Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (12)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Крона болезнь<.>)

Общее количество найденных документов : 136
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

19 мая Всемирный день воспалительных заболеваний кишечника [Текст] // Участковый врач. - 2017. - N 4. - С. 8-11

MeSH-главная:
КИШЕЧНИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INFLAMMATORY BOWEL DISEASES
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE
ВСЕМИРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ -- WORLD HEALTH ORGANIZATION
Аннотация: Воспалительные заболевания кишечника (ВЗК), к которым относят болезнь Крона и неспецифический язвенный колит, — хроническая, рецидивирующая и неизлечимая на данный момент патология. Сегодня в мире насчитывается более 5 млн людей с этими заболеваниями. Ежегодные экономические расходы, связанные с ВЗК, превысили в 2016 году 30 млрд евро. Впервые Всемирный день ВЗК был проведен в 2012 году по инициативе Европейской федерации болезни Крона и ассоциации язвенного колита (EFCCA). Существуя к тому моменту всего два года, EFCCA поставила перед собой грандиозную и благородную цель пропаганды знаний о ВЗК. Совместно с другими организациями по всему миру, имеющими отношение к ВЗК, EFCCA выступила инициатором кампании «Улучшение качества жизни людей с ВЗК». В первом Всемирном дне ВЗК приняли участие 34 страны. А в 2016 году Всемирный день ВЗК был отмечен массовыми мероприятиями в США, 28 европейских странах, а также Аргентине, Бразилии, Канаде, Израиле, Японии, Австралии и Новой Зеландии — всего 38 стран на четырех континентах
Свободных экз. нет

Найти похожие

Laparoscopic Proctocolectomy for Ucerative Colitis and Crohn’s Disease of the Large Intestine: Short-term and Long-Term Outcomes of 53 Cases [Текст] / M. D. Kucher [et al.] // Галицький лікар. вісн. - 2016. - Том 23, N 3 (ч.2). - С. 53-55. - Библиогр.: с. 54

MeSH-главная:
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE (диагноз, осложнения, хирургия)
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (диагноз, осложнения, хирургия)
КОЛЭКТОМИЯ -- COLECTOMY (методы, уход)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (диагноз, профилактика и контроль)
Доп.точки доступа:
Kucher, M. D.
Bilianskyi, L. S.
Kryvoruk, M. I.
Tkachenko, F. H.

