи було провести аналіз даних літератури щодо сучасних методів діагностики та лікування синдрому змішаної кріоглобулінемії (СЗК). СЗК належить до системного запального синдрому, який зазвичай включає васкуліт малих і середніх судин, спричинений імунними комплексами, що містять кріоглобулін. СЗК найчастіше спричинений інфекцією вірусу гепатиту С. Він також може бути пов’язаний з автоімунними або лімфопроліферативними розладами або, рідко, може бути ідіопатичним. Діагноз СЗК слід запідозрити у будь-якого пацієнта, який має одну або більше з наступних клінічних ознак: пурпура, що пальпується, виразки шкіри, артралгії та/або артрит, периферична нейропатія та/або мікроскопічна гематурія або протеїнурія з або без хронічної хвороби нирок. Загальний підхід до лікування пацієнтів із змішаною кріоглобулінемією середнього та тяжкого ступеня має включати цілеспрямова не лікування основного захворювання, що є причиною кріоглобулінемії, разом із додатковою імуносупресивною терапією. У більшості випадків спочатку починається імуносупресивна терапія, а потім після стабілізації захворювання додається терапія основного захворювання. Основним показанням до імуносупресивної терапії є прогресуюче системне захворювання нирок, нервової системи, шлунково-кишкового тракту, шкіри або некротичний васкуліт. Прогноз змінний і залежить від тяжкості захворювання та відповіді основного захворювання на терапію. В даній публікації нами також описаний рідкісний випадок змішаної кріоглобулінемії, асоційований з COVID-19. Таким чином, синдром кріоглобулінемії є досить складним як в діагностиці, враховуючи гетерогенність клініко-лабораторних даних, так і в лікуванні, що зумовлює необхідність підбору ефективної імуносупресивної терапії в конкретних клінічних випадках
The aim of the study was to analyze the literature rewiew regarding modern methods of diagnosis and treatment of mixed cryoglobulinemia. Mixed cryoglobulinemia syndrome (MCS) is a unique systemic inflammatory syndrome, which includes small- and medium-sized vessel vasculitis caused by cryoglobulin-containing immune complexes. MCS is potentially caused by hepatitis C virus infection. It may also be associated with autoimmune or lymphoproliferative disorders or, rarely, may be idiopathic. The diagnosis of MCS should be suspected in any patient who presents with one or more of the following clinical features: palpable purpura, skin ulcers, arthralgias and/or arthritis, peripheral neuropathy, and/or microscopic hematuria or proteinuria with or without chronic kidney disease. The general approach of management of moderate to severe mixed cryoglobulinemia should include targeted treatment of the underlying disease causing the cryoglobulinemia along or with additional immunosuppressive therapy. In some cases, immunosuppressive therapy is started first, and then, after stabilization of disease, therapy for the underlying disease is added. The main indication for immunosuppressive therapy is a progressive systemic disease of the kidneys, nervous system, gastrointestinal tract, skin, or vasculitis with necrosis. The prognosis is variable and depends on the severity of the disease and the response of the underlying disease to therapy. In this publication, we also describe a rare clinical case of mixed cryoglobulinemia associated with COVID-19. Thus, the syndrome of cryoglobulinemia is quite difficult both in diagnosis, taking into account the heterogeneity of clinical and laboratory data, and in treatment which makes it necessary to select effective immunosuppressive therapy in specific clinical cases
Свободных экз. нет

Найти похожие

Тимченко, М. Є.
Вибір тактики хірургічних втручань у хворих із високим ризиком розвитку неспроможності анастомозів [Текст] / М. Є. Тимченко // Міжнародний медичний журнал. - 2020. - Т. 26, № 1. - С. 25-28. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ТОНКАЯ КИШКА -- INTESTINE, SMALL (патология, патофизиология, хирургия)
АНАСТОМОЗ ХИРУРГИЧЕСКИЙ -- ANASTOMOSIS, SURGICAL
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- SURGICAL PROCEDURES, OPERATIVE (методы)
ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- HEMOSTATIC DISORDERS
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA
Аннотация: Дано оцінку визначенню рівня кріоглобулінів крові у пацієнтів, яким виконано операції на тонкій кишці. Відзначено діагностичну цінність цього методу в прогнозуванні розвитку неспроможності тонкокишкових анастомозів. Простежено результати використання диференційованої хірургічної тактики залежно від рівня кріоглобулінемії
Свободных экз. нет