Свободных экз. нет

Найти похожие

NOD2c.3019-3020insC and c.2104CT gene variants among patients from western Ukraine with Crohn’s disease and colorectal cancer [Text] = Варіанти гена NOD2 c.3019-3020insC І c.2104CT серед пацієнтів із хворобою Крона та колоректальним раком, мешканців західних областей України / L. Lozynska [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P52-59. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, хирургия)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, секреция, хирургия)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика, иммунология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология)
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА, ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- DIGESTIVE SYSTEM SURGICAL PROCEDURES (использование)
Аннотация: To determine the frequency of NOD2 gene c.3019-3020insC (rs5743293) and c.2104CT (rs2066844) allelic variants in the patients with Crohn’s disease (CD), colorectal cancer (CRC) and in the control groups and to study the association of these mutations with the onset time of the diseases, gender and surgical interventions. Materials and Methods: The diagnoses of CD and CRC were established based on standard clinical examination and laboratory tests. Molecular genetic study of a frameshift 3020insC mutations of NOD2 gene were performed in 54 patients with CD; missense R702W mutations of the NOD2 gene — in 41 CD patients and 38 healthy controls. In CRC group, 3020insC mutation was tested in 48 patients, R702W mutation — in 40 patients and 40 healthy controls. PCR-RFLP technique was used to identify the mutations. Results: The frequency of the minor allele (M) of 3020insC mutation of NOD2 gene in the patients with CD was significantly higher than in the control group (р = 0.01). The age at CD onset in females carrying 3020insC mutation was significantly lower (22.5 ± 1.6 years) when compared with females without the mutation (32.7 ± 2.5 years) (p = 0.002). There was no significant difference in the allele frequencies and genotype distributions of R702W mutation in the patients with CD in comparison with the controls. The mean age at CD onset in the patients carrying R702W mutation was significantly lower (28.4 ± 1.4 years) compared with the patients without the mutation (39.4 ± 2.8 years) (p 0.01). Surgical interventions for CD was required in 40.0% of 3020insC mutation carriers. Among patients with CRC, only 4.2% carried 3020insC mutation and 20.0% R702W mutation. Our study suggests that R702W and 3020insC mutations are not associated with the risk of CRC in Ukrainian patients. There was no statistically significant difference in mean age at CRC onset in patients with/without R702W mutation. Only one patient with CRC had two mutations. Conclusion: The earlier age at CD onset was associated with 3020insC mutation, but only in female patients. The association between R702W mutation and the earlier age of CD onset was found. Patients with 3020insC mutation showed a trend to a higher frequency of surgical interventions for CD
Визначити частоту алельних варіантів c.3019-3020insC (rs5743293) та c.2104CT (rs2066844) гена NOD2 у пацієнтів із хворобою Крона, колоректальним раком та в осіб контрольної групи і дослідити зв’язок цих мутацій з віком виникнення захворювань, статтю та операційними втручаннями. Матеріали та методи: Діагноз хвороби Крона та колоректального раку встановлювали на підставі клінічного огляду, рентгенографії грудної клітки, комп’ютерної томографії, ендоскопічного дослідження з біопсією, включаючи гістологію, лабораторних аналізів крові, сечі та калу. За допомогою молекулярно-генетичних досліджень, проведених у групах пацієнтів із хворобою Крона, досліджено розповсюдженість мутації зсуву рамки зчитування 3020insC гена NOD2 у 54 пацієнтів, міссенс-мутації R702W гена NOD2 у 41 пацієнта та у 38 здорових осіб контрольної групи. Визначено розповсюдженість мутації 3020insC серед 48 хворих на колоректальний рак, мутації R702W — серед 40 хворих на рак та серед 40 осіб контрольної групи. Для ідентифікації мутацій було використано методику полімеразної ланцюгової реакції — поліморфізму довжин рестрикційних фрагментів. Результати: Встановлено, що частота мінорного алеля (М) 3020insC мутації гена NOD2 у пацієнтів із хворобою Крона є істотно вищою, ніж у контрольній групі (р = 0,01). Вік виникнення хвороби Крона у жінок із мутацією 3020insC вірогідно нижчий (22,5 ± 1,6 року) порівняно з віком початку хвороби у жінок без мутації (32,7 ± 2,5 року) (p = 0,002). Не виявлено статистично значущої різниці у частотах алелей та розподілу генотипів мутації R702W у пацієнтів із хворобою Крона в порівнянні з контрольною групою. Середній вік виникнення хвороби Крона у пацієнтів із мутацією R702W був істотно нижчим (28,4 ± 1,4 року) порівняно з віком пацієнтів без мутації (39,4 ± 2,8 року) (p 0,01). Хірургічних втручань при хворобі Крона потребували 40,0% носіїв мутації 3020insC. Серед хворих на колоректальний рак лише у 4,2% відмічали мутацію 3020insC і у 20,0% пацієнтів — R702W. Результати наших досліджень свідчать про те, що мутації 3020insC та R702W не пов’язані з ризиком виникнення колоректального раку в українських пацієнтів. Не було статистично достовірної різниці в середньому віці виникнення колоректального раку у пацієнтів з мутацією R702W та без неї. Лише у одного хворого на рак цієї локалізації було виявлено дві мутації. Висновок. Більш ранній вік початку хвороби Крона асоціюється з мутацією 3020insC, але лише у пацієнтів жіночої статі. Виявлено зв’язок між мутацією R702W і більш раннім віком виникнення хвороби Крона. У пацієнтів із мутацією 3020insC спостерігали тенденцію до більшої частоти операцій з приводу хвороби Крона
Доп.точки доступа:
Lozynska, L.
Pinyazhko, R.
Lozynska, M.
Plawski, A.
Makukh, H.
Lukavetskyy, O.
Grzegotsky, M.
Pinyazhko, O.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Retinal vein occlusion in Crohn’s disease / D. Saadouli [et al.] // Офтальмол. журнал. - 2020. - N 6. - P74-75

MeSH-главная:
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (осложнения, патофизиология)
СЕТЧАТКИ ВЕНЫ ОККЛЮЗИЯ -- RETINAL VEIN OCCLUSION (патофизиология)
Доп.точки доступа:
Saadouli, D.
Ben Mansour, K.
Farae, M.
Loukil, I.
El A Frit, M. A.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Харченко, Н. В.
Інтенсивний курс із вивчення запальних захворювань кишечника за підтримки Європейської організації з вивчення хвороби Крона та коліту (14-15 лютого 2018 р., Відень).Огляд лекцій [Текст] / Н. В. Харченко, Х. Б. Квіт // Сучасна гастроентерологія. - 2018. - № 2. - С. 104-107

MeSH-главная:
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (диагностика, патофизиология, терапия)
КОЛИТ -- COLITIS (диагностика, классификация, патофизиология, терапия)
КИШЕЧНИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INFLAMMATORY BOWEL DISEASES (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (стандарты)
МЕЖДУНАРОДНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ -- INTERNATIONAL AGENCIES (организация и управление, стандарты, тенденции)
Доп.точки доступа:
Квіт, Х. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Абсцесс печени, манифестирующий болезнь Крона [Текст] / Б. В. Киркин, Р. З. Икрамов, А. В. Гаврилин // Клиническая медицина. - 1999. - Т. 77, № 10. - С. 5556