Найти похожие

Головач, И. Ю.
Диагностика и лечение криоглобулинемического васкулита : что важно для реальной клинической практики? [Текст] / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина // Сімейна медицина. - 2019. - № 4. - С. 20-29. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-не главная:
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA (вирусология, диагностика, иммунология, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, осложнения, терапия, энзимология, этиология)
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (вирусология, диагностика, диетотерапия, иммунология, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ГЕПАТИТА C ВИРУСА АНТИТЕЛА -- HEPATITIS C ANTIBODIES (биосинтез, действие лекарственных препаратов, иммунология, классификация, кровь, метаболизм, моча, фармакология)
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
СТАЦИОНАРНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ДНЕВНОЕ -- DAY CARE (использование, кадры, классификация, методы, стандарты, статистика, тенденции, этика)
Аннотация: Криоглобулинемия – это состояние, при котором в сыворотке крови выявляют циркулирующие криопреципитирующие иммунные комплексы. Концентрация криоглобулинов выше 50 мг/л считается диагностически значимой для констатации криоглобулинемии. Продукция криоглобулинов, как правило, является следствием основного заболевания, что требует этиологической оценки. Диагноз криоглобулинемического васкулита (КВ) основан на лабораторном обнаружении сывороточной криоглобулинемии в сочетании с характерными клиническими признаками и симптомами. Основные клинические проявления включают общие симптомы (тяжелая усталость, необъяснимая лихорадка с потерей массы тела или без), поражение кожи (ортостатическая пальпируемая пурпура, некротические язвы), суставов (артриты, артралгии), периферической нервной системы (мононевриты, полиневрит) и почек (мембранопролиферативный гломерулонефрит). Учитывая множество признаков и симптомов, пациент с КВ редко обращается первично к ревматологу. Врачами первого контакта чаще являются семейные врачи или дерматологи, наряду с тем, что информированность врачей других специальностей о данной патологии невелика. В статье изложены современные данные об известных этиологических факторах, типах и вариантах течения и лечения КВ. Приведены классификационные критерии КВ, обладающие высокой информативностью и доступные практическим врачам. Лечение КВ остается сложной задачей из-за серьезных специфических поражений органов-мишеней и иногда угрожающих для жизни проявлений. При вторичной криоглобулинемии лечение основного заболевания имеет решающее значение. При КВ на фоне смешанной криоглобулинемии стратегия лечения основана на противовирусной, противовоспалительной и иммунодепрессивной терапии. Цели терапии для КВ включают снижение уровня иммуноглобулинов и удаление антигена. Первая цель может быть достигнута с помощью иммунодепрессантов, в то время как вторая цель зависит от того, известен антиген или нет. При КВ, ассоциированном с вирусным гепатитом С, противовирусная терапия уменьшает количество антигенов. Однако при аутоиммунных заболеваниях потенциальный антиген обычно не распознается, используются только неспецифические иммунодепрессанты
Cryoglobulinemia is a condition in which circulating cryoprecipitate immune complexes are detected in serum. The cryoglobulin concentration above 50 mg/l is considered diagnostically significant for the statement of cryoglobulinemia. The production of cryoglobulins, as a rule, is a consequence of the underlying disease, which requires etiological evaluation. The diagnosis of cryoglobulinemic vasculitis (CV) is based on laboratory detection of serum cryoglobulinemia in combination with characteristic clinical signs and symptoms. The main clinical manifestations include common symptoms (severe fatigue, unexplained fever with or without weight loss), skin lesions (orthostatic palpable purpura, necrotic ulcers), joints (arthritis, arthralgia), peripheral nervous system (mononeuritis, polyneuritis) and kidney (membranoproliferative glomerulonephritis). Given the many signs and symptoms, a patient with CV rarely turns primarily to a rheumatologist. First contact doctors are often family doctors or dermatologists, along with the fact that the awareness of doctors of other specialties about this pathology is insufficient. The article presents modern data on the etiological factors, CV types and variants of the clinical course and treatment. CV classification criteria are highly informative and available to practitioners. Treatment of CV remains a challenge due to serious specific target organ damage and sometimes life-threatening manifestations. In secondary cryoglobulinemia, treatment of the underlying disease is crucial. In case of CV on the background of mixed cryoglobulinemia, the treatment strategy is based on antiviral, anti-inflammatory and immunosuppressive therapy. The therapy goals for CV include reducing the immunoglobulin level and removing the antigen. The first goal can be achieved with immunosuppressants, while the second goal depends on whether the antigen is known or not. With CV associated with HCV, antiviral therapy reduces the number of antigens. However, in autoimmune diseases, the potential antigen is usually not recognized, and only non-specific immunosuppressants are used
Доп.точки доступа:
Егудина, Е. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Kalashnyk, K. V.
Interaction of polymorphism of the interleukin-6 gene with immunological damages and their role in the development of mixed cryoglobulinemia in patients with chronic hepatitis C [Текст] / K. V. Kalashnyk, Yu. Yu. Riabokon, O. V. Riabokon // Патологія. - 2019. - Том 16, N 1. - С. 27-32

MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (вирусология, кровь)
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA (диагностика, кровь, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (генетика, иммунология)
Аннотация: Aim. To determine the role of the relationship of immunological disorders with interleukin-6 gene polymorphism in the formation of HCV-associated mixed cryoglobulinemia. Materials and methods. The study included 149 patients with chronic hepatitis C. The polymorphism of the IL-6 gene (rs1800795) was determined by the method of polymerase chain reaction, the quantitative content of IL-6, RF IgM and IgG by enzyme immunoassay, cryoglobulins by spectrophotometric method. The patients were divided into groups depending on the polymorphism of the IL-6 gene and the presence of mixed cryoglobulinemia. Results. The frequency of formation of HCV-associated mixed cryoglobulinemia depended on the polymorphism of the IL-6 gene. In patients with chronic hepatitis C with mixed cryoglobulinemia, the frequency of registration of the CC genotype of the IL-6 gene was lower than in patients without mixed cryoglobulinemia, namely, in 9.7 % versus 28.6 % of patients. The presence of the G-allele, namely the CG/GG genotypes of the IL-6 gene polymorphism, was more often detected in patients with mixed cryoglobulinemia, namely, in 90.3 % of patients against 71.4 % of patients without signs of mixed cryoglobulinemia (?2 = 8.94, P = 0.003). In the presence of G-allele, the quantitative content of IL-6 inthe serum of the general group of patients with CHC was higher than in healthy people (P 0.01), and in the presence of the genotype, the CC did not differ from the control group (P 0.05). The highest levels of IL-6 were recorded in patients with HCV-associated mixed cryoglobulinemia who had the G-allele. The content of IL-6 in the blood serum of these patients exceeded the indicators of both healthy people (P 0.001) and the results of patients without mixed cryoglobulinemia (P 0.01). In patients with chronic hepatitis C with mixed cryoglobulinemia, even in the presence of the CC genotype, the content of IL-6 in serum was higher both in comparison with healthy (P 0.01) and in comparison with patients without signs of this extrahepatic manifestation (P 0.01). In patients with chronic hepatitis C with mixed cryoglobulinemia, the presence of CG/GG genotypes was associated not only with the highest serum IL-6 content, but also with the presence of more pronounced autoimmune disorders due to a higher content of RF IgM (P
Мета роботи – визначити роль взаємозв’язків імунологічних порушень із поліморфізмом гена інтерлейкіну-6 у формуванні HCV-асоційованої змішаної кріоглобулінемії. Матеріали та методи. У дослідження залучили 149 пацієнтів із хронічним гепатитом С (ХГС). Визначили поліморфізм гена ІЛ-6 (rs1800795) методом полімеразної ланцюгової реакції, кількісний вміст ІЛ-6, RFIgM та IgG методом імуноферментного аналізу та змішаних кріоглобулінів спектрофотометричним методом. Пацієнтів поділили на групи залежно від поліморфізму гена ІЛ-6 і наявності змішаної кріоглобулінемії. Результати. Встановили, що частота формування HCV-асоційованої змішаної кріоглобулінемії залежала від поліморфізму гена ІЛ-6. У хворих на ХГС зі змішаною кріоглобулінемією частота реєстрації генотипу CC гена ІЛ-6 була меншою, ніж у пацієнтів без змішаної кріоглобулінемії – у 9,7 % проти 28,6 % хворих. Наявність G-алеля, а саме генотипів CG/GG поліморфізму гена ІЛ-6, частіше визначали у хворих зі змішаною кріоглобулінемією – у 90,3 % проти 71,4 % хворих без ознак змішаної кріоглобулінемії (?2 = 8,94, р = 0,003). За наявності G-алеля кількісний вміст ІЛ-6 у сироватці крові загальної групи пацієнтів із ХГС був вищим, ніж у здорових осіб (р 0,01), а за наявності генотипу СС не відрізнявся від показника осіб контрольної групи (р 0,05). Найвищий рівень вмісту ІЛ-6 зафіксували в пацієнтів із HCV-асоційованою змішаною кріоглобулінемією, які мали G-алель. Вміст ІЛ-6 у сироватці крові цих хворих перевищував показники як здорових осіб (р 0,001), так і пацієнтів без змішаної кріоглобулінемії (р 0,01). У хворих на ХГС зі змішаною кріоглобулінемією навіть за наявності СС-генотипу вміст ІЛ-6 у сироватці крові був вищим порівняно зі здоровими (р 0,01) і хворими без ознак цього позапечінкового прояву (р 0,01). У хворих на ХГС зі змішаною кріоглобулінемією наявність генотипів CG/GG асоціювалася не тільки з найвищим вмістом ІЛ-6 у сироватці крові, але і з більш вираженими автоімунними порушеннями внаслідок вищого вмісту RF IgM (р
Доп.точки доступа:
Riabokon, Yu. Yu.
Riabokon, O. V.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Бакалець, О. В.
Фармакокорекція кріоглобулінемії при алергічних дерматозах із супутньою цитомегаловірусною інфекцією [Текст] = Pharmacological correction of cryoglobulinemia in allergic dermatosis with concomitant cytomegalovirus infection / О. В. Бакалець, А. Є. Мудра, О. М. Олещук // Art of Medicine. - 2019. - N 1. - С. 11-15. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CYTOMEGALOVIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ДЕРМАТИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ КОНТАКТНЫЙ -- DERMATITIS, ALLERGIC CONTACT (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (терапевтическое применение, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Наявність алергічного дерматозу у 85 % пацієнтів призводить до розвитку кріоглобулінемічного синдрому незалежно від супутнього інфікування цитомегаловірусом. Тривалість супутнього вірусного процесу впливає на рівень кріоглобулінів (найнижчий він у хворих з наявністю лише анти-ЦМВ IgM). Традиційна антиалергічна терапія виявляється ефективною щодо кріопреципітації лише у пацієнтів без супутньої вірусної патології, а поєднання її з противірусним та імуномодулюючим середниками – при наявності супутньої цитомегаловірусної інфекції
Доп.точки доступа:
Мудра, А. Є.
Олещук, О. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Криоглобулинемия и криоглобулинемический васкулит в ревматологической практике: вопросы менеджмента и лечения [Текст] / И. Ю. Головач [и др.] // Практикуючий лікар. - 2019. - N 4. - С. 17-28