MeSH-главная:
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (осложнения, патофизиология, этиология)
ПЕЧЕНИ АБСЦЕСС -- LIVER ABSCESS (осложнения, патофизиология, этиология)
Доп.точки доступа:
Киркин, Б. В.
Икрамов, Р. З.
Гаврилин, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Одинец, Ю. В.
Анемический синдром в практике педиатра [Текст] = Anemic syndrome in pediatric practice / Ю. В. Одинец, И. Н. Поддубная, Н. И. Макеева // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 2. - С. 95-97. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ДЕТИ, ВОЗРАСТ 6-12 ЛЕТ -- CHILD, 6-12 YEARS OLD
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ГИПЕРСПЛЕНИЗМ -- HYPERSPLENISM (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- HEMATOLOGIC DISEASES (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (статистика, тенденции)
Аннотация: Приведен анализ 5 случаев анемического синдрома, по поводу которого дети поступали в стационар. Заключительными клиническими диагнозами были болезнь Крона, анемия Якша — Гайема, острый лимфобластный лейкоз, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы и хроническая болезнь почек, свидетельствующие о том, что любая анемия может наблюдаться как симптом при целом ряде заболеваний, которые могут быть либо связаны с первичным поражением системы крови, либо не зависеть от него. На основании представленных данных делается вывод о том, что успех лечебных мероприятий и качество жизни ребенка с анемией во многом зависят от раннего установления ее причины, а проводимая терапия не должна сводиться к восстановлению нормального уровня гемоглобина крови, а основываться на понимании патогенетических механизмов гематологических нарушений у пациента
Analysis of 5 cases of anemic syndrome is presented, due to which children were admitted to the hospital. Final clinical diagnoses were as follows: Crohn’s disease, Jaksch-Hayem anemia, acute lymphoblastic leucosis, hiatus hernia and chronic renal disease. These data indicated that any anemia can be observed as a symptom for a variety of diseases that may either be related to the primary damage to the blood system or not depend on it. Based on the data presented, it is concluded that the success of treatment activities and the quality of life of a child with anemia largely depend on the early detection of its cause, and the therapy should not be reduced to restoring the normal level of hemoglobin, but based on an understanding of the pathogenetic mechanisms of hematological disorders in the patient
Доп.точки доступа:
Поддубная, И. Н.
Макеева, Н. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Анемия как ведущий симптом при поражении органов пищеварения у детей [Текст] / М. И. Дубровская [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 5. - С. 127-134. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (осложнения)
АНЕМИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ -- ANEMIA, IRON-DEFICIENCY (диагноз, этиология)
ЖЕЛЕЗО -- IRON (дефицит)
Доп.точки доступа:
Дубровская, М. И.
Боткина, А. С.
Зубова, Т. В.
Давиденко, Н. В.
Ляликова, В. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Авдеев, В. Г.
Анемия при болезни Крона [Текст] / В. Г. Авдеев, С. В. Моисеев // Клиническая фармакология и терапия. - 2013. - № 1. - С. 10-15. - Библиогр.: с.15 . - ISSN 0869-5490

MeSH-главная:
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (диагноз)
АНЕМИЯ -- ANEMIA (лекарственная терапия)
Доп.точки доступа:
Моисеев, С. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Луцик, А. П.
Біохімічні маркери неспецифічного виразкового коліту та хвороби Крона: С-реактивний протеїн, фекальний калпротектин та їх асоціація з тяжкістю захворювання [Текст] / А. П. Луцик, Д. В. Шорікова // Клінічна та експериментальна патологія. - 2020. - Т. 19, № 3. - С. 56-62. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE (этиология)
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (этиология)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN
Аннотация: Мета дослідження – встановити асоціацію С-реактивного протеїну та фекального кальпротектину з тяжкістю перебігу неспецифічного виразкового коліту та хвороби Крона. Матеріал та методи. Обстежено 34 хворих на виразковий коліт та 18 осіб – із хворобою Крона. Діагноз верифіковано за даними клінічного, лабораторного, імунологічного та інструментального методів. Результати. Доведено, що вміст фекального кальпротектину та рівень С-реактивного протеїну при неспецифічному виразковому коліті залежать від ступеня тяжкості захворювання: найвищі концентрації біомаркерів спостерігалися у пацієнтів із тяжким перебігом – 880,0±98,0 мкг/г кальпротектину та 35,6±8,2 мг/л С-реактивного протеїну, р0,05. Концентрація кальпротектину корелювала з розповсюдженістю ураження товстої кишки (найвища – при тотальному ураженні, найменша – при ілеїті, р0,05). Залежність змін С-реактивного протеїну від ендоскопічних ознак встановлена на рівні r
Доп.точки доступа:
Шорікова, Д. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)