MeSH-главная:
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA (диагностика, терапия)
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (диагностика, патофизиология, терапия)
Аннотация: В статье представлен современный взгляд на вопросы менеджмента и лечения криоглобулинемии и криоглобулинемического васкулита в ревматологической практике. Криоглобулинемия I типа представляет собой персистирование моноклональных иммуноглобулинов, ассоциированное с B-клеточными лимфопролиферативными заболеваниями. Криоглобулинемия II и III типа, часто называемая смешанной криоглобулинемией, состоит из поликлональных иммуноглобулинов (Ig) G с или без моноклонального IgM с активностью ревматоидного фактора, связанная чаще всего с инфицированием вирусом гепатита С. Концентрация криоглобулинов выше 50 мг/л считается диагностически значимой для констатации криоглобулинемии. Продукция криоглобулинов, как правило, является следствием основного заболевания, что требует этиологической оценки в зависимости от иммунохимического определения компонентов криоглобулина. Диагноз криоглобулинемического васкулита (КВ) базируется на лабораторном обнаружении сывороточной криоглобулинемии в сочетании с характерными клиническими признаками и симптомами. Основные клинические проявления включают общие симптомы (тяжелая усталость, необъяснимая лихорадка с потерей веса или без нее), поражение кожи (ортостатическая пурпура, некротические язвы), суставов (артриты, артралгии), периферической нервной системы (мононевриты, полиневрит) и почек (мембранопролиферативный гломерулонефрит). Классификационные критерии КВ включают опросник, характерные клинические и лабораторные признаки. КВ диагностируется, если по крайней мере два из трех пунктов были положительными и пациент имеет позитивный результат при определении сывороточных криоглобулинов по крайней мере в двух определениях в течение 12 недель или больше. Лечение КВ остается сложной задачей из-за серьезных и специфических поражений органов-мишеней и иногда угрожающих для жизни проявлений. Стратегия лечения у пациентов с криоглобулинемией зависит от типа заболевания. При вторичной криоглобулинемии лечение основного заболевания имеет решающее значение. Цитостатическая терапия снижает уровни иммуноглобулинов и их вклад в синдром гипервязкости у пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями и криоглобулинемией I типа. При КВ на фоне смешанной криоглобулинемии стратегия лечения основана на противовирусной, противовоспалительной и иммуносупрессивной терапии. Цели терапии для КВ включают снижение уровня иммуноглобулинов и удаление антигена. Первая цель может быть достигнута с помощью иммунодепрессантов, в то время как вторая цель зависит от того, известен антиген или нет. При КВ, ассоциированном с ВГС, противовирусная терапия уменьшает количество антигенов. Однако при аутоиммунных заболеваниях потенциальный антиген обычно не распознается и используются только неспецифические иммуносупрессанты
Доп.точки доступа:
Головач, И. Ю.
Егудина, Е. Д.
Рекалов, Д. Г.
Сапожниченко, Л. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Роль поліморфізму гена інтерлейкіну-6 у перебігу хронічного гепатиту С та формуванні змішаної кріоглобулінемії / Ю. Ю. Рябоконь [та ін.] // Інфекційні хвороби. - 2018. - N 2. - С. 36-41

MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA (этиология)
Аннотация: Встановлена певна роль поліморфізму гена ІЛ-6 в хронізації HCV-інфекції, що підтверджує в 3 рази рідше виявлення генотипу CC (?2=21,88, р0,001) та в 1,7 разів частіше виявлення генотипів CG/GG (?2
Установлена определенная роль полиморфизма гена ИЛ-6 в хронизации HCV-инфекции, которая подтверждает в 3 раза реже выявления генотипа CC (?2 = 21,88, р 0,001) и в 1,7 раза чаще выявления генотипов CG / GG (?2
Доп.точки доступа:
Рябоконь, Ю. Ю.
Калашник, К. В.
Камишний, О. М.
Рябоконь, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Кріоглобулінемія як ускладнюючий фактор корекції порушенть фертильності у чоловіків (клінічні спостереження) / Б. А. Герасун [та ін.] // Урологія. - 2017. - Том 21, N 1. - С. 86-90

MeSH-главная:
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA (диагностика, патофизиология)
СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- SPERMATOGENESIS
СПЕРМОГРАММА -- SEMEN ANALYSIS (использование, методы)
Аннотация: У статті наведені клінічні приклади, які вказують на зв’язок між кріоглобулінемією і порушенням сперматогенезу, про що свідчить поліпшення спермограми внаслідок утиску синтезу криоглобулінів методом внутрішньошкірної імунізації неінактивірованими автолейкоцитами.
В статье приведены клинические примеры, которые указывают на связь между криоглобулинемией и нарушением сперматогенеза, о чем свидетельствует улучшение спермограммы вследствие притеснения синтеза криоглобулинов методом внутрикожной иммунизации неинактивированными автолейкоцитами.
Доп.точки доступа:
Герасун, Б. А.
Копець, Р. А.
Грицко, Р. Ю.
Герасун, О. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Рябоконь, Ю. Ю.
Взаємозв’язки вмісту С-реактивного протеїну з ендотеліальною дисфункцією у хворих на хронічний гепатит С зі змішаною кріоглобулінемією / Ю. Ю. Рябоконь // Інфекційні хвороби. - 2016. - № 3. - С. 37-40

MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (диагностика, патофизиология)
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA (патофизиология)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (метаболизм)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (патология)
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Рябоконь, Ю. Ю.
Хронічний гепатит С зі змішаною кріоглобулінемією: сучасні підходи до лікування / Ю. Ю. Рябоконь // Інфекційні хвороби. - 2016. - № 2. - С. 18-21

MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-46

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)